OBJECTIVES: Emergency department (ED) visits remain common among older adults with multiple long-term conditions, many of whom have palliative care needs. However, the ED environment is burdensome for these patients and often misaligned with their goals. This study explores experiences of shortcomings in outpatient care that drive ED use in this population to inform a primary care intervention.
METHOD: Qualitative content analysis of free-text responses from a survey of 100 physicians, registered nurses and nurse assistants working across primary care practices, home healthcare, EDs, geriatri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many clinical conditions are associated with a high incidence of chronic fatigue. While some physiological causes for chronic fatigue are established, e.g., processes connected to inflammation, psychological factors may also contribute. The metacognitive theory of dyshomeostasis proposes that a mismatch between cognitive predictions and sensory evidence for actions undermines self-efficacy and perception of control, contributing to chronic fatigue. We aimed to investigate alterations in prediction for physical exertion in participants with chronic fatigue using a new paradigm based on observat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We conducted a Mendelian randomization (MR) study to examine causal associations of C-reactive protein (CRP) with (1) spinal pain; (2) extent of multisite chronic pain; and (3) chronic widespread musculoskeletal pain.
DESIGN: Two-sample MR study.
SETTING/SUBJECTS: We used summary statistics from publicly available genome-wide association studies (GWAS) conducted in multiple cohorts and biobanks. Genetic instrumental variables were taken from an exposure GWAS of CRP (n=204,402). Outcome GWASs examined spinal pain (n=1,028,947), extent of multisite chronic pain defined as the number
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic postoperative pain is known to be a significant clinical and economic problem. The estimated mean incidence is high and varies between 10 and 50%, with variations mostly related to procedure-specific conditions. High-risk types of surgeries are e.g. thoracotomy, breast or inguinal hernia surgery and amputations. Although there is increasing knowledge about the incidence of chronic postoperative pain after certain types of surgical procedures, there are only limited data related to the mechanisms and pathophysiology leading to chronic pain after surgery. Neuropathic pain components have
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic condition with a multifaceted pathoetiology requiring a multimodal management approach. The HS evaluation process involves the use of multiple tools to determine the extent and activity of disease, patient-reported outcomes, and the effectiveness of therapy. The multimodal approach to treatment based on severity includes lifestyle modifications, topical medications, systemic antibiotics, immunomodulators, and surgical interventions. Patients with HS benefit from medical optimization before surgical interventions. It is imperative to have treatment pla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral actinomycosis is a rare, chronic, but curable bacterial brain infection. We report the case of an 18-year-old male patient with a history of facio-cranial trauma, admitted in our institution with severe headaches and behavioral disorders. Magnetic resonance imaging (MRI) was performed showing the presence of contiguous multiple small round and ovoid lesions in the right frontal lobe with "the dot in circle" appearance. The diagnosis of cerebral actinomycosis was confirmed by histological study of the biopsy sample. Despite it being a rare condition, it is important to consider this di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura's disease is a chronic, benign inflammatory condition of the subcutaneous tissue. It presents as painless, subcutaneous nodules of the head and neck, which are firm, painless, and may be single or multiple. It is most commonly seen in young adult Asian men. The nodes remain stable or may slowly enlarge over time. Elevated serum immunoglobulin E (IgE) levels, peripheral blood eosinophilia and lymphoid proliferation with eosinophilic infiltration on histopathological examination are the characteristic features. Spontaneous regression is usually seen. The diagnosis of Kimura's disease can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of acute kidney injury in patients with chronic liver disease is common and portends a poor prognosis. Diagnosis remains challenging, as traditional markers, such as serum creatinine, are not reliable. Recent development of novel biomarkers may assist with this. Pathophysiology of this condition is multifactorial, relating to physiologic changes associated with portal hypertension, kidney factors, and systemic inflammatory response. Mainstay of treatment remains use of vasoconstrictors along with albumin. Recent guidelines streamline the selection of patients that will require simu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute aortic dissection in pregnancy is a rare condition with a potentially catastrophic outcome. The low rate of incidence together with variable presenting features in such circumstances makes diagnosis elusive. A high degree of clinical suspicion and diagnostic acumen is especially required in pregnant women without any history of connective tissue disorder, congenital aortic valvular malformation, or chronic hypertension. In this report, we present a case of aortic dissection with multiple aortic intimal tears in a medicolegal autopsy of a young pregnant woman who developed circulatory col
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of muscle mitochondrial DNA are known in mitochondrial myopathy patients who have chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO). A 41-year-old patient with no apparent family history of this condition suffers from hypertrophic cardiomyopathy, slight muscle atrophy, and weakness of the extremities, but not from CPEO. A muscle biopsy showed the presence of ragged-red fibers, and Southern blot analysis disclosed multiple deletions of muscle mitochondrial DNA. This combination of clinical features in our patient is atypical in mitochondrial myopathy with demonstrable deleted muscle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC), primary sclerosing cholangitis (PSC) and autoimmune hepatitis (AIH) represent the three major autoimmune liver diseases (AILD). PBC, PSC, and AIH are all complex disorders in that they result from the effects of multiple genes in combination with as yet unidentified environmental factors. Recent genome-wide association studies have identified numerous risk loci for PBC and PSC that host genes involved in innate or acquired immune responses. These loci may provide a clue as to the immune-based pathogenesis of AILD. Moreover, many significant risk loci for PBC an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ethanol exposure (PEE) (mainly through maternal alcohol consumption) has become widespread. However, studies suggest that it can cause intrauterine growth retardation (IUGR) and multi-organ developmental toxicity in offspring, and susceptibility to various chronic diseases (such as neuropsychiatric diseases, metabolic syndrome, and related diseases) in adults. Through ethanol's direct effects and its indirect effects mediated by maternal-derived glucocorticoids, PEE alters epigenetic modifications and organ developmental programming during fetal development, which damages the offsprin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intricate shared genetic architecture underlying halitosis and its related disorders-including salivary secretion disorders, chronic periodontitis, gastroesophageal reflux disease, dental caries, chronic sinusitis, helicobacter pylori infection, and porphyromonas genus abundance-remains incompletely characterized. Our study employed genomic structural equation modeling (Genomic SEM) to define the halitosis common factor (HCF) representing the shared genetic architecture of halitosis-related disorders. Coupled with diverse post-GWAS analytical methods, we aimed to discover susceptible loci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В качестве трансформационного подхода к лечению множественных склерозов (MS) и других нейроиммунных расстройств, таких, как расстройства спектра нейромиелита (NMOSD), миелин олигодендроцита гликпротеина, связанных с антителами (MOGAD), и миастения гравис (MG), наряду с рядом других редких нейроиммунологических заболеваний, которые в настоящее время оцениваются в исследованиях, посвященных сочувствию или ранней фазе. Отчасти эти условия обусловлены автоматически реактивными клетками B, вызывающими хроническое воспаление и прогрессивное повреждение тканей. Несмотря на то, что нынешняя иммунодуля
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatigue, characterised by lack of energy, mental exhaustion and poor muscle endurance which do not recover following a period of rest, is a common characteristic symptom of several conditions and negatively impacts the quality of life of those affected. Fatigue is often a symptom of concern for people suffering from conditions such as fibromyalgia, chronic fatigue syndrome, cancer, and multiple sclerosis. Vitamins and minerals, playing essential roles in a variety of basic metabolic pathways that support fundamental cellular functions, may be important in mitigating physical and mental fatigue
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We constructed epilepsy multimorbidity networks to study associations with chronic conditions, and co-prescriptions and drug-disease networks to assess potential interactions. We conducted a population-based study in Catalonia, Spain, with electronic files of 3,135,948 adult patients with multimorbidity, 32,625 of them with epilepsy (active diagnosis any time during 2006-2017). We constructed epilepsy comorbidity networks using logistic regression models from odds ratio estimates adjusted by age, sex, and comorbidities with R software and generated trajectories to study the progression of epil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxins (BoNTs) are proteins produced by bacteria of the Clostridium family. Upon oral ingestion, BoNT causes the neuroparalytic syndrome botulism. There are seven serotypes of BoNT (serotypes A-G); BoNT-A and BoNT-B are the botulinum toxin serotypes utilized for therapeutic applications. Treatment with BoNT injections is used to manage chronic medical conditions across multiple indications. As with other biologic drugs, immunogenicity after long-term treatment with BoNT formulations may occur, and repeated use can elicit antibody formation leading to clinical nonresponsiveness.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol use, abuse, and addiction, and resulting health hazards are highly sex-dependent with unknown mechanisms. Previously, strong links between the SMPD3 gene and its coded protein neutral sphingomyelinase 2 (NSM) and alcohol abuse, emotional behavior, and bone defects were discovered and multiple mechanisms were identified for females. Here we report strong sex-dimorphisms for central, but not for peripheral mechanisms of NSM action in mouse models. Reduced NSM activity resulted in enhanced alcohol consumption in males, but delayed conditioned rewarding effects. It enhanced the acute dopam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was an 80-year-old woman with chronic atrial fibrillation, chronic heart failure, cerebellar infarction, hyperlipidemia, and hypertension, who suddenly collapsed while playing gateball outdoors. The doctor at a nearby clinic doctor found her in a state of cardiopulmonary arrest and started basic life support. Twelve minutes after discovery, spontaneous circulation returned. On arrival, she was in a deep coma state with atrial fibrillation-related tachycardia. A physical examination revealed pulseless right radial and left popliteal arteries with cyanosis. Whole-body-enhanced comput
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysinuric protein intolerance (LPI) is a rare autosomal recessive disorder characterized by deficient membrane transport of cationic amino acids. It is caused by pathogenic variants in SLC7A7, resulting in impairment of intestinal import and renal proximal tubule loss of the affected amino acids. LPI typically presents with gastrointestinal symptoms, such as vomiting, diarrhea, and failure to thrive.
CASE REPORT: A 4-year-old African-American boy presented with multiple respiratory tract infections, weight loss in the setting of chronic diarrhea and worsening abdominal distention,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования