Candida glabrata is an opportunistic fungal pathogen that currently ranks as the second most common cause of candidiasis. Although the mechanisms underlying virulence and drug resistance in C. glabrata are now starting to be elucidated, we still lack a good understanding of how this yeast adapts during the course of an infection. Outstanding questions are whether the observed genomic plasticity of C. glabrata plays a role during infection, or what levels of genetic variation exist within an infecting clonal population. To shed light onto the genomic variation within infecting C. glabrata popul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serotonin system genes are commonly studied in obsessive-compulsive disorder (OCD), but genetic studies to date have produced inconsistent results, possibly because phenotypic heterogeneity has not been adequately accounted for. In this paper, we studied candidate serotonergic genes and homogenous phenotypic subgroups as presented through obsessive-compulsive (OC) trait dimensions in a general population of children and adolescents. We hypothesized that different serotonergic gene variants are associated with different OC trait dimensions and, furthermore, that they vary by sex.
M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tsetse fly, Glossina morsitans morsitans, is a significant problem in Zambia and Malawi. It is the vector for the human infective parasite Trypanosoma brucei rhodesiense, which causes human African trypanosomiasis, and various Trypanosoma species, which cause African animal trypanosomiasis. Understanding the genetic diversity and population structure of G. m. morsitans is the basis of elucidating the connectivity of the tsetse fly populations, information that is essential in implementing successful tsetse fly control activities. This study conducted a population genetic study using partia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid treatment has become recognized as an important risk factor for avascular osteonecrosis of the femoral head. However, not all patients who receive long-term, high-dose steroids develop osteonecrosis, indicating that there are individual differences in occurrence.We explored the relationship between polymorphisms and steroid-induced osteonecrosis of the femoral head (SONFH) incidence with variables. We used a multilevel mixed-effects logistic regression model, which is an expansion of logistic regression, for each type of steroid, primary disease, drug dose, applied duration, and single
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The intestinal parasite Blastocystis is found in humans and animals around the world. It is spread through the consumption of contaminated food and water and has been associated with a variety of intestinal symptoms. Blastocystis is one of the most common intestinal parasites in humans, yet its prevalence and distribution in humans in North America is not well characterized.
METHODS: Next-generation amplicon sequencing of a region of the Blastocystis SSU rRNA gene was applied to DNA extracted from fecal specimens obtained from 182 inhabitants of a rural population in Mexico to cha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder carcinoma (GBC) is one of the common malignancy of the biliary tract. Several genome wide and candidate gene studies have reported associations between multiple cancer types and single-nucleotide polymorphisms on 5p15.33 and 8q24.21 loci. However, predisposition potential of these genetic variants has not been assessed in GBC. We performed the present study to assess the potential of five polymorphisms on 5p15.33 and one on 8q24.21 locus in GBC risk and treatment response in patients undergoing chemoradiotherapy. We extracted genomic DNA from peripheral blood and genotyped selected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human campylobacteriosis is the leading food-borne zoonosis in industrialized countries. This study characterized the clonal population structure, antimicrobial resistance profiles and occurrence of antimicrobial resistance determinants of a set of Campylobacter jejuni strains isolated from broiler carcasses in Belgium. Minimum inhibitory concentrations (MICs) against five commonly-used antibiotics (ciprofloxacin, nalidixic acid, tetracycline, gentamicin, and erythromycin) were determined for 204 C. jejuni isolates. More than half of the isolates were resistant to ciprofloxacin or nalidixic ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In comparison with the most preferred genetic marker utilized in forensic science (STR), insertion/deletion analysis possesses further benefits, like absence of stutter peak, low mutation rate, and enabling mixed stain analysis. At present, a total of 169 unrelated healthy Dongxiang individuals dwelling in Dongxiang Autonomous county of Gansu province were recruited in our study to appraise the forensic usefulness of the panel including 30 autosomal diallelic genetic markers. The insertion allele frequencies were in the range of 0.1598 at HLD 111 to 0.8550 at HLD 118. The cumulative match of p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A non-union, especially atrophic non-unions, is a permanent failure of healing following a fracture and can be difficult to treat. Approximately 5-10% of fractures will result in a non-union during the healing process. non-unions can be classified into two types: atrophic non-union which is often due to impaired bone healing with a potential biological mechanism, and hypertrophic non-union which is due to inadequate fixation after fracture. Genetic variations also play an important role in the fracture healing response. Previous studies based on animal models have indicated that NOS2 might be
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies involving clinically recruited samples show that genetic liability to schizophrenia overlaps with that for several psychiatric disorders including bipolar disorder, major depression and, in a population study, anxiety disorder and negative symptoms in adolescence.AimsWe examined whether, at a population level, association between schizophrenia liability and anxiety disorders continues into adulthood, for specific anxiety disorders and as a group. We explored in an epidemiologically based cohort the nature of adult psychopathology sharing liability to schizophrenia.
METHOD:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiostrongylus vasorum is a nematode parasite of the pulmonary arteries and heart that infects domestic and wild canids. Dogs (Canis familiaris) and red foxes (Vulpes vulpes) are the most commonly affected definitive hosts. Recent studies suggest that angiostrongylosis is an emerging disease, and that red foxes may play an important role in the epidemiology of the parasite. Genetic analyses of parasites collected from dogs and foxes throughout Europe have shown that the same parasite haplotypes are commonly shared between different host species. However, the extent of genetic diversity within
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epstein-Barr virus (EBV) is a DNA lymphotropic herpesvirus and the causative agent of infectious mononucleosis. EBV is highly prevalent since it affects more than 90% of individuals worldwide and has been linked to several malignancies including PTLDs, which are one of the most common malignancies following transplantation. Among all the EBV genes, most of the recent investigations focused on studying the LMP-1 oncogene because of its high degree of polymorphism and association with tumorigenic activity. There are two main EBV genotypes, Type 1 and 2, distinguished by the differences in th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trichomonas vaginalis (TV) is a protozoan parasite that causes trichomoniasis, a sexually transmitted disease, worldwide. In this study, we investigated the prevalence and genetic characterization of T. vaginalis and contrasted the most prevalent strains of T. vaginalis isolated from Xinxiang City, Henan Province, China.
RESULTS: In Xinxiang from September 2015 to September 2017, a total of 267 (1.64%, 95% confidence interval, CI: 1.45-1.85) clinical T. vaginalis-positive samples from vaginal secretions were observed by wet mount microscopy from 16,294 women with some clinical sym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is strong evidence that both genetic and environmental factors may affect the periodontal clinical status. However, epidemiological evidence on the association between Vitamin D Receptor (VDR) polymorphisms and Chronic Periodontitis (CP) has been inconsistent.
AIM: The focus of this study was to identify if a possible association between VDR Single-Nucleotide Polymorphisms (SNPs) may be implicated in the aetiopathogenesis of CP in Colombian population.
MATERIALS AND METHODS: One hundred and ten CP patients and 50 Healthy Controls (HC) were recruited. Periodontal status wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the research was to investigate the association of methylenetetrahydrofolate reductase (hereinafter MTHFR) genetic polymorphism 677C>T with schizophrenia in the Russian population in comparison with the control group of healthy blood donors. Also some characteristics of schizophrenia were examined in patients with/without defective T-allele of MTHFR677C>T polymorphism. 500 patients with schizophrenia and 499 blood donors were examined for T-allele carriage of polymorphism MTHFR677C>T by PCR method. 150 archival medical records were studied (in the first patients included in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: RNF213 p.R4810K was identified as a susceptibility variant for moyamoya disease in Asia and non-moyamoya intracranial artery stenosis/occlusion disease in Japan and Korea recently. The occurrence of this variant was evaluated in patients with non-moyamoya intracranial artery stenosis/occlusion disease in China.
METHODS: Two study populations were used in this study. One was recruited from the Second Hospital of Hebei Medical University from April 2015 to May 2016. The other was the archived DNA samples of intracranial artery stenosis/occlusion patients in XiangYa Hospital collecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrence of meningitis due to Cryptococcus neoformans after treatment causes substantial mortality in HIV/AIDS patients across sub-Saharan Africa. In order to determine whether recurrence occurred due to relapse of the original infecting isolate or reinfection with a different isolate weeks or months after initial treatment, we used whole-genome sequencing (WGS) to assess the genetic basis of infection in 17 HIV-infected individuals with recurrent cryptococcal meningitis (CM). Comparisons revealed a clonal relationship for 15 pairs of isolates recovered before and after recurrence showing re
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To determine the intraspecific genetic diversity within five non-Saccharomyces yeast species and the diversity in phenotypic characteristic related to their technological properties.
METHODS AND RESULTS: Seventy-one non-Saccharomyces yeasts isolated from different fermentations and facilities of the DOCa Rioja (Spain) belonging to five different wine species (Torulaspora delbrueckii, Lachancea thermotolerans, Metschnikowia pulcherrima, Zygosaccharomyces bailii and Williopsis pratensis) were subjected to clonal characterization by RAPD-PCR, which evidenced wide diversity between them. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated homocysteine levels are known to be a risk factor for congenital cardiac septal defects (CCSDs), but the mechanism underlying this effect is unknown. The genetic variants that were significantly associated with circulating homocysteine concentrations have been systematically identified through the genome-wide association studies of one-carbon core metabolites. To examine the role of the genome-wide significant homocysteine related variants in the occurrence of CCSDs, we investigated the association between these variants and CCSDs in Han Chinese populations. Five variants of the genom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Takayasu arteritis (TA) is a rare autoimmune disease with ethnic differences. Genome-wide association studies (GWAS) showed novel genetic variants in the human leukocyte antigen (HLA) region were associated with TA. The present study aimed to investigate the linkage between these single nucleotide polymorphisms (SNP) and TA in a Chinese Han population.
METHODS: Four hundred and twelve patients from multiple centers and 597 healthy controls were genotyped using the Sequenom MassArray iPLEX platform. The association between these SNPs and various clinical symptom of TA was also investigate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования