UNLABELLED: A 68-year-old man was diagnosed with pericarditis associated with immunoglobulin G4-related disease and was administered prednisolone 2 years prior to presentation. During the process of tapering off from prednisolone 1 year later, edema of the lower legs and pleural effusion worsened. He gradually developed dyspnea on exertion, and laboratory examinations revealed elevated liver enzyme levels. Diuretics were administered; however, the symptoms did not resolve. Transthoracic echocardiography and cardiac catheterization revealed findings consistent with those of constrictive pericar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pericardial masses are an extremely rare group of diseases which can be classified based on etiology. The presentation of pericardial masses varies considerably from one individual to another, ranging from an asymptomatic presentation with an incidental finding on imaging, to presenting with non-specific signs and symptoms. Due to the enigmatic nature and presentation of pericardial masses, diagnostic imaging is mandatory.
CASE PRESENTATION: A 69-year-old patient presented to our cardiology clinic complaining of intermittent shortness of breath upon moderate exertion in the absenc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the benefit of left ventricular (LV) unloading using a percutaneous transseptal left atrial (LA) drain catheter via femoral vein incorporated into the ECMO venous circuit. This single-center retrospective observational study analyzed clinical outcomes of the LA venting group (N = 62) who underwent percutaneous transseptal LA drain placement comparing with the conventionally treated control group (N = 62) with an arterial pulse pressure below 10 mm Hg for at least 24 hours from December 2012 to August 2018. The ECMO weaning rate (61.3% vs. 38.7%, P = .012) and cardiac transplantati
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Food-borne trematodiases are an important group of neglected global diseases. Affected patients in regions with low prevalence usually experience delayed diagnosis, especially when presenting with atypical clinical symptoms. Here, we presented a rare case of a Chinese patient infected with three food-borne trematodiases.
CASE PRESENTATION: A 42-year-old man presented with diarrhea, lower extremity edema, and symptoms of cardiac dysfunction. He had a history of intermittent consumption of raw freshwater fishes for 6-7 years. Upon evaluation, he had eosinophilia, anemia, intrahepati
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma during pregnancy is extremely rare. Its clinical manifestation includes hypertension with various clinical presentations, possibly resembling those of pregnancy-induced hypertension. The real challenge for clinicians is differentiating pheochromocytoma from other causes of hypertension (preeclampsia, gestational hypertension, and pre-existing or essential hypertension), from other cause of pulmonary edema (preeclampsia, peripartum cardiomyopathy, stress or Takotsubo cardiomyopathy, pre-existing cardiac disease [mitral stenosis], and high doses betamimetics), and from other cau
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS AND PRACTICAL RECOMMENDATIONS: • Calcium channel blockers, which dilate arteries by reducing calcium flux into cells, effectively lower blood pressure, especially in combination with other drugs, and some formulations of agents of this class are approved for treating angina or cardiac dysrhythmias. • Calcium channel blockers reduce blood pressure across all patient groups, regardless of sex, race/ethnicity, age, and dietary sodium intake. • Nondihydropyridine calcium channel blockers are more negatively chronotropic and inotropic than the dihydropyridine subclass, which is import
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 32-year old female with primary antiphospholipid syndrome presented 8 months after mitral valve reconstruction with progressive exertional dyspnea and echocardiographically demonstrable critical mitral stenosis and regurgitation. Tachycardia, weight loss, sleep disturbances and increasing nervosity led to the diagnosis of concomitant hyperthyroidism. After the patient stopped the oral anticoagulation by herself, a 'catastrophic antiphospholipid syndrome' with multiple microthromboembolic events in several organs developed rapidly within a few weeks. Severe respiratory failure was
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report 11 cases of adverse systemic reactions to topical ocular application of phenylephrine 10% in pledget form and to discoura … enylephrine application, and the adverse systemic reactions included severe hypertension, pulmonary edema, cardiac arrhythmia, cardiac arrest, and subarachnoid hemorrhage.
CONCLUSIONS: We recommend ophthalmologists not use this method of phenylephrine application and believe it is contraindicated in ophthalmic surgery, especially when other medications may be u …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report two cases of chronic constrictive pericarditis that appear to be related to the intake of bromocriptine for Parkinson's disease.
CASE SUMMARY: Two white men (aged 63 and 69 y) were treated with bromocriptine for four (40 mg/d) and two years (30 mg/d), respectively, with a cumulative dose intake of 58.4 and 21.9 g, respectively. The patients experienced dyspnea with bilateral lower-limb edema and pleural effusion, suggesting right cardiac dysfunction. Echocardiography, computed tomography, and cardiac catheterization results were compatible with a diagnosis of constrictive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congestive heart failure is a relatively uncommon manifestation of thyrotoxic heart disease, and different mechanisms have been proposed. The authors present a possible explanation of congestive heart failure in some cases of thyrotoxicosis. A 39 year-old woman with Graves' disease was hypermetabolic, in atrial fibrillation, and had signs of congestive heart failure. She had a loud murmur of mitral regurgitation, clinical cardiomegaly, accentuated pulmonic sound, and peripheral edema. Propranolol reduced the heart rate to 60 beats per minute, but the loud mitral regurgitation murmur persisted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the widespread use of glutaraldehyde-preserved porcine xenografts, severe short-term calcification of these valves has been infrequently reported. This report describes four cases of glutaraldehyde-preserved porcine xenografts in the mitral valve position in which severe calcification occurred within 17 to 25 months of implantation. All four patients were children, aged 13 to 15 years. The clinical presentation in all four cases occurred at a late stage when there was severe xenograft obstruction, with acute symptoms of cardiac decompensation in the presence of pulmonary hypertension a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-onset progressive encephalopathy with brain edema and/or leukoencephalopathy-2 (PEBEL2) is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder caused by pathogenic variants in NAXD, in which febrile illness or infection triggers rapid clinical deterioration. We describe nine new cases that expand the clinical and molecular spectrum. Four children showed the typical presentation of severe neurological decline following fever or illness and carried variants affecting the enzyme domain. Four cases presented with illness-triggered cardiac dysfunction associated with variants in the mitochondr
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review is both timely and relevant as the open abdomen approach to manage injury, emergency general surgery (EGS) conditions, as well as secondary intra-abdominal hypertension (IAH) and the abdominal compartment syndrome (ACS) remain prevalent throughout ICUs.
RECENT FINDINGS: IAH is not limited to those with injury or EGS conditions, as it is increasingly recognized following cardiac surgery as well as cardiac transplantation. IAH monitoring techniques benefit from technological advances including noninvasive devices. Time to primary fascial closure (PFC) is a key det
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Substantial gaps exist in the neuroprognostication of cardiac arrest patients who remain comatose after the restoration of spontaneous circulation. Most studies focus on predicting survival, a measure confounded by the withdrawal of life-sustaining treatment decisions. Severe cerebral edema (SCE) may serve as an objective proximal imaging-based surrogate of neurologic injury.
METHODS: We retrospectively analyzed data from 288 patients to automate SCE detection with machine learning (ML) and to test the hypothesis that the quantitative values produced by these algorithms (ML_SCE) c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiogenic shock is a critical pathological state marked by end-organ hypoperfusion due to severe cardiac dysfunction and is associated with high mortality. A substantial portion of patients with cardiogenic shock have concomitant severe mitral regurgitation (MR), which exacerbates hemodynamic instability by reducing forward cardiac output and contributes to pulmonary edema and respiratory failure through regurgitant backflow. In this high-risk setting, mitral transcatheter edge-to-edge repair (M-TEER) offers a minimally invasive treatment that can lead to hemodynamic and symptomatic improvem
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic amyloidosis is a rare protein misfolding and deposition disorder leading to progressive organ failure. Waldenström macroglobulinemia (WM) with systemic amyloidosis as the main manifestation is even rarer. The patient in this study presented with recurrent diarrhea and had not been diagnosed in other hospitals on multiple occasions. Later, his diarrhea worsened and was accompanied by sunken edema of both lower limbs and dizziness. Renal biopsy showed deposits of PAS light-staining material in the glomeruli, interstitium, and small arteries, which stained positively with Congo red. Card
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic cardiomyopathy (ICM) is one of the most common causes of congestive heart failure. In patients with ICM, tissue characterization with cardiac magnetic resonance imaging (CMR) allows for evaluation of myocardial abnormalities in acute and chronic settings. Myocardial edema, microvascular obstruction (MVO), intracardiac thrombus, intramyocardial hemorrhage, and late gadolinium enhancement of the myocardium are easily depicted using standard CMR sequences. In the acute setting, tissue characterization is mainly focused on assessment of ventricular thrombus and MVO, which are associated w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The manifestations of hyperthyroidism-related myocardial damage are multitudinous, including arrhythmia, dilated cardiomyopathy, valvular diseases, and even cardiogenic shock. Acute myocarditis induced by thyrotoxicosis had been reported in a few studies. However, attention on its prevalence and underlying mechanisms is sorely lacking. Its long-term harm is often ignored, and it may eventually develop into dilated cardiomyopathy and heart failure. We report a case of Graves' disease with a progressive elevation of hypersensitive cardiac troponin-I at several days after discontinuation of the p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[Background] Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant muscle disease characterized by asymmetric involvement of muscles in the face, upper extremity, trunk, and lower extremity regions, with variable severity. It was recently reported that restrictive respiratory involvement is more frequent and severe than previously recognized, while cardiac dysfunction other than arrhythmia is still considered extremely rare in FSHD. [Case report] A 59-year-old man presenting with marked muscle atrophy in the trunk and asymmetrical muscle atrophy in the legs was hospitalized be
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome is a newly defined disease entity which is characterized by thrombocytopenia, anasarca, myelofibrosis, renal dysfunction, and organomegaly. A histological pattern of multiple lymphadenopathy of atypical Castleman's disease (CD) is also an important characteristic. A 48-year-old man was referred to our hospital with fever, asthenia, bilateral pleural effusion, ascites, generalized edema, dyspnea, hypoalbuminemia, severe thrombocytopenia, anemia, renal failure and proteinuria, whereas bacterial culture and serological and PCR tests for various viruses were all negative. A CT scan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования