Intraductal papillary neoplasm of the bile duct (IPNB) is a rare tumor, considered a pre-invasive lesion derived from the biliary epithelium. Although it shares similarities with intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) of the pancreas, only one-third of patients present with mucin hypersecretion. The World Health Organization (WHO) formalized the description of IPNB in 2010 as a "non-invasive biliary papillary or villous neoplasm covering delicate fibrovascular stalks in dilated bile ducts." Despite advancements, literature still lacks multicenter studies on its progression and prognosi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoscopic third ventriculostomy(ETV)is a basic procedure for the surgical treatment of hydrocephalus. It buffers pulsatile pressure by creating an alternative route for the flow of cerebrospinal fluid and reduces trans-mantle pulsatile stress, thereby increasing compliance of the brain parenchyma. Blunt perforation of the third ventricular floor is done while avoiding injury to the foramen of Monro, the hypothalamus, the pituitary stalk, and some cisternal vessels. A major complication of ETV is arterial bleeding caused by injury to the basilar artery. Surgeons should wait with irrigation and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man had been diagnosed with immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) for 5 years, and the disease recurred 1 month ago. F-FDG PET/CT revealed intense FDG activity in the pituitary stalk, submandibular gland, pleura, pericardium, pancreas, liver, prostate, and multiple lymph nodes, which were considered the involvements of IgG4-RD. Ga-FAPI PET/CT also showed intense Ga-FAPI uptake in the above FDG-avid lesions except the lymph node involvement. Additionally, involvement in the lacrimal glands was detected by Ga-FAPI. The positive findings of Ga-FAPI in the current case highligh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monotypic genus Diminutellagen. n. is proposed to include the type species, Diminutella cortinasp. n., described from San Diego de los Baños, based on male and female specimens. This species is amongst the smallest Sparianthinae known to date reaching only 4.4 mm body length. It can be distinguished from other Sparianthinae by the combination of eye arrangement, with anterior eye row recurved, posterior eye row straight, spination pattern of legs I-II, with three ventral pairs on tibiae and one on metatarsi, and by the peculiar genitalia, with male palps bearing a large, laminar, layered c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basicranial diastematomyelia is an extremely rare congenital disorder. A review of the literature indicates only one reported case of basicranial diastematomyelia in which an osseous peg divided the brainstem in two. The authors present the first reported case of basicranial diplomyelia split by a fibrous band and correlate its pathogenesis with that of split cord malformation (SCM). The patient described in the present report had a fibrous stalk dividing the brainstem, and therefore the condition was categorized as a diplomyelia, or SCM Type II. Because the occipital dermatomes behave similar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man was admitted to our hospital because of surgical treatment for mass in the left atrium(LA). Echocardiography and computed tomography(CT) revealed mobile mass in LA which had stalk at the left atrial appendage. It was difficult to distinguish myxoma from thrombus. LA mass has risk of sudden circulatory collapse and systemic emboli, so it is indicated for emergent operation. Mass resection with appendage was performed through the transseptal superior incision using cardiopulmonary bypass. Pathological diagnosis was thrombus. Most of LA thrombus were complicated with mitral sten
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a disorder of unclear aetiology, characterized by exuberant histiocyte proliferation and a variable clinical course. We report the case of a woman with multi-organ involvement secondary to ECD. Central diabetes insipidus (CDI), hyperprolactinaemia, gonadotropin insufficiency and decreased insulin-like growth factor I levels were present, suggesting hypothalamic-pituitary dysfunction. The high-intensity signal of the posterior pituitary on T1-weighted images was absent on magnetic resonance imaging, but no sellar mass lesions or stalk thickening were apparent. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging is the modality of choice to visualize the pituitary gland. In pituitary dwarfism with growth hormone deficiency, neuroimaging can be normal or can disclose abnormalities: (1) Tumors, mainly craniopharyngiomas. These benign tumors vary greatly in size and composition (calcifications, a cystic component in approximatively 80% of cases, typically with high signal intensity on T1-weighted images). (2) Classical midline malformations such as septo-optic dysplasia or corpus callosum agenesis. (3) Recently described minor malformations: pituitary hypoplasia, pituitary stal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old girl with alobar holoprosencephaly associated with facial abnormalities, central diabetes insipidus, and a neuronal migration disorder is reported. The diagnosis of diabetes insipidus was based on low urine osmolality and low plasma ADH concentration during a water deprivation test, and clinical and biochemical improvement after desmopressin acetate administration. Because the posterior portion of the pituitary was located in the sella turcica and the hypothalamo-pituitary stalk was intact, the diabetes insipidus was presumed to have been caused by hypothalamic osmoreceptor dysfun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of neurological deterioration and coma after the transsphenoidal decompression of a pituitary adenoma with marked suprasellar extension and invasion of the 3rd ventricle are presented. Emergency ventricular shunting led to prompt neurological improvement, which, supplemented by radiation therapy, allowed long-term amelioration of symptoms. Three possible explanations for this complication are offered: 1) traction of the attached 3rd ventricle into the decompression site, causing increased obstructive hydrocephalus, 2) vasopressin release by surgical manipulation of the pituitary stal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing a patient with both pituitary hypersecretory and hyposecretory manifestations may be perplexing. We report a 14-year-old female who presented with weight gain, polyuria and polydipsia. Biochemical results were consistent with Cushing disease with central diabetes insipidus. Pituitary magnetic resonance imaging showed a right adenoma with stalk thickening. The immunohistochemistry staining of both adenomas was positive for adrenocorticotropic hormone, thyroid stimulating hormone, growth hormone and luteinizing hormone. Postoperatively, the patient developed panhypopituitarism with pers
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sn doped ZnO loaded cotton stalk activated carbon (Sn-ZnO/CSAC) was prepared by chemical precipitation method, and the products were characterized. The XRD resultants confirm that the presence of hexagonal wurtzite phase of the bare ZnO. Furthermore, particular particle size gradually decreases (21.49 nm) due to doping and loading. UV-Vis absorption intensity of doped/loaded sample was red-shifted and then PL intensity is reduced. The photocatalytic performances of bare, Sn-doped ZnO and Sn-ZnO/CSAC was estimated by photodegradation of brilliant green (BG) under sunlight. The photodegradation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifying fibrous tumors are rare lesions that occur throughout the body. A 35-year-old man presented with exertional dyspnea. Computed tomography showed a polypoid mass abutting pericardium, diaphragm, and left chest wall, and a pleural-based lesion adjacent to T12. Thoracoscopy revealed a large mass with diaphragmatic stalk, two pleural-based nodules, and four diaphragmatic nodules. Pathologic analysis of resected lesions showed calcifying fibrous tumors. Three lesions contained heterogenous mutations associated with this tumor type. The patient is disease free 1 year later. Calcifying fibr
Клинический случайПоддержка NIH: внешняя программаСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old male complained of gross hematuria. Cystoscopy revealed a papillary pedunculated tumor. The tumor was approximately 4 cm in length, and mimicked an inverted papilloma with a small stalk and smooth surface, located on the bladder trigone. Transurethral resection of the bladder tumor was performed, and the tumor was resected en bloc. Histopathological examination revealed thick and irregular epithelial cords. Immunohistochemically, Ki-67 labeling index was 5%, p40 and CK7 were positive, and CK20 was negative. Then, this tumor was diagnosed as inverted variant of urothelial carcinom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroepithelial polyps of the ureter are rare non-epithelial benign tumours with a slight female predominance. They are primarily located in the upper left ureter, incidentally diagnosed in patients who are evaluated for gross haematuria or renal colic. Fibroepithelial polyps are traditionally managed by open surgery with resection of the polyp and its stalk or partial resection of the ureter. We describe the case of a fibroepithelial polyp located in the distal right ureter, which occurred in a 42-year-old man with lower urinary tract symptoms, haematuria and flank pain. To our knowledge, thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man with diabetes mellitus presented with an enlarged pituitary stalk in 2014. IgG4-related parotitis and submandibular sialoadenitis were diagnosed in 2012. He denied any symptoms related to a pituitary mass. His visual field was intact, and his hypopituitarism was subtle. The serum IgG4 level was elevated. A lip biopsy revealed strong fibrosis and hyper-infiltration of IgG4-positive plasma cells. Based on these findings, IgG4-related hypophysitis was diagnosed. The patient was carefully followed without specific intervention. His clinical condition showed no change until Decemb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Importance. Sellar tuberculomas are extremely rare lesions with nonspecific clinical manifestations. The tuberculous infection of the pituitary gland and sellar region is characterized by the presence of an acute or chronic inflammatory reaction and may occur in the absence of systemic tuberculosis. The diagnosis is difficult prior to the surgery. An adequate diagnostic and antituberculous drugs usually result in a good outcome. Clinical Presentation. We report four cases of sellar tuberculoma, 3/1 female/male, age range: 50-57 years. All patients had visual disturbances and low
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic neurohypophysis (EN) is found in nearly half of children with growth hormone deficiency (GHD). Rathke's cyst (RC) is uncommon in children and when present, hypopituitarism is found in nearly half of them. We present a fourteen and half-year-old girl with severe short stature and delayed puberty who on evaluation was found to have GHD, secondary hypocortisolism, and hypogonadism. Imaging revealed hypoplastic anterior pituitary, stalk agenesis, EN at tuber cinereum and intrapituitary RC. This is perhaps the first report of simultaneous occurrence of EN and RC, which was seen in a girl wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastases to the pituitary gland are uncommon causes of hypopituitarism, to be particularly considered in patients affected with disseminated cancers, arising in the breast or in the lung. Differential diagnosis could be correctly addressed by the concomitant presence of diabetes insipidus, due to the prominent involvement of the posterior lobe, and by some neuroradiological findings. We report the case of a 58-year-old woman, suffering from advanced breast cancer, who developed diabetes insipidus and anterior hypopituitarism. Magnetic resonance images showed diffuse encephalic metastatic les
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed oat-cell lung carcinoma in a man who presented with diabetes insipidus. The chest radiograph showed a suspect nodule within a context of major nicotine addiction. Histopathological examination of the transbronchial biopsy confirmed the diagnosis of oat-cell carcinoma. Brain CT revealed metastasis to the pituitary gland and the pituitary stalk. Vasopressin was undetectable. This case illustrates an uncommon clinical presentation of small-cell lung carcinoma. Oat-cell carcinoma can modify osmoregulation in two different ways. Only sporadic cases of neurogenic diabetes insipidus due t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования