MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy, a groundbreaking technology in tumor immunotherapy, has demonstrated unprecedented potential in the field of autoimmune diseases in recent years. This article provides a systematic review of the developmental trajectory and core concepts of CAR-T-cell therapy in autoimmune diseases, emphasizing its conceptual evolution from traditional "killing" strategies to "precision immune remodeling". Leveraging multitarget approaches (e.g., CD19 and B-cell maturation antigen) and chimeric autoantigen receptor technology, it achieves efficient elimination
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мезенхимальные стромальные клетки (МСЦ) стали перспективной терапевтической платформой для расстройств центральной нервной системы, включая нейродегенеративные заболевания и лизосомные расстройства хранения (ЛСД). В настоящем обзоре рассматриваются механизмы КБМ, связанные с активностью паракрина, иммуномодуляцией, воздействием антиоксидантов, регулированием с помощью ТФЭБ, а также с ферментатической перекрестной корректировкой в ЛСД, хотя и критически оцениваются проблемы перевода. Мы проводим сравнительный анализ источников КБМ, административных маршрутов, дозирующих режимов и характеристик
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundA common complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) is chronic oral graft vs. host disease (cGvHD). Oral cGvHD may present as mucosal lesions, salivary gland dysfunction, and trismus. Moreover, taste and smell ability may be affected, but the prevalence, nature and severity of altered taste and smell function, and their impact on quality of life (QoL) are understudied.AimTo identify the prevalence, nature, and severity of taste and smell disturbances, their impact on QoL and to assess whether altered taste/smell ability is associated with oral mucos
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy (ACT) is an approach to cancer treatment that involves the use of antitumor immune cells to target residual disease in patients after completion of chemo/radiotherapy. ACT has several advantages compared with other approaches in cancer immunotherapy, including the ability to specifically expand effector cells in vitro before selection for adoptive transfer, as well as the opportunity for host manipulation in order to enhance the ability of transferred cells to recognize and kill established tumors. One of the main challenges to the success of ACT in cancer clinical trials
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Allogeneic stem cell transplantation is used to cure hematologic malignancies or deficiencies of the hematopoietic system. It is associated with severe immunodeficiency of the host early after transplant and therefore early reactivation of latent herpesviruses such as CMV and EBV within the first 100 days are frequent. Small studies and case series indicated that application of herpes virus specific T cells can control and prevent disease in this patient population. METHODS: We report the results of a randomized controlled multi centre phase I/IIa study (MULTIVIR-01) using a new
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In (immune)oncology, virtual twins (VTs) offer patient-individual decision support. Nevertheless, current VTs do not incorporate the unique properties of engineered adoptive cellular immunotherapies (eACIs). Here, we outline the minimal design specifications for VTs for engineered ACIs (eACI-VTs) to model the complex interplay between cell product and patient physiology. We motivate utilizing VTs in eACIs to provide decision support and reflect on how eACI-VTs can support the widespread use of eACIs.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glanzmann's thrombasthenia (GT) is a genetic platelet surface receptor disorder of GPIIb/IIIa (ITG αIIbβ3), either qualitative or quantitative, which results in faulty platelet aggregation and diminished clot retraction. Spontaneous mucocutaneous bleeding is common and can lead to fatal bleeding episodes. Control and prevention of bleeding among patients with GT is imperative, and remains challenging. Local measures, including anti-fibrinolytic therapy, with or without platelet transfusions, used to be the mainstay of therapy. However, in recent years the use of recombinant factor VIIa (rFVIIa
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the era of precision medicine, liquid biopsy is becoming increasingly important in oncology. It consists in the isolation and analysis of tumor-derived biomarkers, including extracellular vesicles (EVs), in body fluids. EVs are lipid bilayer-enclosed particles, heterogeneous in size and molecular composition, released from both normal and neoplastic cells. In tumor context, EVs are valuable carriers of cancer information; in fact, their amount, phenotype and molecular cargo, including proteins, lipids, metabolites and nucleic acids, mirror nature and origin of parental cells rendering EVs a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Микроэкологические ниши Haematopoiet были охарактеризованы как "приемники" крови и иммунной системы. Эти ниши меняются во время онтгении, при этом костный мозг становится доминирующим местом гематопоисиса в послеродовой жизни в стабильных условиях. Для определения структуры и функции различных микроэкологических ниш гематопоиета необходимо четко определить конкретные подмножества гематопоиетических стеблей и потомковых клеток во время офгении и понять их временной внешний вид и анатомическое позиционирование. Различные гематопоиетические и негематопоиетические клетки способствуют появлению гем
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Total body irradiation (TBI) remains a cornerstone of conditioning for allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation (HSCT). Whereas early research debated the need for irradiation, contemporary investigations focus on optimising dose, fractionation and delivery techniques. Material and Methods: We synthesised six decades of evidence, spanning from single-fraction cobalt treatments to modern helical tomotherapy and intensity-modulated total-marrow/lymphoid irradiation (TMI/TMLI). To complement the literature, we reported our institutional experience on 77 paedi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionMetastatic or locally advanced penile cancer (PeCa) has limited systemic treatment options and a 5-year survival rate of ~10% in metastatic disease. Using the in vitro and ex vivo models we preclinically assessed CC-3, a B7-H3xCD3 bispecific antibody (bsAb) currently in a Phase I basket trial (NCT05999396).MethodsPrimary PeCa cells were isolated from surgical specimens and characterized for surface antigen expression by flow cytometry (n = 4). B7-H3 expression was additionally evaluated in primary penile cancer tissues by immunohistochemistry (n = 10). The functional activity of th
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation cellular immunotherapies seek to improve the safety and efficacy of approved CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell products or apply their principles across a growing list of targets and diseases. Supported by promising early clinical experiences, CAR modified natural killer (CAR-NK) cell therapies represent a complementary and potentially off-the-shelf, allogeneic solution. While acute myeloid leukemia (AML) represents an intuitive disease in which to investigate CAR based immunotherapies, key biological differences to B-cell malignancies have complicated progress to dat
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In multiple myeloma (MM), the immune system is disrupted, partly due to tumor-modified bone marrow mesenchymal stromal cells (BM-MSCs). These MSCs show altered glycosylation, including increased sialylation, which may promote immune evasion through Siglec interactions. METHODS: We quantified sialic acids and Siglec ligands on healthy donors-, MM-, T-MM-(treated multiple myeloma) and MGUS (monoclonal gammopathy of undetermined significance)-MSCs, and examined how different culture conditions (myeloma coculture, conditioned medium, hypoxia, inflammation, 3D culture) affect MSC gly
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NK cells are a type of antitumor immune cell with promising clinical application, following T cells. The activity of NK cells is primarily regulated by their surface receptors and immune microenvironment. In gliomas, the tumor microenvironment exerts a strong immunosuppressive effect, which significantly reduces the clinical efficacy of NK cell immunotherapy. Therefore, this review aims to discuss the latest research on the role of NK cells in glioma immunotherapy, focusing on aspects such as NK cell development, function, and localization. It summarizes information on the compounds, monoclona
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic inflammatory dermatological disorder characterized by white scales and clearly demarcated erythematous plaques. The prevalence of psoriasis varies from country to country and can occur at any age, implying that ethnicity, environmental factors, and genetic background all play a role in its onset. According to the World Psoriasis Day Consortium, 125 million people globally and 2%-3% of the overall community have psoriasis. The introduction of biological treatments has revolutionized the treatment of moderate to severe psoriasis. These novel drugs, particularly those targe
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cell therapy has revolutionized cancer immunotherapy, particularly in hematological malignancies. However, the clinical application of autologous CAR-T cells faces significant high cost and manufacturing challenges. Universal allogeneic CAR-T cells, derived from healthy donors, represent a promising solution to these obstacles. These "off-the-shelf" therapies aim to reduce the complexity and cost of CAR-T production. Despite exciting advancements in genome-editing technologies and promising clinical trial data, significant challenges remain, including graft-
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMesenchymal stromal cells (MSC) have immunomodulatory and hematopoiesis-supporting properties that could potentially benefit hematopoietic stem cell (HSC) engraftment and decrease the incidence and/or severity of graft-versus-host disease (GVHD).MethodsBased on our previous pilot study, we established a multicenter, prospective, randomized, double-blind trial evaluating the efficacy of co-infusing third-party MSC (1.5-3 × 106/kg) versus placebo on the day of HSC transplantation (HCT) to prevent GVHD in recipients of HLA-mismatched unrelated donors after reduced-intensity conditioning
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is an opportunistic viral disease of the brain-caused by human polyomavirus 2. It affects patients whose immune system is compromised by a corresponding underlying disease or by drugs. Patients with an underlying lymphoproliferative disease have the worst prognosis with a mortality rate of up to 90%. Several therapeutic strategies have been proposed but failed to show any benefit so far. Therefore, the primary therapeutic strategy aims to reconstitute the impaired immune system to generate an effective endogenous antiviral response. Recently, an
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma (NB) is the second most common solid cancer in childhood, accounting for 15% of cancer-related deaths in children. In high-risk NB patients, the majority suffers from metastasis. Despite intensive multimodal treatment, long-term survival remains <40%. The bone marrow (BM) is among the most common sites of distant metastasis in patients with high-risk NB. In this environment, small populations of tumor cells can persist after treatment (minimal residual disease) and induce relapse. Therapy resistance of these residual tumor cells in BM remains a major obstacle for the cure of NB.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.