MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 038 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 182 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Prenatal diagnosis of a 0.7-Mb 17p13.3 microdeletion encompassing YWHAE and CRK but not PAFAH1B1 in a fetus without ultrasound abnormalities.

OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of 17p13.3 microdeletion encompassing YWHAE and CRK but … 17p13.3 (1,173,549-1,970,690) × 1 (hg19) encompassing TUSC5, YWHAE, CRK and HIC1 but not PAFAH1B1. Metaphase fluorescence in situ hybridization analysis using the 17p13.3-specific probe of RP11-818O24 revealed a 17p13.3 deletion. CONCLUSION: Fetus with 17p13.3 microdeletion without involving PAFAH1B1 may present no brain abnormalities on fetal ultra sound …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29458882Открыть статью

Follicular dynamics of glycerophospholipid and sphingolipid metabolisms in polycystic ovary syndrome patients.

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common heterogeneous disease, affecting up to 5-10% women at reproductive age. Although PCOS patients could produce morphologically normal metaphase II oocytes undergoing assisted reproductive techniques (ART), oocyte developmental competence and embryo development have been impaired in following in-vitro fertilization (IVF) steps. Follicular fluid (FF) provides a variety of information in oocyte environment when oocytes grow. In the present work, based on ultra-performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (UPLC-MS), the metabolic signa…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30121347Открыть статью

Molecular cytogenetic characterization of Jacobsen syndrome (11q23.3-q25 deletion) in a fetus associated with double outlet right ventricle, hypoplastic left heart syndrome and ductus venosus agenesis on prenatal ultrasound.

OBJECTIVE: We present molecular cytogenetic characterization of Jacobsen syndrome (11q23.3-q25 deletion) in a fetus associated with double o … ilical cord revealed a 14.38-Mb deletion of 11q23.3-q25 encompassing BSX, ETS1, FLI1, and ARHGAP32. Metaphase fluorescence in situ hybridization analysis using the probes RP11-209L12 (11q25) and RP11-25M7 (11q11) showed a distal 11q deletion in the aberrant chromosome 11 in 17/17 cells examined. CONCLUSION: Prenatal diagnosis of DORV, HLHS, DV agenesis ass …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28254208Открыть статью

A Rare Cause of Male Infertility: 45,X/46,XY Mosaicism.

OBJECTIVE: To present the clinical, chromosomal, and endocrinological features of 8 infertile male cases with the 45,X/46,XY karyotype who w … Sertoli cell-only syndrome. Peripheral blood karyotype revealed 45,X/46,XY mosaicism in all cases. Metaphase counts and percentages were different. CONCLUSIONS: Individuals with 45,X/46,XY mosaicism that have a normal male phenotype form make up a rare subgroup of the 45,X/46,XY karyotype. These individuals usually present with infertility and were diagno …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29161714Открыть статью

Detection of chromosomal abnormalities by G-banding and prognostic impact in follicular lymphoma in the rituximab era.

Disease-specific cytogenetic abnormalities involving BCL2 gene rearrangement frequently co-exist with other cytogenetic abnormalities, contributing to disease progression in follicular lymphoma (FL). In the present study, we retrospectively investigated the prognostic impact of BCL2-unrelated cytogenetic abnormalities in FL. Of 139 consecutively diagnosed patients with FL at two independent institutes, metaphase spreads of tumor cells were obtained for use in G-banding analysis in 77 patients. The recurrent additional cytogenetic abnormalities included chromosome gains +5 (n = 8), +7 (n = 16),…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27995457Открыть статью

Aurora A phosphorylation of WD40-repeat protein 62 in mitotic spindle regulation.

Mitotic spindle organization is regulated by centrosomal kinases that potentiate recruitment of spindle-associated proteins required for nor … nd Thr50 and phosphorylation of WDR62 N-terminal residues was required for spindle organization and metaphase chromosome alignment. Our analysis of several MCPH-associated WDR62 mutants (V65M, R438H and V1314RfsX18) that are mislocalized in mitosis revealed that their interactions and phosphorylation by AURKA was substantially reduced consistent with the no …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26713495Открыть статью

Relative biological effectiveness of radon: An in vitro study using chromosome aberrations as a biomarker.

PURPOSE: The need to determine a reliable relative biological effectiveness (RBE) value for alpha exposures has become important as reports … ose rates of 1, 0.1, 0.01 and 0.001 Gy/min. Chromosome aberrations in giemsa-stained first division metaphase preparations were scored. RESULTS: Dose response curves for dicentric chromosomal aberration yields were generated for both radon and gamma rays. Radon dose rates were compared with gamma dose rates to deduce RBE values. The values obtained were 16 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25955400Открыть статью

[Identification of mitochondrial DNA ND1 T3866C mutation in three ethnic Han Chinese families affected with Leber's hereditary optic neuropathy].

OBJECTIVE: To investigate the prenatal application of single nucleotide polymorphism array (SNP array) in the identification of 5p deletion … pe of the parents showed a normal 46,XX in mother and 46,XY,t(5;11)(p15;q23) in father. Three-color metaphase FISH analysis on paternal peripheral blood specimens also confirmed the paternal karyotyping result. CONCLUSION: SNP array could uncover 5p deletion syndrome with partial trisomy 11q unidentified by G-banded karyotyping and accurately locate the ge …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25863085Открыть статью

Role of Greatwall kinase in release of mouse oocytes from diplotene arrest.

In eukaryotes, mitosis entry is induced by activation of maturation-promoting factor (MPF), which is regulated by a network of kinases and p … ur data demonstrate that GWL acts in a pathway with PP2A which is essential for prophase I exit and metaphase I microtubule assembly in mouse oocytes.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25472593Открыть статью

Reversible meiotic arrest in feline oocytes.

Increasing intracellular concentrations of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) within the cumulus-oocyte complex (COC) inhibits or delays … nic development following IVF. IBMX decreased (P<0.05) the incidence of spontaneous (6.7% vs 42.0%, metaphase II (MII)) and induced (5.6% vs 66.1% MII) maturation after 24 h of culture. In contrast, forskolin stimulated meiosis (81.7% MII; P<0.05). Following 12 h of culture with IBMX and an additional 24h with eCG and EGF in the absence of IBMX, the proport …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23327827Открыть статью

Chromosomal abnormalities in Pakistani children with acute lymphoblastic leukemia.

BACKGROUND: Cytogenetic abnormalities have important implications in diagnosis and prognosis of acute leukemia and are now considered an imp … 3 patients were diagnosed as ALL during the study period, of which 127 samples successfully yielded metaphase chromosomes. The male to female ratio was 1.8:1. A normal karyotype was present in 51.2% (n=65) of the cases whereas 48.8% (n=62) had an abnormal karyotype. Most of the abnormal cases showed hyperdiploidy(13.4%) followed by t(9;22)(q34;q11.2) (7.08% …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24935572Открыть статью

Multiple myeloma (pathogenesis, clinical features, diagnosis, differential diagnosis). Part I

Multiple myeloma (MM) is a malignancy characterized by bone marrow infiltration with plasma cell and extensive skeletal bone destruction res … presence of any one of the following indicates high-risk myeloma: a 13q deletion or hypodiploidy on metaphase cytogenetic studies, a 17p deletion, immunoglobulin heavy-chain translocations t(4;14) or t(14;16), or a plasma cell labeling index ³ 3%. This review presents laboratory findings and clinical manifestations of monoclonal gammopathy of undetermined s …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

DOI 10.21320/2500-2139-2013-6-3-237-257Открыть статью

Folate deficiency is associated with the formation of complex nuclear anomalies in the cytokinesis-block micronucleus cytome assay.

Chromosomal instability (CIN) is an important hallmark to oncogenesis and can be diagnosed morphologically by the presence of nuclear anomal … NPB in the fusion region between the two nuclei, the very low frequency of dicentric chromosomes in metaphase spreads from these cultures did not support this model. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis of cytokinesis-blocked binucleated (BN) cells with peptide nucleic acid probes for telomeres and centromeres (PNA-FISH) revealed a high propor …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22430981Открыть статью

Essential role of maternal UCHL1 and UCHL3 in fertilization and preimplantation embryo development.

Post-translational protein modification by ubiquitination, a signal for lysosomal or proteasomal proteolysis, can be regulated and reversed … the general UCH-family inhibitor ubiquitin-aldehyde (UBAL) or antibodies against UCHL3 into mature metaphase II oocytes blocked fertilization by reducing sperm penetration of the zona pellucida and incorporation into the ooplasm, suggesting a role for cortical UCHL1 in sperm incorporation. Both UBAL and antibodies against UCHL1 injected at the onset of ooc …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21678411Открыть статью

Clinical validation of a closed vitrification system in an oocyte-donation programme.

Controversy exists about the risk of microbiological contamination from direct contact with unsterile liquid nitrogen during oocyte vitrification. The aim of this observational study was to evaluate the effectiveness of oocyte vitrification using a high-security closed vitrification system in a donation programme. Oocyte vitrification was performed using CBS High Security closed straws (Cryo Bio System) with DMSO/ethylene glycol/sucrose as the cryoprotectant (Irvine Scientific freeze kit). A total of 123 vitrified metaphase-II oocytes were warmed in 20 recipient cycles (6.2 warmed oocytes per …

Оценочное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22222248Открыть статью

The Arabidopsis mutant jason produces unreduced first division restitution male gametes through a parallel/fused spindle mechanism in meiosis II.

In plants, whole-genome doubling (polyploidization) is a widely occurring process largely contributing to plant evolution and diversificatio … at JASON positively regulates AtPS1 expression, allowing the proper organization and orientation of metaphase II spindle plates in MII.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21257792Открыть статью

Genomic imbalances detected through array CGH in fetuses with holoprosencephaly.

OBJECTIVE: Holoprosencephaly (HPE) is heterogeneous in pathogenesis, integrating genetic susceptibility with the influence of environmental factors. Submicroscopic aberrations may contribute to the etiology of HPE. Our aim was to report the molecular analysis of 4 fetuses with HPE and normal metaphase karyotype. METHOD: A whole genome BAC-array based Comparative Genomic Hybridization (array CGH) was carried out in fetal blood samples. All potential cytogenetic alterations detected on the arrays were matched against the known copy number variations databases. RESULTS: The array CGH analysis s…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21359414Открыть статью

Characterization of a de novo balanced t(4;20)(q33;q12) translocation in a patient with mental retardation.

CHD6 is an ATP-dependent chromatin-remodeling enzyme, which has been implicated as a crucial component for maintaining and regulating chroma … nt. The both CHD6- and CHD7-knockdown cells showed increased frequency of misaligned chromosomes on metaphase plates. Moreover, an elevated frequency of aneuploidy, the major cause of miscarriages and mental retardation, was observed in patients with CHD6 and CHD7 haploinsufficiency. These results suggest that CHD6 and CHD7 play important roles in chromatin …

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21086493Открыть статью

Outcome of ICSI using zona pellucida-bound spermatozoa and conventionally selected spermatozoa.

This study aimed to investigate whether the spermatozoa-zona pellucida binding test is able to select spermatozoa with higher fertilization potential and higher rate of successful embryo development. This prospective study was performed with metaphase II (MII) oocytes retrieved from couples undergoing intracytoplasmic sperm injection (ICSI) cycles. For each patient, half of the MII oocytes were injected using a routine ICSI method (control group, n = 194) while the other half were injected with previously zona pellucida-bound spermatozoa (ZP-binding group, n = 194). Fertilization rate, high-qu…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20031020Открыть статью

15-Deoxi-Delta(12,14)-prostaglandin J2 is a tubulin-binding agent that destabilizes microtubules and induces mitotic arrest.

15-Deoxi-Delta(12,14)-prostaglandin J(2) (15d-PGJ(2)) is known to play an important role in the pathophysiology of carcinogenesis, however, … network. 15d-PGJ(2) treatment causes mitotic abnormalities that consist of failure to form a stable metaphase plate, incapacity to progress through anaphase, and failure to complete cytokinesis. 15d-PGJ(2) binds to tubulin through the formation of a covalent adduct with at least four cysteine residues in alpha- and beta-tubulin, as detected by hybrid triple …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19576185Открыть статью