Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive and clinically challenging breast cancer subtype defined by the absence of estrogen receptor, progesterone receptor, and HER2 expression. Because these classical therapeutic targets are lacking, chemotherapy remains a central systemic treatment; however, TNBC is frequently associated with early recurrence, distant metastasis, immune escape, and therapeutic resistance. Growing evidence shows that these malignant features are strongly shaped by the tumor microenvironment (TME), a complex network of tumor cells, extracellular matrix, stromal c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) stands as a major medical concern for women because treatment hurdles include drug resistance combined with treatment failure and severe side effects and the intricate tumor microenvironment (TME). The treatment-resistant breast cancer subtype triple-negative breast cancer (TNBC) exhibits high aggressiveness through its failure to respond to targeted treatment yet maintains substantial metastatic potential. Hydrogels that react to stimuli have recently shown promise as solutions for solving these clinical issues. These hydrogels show response to precise stimuli which include…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically investigate the prognostic value of DIAPH3 in prostate cancer (PCa) and explore its potential role in linking immunotherapy response and tumor microenvironment remodeling. METHODS: We analyzed TCGA-PRAD, Stockholm, Moffitt, UK, and Yinchuan cohorts. DIAPH3 expression was compared between tumor and adjacent tissues. Kaplan–Meier and multivariate Cox analyses were conducted to assess BCRFS and PFS. Immunotherapy response was analyzed using TIDE and IPS. Gene expression, somatic mutations, and immune microenvironment status were analyzed. RESULTS: High DIAPH3 expressi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin has potent anticancer properties but poor bioavailability. Nanoparticle delivery systems, particularly those based on albumin, offe … 0 (p-value = 0.01) while increasing IFN-γ production (p-value = 0.001), collectively remodeling the tumor microenvironment toward an antitumor immune phenotype. In co-culture, BC-NPs induced G0/G1 arrest in PBMCs and fostered an antitumor immune profile: decreasing immunosuppressive cytokines (TGF-β, IL-10) and increasing IFN-γ production. BC-NPs significantly enhance t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies against galactose-α-1,3-galactose (αGal) are among the most abundant natural antibodies in humans and have been exploited in canc … y delayed tumor growth and was associated with pronounced remodeling of the immune landscape in the tumor microenvironment (TME). Specifically, we observed a marked increase in conventional type 1 dendritic cells, a reduction in tumor-associated monocytes/macrophages with a shift toward a pro-inflammatory phenotype, and a transition of CD8+ T cells toward a progenitor-e …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is a distinct subtype of esophageal cancer (EC). Research indicates that circadian clock genes (CCGs) in human ESCC are dysregulated. However, the significance of CCGs in ESCC prognosis remains ambiguous. This study sought to establish a complete signature of ESCC-specific differentially expressed CCGs (DE-CCGs) associated with prognosis, tumor growth, and immunological infiltration.
METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) between normal and ESCC samples in TCGA database and the GSE23400 dataset were intersected with CCGs to obtain
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been suggested that cytoplasmic pattern (CPP) reflects the tumor immune microenvironment in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). This study investigated the associations between CPP and clinicopathological features, including tumor-associated immune cell status (TAICs) and immunosuppressive immune cell infiltration, in localized ccRCC.
METHODS: This retrospective analysis included 112 patients with pT1b ccRCC. CPP (clear, mixed, eosinophilic) and TAICs were evaluated on hematoxylin-eosin (HE)-stained sections. Immunohistochemistry for cluster of differentiation 8 (CD8),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Immune checkpoint blockade (ICB) benefits only a subset of patients with sarcoma. Biomarkers of response and resistance are needed to help guide patient selection.
EXPERIMENTAL DESIGN: We analyzed peripheral blood and tumor samples from patients with sarcoma treated in five ICB-based clinical trials. Baseline peripheral blood mononuclear cells (PBMC) underwent 11-color flow cytometry to define T-cell immunotypes. Baseline tumor tissue underwent RNA sequencing (RNA-seq) to classify tumors into four tumor microenvironment (TME) subtypes using consensus clustering of 29 functional gene …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDImmune checkpoint inhibitors (ICIs) targeting the programmed cell death 1 axis have revolutionized metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC) treatment. However, disease progression remains a concern, and the role of the complex tumor microenvironment (TME) in treatment failure is not fully understood.METHODSIn this biomarker study involving 103 patients with mNSCLC, including 81 patients who received ICI treatment, we evaluated the association between heterogeneous immune cell subsets and ICI efficacy through single-cell spatial profiling of pretreatment tumor tissue, using a 29…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide, characterized by a highly immunosuppressive tumor microenvironment (TME) that facilitates immune evasion and tumor progression.
METHODS: Integrated analysis of TCGA and GEO datasets was performed to evaluate CALB2 expression and its prognostic significance in CRC. Functional experiments including proliferation, migration, colony formation, and apoptosis assays were conducted following CALB2 knockdown. Co-culture assays and multiplex immunohistochemistry (mIHC) were used to assess TME remodeling.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Most patients with intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) present with advanced, unresectable disease. Although gemcitabine-cisplatin (GC) plus durvalumab improves outcomes, its real-world potential for conversion to curative resection and the associated tumor microenvironment (TME) changes remain unclear.
METHODS: In this prospective single-center study, 66 patients with advanced, initially unresectable ICC, were enrolled; 55 patients were evaluable. Patients received GC plus durvalumab. The primary endpoints were overall survival (OS), conversion success rate, and R0 resecti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4⁺/CD8⁺ T cell exhaustion, characterized by impaired effector function, sustained expression of inhibitory receptors, and diminished proliferative capacity, is a core driver in the formation of the tumor immunosuppressive microenvironment (TME) and a major obstacle to antitumor immunotherapy. Nanomaterial-based drug delivery systems (NDDSs) have emerged as potential tools for targeting exhausted T cells (Tex), leveraging their unique advantages in precise targeting, controlled release, enhanced bioavailability, and reduced off-target toxicity. This article reviews the latest advances in NDDS
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiopharmaceutical therapy (RPT) is a pivotal modality in cancer treatment, with its efficacy substantially modulated by the tumor microenvironment (TME). The TME regulates RPT penetration and influences therapeutic outcomes. Concurrently, RPT actively reconfigures the TME by enhancing immune activation and partially reversing immunosuppression. Specifically, RPT induces tumor cell senescence and immunogenic cell death, and catalyzes immune activation. RPT diminishes immunosuppressive elements, including regulatory T cells and tumor-associated macrophages, and augments populations of CD8⁺ T c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tertiary lymphoid structures (TLS) are ectopic immune hubs in the tumor immune microenvironment (TIME) associated with prognosis and immunotherapy response, yet commonly used TLS structural descriptors show inconsistent associations with prognosis in hepatocellular carcinoma (HCC). Here, we propose a TLS-associated immune-cell composition framework that quantifies the TIME state and predicts patient outcomes.
METHODS: By integrating an HCC single-cell atlas with literature-curated TLS gene sets, we defined six TLS-associated immune components (TLS6). Using TLS6 as a reference, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) benefit patients with mismatch repair-deficient/microsatellite instability-high (dMMR/MSI-H) colorectal cancer (CRC), but efficacy remains limited in proficient mismatch repair/microsatellite-stable (pMMR/MSS) tumors. This review evaluates how the gut microbiota and microbial metabolites influence CRC development, the tumor microenvironment, and immunotherapy responses, with emphasis on strategies for pMMR/MSS CRC.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed and critically evaluated recent preclinical, translational, and clinical evidence on microbiota-associa…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor immune microenvironment (TIME) plays a decisive role in cancer progression and therapeutic response. Emerging evidence highlights gut microbiota-derived indole metabolites, produced from dietary tryptophan, as key regulators of tumor immunity. These metabolites function through complex metabolic networks and exert dual immunomodulatory effects: they can enhance antitumor immunity by promoting CD8+ T cell stemness, increasing tumor immunogenicity, and relieving immunosuppression, while also suppressing immunity by inducing regulatory T cells (Tregs), M2 macrophage polarization, and an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tumor metabolism-related genes participate in tumor metabolic reprogramming and reshape the tumor microenvironment (TME), thereby influencing tumor progression and patient prognosis. However, studies investigating pancreatic cancer (PC) are limited. This study examines how aromatic amino acid metabolism and its key genes influence the TME and prognosis in PC.
METHOD: We performed an integrated multi-omics analysis of aromatic amino acid metabolism-related genes in various cancers. Patients in the PC cohort were classified into two subtypes with significant metabolic heterogeneit…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous adenocarcinoma (MAC) of the colorectum is increasingly recognized as a subtype characterized by an immunosuppressive tumor microenvironment and poor response to immunotherapy, yet its immune and stromal landscape remains incompletely defined. In this study, we integrated three publicly available single-cell RNA sequencing datasets to comprehensively profile the cellular ecosystem of microsatellite-stable (MSS) MAC. Compared to classical adenocarcinoma (AC), MAC exhibited a distinct tumor microenvironment marked by elevated infiltration of myeloid and fibroblast populations, along with…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metastasis (BM) remains largely incurable. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) can either support or inhibit tumor growth in the tumor microenvironment (TME), yet their role in BM is not well described. In this study we define four transcriptionally distinct CAF subpopulations using single-cell and spatial sequencing of human BM tissues. The four CAF subpopulations we describe are termed extracellular matrix (ECM), immune, contractile, or neural CAFs, and each subpopulation shows distinct spatial distributions within the BM TME. Further analyses reveal that BM CAFs engage extensively in…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors targeting the PD-1 (Programmed Cell Death Protein 1)/PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1) axis have transformed cancer therapeutics, yet their efficacy in gynecologic malignancies particularly high-grade serous ovarian carcinoma remains disappointingly limited. This therapeutic resistance stems from a highly orchestrated, multidimensional immunosuppressive tumor microenvironment (TME) characterized by the convergent actions of regulatory T cells (Tregs), myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), and an inhibitory cytokine network (IL-10, TGF-β, VEGF). Emerging evidenc…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования