A 13-year-old boy had recurrent ventricular tachycardia following surgical correction of tetralogy of Fallot. Pharmacological management with multiple antiarrhythmic drugs failed, and the patient underwent electrophysiological evaluation. A reentrant tachycardia involving a slowly conducting region in the left ventricular outflow tract was demonstrated. We performed radiofrequency catheter ablation after identifying the essential components of the reentrant circuit. The ventricular tachycardia could no longer be induced and did not recur spontaneously during a 13-month follow-up.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supravalvular mitral ring is exceedingly uncommon.
METHODS: We report a 4-year-old girl with supravalvular stenotic mitral ring and ventricular septal defect (VSD). The VSD was closed by a Dacron patch and the supravalvular ring was excised. For treatment of supravalvular mitral ring with obstruction, surgical resection is commonly performed.
RESULTS: There are no reports of long-term follow-up after resecting the supravalvular mitral ring.
CONCLUSION: In our case, no mitral stenosis was evident on postoperative echocardiogram performed 3 years after surgery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pulmonary atresia with ventricular septal defect is reported where continuity between the right ventricle and the hypoplastic pulmonary artery was established interventionally. The atretic valve was perforated using a special "perforation needle" with a sharp and stiff distal and a flexible proximal part. Perforation of the bifurcation was well tolerated without later sequelae. After perforation of the atresia, dilation was successfully performed using 2, 4, and 7.2 mm balloons with a pressure of 10 atm; the arterial oxygen saturation increased from 72% to 84%. Four weeks later repea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defects (VSDs) are the most common congenital heart malformations seen in children. Because spontaneous closure occurs frequently, patients with small VSDs should be followed clinically with no limitations except endocarditis prophylaxis. Surgical closure is recommended for only small defects with significant associated lesions such as aortic regurgitation, aortic valve prolapse, right or left ventricular outflow obstruction, tricuspid regurgitation, left ventricle to right atrial shunt, or recurrent endocarditis. Enlarging left ventricular size or deteriorating left ventric…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Owing to a shortage of heart donors and the increasing prevalence of end-stage heart failure, left ventricular assist device (LVAD) therapy is expanding. LVAD complications, including outflow graft (OG) obstruction, significantly affect patient prognosis.
CASE SUMMARY: We report a 70-year-old man with ischemic heart failure 2.5 years after HeartMate 3 implantation. At admission, exertion dyspnea, peripheral edema, and occasional LVAD alarms were observed, which subsequently intensified. Multimodality imaging revealed OG obstruction. OG stent-graft implantation was performed, but a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women with obstructive hypertrophic cardiomyopathy often present with a greater burden of disease and worse prognosis. Whether there are sex-related differences in response to aficamten is unknown.
METHODS: We performed a prespecified subgroup analysis of sex differences in the double-blind, randomized-controlled SEQUOIA-HCM trial (Safety, Efficacy and Quantitative Understanding of Obstruction Impact of Aficamten in HCM) of aficamten versus placebo in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Baseline characteristics were compared using the t test for continuous varia
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complete correction of tetralogy of Fallot has good long-term results. Right ventricular outflow tract obstruction and pulmonary insufficiency occur which require reintervention. The present study evaluated the efficacy of reoperation following complete correction of tetralogy of Fallot, the sites of recurrences and impact of techniques used at first operation.
METHODS: Between 1980 and 1999, 501 patients underwent complete correction of tetralogy of Fallot. Reoperation rate was 7.4%. Residual or recurrent right ventricular outflow tract stenosis was seen in 25 patients (68%), and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echocardiographic recognition of pulmonary atresia with either ventricular septal defect or intact ventricular septum is of great value in the differential diagnosis with other forms of right ventricular outflow tract obstruction or hypoplasia of the right ventricle. We studied nine patients with pulmonary atresia seven with ventricular septal defect and two with intact ventricular septum. It was not possible in either group of these patients to register systolic opening and diastolic closure movements of the pulmonary valve. In the group with ventricular septal defect, aortic straddling was p
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Konno aortoventriculoplasty (AVP) is performed for various types of left ventricular outflow tract obstruction. We report on a 32-year-old woman who had undergone double valve replacement five years earlier. She presented with increased interventricular septum thickness, small aortic root and gradient across the aortic mechanical valve. We performed Konno AVP with repeat aortic valve replacement (AVR). The control echocardiography showed no significant residual gradient. Konno AVP with repeat AVR may be safely performed with satisfactory results.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the treatment of a 16-year-old girl with calcific aortic stenosis, porcelain aorta, and calcific mitral stenosis with insufficiency using a valved apicoaortic conduit and mitral valve prosthesis. Both valve replacements were porcine bioprostheses, and the apicoaortic conduit was implanted without the use of cardiopulmonary bypass. In cases in which the degree of aortic calcification pre-empts manipulation of the coronary ostia, an apicoaortic conduit may offer a viable solution to improve left ventricular outflow obstruction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve children with subaortic stenosis were analysed. Nine of them developed left ventricular outflow obstruction after surgery for congenital heart disease (VSD + IAA, VSD + DORV, VSD + TGA, VSD + CoA) and then developed an isolated form of primary stenosis. Both echocardiographic exams, TTE and TEE were performed in all patients. TTE was sufficient to assess isolated subaortic stenosis. In children after cardiosurgery, TEE was more reliable and provided more detailed visualisation of the stenosis and its relationship to surrounding structures.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implantation of valve prostheses provide improvement of symptoms and prolongation of life in selected patients with valvular heart disease. Meticulous follow-up of patients after valve surgery is essential as complications of valve failure, valve dehiscence, valve thrombosis, and infection may occur. The major mode of failure of aortic valve homografts is valve regurgitation, which is readily detected by physical examination. We report a case of left ventricular outflow obstruction after implantation of an aortic valve homograft.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of an infant with the Taussig-Bing malformation and straddling of the two atrioventricular valves, the diagnosis of which was made by echocardiography and confirmed at surgery. Anatomic repair of the transposed great arteries was preceded by reconstruction of the interventricular septum which left the abnormal tricuspid subvalvular apparatus in the right ventricle and the abnormal mitral subvalvular apparatus in the left ventricle. Postoperative Doppler echocardiography confirmed the absence of left ventricular outflow obstruction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypertrophic subaortic stenosis (IHSS) is a disease manifested as a spectrum of various clinical and laboratory findings. We present the case of a patient with classical clinical and hemodynamic findings of IHSS who lacked all of the typical echocardiographic features of the disease. The case emphasizes the need for diligent use of bedside physical examination and vasoactive manipulation of systolic murmurs whenever functional left ventricular outflow tract obstruction is suspected, since it can occasionally be missed by echocardiography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17 infants and children with embryofetal alcohol syndrome were examined of cardiovascular malformations. In 8 cases heart catheterization revealed malformations, mainly atrial septum defects (in 5 of 8 cases), only in one case a ventricular septum defect, in another case an aplasia of the right pulmonary artery and in one case a mild outflow tract obstruction of the left ventricle. Congenital heart diseases can be expected in nearly 50% of the cases in embryofetal alcohol syndrome.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modified Bentall's procedure done as part of the primary repair in Laubry-Pezzi syndrome is very rarely described in the literature. We present a case of a 33-year-old man with a subpulmonic venticular septal defect, aneurysmal dilatation of the aortic root and ascending aorta, with an associated patent ductus arteriosus, corrected by the incorporation of Yacoub's techique for ventricular septal defect closure with a modified Bentall's procedure and transpulmonary patent ductus arteriosus ligation. The postoperative course was unremarkable. Early follow-up reports show good biventricular funct
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed-onset Pompe disease is an extremely rare genetic disease in adults and should be considered in patients with severe left ventricular hypertrophy with left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction due to its resemblance to hypertrophic cardiomyopathy (HCM). A case of a 58-year-old woman with no known comorbidities with excellent functional capacity presented because of the gradual onset of exertional dyspnea associated with fatigue, diminished exercise tolerance, occasional exertional chest tightness, and lightheadedness. The electrocardiogram showed left ventricular hypertrophy wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noonan syndrome is an autosomal dominant RASopathy caused by germline gain-of-function variants in the renin-angiotensin system/mitogen-activated protein kinase signalling pathway. Hypertrophic obstructive cardiomyopathy is a serious and potentially fatal manifestation of Noonan syndrome, most characteristically associated with RAF1 and RIT1 variants. Trametinib, a selective MEK1/2 inhibitor, has demonstrated efficacy in Noonan syndrome-associated hypertrophic obstructive cardiomyopathy across several genotypes; however, real-world data pairing distinct genotypes with clinical resp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1987 to 2000, 44 patients underwent anatomic repair of anomalies with pulmonary outflow obstruction by using pedicled autologous tissue in reconstructing the pulmonary outflow tract. Twenty-four patients had tetralogy of Fallot with pulmonary atresia (TOF/PA), from 1.7 years to 12.9 years of age (mean 9.0 years). In the group of TOF/PA, slit-widening method was performed in 22, autologous pericardial flap was used in 1, and atrial appendage was used in 4 patients. Eight patients had transposition of the great arteries with ventricular septal defect and pulmonary stenosis (TGA type III), f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interrupted aortic arch is a rare condition with typical presentation within the first few weeks of life, as the circulation is dependent upon patency of the arterial duct. Most cases are associated with intracardiac anomalies, the most common being a ventricular septal defect with some degree of hypoplasia and/or obstruction of the left ventricular outflow tract. Presentation beyond infancy is uncommon, and suggests the presence of well-developed collateral circulation. This case of childhood presentation of interrupted aortic arch and intact ventricular septum highlights the very unusual fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования