INTRODUCTION: Dysregulation of the Janus kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) pathway is central to the pathophysiology of myeloproliferative neoplasms (MPN). Small molecule inhibitors of JAK family members are currently under investigation for the treatment of MPN. Of these, ruxolitinib has received approval for clinical use in myelofibrosis in the United States and Europe.
AREAS COVERED: The clinical results and future development program of major JAK inhibitors, including ruxolitinib, CYT387, SAR302503, lestaurtinib, pacritinib, XL-019, LY2784544, BMS-911453,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myeloproliferative neoplasms (MPN) are clonal myeloid disorders characterized by proliferation of mature myeloid cells, such that in polycythaemia vera (PV), the red cell proliferation dominates, platelets in essential thrombocythaemia (ET) and in myelofibrosis (MF), there may be cytopenia or proliferation, but the characteristic feature is the strikingly abnormal bone marrow stroma. These entities have a tendency to show phenotypic mimicry and may transform from one to another, for example, 20–30% of patients with PV are likely to develop MF. The significant event in this field was the re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign fibro-osseous lesions of the craniofacial complex are represented by a variety of disease processes that are characterized by pathologic ossifications and calcifications in association with a hypercellular fibroblastic marrow element. The current classification includes neoplasms, developmental dysplastic lesions and inflammatory/reactive processes. The definitive diagnosis can rarely be rendered on the basis of histopathologic features alone; rather, procurement of a final diagnosis is usually dependent upon assessment of microscopic, clinical and imaging features together. Fibrous dys
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies can be useful in the clinical management of patients with leukemia. They may also give a clue to leukemogenesis and/or pathogenesis. Numerous disease-specific chromosomal aberrations have been and continue to be identified. Translocation (1;19)(q21 through q23;p13.3) involving the long arm of chromosome 1 and the short arm of chromosome 19 is usually associated with acute lymphoblastic leukemia. We found a new translocation involving one virtually identical breakpoint 19p13 and one distinct 1p13 in two cases of myeloid neoplasms. Studies of bone marrow and peripheral blood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent research has focused on the role of angiogenic growth factors and their ability to mediate tumor growth and metastases, both in solid tumors and in hematologic malignancies. The bone marrow microenvironment is the setting for a wealth of complex interactions that include cell-to-cell contacts as well as secretion of and response to soluble factors. Abundant evidence supports the role of basic fibroblast growth factor (bFGF) in contributing to the dysregulation of apoptosis that is the hallmark of chronic lymphocytic leukemia (CLL). In fact, CLL cells themselves express bFGF; intracellul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After external-beam radiation therapy, radiation-induced changes may be observed in abdominal and pelvic organs at imaging. In the liver, an area of low attenuation corresponding to the radiation port (or an area of hyperattenuation if the underlying liver tissue shows fatty change) can be seen at computed tomography (CT) performed within 3-6 months after therapy. Later, the liver may be fibrotic and contracted. In the stomach, small intestine, and colon, wall thickening and edema are early manifestations. Ulcers may also be observed. Long-term complications include strictures and fistulas. Af
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to improve survival while minimizing toxicity, many bone marrow transplant centers are now studying the use of cytoreduction regimens with an increased amount of radiation in single-dose or fractionated-exposure schedules for patients with leukemia and aplastic anemia. In order to review the current results, the literature prior to September, 1982 was surveyed and data were tabulated for each transplant center regarding the number of patients receiving transplants, diagnoses, cytoreducation regimen, clinical status, revission duration, relapse rate, causes of death and incidence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The incidence of bone marrow metastases is a rarely described manifestation of metastatic breast cancer (BC).
MATERIAL AND METHODS: Clinical, laboratory and histopathological data were retrospectively analyzed in 50 women with histopathologically confirmed BC metastasis.
RESULTS: The median age was 68.3 years, and 60% of patients had an ECOG performance status of 0-1. Most cases were BC of no special type (n = 47; 94%), primary in 70% (n = 35). The luminal Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) - was the predominant biological subtype (n = 35; 70%). The most common indicati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The bone/bone marrow is one of the most common sites for metastatic solid tumors. Moreover, the tumor microenvironment is an essential part of cancer homeostasis. Previously, it was shown that cytochrome P450 enzymes (CYPs) are present in the bone marrow (BM) microenvironment, particularly in the mesenchymal stroma cells, at levels comparable to those of hepatocytes. It was found that the CYPs play important roles in nurturing and maintaining normal hematopoietic stem cells as well as multiple myeloma and leukemia cells, including protecting them from toxic insults. It was hypothes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aims of this study were to define whether diffuse cutaneous reticulohistiocytosis could be underpinned by somatic genetic alterations and represent a precursor of more aggressive forms of disease.
METHODS AND RESULTS: A 59-year-old man with diffuse cutaneous reticulohistiocytosis experienced bone marrow localization of the disease, with associated systemic mastocytosis and acute myeloid leukaemia. Cytogenetic analyses of the bone marrow aspirate revealed the presence of a derivative chromosome giving rise to a partial trisomy of chromosome 1q and a partial monosomy of chromosome 9q.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction with bone marrow (BM) plays a crucial role in pathophysiological features of multiple myeloma (MM), including cell proliferation, chemoresistance, and bone lesion progression. To characterize the MM-BM interactions, we utilized an in vivo experimental model for human MM in which a GFP-expressing human MM cell line is transplanted into NOG mice (the NOG-hMM model). Transplanted MM cells preferentially engrafted at the metaphyseal region of the BM endosteum and formed a complex with osteoblasts and osteoclasts. A subpopulation of MM cells expressed VE-cadherin after transplantati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roughly 400,000 people in the U.S. are living with bone metastases, the vast majority occurring in the spine. Metastases to the spine result in fractures, pain, paralysis, and significant health care costs. This predilection for cancer to metastasize to the bone is seen across most cancer histologies, with the greatest incidence seen in prostate, breast, and lung cancer. The molecular process involved in this predilection for axial versus appendicular skeleton is not fully understood, although it is likely that a combination of tumor and local micro-environmental factors plays a role. Immune c
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light-chain (AL) amyloidosis is a rare and incurable disease, classified under the category of plasma cell neoplasms and other diseases with paraproteins in the 5th Edition of the World Health Organization classification of lymphoid tumors. This entity shares some similarities with multiple myeloma (MM), remarkably a bone marrow infiltration of clonal plasma cells. Moreover, one out of five newly diagnosed cases of AL amyloidosis (NDAL) also fulfills the current diagnostic criteria for MM. A multidisciplinary therapy approach should be established, in which hematological therapy plays a crucia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclosporine A (CsA) functions as a calcineurin inhibitor that perturbs T cell activation via calcineurin-nuclear factor of activated T cells (CaN-NFAT) signaling inhibitors, establishing its central role in hematological therapeutics. This review delineates the contemporary applications and mechanistic underpinnings of CsA across acquired bone marrow failure syndromes spanning severe and non-severe aplastic anemia (AA), myelodysplastic neoplasms, graft versus host disease (GVHD), and autoimmune cytopenias. We underscore individualized treatment algorithms steered by molecular biomarkers such
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploidentical stem cell transplantation (haplo-HSCT) with post-transplant cyclophosphamide (PTCy) is a therapeutic option for secondary acute myeloid leukemia (sAML). The study aimed to compare peripheral blood stem cells (PBSC) vs. bone marrow (BM) as a graft source for haplo-HSCT with PTCy in patients with sAML in first complete remission. A total of 554 patients were included, BM = 136, PBSC = 418. Median follow-up was 3 years. The median year of transplant was 2018 (range, 2010-2021). The antecedent hematological disease was myelodysplastic syndrome /myeloproliferative neoplasms in most p
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary extramedullary plasmacytoma (EMP) of the kidney is a rare indolent lymphoma characterized by the monoclonal proliferation of plasma cells outside the bone marrow. Owing to its special site of origin, it is highly prone to misdiagnosis in clinical practice. Herein, we report a case of primary extramedullary plasmacytoma of the kidney. Abdominal computed tomography (CT) of the patient revealed a left renal mass, and renal carcinoma was considered. After adequate preoperative preparation, the patient underwent a radical nephrectomy for renal carcinoma. Pathological and immunohistochemical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate prediction of risk of progression from smoldering multiple myeloma (SMM) to active multiple myeloma (MM) is paramount to individualized early therapeutic strategies with minimum risk of overtreatment. Current risk stratification models do not account for evolving biomarker trajectories. We assembled a cohort of 2,344 patients with SMM from seven international centers with longitudinal clinical and biological data to train and validate the Precursor Asymptomatic Neoplasms by Group Effort Analysis (PANGEA)-SMM risk models. Four evolving biomarkers were significantly associated with shor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilia may be the presenting feature of various conditions, including myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-eo-TK). We report the case of a 22-year-old male presenting with chest pain and severe cardiac involvement in the setting of marked hypereosinophilia. Laboratory findings revealed marked leukocytosis with hypereosinophilia, mild anemia, elevated NT-proBNP, impaired renal function, and elevated vitamin B12 levels. Imaging showed cardiomegaly and severe mitral regurgitation. Eosinophilia persisted despite corticosteroid and antiparasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования