MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 993 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Investigation of the Mechanism of Therapeutic Protein-Drug Interaction Between Methotrexate and Golimumab, an Anti-TNFα Monoclonal Antibody.

A prominent example of human therapeutic protein-drug interaction (TP-DI) is between methotrexate (MTX) and anti-TNFα mAbs. One plausible mechanism for this TP-DI is through the pharmacodynamic effect of MTX on immunogenicity. However, there is no definitive evidence to substantiate this mechanism, and other competing hypotheses, such as MTX suppressing FcγRI expression thereby affecting mAb PK, have also been proposed. In order to understand this mechanism, a cynomolgus monkey study was conducted using golimumab as a model compound. Golimumab elicited high incidences of immunogenicity in heal

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29667047Открыть статью

Direct and indirect comparison of the efficacy and safety of adalimumab, etanercept, infliximab and golimumab in psoriatic arthritis.

WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Psoriatic arthritis is an autoimmune disease characterized by chronic inflammation of the skin and joints. Anti-TNF drugs reduce the severity of the disease in the long term. This study compares the efficacy and safety of adalimumab, etanercept, infliximab and golimumab in patients with psoriatic arthritis. METHODS: Direct comparison was based on a literature search of drug comparison studies, whereas indirect treatment comparison was based on phase III clinical trials with biological agents, involving similar populations and durations, and with the same outcome.

СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23590560Открыть статью

Gene expression profiling for molecular classification of multiple myeloma in newly diagnosed patients.

To identify molecularly defined subgroups in multiple myeloma, gene expression profiling was performed on purified CD138(+) plasma cells of 320 newly diagnosed myeloma patients included in the Dutch-Belgian/German HOVON-65/GMMG-HD4 trial. Hierarchical clustering identified 10 subgroups; 6 corresponded to clusters described in the University of Arkansas for Medical Science (UAMS) classification, CD-1 (n = 13, 4.1%), CD-2 (n = 34, 1.6%), MF (n = 32, 1.0%), MS (n = 33, 1.3%), proliferation-associated genes (n = 15, 4.7%), and hyperdiploid (n = 77, 24.1%). Moreover, the UAMS low percentage of bone

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20574050Открыть статью

Update on the safety of linezolid.

BACKGROUND: Linezolid is still the only representative of the oxazolidinones antibiotic class. Because of its novel mechanism of action and excellent tissue penetration, it is used in a variety of approved and off-label clinical conditions. OBJECTIVES: To review the literature (including latest publications) about the adverse events of linezolid and its overall safety. RESULTS/CONCLUSION: The range of adverse events of linezolid is growing; new ones, such as nephro-toxicity and Bell's palsy, have been reported. Toxicity of linezolid is mostly related with the prolonged duration of treatment

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19538105Открыть статью

[New development in bisphosphonate treatment. Review of effect on bone metabolism by minodronic acid in primary osteoporosis].

Minodronic acid hydrate is a novel bisphosphonate with stronger anti-resorptive effects, compared to the other existing bisphosphonates. We performed additional analyses of phase III clinical trial and compared the effect of minodronic acid hydrate on bone turnover markers with those of alendronate in primary osteoporosis. The results showed that minodronic acid hydrate suppressed bone turnover early after treatment, and it also was effective in the treatment of patients with prevalent vertebral fracture, which is a high risk for subsequent fracture.

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19122266Открыть статью

[Reversal of neuromuscular blockade and complications of remaining blocking effect].

We Japanese anesthesiologists can now use rocuronium as well as vecuronium. Although the onset of rocuronium is more rapid, the non-depolarizing neuromuscular blocking (NMB) agent has similar characteristics of duration and recovery compared to vecuronium. Reversal of NMB is therefore essential to recover patients safely. Conventional standard of reversal of NMB [train of four (TOF) >0.7] is not enough to have sufficient vital capacity and inspiratory force, resulting in pulmonary regurgitation or atelectasis. Even though the reversal of NMB cannot sufficiently be completed by anti-cholinester

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18649638Открыть статью

Bazedoxifene: a selective estrogen-receptor modulator.

Bazedoxifene is a third-generation selective estrogen-receptor modulator being developed for use alone or in combination with estrogen for prevention and treatment of osteoporosis in postmenopausal women. Preliminary clinical trials are encouraging. Bazedoxifene has been found to be efficacious in reducing bone turnover without adverse effects of breast pain. In Phase III studies, bazedoxifene was found to increase vasomotor symptoms when compared with placebo. This effect is similar to that of raloxifene. Lack of endometrial stimulation is another advantage. Current literature suggests that b

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19072496Открыть статью

Prospective study of quality of life in adults with newly diagnosed high-grade gliomas.

OBJECTIVE: To assess baseline quality of life (QOL) and its prognostic importance for adults with newly diagnosed high-grade gliomas, we analyzed QOL and outcome data prospectively collected in three phase II high-grade glioma protocols. METHODS: At study entry, patients completed five self-administered forms to assess overall QOL (linear analogue scale assessment [LASA] and Functional Assessment of Cancer Therapy-Brain [FACT-Br]); fatigue (Symptom Distress Scale [SDS]); excessive daytime somnolence (Epworth Sleepiness Scale [ESS]); and depression (POMS-SF). Folstein Mini-Mental State Examina

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16163448Открыть статью

Proton versus photon radiotherapy in adults with primary brain tumors evaluating functional survival: a phase 3 randomized controlled trial study protocol (PRIDE).

BACKGROUND: Radiation therapy (RT) plays a significant role in the multimodal management of primary brain tumors, improving oncological outcomes. However, despite advances such as Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT), photon-based RT inevitably exposes normal organs to low-dose radiation, leading to long-term functional morbidities like cognitive decline, endocrine dysfunction, auditory toxicity. These late effects are particularly concerning in patients with favorable prognoses and protracted survival. Proton beam therapy (PBT), owing to its unique physical properties, holds promise f

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41689093Открыть статью

Efficacy and safety of PD-1 inhibitors in combination with chemotherapy as first-line treatment for HER2-negative advanced gastric or gastroesophageal junction cancer across subgroups: A comprehensive systematic review and meta-analysis.

BACKGROUND: The advent of immune checkpoint inhibitors has introduced innovative therapeutic paradigms for the management of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative advanced gastric or gastroesophageal junction cancer (GC/GEJC). However, the efficacy and safety of programmed cell death protein 1 (PD-1) inhibitors combined with chemotherapy versus chemotherapy alone in patients with HER2-negative advanced GC/GEJC remain contentious. The comparability among different subgroups is not fully understood, necessitating the identification of optimal patient demographics and the explo

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40826733Открыть статью

Addition of baseline histology and fecal calprotectin does not reduce placebo rates in ulcerative colitis clinical trials: post-hoc analysis of patient-level data.

BACKGROUND: Placebo response rates in ulcerative colitis (UC) trials are highly variable. It is uncertain whether adding objective measures of inflammation, such as fecal calprotectin (FC) or histologic activity, to conventional eligibility criteria could reduce placebo response and strengthen treatment effect estimates. This study evaluated whether applying baseline FC or histology thresholds would alter outcomes in UC clinical trials. METHODS: We conducted a post-hoc pooled analysis of individual patient-level data from five phase 3, randomized, placebo-controlled trials including 1918 pati

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41208025Открыть статью

Comparative Effectiveness of Valoctocogene Roxaparvovec and Efanesoctocog Alfa in the Treatment of Severe Hemophilia A: A Matching-Adjusted Indirect Comparison of Bleeding Frequency.

INTRODUCTION: Hemophilia A, an X-linked recessive bleeding disorder, is characterized by reduced factor VIII (FVIII) activity. Hemophilia A can significantly impact a person's quality of life because of the risk of spontaneous bleeding. Treatment for hemophilia A aims to prevent bleeding from occurring. The innovation of gene therapies for use in hemophilia has the potential to replace prophylaxis treatment by enabling a single treatment infusion that sustains endogenous FVIII production for years. This analysis assessed the comparative effectiveness of valoctocogene roxaparvovec, a gene thera

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40924278Открыть статью

Treating Chronic Hand Eczema with Upadacitinib: Insights from Clinical Trials and Real-World Experience.

BACKGROUND: Chronic hand eczema (CHE) is a chronic inflammatory skin condition that affects the hands and wrists causing itching, dryness, cracking, and pain. It often affects people with atopic dermatitis (AD) and can interfere with work and daily life. Topical therapies may have limited utility from ineffectiveness, poor adherence, or poor tolerability. Here, we evaluate oral upadacitinib (UPA) as a potential therapeutic alternative for patients with AD and refractory CHE. METHODS: This narrative review analyzed studies from PubMed, SCOPUS, and EMBASE evaluating CHE treatments. Eligible stu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40627583Открыть статью

Effectiveness and safety of shortened intensive treatment for children with tuberculous meningitis (SURE): a protocol for a phase 3 randomised controlled trial evaluating 6 months of antituberculosis therapy and 8 weeks of aspirin in Asian and African children with tuberculous meningitis.

INTRODUCTION: Childhood tuberculous meningitis (TBM) is a devastating disease. The long-standing WHO recommendation for treatment is 2 months of intensive phase with isoniazid (H), rifampicin (R), pyrazinamide (Z) and ethambutol (E), followed by 10 months of isoniazid and rifampicin. In 2022, WHO released a conditional recommendation that 6 months of intensified antituberculosis therapy (ATT) could be used as an alternative for drug-susceptible TBM. However, this has never been evaluated in a randomised clinical trial. Trials evaluating ATT shortening regimens using high-dose rifampicin and dr

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40180374Открыть статью

CREST: phase III study of sasanlimab and Bacillus Calmette-Guérin for patients with Bacillus Calmette-Guérin-naïve high-risk non-muscle-invasive bladder cancer.

Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is the standard of care for patients with high-risk non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) after transurethral resection of bladder tumor (TURBT). BCG in combination with programmed cell death-1 (PD-1) inhibitors may yield greater anti-tumor activity compared with either agent alone. CREST is a phase III study evaluating the efficacy and safety of the subcutaneous PD-1 inhibitor sasanlimab in combination with BCG for patients with BCG-naive high-risk NMIBC. Eligible participants are randomized to receive sasanlimab plus BCG (induction ± maintenance) or BCG al

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38189180Открыть статью

ICON 9-an international phase III randomized study to evaluate the efficacy of maintenance therapy with olaparib and cediranib or olaparib alone in patients with relapsed platinum-sensitive ovarian cancer following a response to platinum-based chemotherapy.

BACKGROUND: Two novel biological agents-cediranib targeting angiogenesis, and olaparib targeting DNA repair processes-have individually led to an improvement in ovarian cancer control. The aim of ICON9 is to investigate the combination of cediranib and olaparib maintenance in recurrent ovarian cancer following platinum-based therapy. PRIMARY OBJECTIVE: To assess the efficacy of maintenance treatment with olaparib in combination with cediranib compared with olaparib alone following a response to platinum-based chemotherapy in women with platinum-sensitive ovarian, fallopian tube or peritoneal

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33097567Открыть статью

Second and third look laparoscopy in pT4 colon cancer patients for early detection of peritoneal metastases; the COLOPEC 2 randomized multicentre trial.

BACKGROUND: Approximately 20-30% of patients with pT4 colon cancer develop metachronous peritoneal metastases (PM). Due to restricted accuracy of imaging modalities and absence of early symptoms, PM are often detected at a stage in which only a quarter of patients are eligible for curative intent treatment. Preliminary findings of the COLOPEC trial (NCT02231086) revealed that PM were already detected during surgical re-exploration within two months after primary resection in 9% of patients with pT4 colon cancer. Therefore, second look diagnostic laparoscopy (DLS) to detect PM at a subclinical

Протокол клинического исследованияСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30898098Открыть статью

Clinical and Virologic Outcomes Following Initiation of Antiretroviral Therapy Among Seroconverters in the Microbicide Trials Network-020 Phase III Trial of the Dapivirine Vaginal Ring.

BACKGROUND: A vaginal ring containing dapivirine, a non-nucleoside human immunodeficiency virus (HIV)-1 reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), was safe and effective in preventing HIV-1 infection in African women. We examined the impact of dapivirine ring use at the time of HIV-1 acquisition on subsequent HIV-1 disease progression and responses to NNRTI-containing antiretroviral therapy (ART). METHODS: HIV-1 disease progression and virologic failure following initiation of ART were assessed among women who acquired HIV-1 while participating in Microbicide Trials Network-020, a randomized, p

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30346511Открыть статью

Oleogel-S10 Phase 3 study "EASE" for epidermolysis bullosa: study design and rationale.

BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) is a group of rare, genetic diseases that affect the integrity of epithelial tissues, most notably the skin. Patients experience recurrent skin wounding, with severity depending on type, sub-type, and mutation. Oleogel-S10, a formulation of birch bark extract, has demonstrated efficacy in a Phase 2 trial assessing re-epithelialization of wounds in EB. EASE (NCT03068780, EudraCT 2016-002066-32) is a randomized, Phase 3, placebo-controlled study designed to determine the efficacy of Oleogel-S10 versus placebo in patients with EB. METHODS: EASE is a Phase 3

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31186047Открыть статью