MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 549 публикаций

Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 265 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Sustained molecular response after discontinuation of ropeginterferon alfa-2b in a young patient with polycythemia vera].

Ropeginterferon alfa-2b (ropeg-IFN), a treatment that allows for prolonged dosing intervals through site-specific PEGylation, has been approved for the treatment of polycythemia vera (PV) in patients for whom existing therapies are insufficient or unsuitable. In this case report, we describe a woman in her thirties who was treated with ropeg-IFN. Blood tests showed increased levels of all three blood cell lineages, and PV was diagnosed following bone marrow examination. The patient was enrolled in a clinical study in which she received ropeg-IFN because phlebotomy could not be performed due to

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41905909Открыть статью

Diagnostic Failure in Invasive Fungal Infections: Causes, Clinical Consequences, and Mitigation Strategies.

Diagnostic failure in invasive fungal infections (IFIs) remains a relevant and underrecognized cause of mortality, morbidity, delayed therapy, unnecessary antifungal exposure, and pharmacological selective pressure. Although major advances have been achieved in biomarkers, rapid diagnostic tests, molecular methods, imaging studies, and microbiological identification, timely diagnosis continues to be influenced by the interaction among host factors, pathogen-related factors, diagnostic tools, and healthcare system-related factors. This narrative review analyzes diagnostic failure in IFIs as a d

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42506260Открыть статью

Anti-IH in myelodysplastic syndrome.

BACKGROUND: Anti-IH exhibits complex specificity, strongly reacting with cells expressing both H and I antigens at cold temperatures. Its clinical significance has been increasingly recognized, particularly in patients with hematologic conditions such as myelodysplastic syndrome (MDS) and chronic myelomonocytic leukemia (CMML). CASE REPORT: We present an 83-year-old Thai female with MDS who was transfusion-dependent. She presented with severe anemia requiring an urgent transfusion. The patient was group A RhD-positive. Antibody screening and identification using column agglutination technolog

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40242488Открыть статью

Parvovirus B19-Induced Aplastic Crisis and Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in a Child With Hereditary Spherocytosis.

Parvovirus B19 (PVB19) is a common virus that usually causes a mild and self-limiting illness. However, in patients with hereditary spherocytosis (HS), it can lead to severe complications such as aplastic crisis and, rarely, hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). We report a six-year-old boy with HS who presented with persistent fever and severe anemia. Laboratory tests revealed a progressive pancytopenia, including a sudden drop in hemoglobin from 10 to 6.8 g/dL, hyperferritinemia (5,129 ng/mL), elevated soluble IL-2 receptor (1,179 U/mL), mild hypofibrinogenemia, and positivity for PVB19

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41416339Открыть статью

Optical Genome Mapping as a New Tool to Overcome Conventional Cytogenetics Limitations in Patients with Bone Marrow Failure.

Cytogenetic studies are essential in the diagnosis and follow up of patients with bone marrow failure syndromes (BMFSs), but obtaining good quality results is often challenging due to hypocellularity. Optical Genome Mapping (OGM), a novel technology capable of detecting most types chromosomal structural variants (SVs) at high resolution, is being increasingly used in many settings, including hematologic malignancies. Herein, we compared conventional cytogenetic techniques to OGM in 20 patients with diverse BMFSs. Twenty metaphases for the karyotype were only obtained in three subjects (15%), a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38790188Открыть статью

Central retinal artery occlusion as the initial manifestation of mixed connective tissue disease in a young woman: a case report.

BACKGROUND: Retinal artery occlusions are rare amongst young adults, and relevant risk factors and etiology remain unclear. In this report, … lower limbs five years ago, which had been overlooked and untreated. Further rheumatologic history, hematologic tests, and an autoimmune work-up confirmed a diagnosis of mixed connective tissue disease (MCTD). CONCLUSION: In young patients presenting with CRAO, further examinations should be conducted to investigate systemic disease or an embolic source to prevent …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39415142Открыть статью

Scedosporium Sinusitis: A Rare Opportunistic Infection.

Scedosporium sinusitis is an opportunistic fungal infection that is difficult to treat due to its inherent resistance to many antifungal agents. Infections may cause both localized or disseminated disease usually in skin and soft tissues. Immunocompetent persons are typically unaffected and disseminated disease occurs in immunocompromised hosts. Scedosporiumis a common hyaline mold causing sinopulmonary disease in those with hematologic malignancies and neutropenia. A 38-year-old Caucasian male with a medical history significant for HIV with intermittent treatment compliance, high-grade diffus

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37711912Открыть статью

Paragonimiasis diagnosed by CT-guided transthoracic lung biopsy: Literature review and case report.

More than 40 different species of the parasitic flatworm Paragonimus have been identified worldwide, including in Vietnam, but only 10 species are known to cause disease in humans, particularly Paragonimus westermani. Paragonimus are transmitted through the ingestion of raw foods, especially freshwater shrimp, and crab. Paragonimiasis causes pneumonia, which can present as acute or chronic, with symptoms including prolonged cough, chest pain, shortness of breath, and hemoptysis. Hematologic changes include eosinophilia and the presence of specific antibodies for Paragonimus in the blood. Diagn

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35309377Открыть статью

Two Cases of Pancytopenia with Coombs-Negative Hemolytic Anemia after Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cells are changing the therapeutic landscape of hematologic malignancies. Severe side effects include cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), but prolonged cytopenia has also been reported. The underlying mechanism for prolonged cytopenia is poorly understood so far. CASES: Severe pancytopenia with grade 2-3 anemia was marked 2-3 months after treatment. Laboratory evaluation revealed undetectable levels of haptoglobin with increased reticulocyte counts. Coomb's tests were negative, no sch

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34064196Открыть статью

Pharmacologic and immunologic management of cytomegalovirus infection after solid organ and hematopoietic stem cell transplantation.

Cytomegalovirus (CMV) is a common opportunistic infection that causes significant morbidity and preventable mortality after solid-organ and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Areas covered: Current strategies of pharmacological treatment of CMV in solid-organ and hematologic stem cell transplantation are reviewed. The role of the newly approved drug, letermovir, and other novel investigational compounds is discussed. The complementary role of viral and immunologic monitoring in guiding the optimal role of pharmacologic agents on the management of CMV after transplantation is h

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30009675Открыть статью

Assessment of histopathological features of maculopapular viral exanthem and drug-induced exanthem.

BACKGROUND: Viral infections and drug reactions are the commonest causes of exanthems in clinical practice. Clinically, their overlapping features may pose a diagnostic challenge. Hematologic, in vitro, and drug provocation tests are either unreliable or impractical. METHODS: This was a descriptive, prospective study to assess and compare histopathological features of maculopapular viral and drug exanthem. Subjects fulfilling case definition of exanthems were included. Serum C-reactive protein (CRP) and absolute eosinophil count (AEC) were also studied. RESULTS: Skin biopsy slides of 48 case

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28914958Открыть статью

Moyamoya disease in a patient with brain tumor: case report.

A 40-year-old male presented to emergency room with epileptic grand mal seizure. He had untreated hypertension, and prior diagnostic investigation showed duplex renal arteries of the right kidney with hyperreninemia in the left renal vein. He was nonsmoker, with moderate alcohol intake. Neurologic examination was normal except for high blood pressure and tongue bite. Electroencephalogram was nonspecific. Nuclear magnetic resonance (NMR) showed vascular lesions in the white matter and infratentorially an expansive lesion with no postcontrast imbibition in the right cerebellar hemisphere. Neuros

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21830458Открыть статью

Outcome of infants from mothers with anti-SSA/Ro antibodies.

OBJECTIVE: To evaluate the incidence of electrocardiographic and laboratory abnormalities in neonates born from mothers with connective tissue disease and positive for anti-SSA/Ro antibodies. STUDY DESIGN: Electrocardiogram, blood cell counts, liver and renal function tests prospectively obtained from 51 infants born from anti-SSA/Ro-positive mothers with connective tissue disease were compared with those obtained from 50 control infants born from mothers with anti-extractable nuclear antigen (ENA)-negative connective tissue disease. One infant with congenital complete heart block was exclude

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17363909Открыть статью

Recognizing spinal cord emergencies.

Physicians who work in primary care settings and emergency departments frequently evaluate patients with neck and back pain. Spinal cord emergencies are uncommon, but injury must be recognized early so that the diagnosis can be quickly confirmed and treatment can be instituted to possibly prevent permanent loss of function. The differential diagnosis includes spinal cord compression secondary to vertebral fracture or space-occupying lesion, spinal infection or abscess, vascular or hematologic damage, severe disc herniation and spinal stenosis. The most important information in the assessment o

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11529262Открыть статью

[Hairy cell leukemia successfully treated with deoxycoformycin].

A 45-year-old male was hospitalized on September 2, 1989 with chief complaints of general fatigue and fever. Physical examination revealed hepatomegaly and massive splenomegaly. Laboratory tests on admission showed Hb of 7.5g/dl, PLT 4.8 x 10(4)/microliters and WBC 9,610/microliters with 81% hairy cells. Bone marrow aspirate demonstrated 55.1% hairy cells and moderate myelofibrosis. Cytochemically, hairy cells were positive for tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP). Surface markers were SmIg G+ A+ kappa +, CD11b+, CD11c+, CD19+, CD20+, CD21-, CD25+, HC2+, HLA-DR+. From these findings, a d

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1469784Открыть статью

Metabolic changes during the defunctionalized stage after ileal pouch-anal anastomosis.

Metabolic changes between the preoperative period and the defunctionalized stage after ileal pouch-anal anastomosis were investigated in 21 patients. Aspects studied included weight change, renal function, liver function, lipid metabolism, and two hematologic parameters. Of 21 patients, 19 lost weight. Cholesterol levels decreased from 183 +/- 30 IU/1 to 122 +/- 48 IU/1 (P less than .0001). Triglyceride levels rose from 95 +/- 29 IU/1 to 190 +/- 86 IU/1 (P less than .01). Significant elevations were seen in values of four liver function tests: SGOT, SGPT, lactic dehydrogenase, and alkaline pho

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3036448Открыть статью

Clinical study of eighty-six cases of idiopathic portal hypertension and comparison with cirrhosis with splenomegaly.

The clinical features of 86 cases of idiopathic portal hypertension, the equivalent of hepatoportal sclerosis in the United States and of noncirrhotic portal fibrosis in India, are presented. This disease is characterized by overt splenomegaly with pancytopenia, portal hypertension, and relatively mild abnormalities in liver function tests. Although differential diagnosis from liver cirrhosis is not always easy, liver histology, laparoscopy, portography, hepatic venography, and measurement of wedged hepatic vein pressure are useful in diagnosis. Prognosis is relatively benign if variceal bleed

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6698361Открыть статью

Adjuvant multiple drug chemotherapy for osteosarcoma of the extremity.

Results of treatment for osteosarcoma of the extremity have been poor with metastases usually causing death within 2 years following diagnosis. Because of the great risk of development of metastases, 20 patients have received adjuvant chemotherapy with Adriamycin, cyclophosphamide and high-dose methotrexate-leucovorin rescue for up to 12 months following amputation for osteosarcoma. Sixteen of these patients are surviving; 11 are free of evident tumor from 6 to 34 months following amputation. Five patients were found to have pulmonary metastases while receiving chemotherapy and three patients

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 299829Открыть статью

[Osteopetrosis (report of 2 cases)].

Two distinct and characteristic cases of osteopetrosis are presented. The first concerns a fourth month old baby with the malignant form of the disease, initiated since the newborn period. He was admitted because of abnormal ocular movements and probably deafness. At the physical examination he showed bilateral optic atrophy, abnormal ocular movements, hepatosplenomegaly and petechia. The diagnosis was confirmed by clinical means and radiological studies of virtually all of his skeleton. Several fractures were found. Laboratory tests showed marked anemia, trombocytopenia "tear cells", evidence

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 911441Открыть статью

Prevalence and Hematological Profile of Anemia Among Third-Trimester Pregnant Women: A Retrospective Study From Al Adan Hospital, Kuwait.

BACKGROUND: Anemia during pregnancy remains a significant global health problem, particularly in low- and middle-income countries, where nutritional deficiencies are prevalent. Despite established antenatal screening programs, data on the prevalence and hematological characteristics of anemia among pregnant women in Kuwait are limited. OBJECTIVE: To determine the prevalence, severity, and hematological profile of anemia among third-trimester pregnant women attending Al Adan Hospital, Kuwait. METHODS: This retrospective observational study analyzed medical records of 5129 third-trimester preg

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42904122Открыть статью