Seventy-seven consecutive patients with dilated cardiomyopathy underwent left ventricular endomyocardial biopsy. In 20 biopsies (26%) enteroviral RNA was detected by in-situ hybridization. After an average observation period of more than 2 years only one patient had died in the enterovirus positive (ev+) group compared with 11 deaths and four heart transplantations in the enterovirus negative (ev-) group. After a mean follow-up of 16 +/- 9 months haemodynamic evaluation of the surviving ev+ patients showed significantly better results with respect to left ventricular ejection fraction and left
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The burden of cardiac disease in dialysis patients is high. Congestive heart failure, ischemic heart disease, left ventricular hypertrophy, and systolic dysfunction occur frequently and are associated with an adverse prognosis. In addition, during dialysis therapy anemia, hypoalbuminemia, low blood pressure, and lower serum creatinine levels are adverse predictors of mortality. Risk factors for systolic dysfunction include older age, ischemic heart disease, hyperparathyroidism, and smoking. Risk factors for left ventricular hypertrophy include older age, hypertension, anemia, and diabetes mell
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anesthetic management of patients with dilated cardiomyopathy (DCM) was analyzed. From January 1991 to June 1993, we had 7 patients with DCM; 5 patients received general anesthesia and 2 patients received spinal anesthesia. General anesthesia was induced and maintained generally with diazepam and fentanyl. There were two patients who suffered from intraoperative arrhythmia. One patient who received spinal anesthesia suffered from ventricular fibrillation suddenly before the operation and we performed cardiopulmonary resuscitation successfully but the operation was cancelled. One patient who un
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is a heterogeneous disease with autosomal dominant Mendelian inheritance. In 1989, the 1st locus for hypertrophic cardiomyopathy was mapped to cardiac myosin genes located on chromosome 14q1. Soon, several mutations that cosegregated with inheritance of the disease were identified in the beta-myosin heavy chain gene, or MHY7. More than 30 missense mutations and 1 deletion mutation in the beta-myosin heavy chain gene have since been described. Recently, expression of both the mutant beta-myosin heavy chain mRNA and the mutant protein has been shown in the cardiac and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Hypertrophic Cardiomyopathy is the first inherited primary cardiomyopathy for which genetic studies have been conducted. It is an autosomal dominant inherited disease, and represents an important cause of sudden death particularly in otherwise healthy young individuals such as athletes. The first chromosomal locus has been mapped on chromosome 14 at q11-q12 where the putative gene is that encoding beta-myosin heavy chain. Several missense mutations have been identified in this gene, almost all of them are located in the region coding for the globular head of the molecule, and codon 40
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the case of a young man with a right atrial diverticulum and hypertrophic cardiomyopathy who died suddenly. The relationship of congenital diverticulosis of the heart with hypertrophic cardiomyopathy is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy (Cm), a rare form of cardiac disease in infancy, is receiving increasing attention stimulated by the availability of endocardial biopsy and new forms of therapy. Population-based information on frequency of occurrence, types, and maternal and infant characteristics of this diverse group of heart muscle disorders has been obtained in the course of an etiologic study on cardiovascular disease in infancy. The Baltimore-Washington Infant Study (BWIS) enrolled 2659 infants with heart disease and 2801 control infants between January 1, 1981 and March 31, 1987, a 6-year prevalence of 4
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with chest pain was found to have obstructive hypertrophic cardiomyopathy. After the first oral dose of propranolol, syncope developed together with atrioventricular block. An electrophysiologic study revealed an intermittent advanced (His-Purkinje) block within the atrioventricular conduction system. Caution is recommended when treatment is initiated in patients with hypertrophic cardiomyopathy in whom there is any suspicion of abnormalities in the atrioventricular conduction tissues.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of 81 infants and children with dilated, poorly contracting left ventricles without associated structural abnormalities was undertaken to identify risk factors for poor outcome, which could be used in selecting candidates for cardiac transplantation. Significant atrial or ventricular dysrhythmias, or both, were detected on presentation or during follow-up in 24 patients. Arrhythmias were present in only 8 of 51 survivors (16%) but were detected in 16 of 30 patients (53%) who died (p less than 0.05). Patients dying suddenly were even more likely to have had documented dysrhythmias (8 o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical profile of 23 children with congestive cardiomyopathy was reviewed to detect any factors that might be predictive for their survival. Factors examined include age at onset (less than 2 versus greater than 2 years), gender, severity of the clinical picture including data from the chest radiograph, electrocardiogram (ECG), echocardiogram, hemodynamic study and endomyocardial biopsy. Follow-up study ranged from 1 month to 14 years (mean 43 months). There were 12 survivors and 11 nonsurvivors; the 1 year mortality rate was 30% (7 of 23), and the 5 year mortality rate was 44% (10 of 23
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with similar symptoms referred for diagnosis and treatment of hepatic failure subsequently proved to have cardiomyopathy as the cause of their hepatic decompensation. Except for fatigue and edema, symptoms of congestive heart failure were absent and no history of dyspnea, orthopnea, or paroxysmal nocturnal dyspnea could be elicited. Hepatomegaly was present in both patients, but neck venous distension and hypotension were not apparent, and both patients were able to lie flat. The diagnosis of cardiomyopathy was made by echocardiogram showing global hypokinesis and low ejection fra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 64 patients with hypertrophic cardiomyopathy 24-hour Holter monitoring of the ECG was made in order to detect the incidence of individual disorders of the cardiac rhythm. The examination revealed a large number of potentially malignant ventricular arrhythmias (47% of the patients). Most frequently polytopic ventricular extrasystoles were involved (31.3%), attacks of ventricular tachycardia (20.3%), less frequently bigeminy was recorded (10.9%) and early extrasystoles type R on T (3.1%). As to other disorders of the cardiac rhythm, paroxysmal supraventricular tachycardia was frequent (34.4%)
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate presented with neonatal myocardial dysfunction and long QT interval with subsequent appearance of hypertrophic cardiomyopathy at one week of age. Maternal glucose metabolism was normal. By 15 months of age the hypertrophy had largely resolved but the long QT persisted. The possible relationship between these conditions is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования