MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

563 568 публикаций

Поиск: 283 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 292 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comparing opium tincture and methadone for medication-assisted treatment of patients with opioid use disorder: Protocol for a multicenter parallel group noninferiority double-blind randomized controlled trial.

OBJECTIVES: This is the first study to compare the safety and efficacy of opium tincture (OT) with methadone for treatment of opioid use disorder. METHODS: In this multicenter, double-blind, noninferiority controlled trial, a stratified sample of 204 participants with opioid use disorder were recruited from community outreach, drop-in centers, and triangular clinics. Participants were excluded in case of active participation in another treatment program for opioid use disorder, hypersensitivity to trial medications, pregnancy, and certain serious medical conditions. They were randomized to re

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30714249Открыть статью

Risk of serious infection in healthcare workers with inflammatory bowel disease: a case-control study of the Groupe d'Etude Thérapeutique des Affections Inflammatoires du tube Digestif (GETAID).

BACKGROUND: Whether healthcare workers with inflammatory bowel disease (IBD) are at increased risk of severe infection due to daily pathogen exposure is controversial. AIM: To assess the risk of severe infection in healthcare workers with IBD in a large multicentre case-control study. METHODS: The study population comprised 482 healthcare workers with IBD from 17 centres who were matched for gender, age, disease subtype and year of diagnosis to 482 controls (non-healthcare workers with IBD). The study period was between the date of diagnosis of IBD and June 2016. Severe infection was defined

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30069921Открыть статью

Intensive versus conventional blood pressure monitoring in a general practice population. The Blood Pressure Reduction in Danish General Practice trial: a randomized controlled parallel group trial.

OBJECTIVE: To compare the effect of a conventional to an intensive blood pressure monitoring regimen on blood pressure in hypertensive patients in the general practice setting. DESIGN: Randomized controlled parallel group trial with 12-month follow-up. SETTING: One hundred and ten general practices in all regions of Denmark. PARTICIPANTS: One thousand forty-eight patients with essential hypertension. INTERVENTION: Conventional blood pressure monitoring ('usual group') continued usual ad hoc blood pressure monitoring by office blood pressure measurements, while intensive blood pressure moni

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29351658Открыть статью

Perinatal Risk Factors for Neonatal Early-onset Group B Streptococcal Sepsis after Initiation of Risk-based Maternal Intrapartum Antibiotic Prophylaxis-A Case Control Study.

OBJECTIVES: To identify the perinatal risk factors for early-onset Group B Streptococcus (EOGBS) sepsis in neonates after inception of a risk-based maternal intrapartum antibiotic prophylaxis strategy in 2004. DESIGN: Case control study. METHODS: All newborn with early onset GBS sepsis (born between 2004 and 2013) were deemed to be "cases" and controls were selected in a 1:4 ratio. RESULTS: More than three per vaginal (PV) examinations [odds ratio (OR) 8.57, 95% confidence interval (CI) 3.10-23.6] was a significant risk factors. Peripartum fever (OR 3.54, 95% CI 1.3-9.67), urinary tract inf

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29036682Открыть статью

The effect of a lay-led, group-based self-management program for patients with chronic pain: a randomized controlled trial of the Danish version of the Chronic Pain Self-Management Programme.

The Stanford Chronic Pain Self-Management Programme (CPSMP) consists of 6 2½-hour weekly workshops focusing on how to manage pain in daily life. The workshops are facilitated by 2 workshop leaders of whom at least 1 must suffer from a long-term pain condition. The program is highly structured and manualized. Only few controlled trials testing the effect of CPSMP exist. Enrolled in the study were 424 adults from 19 Danish municipalities, (72% women; age: 25-93 years) with pain of any etiology and great variation in pain history (0-50 yrs). Of these, 216 were randomized to a lay-led version of t

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28644822Открыть статью

Who benefits from adolescent sleep interventions? Moderators of treatment efficacy in a randomized controlled trial of a cognitive-behavioral and mindfulness-based group sleep intervention for at-risk adolescents.

BACKGROUND: The aim of this study was to test moderators of therapeutic improvement in an adolescent cognitive-behavioral and mindfulness-based group sleep intervention. Specifically, we examined whether the effects of the program on postintervention sleep outcomes were dependent on participant gender and/or measures of sleep duration, anxiety, depression, and self-efficacy prior to the interventions. METHOD: Secondary analysis of a randomized controlled trial conducted with 123 adolescent participants (female = 59.34%; mean age = 14.48 years, range 12.04-16.31 years) who had elevated levels

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29164609Открыть статью

Randomised, double-blind, parallel group, placebo-controlled study to evaluate the analgesic efficacy and safety of VVZ-149 injections for postoperative pain following laparoscopic colorectal surgery.

INTRODUCTION: In spite of advances in understanding and technology, postoperative pain remains poorly treated for a significant number of patients. In colorectal surgery, the need for developing novel analgesics is especially important. Patients after bowel surgery are assessed for rapid return of bowel function and opioids worsen ileus, nausea and constipation. We describe a prospective, double-blind, parallel group, placebo-controlled randomised controlled trial testing the hypothesis that a novel analgesic drug, VVZ -149, is safe and effective in improving pain compared with providing opioi

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28213593Открыть статью

A sorrow shared is a sorrow halved? A three-arm randomized controlled trial comparing internet-based clinician-guided individual versus group treatment for social anxiety disorder.

A growing body of evidence suggests that internet-based cognitive behavioural treatments (ICBT) are effective to treat social anxiety disorder (SAD). Whereas the efficacy of clinician-guided ICBT has been established, ICBT in a group format has not yet been systematically investigated. This three-arm RCT compared the efficacy of clinician-guided group ICBT (GT) with clinician guided individual ICBT (IT) and a wait-list (WL). A total of 149 individuals meeting the diagnostic criteria for SAD were randomly assigned to one of three conditions. Primary endpoints were self-report measures of SAD an

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27423374Открыть статью

Mesh, graft, or standard repair for women having primary transvaginal anterior or posterior compartment prolapse surgery: two parallel-group, multicentre, randomised, controlled trials (PROSPECT).

BACKGROUND: The use of transvaginal mesh and biological graft material in prolapse surgery is controversial and has led to a number of enquiries into their safety and efficacy. Existing trials of these augmentations are individually too small to be conclusive. We aimed to compare the outcomes of prolapse repair involving either synthetic mesh inlays or biological grafts against standard repair in women. METHODS: We did two pragmatic, parallel-group, multicentre, randomised controlled trials for our study (PROSPECT [PROlapse Surgery: Pragmatic Evaluation and randomised Controlled Trials]) in 3

СтатьяМногоцентровое исследованиеPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28010989Открыть статью

Phase 2a, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, parallel-group study of a H4 R-antagonist (JNJ-39758979) in Japanese adults with moderate atopic dermatitis.

This trial was conducted to evaluate the safety and efficacy of the H4 R-antagonist JNJ-39758979 in adult Japanese patients with moderate atopic dermatitis (AD). Eligible patients were randomly assigned to JNJ-39758979 300 mg, 100 mg or placebo once daily for 6 weeks in this phase 2a, double-blind, multicenter, placebo-controlled study. Primary efficacy was assessed via week-6 Eczema Area and Severity Index (EASI) scores. Secondary efficacy assessments included Investigator's Global Assessment (IGA) and patient-reported outcome (PRO) pruritus assessments (Pruritus Categorical Response Scale [P

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25491792Открыть статью

Once-daily inhaled fluticasone furoate and vilanterol versus vilanterol only for prevention of exacerbations of COPD: two replicate double-blind, parallel-group, randomised controlled trials.

BACKGROUND: Whether the combination of a once-daily inhaled corticosteroid with a once-daily longacting β(2) agonist is more protective than a once-daily longacting β(2) agonist alone against exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is unknown. We hypothesised that fluticasone furoate and vilanterol would prevent more exacerbations than would vilanterol alone. METHODS: We did two replicate double-blind parallel-group 1 year trials. Both studies began on Sept 25, 2009. Study 1 ended on Oct 31, 2011, and study 2 on Oct 17, 2011. Eligible patients were aged 40 years or older

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24429127Открыть статью

Efficacy and safety of eslicarbazepine acetate as adjunctive treatment in adults with refractory partial-onset seizures: a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group phase III study.

PURPOSE: To study the efficacy and safety of eslicarbazepine acetate (ESL) as adjunctive therapy for refractory partial seizures in adults with >or=4 partial-onset seizures (simple or complex, with or without secondary generalization) per 4 weeks despite treatment with 1-2 antiepileptic drugs (AEDs). METHODS: This multicenter, parallel-group study had an 8-week, single-blind, placebo baseline phase, after which patients were randomized to placebo (n = 102) or once-daily ESL 400 mg (n = 100), 800 mg (n = 98), or 1,200 mg (n = 102) in the double-blind treatment phase. ESL starting dose was 400

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19243424Открыть статью

Effects of tazarotene 0.1 % cream in the treatment of facial acne vulgaris: pooled results from two multicenter, double-blind, randomized, vehicle-controlled, parallel-group trials.

BACKGROUND: Topical retinoids are one of the most effective classes of topical drugs used to treat acne vulgaris. The effects of the gel formulation of the topical retinoid tazarotene have been widely reported, but few data on the cream formulation are available. OBJECTIVE: The primary aim of the 2 studies reported in this article was to determine the effects of tazarotene 0.1 % cream in patients with facial acne vulgaris. METHODS: Two randomized, double-blind, parallel-group studies were performed. The first was conducted at 14 investigational sites across the United States, and the second

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15639698Открыть статью

Valproate as an adjunct to neuroleptic medication for the treatment of acute episodes of mania: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study. European Valproate Mania Study Group.

To compare the efficacy of sodium valproate administered as adjunct to neuroleptic medication for patients with acute mania with the efficacy of neuroleptics alone, the authors conducted a 21-day, randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled trial. The study design closely reflected a clinical psychiatric setting in Europe where patients with acute mania commonly receive neuroleptic medication. In this trial, 136 hospitalized patients met the ICD-10 criteria for acute manic episodes; these patients received a fixed dose of 20 mg/kg of body weight of sodium valproate (Orfiril, D

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10770458Открыть статью

Updated results of a randomized, double-blind, multicenter sham-controlled trial of microwave thermotherapy with the Dornier Urowave in patients with symptomatic benign prostatic hyperplasia. Urowave Investigators Group.

A total of 220 patients with clinical benign prostatic hyperplasia (BPH), an AUA symptom index (AUA SI) of > 13 points, and a peak flow rate of < 12 ml/s were randomly assigned to either active or sham treatment. All treatments were conducted as an outpatient procedure without general anesthesia. Sham-treated patients underwent a simulated 60-min treatment with an indwelling treatment catheter. Patients were followed at 1 week and at 1, 3, and 6 months. The treatments were well tolerated. The AUA SI dropped from 23.6 to 12.6 points at 6 months (P < 0.05) in the active group and from 23.9 to 17

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12080961Открыть статью

[The effect of the secretory products of mononuclear phagocytes from patients in a control group and from patients suffering from acute nonlymphoblastic leukemias on the cells of the U-937 monoblastic line].

Effects of AML and normal mononuclear phagocyte conditioned media (CM) on the proliferation and differentiation of monoblastic human cell line U-937 have been studied. The normal mononuclear phagocyte CM inhibited proliferation and weakly stimulated differentiation of U-937 cells, whereas AML CM exerted no effect. Activation of both normal and AML macrophages with phorbol ether (TPA) was followed by enhancement of CM effect. TPA treatment corrected defects of secretory activity of AML mononuclear phagocytes. A possible role of different monokines in the regulation of proliferation and differen

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8768108Открыть статью

A controlled biochemical and immunohistochemical study of human synovial-type (group II) phospholipase A2 and inflammatory cells in macroscopically normal, degenerated, and herniated human lumbar disc tissues.

STUDY DESIGN: Group II phospholipase A2 enzyme activity was studied biochemically and immunohistochemically in tissue samples from disc prolapses, degenerated discs, and macroscopically normal discs. In parallel, phospholipase A2 and inflammatory cells were studied by indirect immunocytochemistry. OBJECTIVES: To compare phospholipase A2 activity in normal discs and abnormal discs by an identical assay for phospholipases A2, and to compare the occurrence of inflammatory cells with phospholipase A2 activity and immunoreactivity. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: It has been suggested that a high pho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8961439Открыть статью

Characteristics relating to ovarian cancer risk: collaborative analysis of seven U.S. case-control studies. Epithelial ovarian cancer in black women. Collaborative Ovarian Cancer Group.

BACKGROUND: Previous epidemiologic studies of ovarian cancer have focused chiefly on White women, who have a higher incidence of ovarian cancer than Black women. No study has previously examined risk factors for ovarian cancer among Black women. PURPOSE: This study was designed to evaluate the risk of epithelial ovarian cancer in Black women in relation to reproductive characteristics such as pregnancy, oral contraceptive use, and breast-feeding, and to determine whether differences in reproductive factors between Black and White women account for differences in ovarian cancer incidence. MET

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8418303Открыть статью

Characteristics relating to ovarian cancer risk: collaborative analysis of 12 U.S. case-control studies. VI. Nonepithelial cancers among adults. Collaborative Ovarian Cancer Group.

Nonepithelial ovarian cancers are rare, and little is known about their etiology. Of particular interest are the effects of oral contraceptive use and pregnancy, both of which are associated with large decreases in risk for epithelial ovarian cancer. We examined the risk factors for nonepithelial ovarian tumors by combining data from four case-control studies conducted in the United States. We compared personal characteristics of 38 germ cell cases and 45 stromal cases, respectively, with 1,142 and 2,617 general population controls. All subjects were over age 18 years. For germ cell tumors, th

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1329996Открыть статью

A controlled trial of aerosolized pentamidine or trimethoprim-sulfamethoxazole as primary prophylaxis against Pneumocystis carinii pneumonia in patients with human immunodeficiency virus infection. The Dutch AIDS Treatment Group.

BACKGROUND: Primary prophylaxis against Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) is recommended for patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection if their CD4 cell counts are below 200 per cubic millimeter (0.2 x 10(9) per liter). Either aerosolized pentamidine or trimethoprim-sulfamethoxazole (co-trimoxazole) is commonly prescribed for prophylaxis, but the relative efficacy and toxicity of these agents are unknown. METHODS: We conducted a multicenter trial involving 215 HIV-infected patients with no history of PCP but with CD4 cell counts below 200 per cubic millimeter. The patients

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1360145Открыть статью