MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 526 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 198 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Craniofacial surgery for leaking encephalocele in a newborn baby.

A newborn baby with a leaking frontoethmoidal encephalocele is reported. The 1-day-old baby was referred to our center with a swelling on the nose leaking CSF. The child was the third baby of a consanguinous marriage. The baby had a swelling over the nose, 8 cm in diameter. The center of the swelling looked unhealthy, with a small raw area seeping CSF. CT scan showed a swelling containing tissue isodense with normal brain. The bone window and the 3D CT revealed a basal bone defect in front of the crista galii and an outer bone defect at the frontonasal junction over the nasion. The baby was op…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11685528Открыть статью

Orpheus and Eurydice: a creative agony.

The archaic story of the Thracian musician Orpheus and his bride Eurydice is heard first as an ancient myth of marriage and death, wedding and separation. The mixture of expectation and dread in its sentiments is sounded still today in the contemporary wedding songs and funeral laments of the Mediterranean and the Balkans. Similar sequences of engagement and withdrawal, ascent and descent, change and metamorphosis are found in the adventures and vicissitudes of other mythic figures. Its premise of the soul's transmigration and its promise of psychic transformation inspired the religious rumina…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10953512Открыть статью

The impact of parental disruption on Kuwaiti adolescents: a comparative study on children from intact and broken families.

Divorce, which was once a rare phenomenon in Kuwait, now occurs in nearly one third of all marriages. The purpose of this study was to compare the differences in self-esteem, locus of control, and attitude toward parents between Kuwaiti adolescents from divorced and intact families. The results revealed that adolescents from divorced families showed higher self-esteem than adolescents from intact families. Within the divorced families, females showed higher self-esteem compared to males. There was no difference in locus of control between divorced and intact families nor were there any gender …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11232376Открыть статью

Counselling about genetic disease: an Islamic perspective.

Genetic counselling is the process by which an individual or a family obtains information about a genetic condition that may affect them, so that they can take the appropriate decisions about marriage, reproduction and health management. Islamic teaching encourages counselling and stresses that the counsellor should be considerate, compassionate and should keep the secrets of the person or family involved. He/she should not impose his/her views on the clients. Some Arab countries encourage premarital medical examination to detect carriers of common hereditary diseases such as thalassaemia. How…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11924100Открыть статью

From lineage to conjugality: the social context of fertility decisions among the Pare of northern Tanzania.

This paper is a case study of the linkages between selected characteristics of the social organization in a particular ethnic group and reproductive values and behavior. Specifically, it examines factors that might be responsible for the acceptance of contraception and an expressed desire for a relatively small number of children among the Pare of Northern Tanzania. It is hypothesized that with the increasing shift towards wage labor and diminishing dependence on land and lineage relations, there is a growing reliance on the conjugal bond and the development of a partnership marriage in which …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9232731Открыть статью

Factor VII Toyama (Thr 359 Met): a homozygous missense mutation causing severe type I deficiency.

We performed a DNA analysis on a patient with severe type I factor VII deficiency by the polymerase chain reaction amplification and a direc … odon 359 in the catalytic domain. Her deceased parents were first cousins, and their consanguineous marriage presumably resulted in the homozygosity in her. This patient was the first case of homozygote for the Thr359Met mutation, though heterozygotes for the mutation were previously found in an Italian family.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9308740Открыть статью

A case-control study of reproductive risk factors associated with cervical cancer.

Using the logistic-regression technique, a hospital-based case-control study of 177 married women with invasive squamous-cell cervical cancer and 149 hospital-visiting controls enabled evaluation of selected reproductive factors as risks. Early age at marriage was found to be the single best predictor of the disease status. However, those who married late but gave birth to a large number of children were generally found to be suffering from cervical cancer. The results support the hypothesis that it is not so much parity per se that enhances the risk, but the rapidity of multiple pregnancies t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7960216Открыть статью

Intractable ulcerating enterocolitis of infancy.

Five children (three boys, two girls) presenting in the first year of life with intractable diarrhoea had a number of features in common. All had ulcerating stomatitis, four had partial villous atrophy on small intestinal biopsy, all had colitis characterised by large ulcers with overhanging edges, and four had severe perianal disease; no stool pathogens were detected. Treatment with steroids, sulphasalazine, and azathioprine was unsuccessful. All five required subtotal colectomy. Four were children of consanguinous marriages, two were siblings of Pakistani origin, two were cousins of Arab ori…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2025003Открыть статью

[Hermansky-Pudlak syndrome in a Valais village].

Amongst 13 subjects with albinism observed in a village in the Valais, 7 present the clinical and laboratory findings of the Hermansky-Pudlak syndrome. Because of the close family links and the numerous consanguine marriages present in the pedigree, it is probable that the 5 subjects who could not be examined also suffer from the same syndrome. It has an autosomal recessive mode of inheritance. In this isolate the gene and heterozygote frequencies are, respectively, 1:12 and 1:6. Clinically the hemorrhagic diathesis is moderate, the visual and cutaneous symptoms predominate. The platelet dysfu…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6668200Открыть статью

The prevalence of sickle cell disease in Abu-AL-Khasib district of southern Iraq.

At attempt was made to estimate the prevalence of sickle cell disease among the primary school children in Abul-al-Khasib district of southe … e acetate haemoglobin electrophoresis. The need for introducing early screening measures as well as marriage/genetic counselling as part of the overall health and welfare services in stressed.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7218407Открыть статью

Recall and reliability of interview data from older women.

Retrospective fertility histories were collected from a purposive sample of 211 white, ever-married women, residing in four metropolitan areas of the USA and belonging to the birth cohorts of 1901-1910. At the time of interview, these women were aged 66 to 76. A random sample of 50 of the original respondents was reinterviewed by telephone on selected topics from the questionnaire. Responses to questions on dates and numbers of marriages, as well as births and other fertility events were coded to show whether the responses were exact, estimated by the respondent, or calculated by the editors. …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 759499Открыть статью

A genetic study of Behçet disease in Israel.

The frequency of HLA-B5 in 24 Israeli Behçet disease (BD) patients from various subpopulations was significantly greater than in 615 control individuals (P less than 0.003). The relative risk for a B5 carrier to develop BD was calculated to be 5.0. Six patients were offspring of consanguineous marriages, which is not unexpected in the populations studied. Five of the patients had only one HLA-B antigen, which in four cases was B5. Two of the latter were B5 homozygotes, indicating a possible greater susceptibility. This study confirms the reported association between BD and HLA-B5 in a populati…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 644568Открыть статью

Occurrence of acute leukemia in females in a genetically isolated population.

Acute lymphoblastic leukemia was found in six young females in a genetically isolated Syrian Jewish Community in Brooklyn, N.Y. over a 15-year period. This represents a frequency 30 times greater than the expected rate. In this community the frequency of first cousin marriages is estimated to be seven percent. Three cases were related on their maternal side, the parents of a fourth case were themselves related as were both sets of grandparents of a fifth case. In two families a history of infertility was present. On average, fathers of the cases were 5.5 years older at birth of the cases than …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1069604Открыть статью

Marital therapy from a psychiatric perspective: an overview.

The authors describe various methods of marital therapy in use today. Although absence of a unifying conceptual scheme in the past has hampe … es a brief discussion of therapy techniques, sex counseling, the use of cotherapists, the future of marriage, and alternative lifestyles.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1124801Открыть статью

Probable Marden-Walker syndrome: evidence for autosomal recessive inheritance.

Two first cousins, the offspring of consanguineous marriages, had features suggestive of Marden-Walker syndrome. Phenotypic similarities and differences for Schwartz-Jampel syndrome have been discussed. Main features of the Marden-Walker syndrome are failure to thrive, marked motor and mental retardation, and multiple malformations in the form of peculiar facies associated wilth poor muscle mass, mild congenital joint contractures, pigeon breast, kyphoscoliosis and arachnodactyly. Peculiar facies is due to blepharophimosis, congenital ptosis, hypoplastic mandible and low-set and malformed ears…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1227520Открыть статью

Studies of superobesity: I. Psychological characteristics of superobese patients.

Close study of twelve superobese women revealed the following principal characteristics. None had a serious psychiatric illness, but most showed moderate personality disturbances with predominant passive-aggressive traits. Depressive features, though common, were not severe. Food typically had been used to allay feelings of emotional deprivation present since early childhood and historically associated with the unstable marriages of these patients' parents. The label "oral character" is not sufficient to provide even a capsule description; stubbornness, defiance, needs for autonomy and warines…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1230446Открыть статью

[Starvation in the Name of God? The Recognition and Treatment of Holy Anorexia (Anorexia Mirabilis)].

This article presents three yeshiva students who developed anorexia due to a desire for religious asceticism and spiritual elevation, leadin … s a means of detaching from the material and physical world, fasting to escape feminine burdens and marriage, and later, fasting as a sign of demonic possession or, finally, as a recognized symptom of illness. Contemporary sacred anorexia can remain elusive, making awareness of this subgroup essential for healthcare providers. Cultural sensitivity and the …

СтатьяАннотация на английскомКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41800946Открыть статью

Good laboratory practice for PGT-M: Turkish Society of Reproductive Medicine guidelines.

This guideline was prepared by the Turkish Society of Reproductive Medicine to define the conditions and requirements for an outsourced prei … netic testing, especially PGT for monogenic diseases (PGT-M) due to the high rate of consanguineous marriage in Turkey. For this purpose, this summary document specifically includes challenges and recommendations regarding PGT-M practice, and aims to identify and aid in prevention of errors leading to misdiagnosis. The recommendations can be modified to fi …

СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39321730Открыть статью

Medical findings and congenital anomalies in Vermeer's paintings.

The 17th century was a time of scientific discovery in Europe. Leading academic centers provided the general population with an opportunity … nt woman is present. Vermeer's wife was pregnant or lactating most of the time during their 22-year marriage. Further, evidence of specific medical findings and congenital anomalies such as polydactyly, ectrodactyly, alopecia, kyphosis, and hyperthyroidism were observed in the paintings. These have not been previously reported in the medical or art history …

СтатьяИсторическая статьяБиографияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38517162Открыть статью

Laurence-Moon-Bardet Biedl Syndrome With Cholelithiasis.

Laurence-Moon-Bardet Biedl syndrome (LMBBS) is a rare autosomal recessive genetic disorder that is most frequently found in children born from consanguineous marriages. The most prominent clinical characteristics of this syndrome include rod and cone dystrophy, nystagmus, central obesity, polydactyly, hypogonadism in males, renal anomalies, developmental delay, ataxia, speech difficulties, and poor coordination. In this report, we describe the case of a 31-year-old male who had the classical clinical features of LMBBS like developmental delay, retinitis pigmentosa, nystagmus, obesity, hypogona…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38021809Открыть статью