MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 633 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 374 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Multi‑locus sequence and drug resistance analysis of Salmonella infection in children with diarrhea in Guangdong to identify the dominant ST and cause of antibiotic‑resistance.

Multi-locus sequence typing (MLST) can be used to analyze the homology among the drug resistance gene cassettes in Salmonella and determine … ation assay. In total, seven Salmonella housekeeping genes (chorismate synthase, β sliding clamp of DNA polymerase III, uroporphyrinogen-III synthase, histidinol dehydrogenase, phosphoribosylaminoimidazole carboxylase catalytic subunit, 2-oxoglutarate dehydrogenase E1 component and homoserine dehydrogenase) were amplified and sequenced using MLST, before sequence a …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36337293Открыть статью

PCR-based molecular identification of two intermediate snail hosts of Schistosoma mansoni in Cameroon.

BACKGROUND: Snails of the genus Biomphalaria are intermediate hosts of Schistosoma mansoni, the causative agent of the human intestinal schistosomiasis. Two Biomphalaria species (Biomphalaria pfeifferi and Biomphalaria camerunensis) are involved in the transmission in Cameroon, where the disease is present nationwide. However, difficulty in the identification of both vectors impedes proper assessment of the epidemiological burden caused by each species. To overcome this issue, we designed a PCR-based molecular diagnostic tool to improve the identification of these species. METHODS: We analyze

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32228678Открыть статью

DNA mismatch repair status and colon cancer recurrence and survival in clinical trials of 5-fluorouracil-based adjuvant therapy.

BACKGROUND: Approximately 15% of colorectal cancers develop because of defective function of the DNA mismatch repair (MMR) system. We determined the association of MMR status with colon cancer recurrence and examined the impact of 5-fluorouracil (FU)-based adjuvant therapy on recurrence variables. METHODS: We included stage II and III colon carcinoma patients (n = 2141) who were treated in randomized trials of 5-FU-based adjuvant therapy. Tumors were analyzed for microsatellite instability by polymerase chain reaction and/or for MMR protein expression by immunohistochemistry to determine defi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21597022Открыть статью

Inflammatory cytokine gene polymorphisms increase the risk of atrophic gastritis and intestinal metaplasia.

AIM: To investigate the effects of interleukin-8 (IL-8), macrophage migration inhibitory factor (MIF) gene polymorphisms, Helicobacter pylori (H. pylori) infection, on the risk of developing severe chronic atrophic gastritis (SCAG) and intestinal metaplasia (IM). METHODS: A total of 372 cases were selected from a cohort study in Linqu County, a high risk area for gastric cancer (GC) in northern China. To obtain a sufficient group size, patients with normal or superficial gastritis were included. Based on an average follow-up period of 56 mo, the 372 cases were divided into no progression grou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20380014Открыть статью

Prenatal retinoic acid up-regulates pulmonary gene expression of COUP-TFII, FOG2, and GATA4 in pulmonary hypoplasia.

PURPOSE: Retinoids play an important role in lung development. Recently, prenatal treatment with retinoic acid (RA) has been reported to stimulate alveologenesis in hypoplastic lungs in the nitrofen model of congenital diaphragmatic hernia (CDH). Chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor II (COUP-TFII) is a transcription factor in the steroid/thyroid hormone receptor superfamily, and targeted ablation of COUP-TFII causes CDH and associated lung hypoplasia in mice. Friend of GATA 2 (FOG2) is a zinc finger-containing protein that modulates the transcriptional activity of GATA prot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19853750Открыть статью

Miliary tuberculosis: clinical manifestations, diagnosis and outcome in 38 adults.

OBJECTIVE: The aim of the study was to determine the clinical, radiographic and laboratory characteristics, diagnostic methods, and prognostic variables in patients with miliary tuberculosis (TB). METHODOLOGY: The records of 38 patients (15 male, 23 female; mean age 41 years, range 16-76 years) with miliary TB from 1978 to 1998 were analyzed. Patients were evaluated also as to whether they presented with a fever of unknown origin (FUO). Criteria for the diagnosis of miliary TB were (i) miliary pattern on chest X-ray or (ii) biopsy or autopsy evidence of miliary organ involvement. Paraffin-emb

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11555380Открыть статью

Chronic viral hepatitis in renal transplant recipients with allografts functioning for more than 20 years.

BACKGROUND: The impact of infection with hepatotropic viruses (hepatitis B virus [HBV] and hepatitis C virus [HCV]) on morbidity and mortality, and allograft function in renal transplant recipients with allografts functioning for >20 years is not known. METHODS AND RESULTS: Seventy-nine of 511 renal transplants performed at the Cleveland Clinic Foundation from January 1963 to January 1978 are known to have functioned for at least 20 years (level 5A). Fifty-four of these patients had hepatitis testing updated after their 19th year of transplantation. Fifteen patients had evidence of ongoing vi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10075593Открыть статью

Dichotomous SMAD2/3 regulation and selective antihypertrophic activity of heparin during in vitro chondrogenesis of mesenchymal stromal cells.

BACKGROUND: Endochondral instead of chondral differentiation hinders mesenchymal stromal cell (MSC) application for clinical cartilage regeneration. We previously showed that heparin-polyethylene glycol (PEG) hydrogels loaded with transforming growth factor TGF-β instructed stable chondral MSC development in vivo. Here, we assessed this approach in vitro, utilizing heparin-PEG hydrogels or the pellet culture system with soluble heparin supplementation of chondrogenic medium. METHODS: Human MSCs were cultured in heparin-PEG hydrogels (22.4 mg/mL crosslinked heparin, 120 ng TGF-β1) or as pellet

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41845215Открыть статью

The Role of Dihydropyrimidine Dehydrogenase and Thymidylate Synthase Polymorphisms in Fluoropyrimidine-Based Cancer Chemotherapy in an Iranian Population.

BACKGROUND: The fluoropyrimidine drug 5-Fluorouracil (5-FU) and the prodrug capecitabine have been extensively used for treatment of many types of cancer including colorectal, gastric, head and neck. Approximately, 10 to 25% of patients suffer from severe fluoropyrimidine-induced toxicity. This may lead to dose reduction and treatment discontinuation. Pharmacogenetics research could be useful for the identification of predictive markers in chemotherapy treatment. The aim of the study was to investigate the role of five genetic polymorphisms within two genes (DPYD, TYMS) in toxicity and efficac

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32695278Открыть статью

Decoding the Architecture of the Varicella-Zoster Virus Transcriptome.

Varicella-zoster virus (VZV), a double-stranded DNA virus, causes varicella, establishes lifelong latency in ganglionic neurons, and reactivates later in life to cause herpes zoster, commonly associated with chronic pain. The VZV genome is densely packed and produces multitudes of overlapping transcripts deriving from both strands. While 71 distinct open reading frames (ORFs) have thus far been experimentally defined, the full coding potential of VZV remains unknown. Here, we integrated multiple short-read RNA sequencing approaches with long-read direct RNA sequencing on RNA isolated from VZV-

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33024035Открыть статью

Fecal Akkermansia muciniphila Is Associated with Body Composition and Microbiota Diversity in Overweight and Obese Women with Breast Cancer Participating in a Presurgical Weight Loss Trial.

BACKGROUND: Akkermansia muciniphila (AM) is a gram-negative, mucin-degrading bacteria inhabiting the gastrointestinal tract associated with host phenotypes and disease states. OBJECTIVE: Explore characteristics of overweight and obese female early-stage (0 to II) breast cancer patients with low AM relative abundance (LAM) vs high (HAM) enrolled in a presurgical weight-loss trial. DESIGN: Secondary analysis of pooled participants in a randomized controlled trial (NCT02224807). PARTICIPANTS/SETTING: During the period from 2014 to 2017, 32 female patients with breast cancer were randomized to

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30420171Открыть статью

MLH1 -93G>A promoter polymorphism and the risk of microsatellite-unstable colorectal cancer.

BACKGROUND: Although up to 30% of patients with colorectal cancer have a positive family history of colorectal neoplasia, few colorectal cancers can be explained by mutations in high-penetrance genes. We investigated whether polymorphisms in DNA mismatch repair genes are associated with the risk of colorectal cancer. METHODS: We genotyped 929 case patients and 1098 control subjects from Ontario and 430 case patients and 275 control subjects from Newfoundland and Labrador for five polymorphisms in the mismatch repair genes MLH1 and MSH2 with the fluorogenic 5' nuclease assay. Tumor microsatell

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17374836Открыть статью

SPOP mutations increase PARP inhibitor sensitivity via CK2/PIAS1/SPOP axis in prostate cancer.

It is well documented that impaired DNA damage repair (DDR) induces genomic instability that can efficiently increase the sensitivity of prostate cancer (PCa) cells to PARP inhibitors; however, the underlying mechanism remains elusive. Here, we found profound genomic instability in PCa cells with SPOP gene mutations and confirmed the sensitivity of SPOP-mutated PCa cells to olaparib-induced apoptosis. Mechanistically, we identified olaparib-induced CK2-mediated phosphorylation of PIAS1-S468, which in turn mediated SUMOylation of SPOP, thus promoting its E3 ligase activity in the DDR. Moreover,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40260915Открыть статью

Histone deacetylase inhibition attenuates transcriptional activity of mineralocorticoid receptor through its acetylation and prevents development of hypertension.

RATIONALE: Inhibition of histone deacetylases (HDACs) results in attenuated development of hypertension in deoxycorticosterone acetate-induced hypertensive rats and spontaneously hypertensive rats. However, the molecular mechanism remains elusive. OBJECTIVE: We hypothesized that HDAC inhibition attenuates transcriptional activity of mineralocorticoid receptor (MR) through its acetylation and prevents development of hypertension in deoxycorticosterone acetate-induced hypertensive rats. METHODS AND RESULTS: Expression of MR target genes was measured by quantitative real-time polymerase chain r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23421989Открыть статью

Human lymphatic filariasis: genetic polymorphism of endothelin-1 and tumor necrosis factor receptor II correlates with development of chronic disease.

BACKGROUND: Hydrocele and elephantiasis are 2 clinically very diverse and often mutually exclusive chronic manifestations of human bancroftian filariasis. Plasma levels of endothelin-1 (ET-1), a major angiogenic factor, and tumor necrosis factor receptors (TNFRs) that regulate host inflammation have been associated with development of chronic filariasis, although their genetic basis are not known. METHODS: We studied polymorphisms of ET-1 (Ala288Ser) and TNFR-II (Met196Arg) genes by means of the polymerase chain reaction confronting 2 pairs primers method and restriction fragment length polym

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21673044Открыть статью

False homozygous deletions of SMN1 exon 7 using Dra I PCR-RFLP caused by a novel mutation in spinal muscular atrophy.

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neuromuscular disorder, and about 95% of SMA patients are homozygous for deletions in the SMN1 gene. Herein, classical polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) using DraI yielded false homozygous deletions of SMN1 exon 7 in a patient with SMA, but multiple ligation-dependent probe amplification analysis revealed one remaining copy of SMN1 exon 7. Sequencing showed that this false deletion in the PCR-RFLP resulted from a novel mutation of one SMN1 copy that was not deleted (c.863G > T, p.R288M). Thi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19663601Открыть статью

Molecular diagnosis of German patients with late-onset glycogen storage disease type II.

UNLABELLED: In patients with late-onset glycogen storage disease type II, one mutation, c.-32-13T>G, in the α-glucosidase (GAA) gene is identified frequently in European populations from different regions along with many rarer mutations. We have performed molecular genetic investigations in 18 German index patients with late-onset disease. The c.-32-13T>G, c.525delT (p.Glu176fsX45), and c.2481+102_2646+31del mutations were detected by PCR/restriction enzyme digest. Other mutations were detected by sequencing. All patients were compound heterozygous and 17 patients harboured the c.-32-13T>G mut

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18607768Открыть статью

Gaseous nitrogen oxide promotes human lung cancer cell line A549 migration, invasion, and metastasis via iNOS-mediated MMP-2 production.

Gaseous nitrogen oxide (gNO) is an important indoor and outdoor air pollutant. Many studies have indicated gNO causes lung tissue damage by its oxidation properties and free radicals. However, there are considerably few data on the association between lung cancer and gNO exposure. The purpose of this study was to examine whether gNO could contribute to the process of malignant progression of lung cancer. The results of wound-healing assay and in vitro transwell assay revealed that gNO-induced dose and time dependently the migration and invasion of A549 cells, a human lung cancer cell line, und

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18796497Открыть статью

Inhibition of endothelin-1-mediated up-regulation of iNOS by bosentan ameliorates endotoxin-induced liver injury in cirrhosis.

Endothelin-1 (ET-1) has been shown to regulate the expression of various genes in addition to its vasoconstrictor role in the liver. Elevated levels of ET-1 during cirrhosis play an important role in the observed microcirculatory dysfunction; however, its role as a transcription regulator remains unclear. This study aimed to determine the role of ET-1 in the hepatic gene expression of vasomediators after cirrhosis in response to LPS. Cirrhosis was induced by bile duct ligation (BDL) for 1 or 3 weeks in male Sprague-Dawley rats. Following 1 or 3 weeks of BDL or sham operation (sham), rats recei

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16552365Открыть статью

A case of colorectal carcinoma in adenoma analyzed by a cDNA array.

PATIENT AND METHODS: A 68-year-old woman presenting with bloody stools and anemia was referred to our hospital. Colonoscopy showed a Is-type tumor of 45 mm in diameter in the cecum and three Is-type tumors in the ascending colon. Ileocecal resection with regional lymph node dissection was performed. Microscopically, the large tumor consisted of a well-differentiated adenocarcinoma with a tubulovillous adenoma (TVA) component (carcinoma in adenoma). Some carcinoma (CA) cells had invaded the submucosal layer, but the lymph nodes were negative for malignancy. The other three polyps were diagnosed

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15490195Открыть статью