MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 974 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 271 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Subcellular distribution of the TSC2 gene product tuberin in human airway smooth muscle cells is driven by multiple localization sequences and is cell-cycle dependent.

The products of the tuberous sclerosis complex (TSC) genes, hamartin and tuberin (TSC1 and 2), form a heteromer, which represses the kinase mammalian target of rapamycin. Loss of TSC1 or 2 results in diseases characterized by loss of cell-cycle control, including TSC and lymphangioleiomyomatosis. As tuberin has multiple signaling inputs, including phosphatidylinositide-3-OH kinase, mitogen-activated protein kinase, and adenosine monophosphate kinase, we postulated tuberin would have multiple protein interactions governed by subcellular localization and cellular status and examined this in prim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16905638Открыть статью

Histone deacetylase inhibitors profoundly decrease proliferation of human lymphoid cancer cell lines.

Methylation of tumor suppressor genes is frequently observed in human cancers. These genes are silenced by histone deacetylase (HDAC) recruited by methylated DNA in their promoter regions. HDAC removes acetyl groups from histones and prevents the basic transcriptional machinary access to the target gene, leading to transcriptional repression. HDAC inhibitors (HDACIs) can restore the expression of the tumor suppressor and/or cell cycle regulatory genes in cancer cells and block the cellular proliferation of these cells. In this study, we investigated the in vitro antiproliferative activities of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15661398Открыть статью

Overexpression of RelA causes G1 arrest and apoptosis in a pro-B cell line.

NF-kappaB/Rel family proteins form a network of post-translationally regulated transcription factors that respond to a variety of extracellular stimuli and mediate distinct cellular responses. These responses include cytokine gene expression, regulated cell cycle activation, and both the protection from and induction of the cell death program. To examine the function of individual Rel family proteins in B cell development and resolve their role in the signaling of apoptosis, we used a tetracycline-regulated gene expression system to overexpress either c-Rel or RelA in the transformed pro-B cel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10085110Открыть статью

The absence of p27Kip1, an inhibitor of G1 cyclin-dependent kinases, uncouples differentiation and growth arrest during the granulosa->luteal transition.

The involvement of cyclin-dependent kinase inhibitors in differentiation remains unclear: are the roles of cyclin-dependent kinase inhibitors restricted to cell cycle arrest; or also required for completion of the differentiation program; or both? Here, we report that differentiation of luteal cells can be uncoupled from growth arrest in p27-deficient mice. In these mice, female-specific infertility correlates with a failure of embryos to implant at embryonic day 4.5. We show by ovarian transplant and hormone reconstitution experiments that failure to regulate luteal cell estradiol is one phys

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9751122Открыть статью

p53 gene mutations are associated with decreased sensitivity of human lymphoma cells to DNA damaging agents.

The present study assessed the role of the p53 tumor suppressor gene in cell cycle arrest and apoptosis following treatment of Burkitt's lymphoma and lymphoblastoid cell lines with gamma-rays, etoposide, nitrogen mustard, and cisplatin. Cell cycle arrest was measured by flow cytometry; p53 and p21Waf1/Cip1 protein levels were measured by Western blotting; cell survival was measured in 72-96-h growth inhibition assays and by trypan blue staining, and apoptotic DNA fragmentation was assessed by either agarose gel electrophoresis or a modified filter elution method. We found that gamma-rays and e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7954409Открыть статью

Identification and functional characterization of the miRNA-gene regulatory network in chronic myeloid leukemia lineage negative cells.

Chronic myeloid leukemia (CML) is maintained by leukemic stem cells (LSCs) which are resistant to the existing TKI therapy. Hence a better understanding of the CML LSCs is necessary to eradicate these cells and achieve complete cure. Using the miRNA-gene interaction networks from the CML lin(-) cells we identified a set of up/down-regulated miRNAs and corresponding target genes. Association studies (Pearson correlation) from the miRNA and gene expression data showed that miR-1469 and miR-1972 have significantly higher number of target genes, 75 and 50 respectively. We observed that miR-1972 in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27586591Открыть статью

Cell cycle-dependent role of MRN at dysfunctional telomeres: ATM signaling-dependent induction of nonhomologous end joining (NHEJ) in G1 and resection-mediated inhibition of NHEJ in G2.

Here, we address the role of the MRN (Mre11/Rad50/Nbs1) complex in the response to telomeres rendered dysfunctional by deletion of the shelterin component TRF2. Using conditional NBS1/TRF2 double-knockout MEFs, we show that MRN is required for ATM signaling in response to telomere dysfunction. This establishes that MRN is the only sensor for the ATM kinase and suggests that TRF2 might block ATM signaling by interfering with MRN binding to the telomere terminus, possibly by sequestering the telomere end in the t-loop structure. We also examined the role of the MRN/ATM pathway in nonhomologous e

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19667071Открыть статью

PKD1 induces p21(waf1) and regulation of the cell cycle via direct activation of the JAK-STAT signaling pathway in a process requiring PKD2.

Autosomal dominant polycystic kidney disease is characterized by cyst formation in the kidney and other organs and results from mutations of PKD1 or PKD2. Previous studies suggest that their gene products have an important role in growth regulation. We now show that expression of polycystin-1 activates the JAK-STAT pathway, thereby upregulating p21(waf1) and inducing cell cycle arrest in G0/G1. This process requires polycystin-2, a channel protein, as an essential cofactor. Mutations that disrupt polycystin-1/2 binding prevent activation of the pathway. Mouse embryos lacking Pkd1 have defectiv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12007403Открыть статью

Differing responses of Nijmegen breakage syndrome and ataxia telangiectasia cells to ionizing radiation.

Nijmegen breakage syndrome (NBS) is a rare autosomal recessive disorder. Originally thought to be a variant of ataxia telangiectasia (AT), the cellular phenotype of NBS has been described as almost indistinguishable from that of AT. Since the gene involved in NBS has been cloned and its functions studied, we sought to further characterize its cellular phenotype by examining the response of density-inhibited, confluent cultures of human diploid fibroblasts to irradiation in the G(0)/G(1) phase of the cell cycle. Both NBS and AT cells were markedly sensitive to the cytotoxic effects of radiation

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12175309Открыть статью

DNA-dependent protein kinase is not required for accumulation of p53 or cell cycle arrest after DNA damage.

In response to DNA damage, cells transduce a signal that leads to accumulation and activation of p53 protein, transcriptional induction of several genes, including p21, gadd45, and gadd153, and cell cycle arrest. One hypothesis is that the signal is mediated by DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), which consists of a catalytic subunit (DNA-PKcs) and a regulatory subunit (Ku). DNA-PK has several characteristics that support this hypothesis: Ku binds to DNA damaged by nicks or double-strand breaks, DNA-PKcs is activated when Ku binds to DNA, DNA-PK will phosphorylate p53 and other cell cycle r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8988043Открыть статью

Simultaneous inhibition of pan-phosphatidylinositol-3-kinases and MEK as a potential therapeutic strategy in peripheral T-cell lymphomas.

Peripheral T-cell lymphomas are very aggressive hematologic malignancies for which there is no targeted therapy. New, rational approaches ar … pan-phosphatidylinositol-3-kinase inhibitor GDC-0941 arrested all T-cell lymphoma cell lines in the G1 phase and induced apoptosis in a subset of them. We identified phospho-GSK3β and phospho-p70S6K as potential biomarkers of phosphatidylinositol-3-kinase inhibitors. Interestingly, an increase in ERK phosphorylation was observed in some GDC -0941-treated T …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22801959Открыть статью

Cumulative microscopy reveals cellular states in fibroblasts from patients with genetic disorders.

Analysis of cellular states and signaling trajectories can provide insights into causes of disease. We developed cumulative microscopy, a method to perform cyclical imaging without elution or quenching steps. Cumulative microscopy computationally extracts individual signals from accumulating fluorescence during sequential imaging. We use cumulative microscopy to quantitatively assess cell cycle and stress markers in individual primary fibroblasts from patients with rare genetic proliferative disorders with increased cancer risk. Neural network-based analysis of cumulative microscopy data sugge

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42533120Открыть статью

Intragenic antimicrobial peptide Hs02 toxicity against leukemia cell lines is associated with increased expression of select pyroptotic components.

The anticancer potential of some antimicrobial peptides has been reported. Hs02 is a recently characterized Intragenic Antimicrobial Peptide … ion. In the HL-60 line, treatment with Hs02 controlled cell division, leading to cell arrest in the G1 phase of the cell cycle. More importantly, HL-60 cells treated with Hs02 undergo cell death, with the formation of pores in the plasma membrane and the release of LDH. Accordingly, Hs02 treatment stimulated the expression of components involved in pyropto …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39343072Открыть статью

Differential Antitumoral Properties and Renal-Associated Tissue Damage Induced by Tacrolimus and Mammalian Target of Rapamycin Inhibitors in Hepatocarcinoma: In Vitro and In Vivo Studies.

Orthotopic liver transplantation (OLT) is the recommended treatment for patients at early stages of hepatocarcinoma (HCC) with potential portal hypertension and/or bilirubinemia, but without vascular-associated diseases. The patients are receiving immunosuppressive therapy to reduce graft rejection, but differential side effects have been related to calcineurin and mTOR inhibitor administration regarding tumor recurrence and nephrotoxicity. The in vitro studies showed that Tacrolimus exerted a more potent pro-apoptotic effect than Everolimus (Huh 7>Hep 3B>HepG2), being sirolimus only active in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27518575Открыть статью

Cyproheptadine exhibits antitumor activity in urothelial carcinoma cells by targeting GSK3β to suppress mTOR and β-catenin signaling pathways.

Cyproheptadine, a serotonin antagonist, has recently been reported to function as a novel therapeutic agent by inhibiting PI3K/AKT signaling in several human cancers. However, the therapeutic effect of cyproheptadine in urothelial carcinoma (UC) has never been explored. In this study, we determined the effect of cyproheptadine on the growth of five human UC cell lines and an in vivo xenograft model. The results showed that cyproheptadine exerted an inhibitory effect on the proliferation of UC cells both in vitro and in vivo. Cyproheptadine also induced cell cycle arrest in the G1 phase, subseq…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26454215Открыть статью

Cell cycle measurement of mouse hematopoietic stem/progenitor cells.

Lifelong production of blood cells is sustained by hematopoietic stem cells (HSC). HSC reside in a mitotically quiescent state within specialized areas of the bone marrow (BM) microenvironment known as the hematopoietic niche (HN). HSC enter into active phases of cell cycle in response to intrinsic and extrinsic biological cues thereby undergoing differentiation or self-renewal divisions. Quiescent and mitotically active HSC have different metabolic states and different functional abilities such as engraftment and BM repopulating potential following their transplantation into conditioned recip

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25062622Открыть статью

Cyclin A expression is under negative transcriptional control during the cell cycle.

Transcription of the gene coding for cyclin A, a protein required for S-phase transit, is cell cycle regulated and is restricted to proliferating cells. To further explore transcriptional regulation linked to cell division cycle control, a genomic clone containing 5' flanking sequences of the murine cyclin A gene was isolated. When it was fused to a luciferase reporter gene, it was shown to function as a proliferation-regulated promoter in NIH 3T3 cells. Transcription of the mouse cyclin A gene is negatively regulated by arrest of cell proliferation. A mutation of a GC-rich sequence conserved

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8668196Открыть статью

Proliferative index in breast carcinoma determined in situ by Ki67 immunostaining and its relationship to clinical and pathological variables.

Sixty cases of primary breast carcinoma have been studied using a monoclonal antibody, Ki67, which recognizes an antigen expressed by cells in G1, S, G2, and M phases of the cell cycle but not Go. A Ki67 score (positive cells/total tumour cells) was determined, and possible relationships between this index of cellular proliferation and a number of clinical and pathological parameters were investigated. There was a strong positive correlation between the Ki67 score and mitotic index (p less than 0.001), a weak negative correlation with age (p less than 0.02), and weak positive correlations with

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3668731Открыть статью

Long-term safety of secukinumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis: integrated pooled clinical trial and post-marketing surveillance data.

BACKGROUND: Secukinumab, a fully human immunoglobulin G1-kappa monoclonal antibody that directly inhibits interleukin (IL)-17A, has been shown to have robust efficacy in the treatment of moderate-to-severe psoriasis (PsO), psoriatic arthritis (PsA), and ankylosing spondylitis (AS) demonstrating a rapid onset of action and sustained long-term clinical responses with a consistently favorable safety profile in multiple Phase 2 and 3 trials. Here, we report longer-term pooled safety and tolerability data for secukinumab across three indications (up to 5 years of treatment in PsO and PsA; up to 4 y

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31046809Открыть статью

Network topology creates independent control of multiple checkpoints in the cell cycle system.

In living cells, numerous chemical reactions are interconnected by sharing substrates and products, forming a huge reaction network. The various functions of cells emerge from the dynamics of such interconnected system. Cells regulate the concentrations of key biochemicals by controlling the amount or activity of enzymes that catalyze each reaction, thereby achieving control of cellular functions. However, in such an interconnected system, can different chemicals responsible for different biological functions be controlled independently? If so, by what mechanism? This paper mathematically demo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42776744Открыть статью