Gastrointestinal amyloidosis is a rare condition with diverse clinical and endoscopic manifestations. Among these subtypes, localized gastric AL amyloidosis is rare and associated with lymphoproliferative disorders. Here, we report a case of gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma diagnosed during follow-up of localized gastric AL (κ) amyloidosis. A 65-year-old woman who underwent periodic endoscopic screening was found to have a localized erythematous lesion with erosion in the lower gastric body. Histopathological examination revealed amyloid deposits. Although potassium pe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature T/Natural killer (NK)-cell neoplasms of children and the young adolescent population exhibit higher prevalence in Central and South American and Asian populations and many are associated with Epstein-Barr virus (EBV). They are represented in large part by extranodal T/NK cell lymphomas- nasal-type or extra nasal-type, chronic lymphoproliferative disorders of T/NK cells or chronic active EBV disease, systemic EBV-positive lymphoproliferative disorders of childhood, hydroa vacciniforme-like lymphoma, hepatosplenic T-cell lymphoma and primary cutaneous gamma/delta T-cell lymphoma among oth…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From March 1972 to 1st of January 1996, 804 kidney, liver and pancreas transplants were performed in 690 patients. 39 post transplant cancers occurred in 27 patients. 21 skin tumors (15 squamous cell carcinoma, 4 basocellular carcinomas, 1 squamous carcinoma, 1 melanoma), 4 squamous cancers (anus, esophagus, tongue, and parotid), 4 post-transplant lymphoproliferative disorders, 1 non-Hodgkin's lymphoma T, 4 gynecological tumors (breast, ovarian peritoneal carcinomatosis, 2 uterine cervix cancers), 4 miscellaneous tumors (larynx, right colon, brain, prostate, own kidney). 14 patients died (14/2…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1991eng
Human herpesvirus-6 (HHV-6) was first isolated in 1986 from peripheral blood leukocytes of patients with lymphoproliferative disorders. Although HHV-6 is distinct from the other human herpes viruses, DNA studies have revealed some genomic similarities with cytomegalovirus. It has recently become evident that up to 95% of older children and adults are HHV-6 seropositive. Infection is believed to occur early in life, after maternal antibody has waned. Up to 92% of healthy adults shed HHV-6 in saliva, and evidence indicates that this secretion is important in spread of the virus. In situ hybridiz…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigation of a family with cancer in boys revealed that at least 20 males had the X-linked recessive lymphoproliferative syndrome. A variety of phenotypes occurred: aproliferative phenotypes consisted of aplastic anemia, agranulocytosis or acquired hypogammaglobulinemia; and proliferative phenotypes of B cells included disorders associated with the Epstein-Barr virus, American Burkitt's lymphoma, immunoblastic sarcoma of B cells, fatal infectious mononucleosis or plasmacytoma. The lymphoproliferative disorders observed in males could have resulted from an immunodeficiency to Epstein-Barr v…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocyte leukemia (LGL) is a hematologic disorder characterized by a monoclonal expansion of large lymphocytes containing azurophilic granules with a T CD3(+)CD57(+) or Natural Killer (NK) CD3(-)CD56(+) phenotype. The World Health Organization (WHO) classification identifies three entities: the T LGL, the chronic lymphoproliferative disorder of NK-cells, and the aggressive NK-cell leukemia. T LGL and chronic lymphoproliferative disorder of NK-cells are indolent diseases frequently associated with cytopenias and a wide spectrum of auto-immune manifestations. Neutropenia can lea
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade B-cell lymphoproliferative disorders are frequently associated with an extra copy of chromosome 12. This well-documented acquired anomaly is one of the most specific numerical chromosome alterations to occur in human hematological malignancies. We have cytogenetically characterized bone marrow and peripheral blood cells from a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) having a unique acquired translocation involving chromosomes 6 and 12, t(6;12) (p21.3;q13), which implicates band 12q13 as the site of the gene(s) important in this lymphoproliferative B-cell disorder. Aneu…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epstein-Barr virus (EBV), one of eight known human herpesviruses, causes a wide spectrum of diseases under certain conditions. In particular, in the setting of immunodeficiency, which includes primary or secondary/acquired immunodeficiencies, they have been increasingly reported. The major clinical phenotype is the EBV genome-positive lymphoproliferative disorder, which ranges from benign lymphoproliferation to malignant lymphoma with cytogenetic alterations. Severe or fatal infectious mononucleosis may develop in some patients with immunodeficiencies such as X-linked lymphoproliferative d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmunity and immune dysregulation may lead to cytopenia and represent key features of many primary immunodeficiencies (PIDs). Especially when cytopenia is the initial symptom of a PID, the order and depth of diagnostic steps have to be performed in accordance with both an immunologic and a hematologic approach and will help exclude disorders such as systemic lupus erythematosus, common variable immunodeficiency, and autoimmune lymphoproliferative syndromes, hemophagocytic disorders, lymphoproliferative diseases, and novel differential diagnoses such as MonoMac syndrome (GATA2 deficiency),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunotactoid glomerulopathy (ITG) is a rare cause of proteinuria characterized by organized microtubular deposits in the glomerulus. ITG has been associated with underlying lymphoproliferative disorders and any renal impairment may be reversible with treatment of the concomitant hematologic malignancy. This case is the first reported in literature where diffuse large B cell lymphoma developed two years following the initial ITG diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old woman with a history of well-controlled diabetes mellitus and thalassemia trait presented with proteinuria (83…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphoma comprises a heterogeneous group of lymphoproliferative disorders characterized by clonal expansions of mature, post-thymic T cells that infiltrate the skin. This article discusses the staging, prognosis, and treatment of mycosis fungoides and Sézary syndrome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HBsAg positive sera of 70 patients with lymphoproliferative disorders were tested for hepatitis Be antigen (HBEAg) and antibodies to hepatitis B virus serum immunoglobulins: IgG, IgM and IgA were measured systematically in the whole group before and after acquisition of HBV infection. Sera of 37 patients with neoplastic disorders and of control group were also tested for antibodies to rubella virus (LRV). HBeAg was found in serum of 2 asymptomatic carriers of HBsAg, anti-HBs in serum of 2/70 patients who eliminated HBsAg from their serum within 3 months, anti-HBc were found in serum samples of…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunosuppression after heart transplantation (HTX) with mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors serves as a prophylaxis … 4 days after HTX seems to be well tolerated, enabling a low incidence of rejection, post-transplant lymphoproliferative disorders, renal failure, and reveals no evidence of cardiac allograft vasculopathy as well as good overall survival in pediatric heart transplant recipients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the histopathological distribution of biopsied lacrimal gland lesions in a tertiary referral centre in Singapore.
METH … . Chronic dacryoadenitis (46%, n = 32) was the most common histopathological diagnosis, followed by lymphoproliferative disorders (38%, n = 26) and pleomorphic adenoma (10%, n = 7). The diagnoses in four other patients included adenoid cystic carcinoma, lacrimal gland hypertrophy, lacrimal duct cyst and orbital vascular malformation.
CONCLUSION: Chronic dacryoadenitis and lym …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study retrospectively reviewed the findings in laparoscopic biopsy specimens from 51 consecutive patients with suspected abdominal lymphoproliferative disorders. Histologic evaluation was supplemented (as necessary) by paraffin-section or frozen-section immunohistochemical analysis or by Southern blot hybridization. The laparoscopic procedure was diagnostic of a lymphoproliferative disorder in 24 patients (47%), of other neoplasms in 5 patients (10%), and of reactive tissue in 11 patients (22%); no tissue could be obtained for technical reasons (adhesions and inaccessible lesions) in 11 p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic lymphoma with circulating villous lymphocytes is a rare B-lymphoproliferative disorder of the elderly which has been only recently d … CD 22+, CD 11c+/-, CD 5-, CD 23-, CD 25-, HLA DR+, SmIg+. Differential diagnosis with other chronic lymphoproliferative disorders, particularly chronic lymphocytic leukemia, hairy cell leukemia, prolymphocytic leukemia, follicular and mantle-cell lymphoma in leukemic phase, is based on clinical and immunocytomorphologic criteria. Bone marrow biopsy shows involvement of differe …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mast cell disease (SMCD) can be regarded as a tumorous proliferation of tissue mast cells involving various organs. The frequency with which SMCD is found in patients with haematological disorders suggests that the association is non-random. The association includes primarily, myeloid disorders such as myelodysplastic syndromes and acute or chronic myeloproliferative disorders. Lymphoproliferative disorders may also occur but more rarely, mostly non-Hodgkin's low grade B cell lymphomas. In this report a case is described in which SMCD occurred in a patient with hairy cell leukaemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascularized composite allotransplantation (VCA) has emerged as a reconstructive option for complex tissue defects, yet its onco … ently diagnosed malignancies included non-melanoma skin cancer (NMSC; 41%; n=9/22 malignancies) and lymphoproliferative disorders (36%; n=8/22 malignancies). One malignancy was a recurrence in a patient who was transplanted due to squamous cell carcinoma of the mouth. Median time to malignancy was 24 (interquartile range [IQR]: 12-72) months after transplantation, malignancy-a …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous gammaherpesvirus with >90% of the adult population worldwide harbouring latent infection. A small subset of those infected develop EBV-associated neoplasms, including a range of lymphoproliferative disorders (LPD). The diagnostic distinction of these entities appears increasingly relevant as our understanding of EBV-host interactions and mechanisms of EBV-driven lymphomagenesis improves. EBV may lower the mutational threshold for malignant transformation, create potential vulnerabilities related to viral alteration of cell metabolism and allow for impro…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования