MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

98 015 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 848 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Predominance of large VLDL particles in metabolic syndrome, detected by size exclusion liquid chromatography.

OBJECTIVE: To study size heterogeneity of triglyceride rich lipoproteins (TRL) in metabolic syndrome (MS). DESIGN AND METHODS: Thirty MS patients and 14 healthy subjects were included. In fasting serum we measured: lipid profile, free fatty acids (FFA) and adiponectin; TRL were isolated (d<1.006 g/mL) and analysis by size exclusion HPLC followed by UV detection was performed; each subfraction was expressed as percentage of total TRL. RESULTS: MS patients, even those with normal triglycerides, presented higher proportion of very large VLDL (90 nm diameter) and large VLDL (60 nm) and slightly

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22245548Открыть статью

[Determination of residual organic solvents in flunixin meglumine raw material by headspace gas chromatography].

A method for the determination of five kinds of residual organic solvents in flunixin meglumine raw material was developed by headspace gas chromatography. An HP-FFAP capillary column (30 m x 0.32 mm x 1.0 microm), a flame ionization detector and the external standard method were used for the separation and quantitative analysis. The effects of equilibrium temperature and equilibrium time on the determination of residual organic solvents were investigated. The good results were obtained in the equilibrium temperature of 90 degrees C and equilibrium time of 30 min. The standard curves were line…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22667101Открыть статью

Quantitative analysis of mephedrone using liquid chromatography tandem mass spectroscopy: application to human hair.

Recent abuse of designer drugs such as mephedrone has presented a requirement for sensitive, reliable and reproducible methods for the detection of these controlled drugs in different matrices. This study focuses on a fully developed validated method for the quantitative analysis of mephedrone and its two metabolites 4-methylephedrine and 4-methylnorephedrine in human hair. The calibration curve was found to be linear in the range 5-100 pg/mg for mephedrone and 10-150 pg/mg for 4-methylephedrine and 4-methylnorephedrine. The method was successfully validated for the intraday precision, interda

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22209483Открыть статью

Preparative isolation of three anthraquinones from Rumex japonicus by high-speed counter-current chromatography.

Three anthraquinones--emodin, chrysophanol, and physcion--were successfully purified from the dichloromethane extract of the Chinese medicinal herb Rumex japonicus by high-speed counter-current chromatography (HSCCC). The extract was separated with n-hexane-ethanol-water (18:22:3, v/v/v) as the two-phase solvent system and yielded 3.4 mg of emodin, 24.1 mg of chrysophanol, and 2.0 mg of physcion from 500 mg of sample with purities of 99.2 %, 98.8% and 98.2%, respectively. The HSCCC fractions were analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) and the chemical structures of the three…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21273951Открыть статью

[Determination of residual solvents in 7-amino-3-chloro cephalosporanic acid by gas chromatography].

OBJECTIVE: To develop a gas chromatography method for determination of residual solvents in 7-amino-3-chloro cephalosporanic acid (7-ACCA). METHODS: The residual levels of acetone, methanol, dichloromethane, ethyl acetate, isobutanol, pyridine and toluene in 7-ACCA were measured by gas chromatography using Agilent INNOWAX capillary column (30 m × 0.32 mm,0.5 μm). The initial column temperature was 70° maintained for 6 min and then raised (10°C/min) to 160°C for 1 min. Nitrogen gas was used as carrier and FID as detector. The flow of carrier was 1.0 ml/min, the temperature of injection port an…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21319372Открыть статью

Multiresidue analysis of antibiotics in food of animal origin using liquid chromatography-mass spectrometry.

Antibiotics are the most important drugs administered in veterinary medicine. Their use in food-producing animals may result in antibiotic residues in edible tissues, which are monitored to protect human and animal health, support the enforcement of regulations, provide toxicological assessment data, and resolve international trade issues. This chapter provides basic characterization of the most important classes of antibiotics used in food-producing animals (aminoglycosides, amphenicols, β-lactams, macrolides and lincosamides, nitrofurans, quinolones, sulfonamides, and tetracyclines), along w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21643913Открыть статью

[Determination of amitrole in agricultural products by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry].

A high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method (HPLC-MS/MS) was developed for the analysis of amitrole residues in agricultural products. The samples were extracted by 25% acetone for wheat, fish, pork and liver samples, 1% acetic acid-25% acetone for maize and peanut samples, 1% acetic acid solution for honeysuckle, the powder of ginger, the powder of bunge prickly ash and tea leaves samples, 1% acetic acid solution-dichloromethane for apple, pineapple, spinach, carrot, perilla leaves samples, respectively, followed by liquid-liquid extraction with dichloromethane. T…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20549983Открыть статью

Determination of benzodiazepines in urine via benzophenone derivatives using liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

The aim of this study was to validate a new method for determining benzodiazepines in urine via their benzophenone derivatives, based on liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Selected benzodiazepines were analysed after acid hydrolysis of urine and extraction by ethyl acetate in the presence of an internal standard. Samples were analysed using electrospray ionization LC-MS/MS in a multiple reaction monitoring mode. The chromatographic run time on a reversed phase C18 analytical column was set for 9 min. This method was validated in 21 patients receiving methadone. Benzodia…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21183429Открыть статью

Quantitation of indomethacin in serum and plasma using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).

Indomethacin is a non-narcotic and non-steroidal anti-inflammatory drug used in the treatment of various inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and ankylosing spondylitis. In neonates, it is also used for induction of closure of patent ductus arteriosus (PDA). Its mechanism of action is believed to be through the inhibition of cyclooxygenase. Due to narrow therapeutic window and number of side effects, it's monitoring, particularly in neonates, is recommended. In the gas chromatography method described here, the drug is extracted from serum or plasma using methylen…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20077081Открыть статью

Characterization of warfarin unusual peak profiles on oligoproline chiral high performance liquid chromatography columns.

Unusual peak profiles of warfarin were characterized on two oligoproline chiral stationary phases (CSPs). The pattern of 1st peak (S(-)) broadening and the 2nd peak (R(+)) compression was observed under mobile phase of hexane (0.1% TFA)/2-propanol (IPA) on a triproline CSP 1, and with other alcohol modifier such as ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 2-butanol, and tert-butanol as well. Through analyzing system peak of additives, the unusual peak profile was interpreted by perturbation of TFA additive system peak. The unusual peak profile was also found in enantioseparation of coumachlor and on a

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20846657Открыть статью

Quantitation of benzodiazepines in blood and urine using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).

The benzodiazepine assay utilizes gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) for the analysis of diazepam, nordiazepam, oxazepam, temazepam, lorazepam, alpha-hydroxyalprazolam, and alpha-hydroxytriazolam in blood and urine. A separate assay is employed for the analysis of alprazolam. Prior to solid phase extraction, urine specimens are subjected to enzyme hydrolysis. The specimens are fortified with deuterated internal standard and a five-point calibration curve is constructed. Specimens are extracted by mixed-mode solid phase extraction. The benzodiazepine extracts are derivatized with N-me…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20077061Открыть статью

Determination of daptomycin in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Clinical application.

BACKGROUND: Daptomycin is a recently developed cyclic lipopeptide antibiotic active against most Gram-positive pathogens including vancomycin-resistant enterococci and methicillin-resistant Staphylococcus aureus. To optimize treatment efficacy and safety, especially in patients undergoing multiple drug regimens and/or co-morbidities, a specific liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method was developed for the quantification of daptomycin in plasma. METHODS: A C18 column was used for separation, with a mobile phase initially consisting of 0.1% formic acid, water, and aceto…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20961185Открыть статью

Determination of metoclopramide in human plasma using hydrophilic interaction chromatography with tandem mass spectrometry.

For the rapid, selective and sensitive analysis of metoclopramide in human plasma, hydrophilic interaction chromatography with electrospray ionization tandem mass spectrometric (HILIC/MS/MS) method was developed. This method involved liquid-liquid extraction with dichloromethane followed by separation on an Atlantis HILIC silica column using the mobile phase of acetonitrile-ammonium formate (100 mM, pH 6.5) (85:15, v/v). Analytes were quantified using electrospray ionization mass spectrometry in the selected reaction monitoring mode. The standard curve was linear (r(2)- 0.998) over the concent…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19442594Открыть статью

High performance liquid chromatography determination of sulphachloropyrazine residues in broiler and turkey edible tissues.

A HPLC method to determine and quantify sulphachloropyrazine residues from broilers and turkeys is reported. This procedure permitted sulphachloropyrazine to be separated from muscle tissue, liver, kidneys and fat with skin after extraction with dichloromethane under slightly acidic conditions. The analytical methodology showed a high specificity and sensitivity and an adequate precision and accuracy with a limit of quantification of 56 ng mL(-1). The peak area showed a linear relationship with a concentration over the range 50-750 ng mL(-1) for sulphachloropyrazine standard solutions. Recover

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19447082Открыть статью

[Determination of N-nitrosodiethanolamine in cosmetics by isotope dilution-liquid chromatography-tandem mass spectrometry].

A comprehensive analytical method based on isotope dilution-liquid chromatography-tandem mass spectrometry has been developed for the determination of N-nitrosodiethanolamine in cosmetics. Water-soluble cosmetic samples were extracted with water. The extract was centrifuged, then the upper solution was cleaned up by an Oasis HLB solid phase extraction cartridge. Oil-soluble cosmetic samples were extracted by liquid-liquid partition with dichloromethane and water. Qualitative and quantitative analyses were carried out for the analyte under the multiple reaction monitoring (MRM) mode after the c…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19803130Открыть статью

Analysis of oligosaccharides derived from heparin by ion-pair reversed-phase chromatography/mass spectrometry.

Current chromatographic and mass spectrometric techniques have limitations for analyzing heparin and heparin oligomers due to their high polarity, structural diversity, and sulfate lability. A rapid method for the analysis of heparin oligosaccharides was developed using ion-pair reversed-phase ultraperformance liquid chromatography coupled with electrospray quadruple time-of-flight mass spectrometry (IPRP-UPLC ESI Q-TOF MS). The method utilizes an optimized buffer system containing a linear pentylamine and a unique additive, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP), to achieve highly efficient…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19344114Открыть статью

Fast method for monitoring phospholipase A2 activity by liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry.

A new liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry (LC-ESI-MS) method for the fast determination of phospholipase A(2) (PLA(2)) activity has been developed. For the first time, the method allows the parallel detection of glycerophosphatidylcholine (GroPCho) as PLA(2) substrate as well as of its products fatty acid (FA) and lyso-GroPCho. ESI-MS was carried out in negative ion mode, detecting the FA as [M-H](-) ions and the lyso-GroPCho and GroPCho as acetate adducts [M+Ac](-). Utilizing a fast gradient on a short C(5)-modified silica gel column with 3 microm particles, five G…

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19486990Открыть статью

Simultaneous analysis of atmospheric halocarbons and non-methane hydrocarbons using two-dimensional gas chromatography.

A gas chromatographic system was constructed to simultaneously measure ambient non-methane hydrocarbons (NMHCs) and halocarbons, which play significant roles in tropospheric ozone formation and stratospheric ozone loss, respectively. A heart-cut device based on a Deans switch was connected to two capillary columns to cover the full range of NMHCs and halocarbons. Analytes more volatile than C(6) NMHCs and the halocarbon CFC-113 were separated with a PLOT column, while the remaining less volatile compounds were separated with a DB-1 column. Merge-and-split of the flows at the end of the two col

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19962704Открыть статью

NF2 mutation screening by denaturing high-performance liquid chromatography and high-resolution melting analysis.

Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal-dominant disorder caused by mutations in the NF2 gene and predisposing to the development of … ts for efficient NF2 testing, we have developed a semi-automated denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) method for point mutation detection combined with a multiplex ligation-dependent probe amplification approach to screen for gene rearrangements. In addition, we have evaluated high-resolution melting analysis (HRMA) as an exon scanning proce …

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18554169Открыть статью

Multi-residue determination of pesticides in vegetables by gas chromatography/ion trap mass spectrometry.

To monitor possible contamination of edible vegetables by common pesticides, an analytical method using gas chromatography combined with ion trap spectrometry (GC-IT/MS) was developed to measure simultaneously up to 39 pesticide residues, belonging to organophosphors, organochlorines, pyrethroids or carbamates classes, left on four kinds of popular vegetables. The procedure entails addition of acetone, dichloromethane, and sodium chloride to a small amount of vegetable, then the mixture was shaken intensively and centrifuged for phase separation. An aliquot of the organic layer was cleanup usi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18795216Открыть статью