Tourette's syndrome (TS) is a neuropsychiatric disorder characterised by changing motor and phonic tics, compulsive actions, and other behavioural symptoms. Small doses of clonidine, an alpha-adrenergic agonist, improves the condition in some children unresponsive to haloperidol. Clonidine presumably acts by inhibiting central noradrenergic function. Metabolic and clinical findings suggest the involvement of monoamines, including noradrenaline, dopamine, and serotonin, in TS.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty opioids have been subdivided into four classes by using flurothyl-induced seizures in rats to measure dose-response relationships, stereospecificity, naloxone sensitivity, and tolerance-cross-tolerance. The data support current theories of multiple opiate receptor types. Since the receptors involved mediate effects that are antagonized, enhanced, or unaffected by naloxone, the model is uniquely suitable for detecting novel narcotic antagonists that can then be used to differentiate opiate receptors in other systems.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feeding tests were carried out in the laboratory to obtain basic data on the susceptibility of wild Norway rats to difenacoum. The results were used to derive a standard test procedure for the identification of difenacoum resistance in warfarin-susceptible and resistant rats. Details are given of tests on rats from suspected difenacoum-resistant infestations on farms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesia argentina was repeatedly exposed to imidocarb by transmitting parasites from infected ticks in a series of 4 groups of nonsplenectomised calves that had been treated prophylactically at 2 mg/kg. As the number of exposures to imidocarb increased, the parasites more readily infected the treated calves, indicating increased tolerance to the drug. Tests comparing parasites not previously exposed to imidocarb with those exposed 4 times showed that a dose of 3 mg/kg imidocarb completely cured subclinical infections with non-exposed, but not exposed, parasites; a dose of 1 mg/kg controlled ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium tolerance test was performed in 34 healthy subjects and in 103 patients with simple goitre, thyrotoxicosis, hypothyroidism, subacute thyroiditis, medullary carcinoma and in patients after subtotal or total thyroidectomy and after radioiodine therapy. Calcium lowering activity which reflects mainly the activity of clacitonin, was significantly impaired in thyrotoxic and totally thyroidectomized patients. An abnormal calcium tolerance test in a patient with medullary carcinoma corresponded with large amounts of released calcitonin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of chronic treatment with morphine and cholinergic compounds on the development of morphine tolerance, physical dependence and increased naloxone potency were studied. Using the abdominal constriction method, it was shown that morphine tolerance was apparent after s.c. administration of morphine 20.0 mg/kg three times a day for four days. It was found that, in animals which showed a low degree of morphine tolerance, the naloxone potency was similar to that determined in mice which had been pretreated with only a single dose of morphine which causes no measurable tolerance. Thus, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mild and efficient photoinduced radical cascade cyclization strategy that enables the introduction of a Br atom and the construction of the pyrazolone scaffold from N-methacryloyl hydrazones with tetrabutylammonium bromide (TBAB) has been developed. This transformation employs cheap and readily available TBAB as the bromine source through in situ generation of key radical species, followed by a 5-endo-trig cyclization. This protocol features excellent functional group tolerance and a broad substrate scope and could be successfully applied to the late-stage modification of drug molecules, hig
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a nickel-catalyzed asymmetric carboacylation of alkenes using acyl chlorides as bifunctional carbon and carbonyl sources. The reaction proceeds via a functional group transfer mechanism, enabling efficient access to enantioenriched ketones without the use of toxic CO gas. Precise control of CO extrusion and reinsertion affords broad substrate scope and high enantioselectivity, with good tolerance of functional groups commonly found in drug-like molecules. Mechanistic studies, including radical inhibition experiments, isotopic labeling, and DFT calculations, support a Ni0/NiII/NiIII/N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report an energy transfer (EnT)-mediated radical-relay Brook rearrangement starting from commercially available electron-deficient ketones and silanes. This method eliminates the need for pre-installed α-silyl groups by employing an engineered N-O reagent that mediates a cascade of silane activation, regioselective carbonyl addition, and radical-radical cross-coupling. The orchestrated radical-involved cascade sequence exhibits a broad substrate scope and excellent functional group tolerance. Moreover, this protocol enables the late-stage diversification of complex drug molecules, o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a practical synthetic method of (hetero)aryl fused 4H-quinolizin-4-ones via (hetero)aryl sp2 C-H carbenoid functionalization of (hetero)aryl amides using pyridotriazoles with good functional group tolerance. This process demonstrates excellent site-selectivity, enabling the C-H functionalization reaction directed by an amide group by overcoming the interference of strong coordination between N-heterocycles and metal catalysis. The synthetic method represents an efficient strategy with attractive application prospects, including late-stage modification of drug molecules, to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoinduced asymmetric catalytic [4 + 2] cycloaddition of benzocyclobutenones with aryl alkyl ketones was realized via C-C single-bond activation, delivering a series of enantioenriched 3,4-dihydroisocoumarins featuring a sterically hindered quaternary stereocenter. This transformation exhibited good functional group tolerance and offered a convenient route for the late-stage modification of several drug molecules. Mechanistic studies revealed that the reaction involved regiospecific C1-C8 bond cleavage of benzocyclobutenones via a chiral Lewis acid-assisted radical addition of triplet stat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a rhodium-catalyzed chemo-divergent reaction of oxetan-3-one and azetidin-3-ones with arylboronic acids. Ligand and temperature control selectively provide access to either tertiary alcohols (3-aryl oxetanols/azetidinols) via direct carbonyl addition or α-oxy/α-amino ketones via β-carbon elimination-initiated ring opening. This methodology bypasses stoichiometric organometallic reagents and specialized precursors, offering broad functional group tolerance and efficient access to carboxylic acid bioisosteres, while establishing a versatile catalytic platform for diversifying a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment outcome was determined among a cohort of travellers who returned to the UK between February 2000 and February 2001 with New World cutaneous leishmaniasis caused by species of the Leishmania (Viannia) subgenus. Among 18 patients who completed treatment with 20 mg/kg/d of i.v. sodium stibogluconate (NaSb) for 20 d, early relapse of disease occurred in 2 patients with regional dissemination in 1 and mucocutaneous involvement in the other. Drug susceptibility testing in vitro of the clinical isolate from 1 of these patients confirmed tolerance to high concentrations of NaSb.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CV 205-502 is a new dopamine agonist used for hyperprolactinaemia. We report a case of acute overdose (one month treatment, i.e. 2.25 mg) in a 25-year-old male patient. Clinical symptoms were restricted to nausea and mild hypotension. Treatment consisting of ipeca cuanha, charcoal and intravenous fluids allowed a rapid, successful outcome. This case illustrates the particular features of CV 205-502 intoxication when compared to other dopamine agonists, pointing out the tolerance of the drug which can be considered for wider indications and safer prescriptions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of invasive broncopulmonar aspergillosis caused by Aspergillus terreus successfully treated with itraconazole is reported in a patient undergoing autologous bone marrow transplantation for acute lymphoblastic leukaemia. Although the patient was on prophylaxis with fluconazole and she did not respond to amphotericin B, there was an excellent response to itraconazole which allowed the transplant without any Aspergillus infection during both the transplant and the post-transplant periods. Due to its oral administration, good tolerance and low toxicity, itraconazole is a promising drug for
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Modafinil, a putative central alpha 1 adrenergic agonist, was tested in idiopathic hypersomnia and narcolepsy. 2. Sleep attacks and drowsiness were significantly decreased in 83% of 18 hypersomniac subjects and 71% of 24 narcoleptics. 3. When cataplectic episodes were not totally suppressed the association of a low dose of Clomipramine was successful in improving them. 4. Modafinil, used for at least 3 years in some patients, produces, in most cases, no peripheric sides effects, does not disturb night sleep and is never responsible of tolerance of drug dependence.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.