Temporomandibular disorders (TMD) are a heterogeneous group of musculoskeletal and neuromuscular conditions involving the temporomandibular joint complex, and surrounding musculature and osseous components. TMD affects up to 15% of adults, with a peak incidence at 20 to 40 years of age. TMD is classified as intra-articular or extra-articular. Common symptoms include jaw pain or dysfunction, earache, headache, and facial pain. The etiology of TMD is multifactorial and includes biologic, environmental, social, emotional, and cognitive triggers. Diagnosis is most often based on history and physic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old man presented with a recurrent, unilateral, solitary, linear, corrugated lesion of the right upper eyelid of prolonged duration together with bilateral dermatochalasis. A re-excision with blepharoplasty was performed. Histopathologic analysis of the tissue revealed parallel linear arrays of papillomatosis and acanthosis with overlying basket-weave hyperkeratosis consistent with a linear epidermal nevus. Immunohistochemical studies disclosed normal numbers of intraepidermal melanocytes and Langerhans cells without Merkel cells or an increase in cycling keratinocytes. Although the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study describes the clinical evaluation and diagnosis of Hurler's syndrome in a 7-month-old child who was noted to have a thoracol … possible diagnosis of Hurler's syndrome is contingent on the recognition of the initial pattern of musculoskeletal abnormalities, which become increasingly pronounced after the 6th month. Because of the characteristic progression of neurological and intellectual deterioration found in children with Hurler's syndrome, early diagnosis and treatment are critical to the preservat …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main peculiarities of the hypomelanosis of Ito (HI) or incontinentia pigmenti achromians are shown. The most frequent and severe complications of this multisystemic neurocutaneous disease are reviewed. The most severe complications concern to the central nervous system (CNS), mental retardation and epilepsy--both present in more than 50% of cases--being the two most severe and frequent disorders. About 10% of patients with HI show infantile spasms during the first year of life and another 10% have autistic behavior. Moreover, other complications can be observed in some patients. These comp
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan's syndrome (MFS), a heritable connective tissue disorder, may result in cardiac valvular insufficiency, aortic aneurysm or dissection, dislocated lens, and musculoskeletal abnormalities. During a 20-month period (1994-96), an interdisciplinary health care team at a central Virginia medical center evaluated the histories of 112 persons from 15 different families for the presence of MFS-related traits. Seventy-five had at least one MFS-related trait, and 27 subjects underwent echocardiography to evaluate for aortic root dilatation and valvular lesions. Forty-three patients (57.3%) in the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of systemic lupus erythematosus (SLE) on pregnancy and vice versa was examined during 39 pregnancies in 19 patients, and outcome was compared with 24 pregnancies in 18 other patients before SLE was established. No difference in fetal loss or premature birth rate was found, although more babies were born with low birth weight after SLE was diagnosed; there was a preponderance of female babies in both groups. Pregnancy during SLE was accompanied by disease exacerbations in up to 74% of all patients. These exacerbations concerned mostly musculoskeletal (41%) and hematological abnorm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease is an infectious disease caused by the spirochete Borrelia burgdorferi, transmitted by certain ixodid ticks. The illness usually occurs in stages with many different clinical manifestations. The disease starts with a typical cutaneous lesion called erythema cronicum migrans, that usually develops at the site of the tick bite. After weeks or months, some patients develop neurological abnormalities, particularly meningitis, cranial nerve paralysis, peripheral radiculoneuritis, or cardiac involvement, such as atrioventricular blockade, myopericarditis and cardiomegaly, or migratory m
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle strains represent more than a third of all injuries in both dancers and athletes. Although often overlooked, anatomic variations play an important role in the etiology of these injuries, as does strength imbalance between agonists and antagonists. The incidence of spondylolysis is unusually high in ballet dancers and certain athletic groups, such as gymnasts, javelin throwers, and weight-lifters. Mechanical factors play a major role and can be exacerbated by congenital abnormalities. Various permanent adaptive musculoskeletal changes have been described both in dancers and athletes, esp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is a disease of the elderly which is more common than previously recognized. It is important to be aware of this condition because treatment effectively relieves symptoms and prevents serious complications. The disease is suggested when an elderly patient complains of constitutional symptoms, headache, jaw claudication, or the musculoskeletal manifestations of polymyalgia rheumatica. Abnormalities in temporal arteries or other cranial arteries, or evidence of large vessel involvement may be detected by physical examination. A markedly elevated sedimentation rate in associa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acetabular labral tears as a source of potential hip pain have received a great deal of attention in recent literature. The gold standard for identifying acetabular labral tears is hip arthroscopy, but recent advances in optimized, noncontrast magnetic resonance imaging (MRI) have proven effectiveness in identifying intra-articular hip pathological changes without the invasive nature of hip arthroscopy or gadolinium-enhanced arthrography. There are little data in the literature on imaging results in an asymptomatic population.
PURPOSE: The objective of this study was to use an opt
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic imprinting is an epigenetic mechanism controlling parental-origin-specific gene expression. Perturbing the parental origin of the distal portion of mouse chromosome 12 causes alterations in the dosage of imprinted genes resulting in embryonic lethality and developmental abnormalities of both embryo and placenta. A 1 Mb imprinted domain identified on distal chromosome 12 contains three paternally expressed protein-coding genes and multiple non-coding RNA genes, including snoRNAs and microRNAs, expressed from the maternally inherited chromosome. An intergenic, parental-origin-specific di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: The Ehlers-Danlos Syndromes (EDS) and Generalized Hypermobility Spectrum Disorders (G-HSD) comprise a heterogeneous group of genetic disorders of abnormal synthesis and/or maturation of collagen and other matricellular proteins. EDS is commonly characterized by manifestations such as multi joint hypermobility that can lead to musculoskeletal pains, subluxations and dislocations, fragile skin, organ dysfunction, and chronic significant diffuse pain with fatigue, deconditioning eventuating to poor quality of life. Evidence suggests exercise and rehabilitation interventions may amel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tendons are an essential part of the musculoskeletal system, connecting muscle and skeletal elements to enable force generation. The transcription factor scleraxis marks vertebrate tendons from early specification. Scleraxis-null mice are viable and have a range of tendon and bone defects in the trunk and limbs but no described cranial phenotype. We report the expression of zebrafish scleraxis orthologs: scleraxis homolog (scx)-a and scxb in cranial and intramuscular tendons and in other skeletal elements. Single mutants for either scxa or scxb, generated by clustered regularly interspaced sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Plain radiographs are often the first line investigation in identifying the cause of hip pain, though they do not differentiate all morphologically normal and abnormal hips. Interpretation of radiographs is subjective, depending on the patient history and physical signs. A radiological report can be misleading and may lead to, unnecessary radiation exposure, a delay in referral and a delay to definitive treatment. This study was to investigate the inter-observer reliability in the reporting of plain radiographs.
METHODS: Sixty-one consecutive antero-posterior (AP) radiographs of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shoulder muscle function has been documented based on muscle moment arms, lines of action and muscle contributions to contact force at the glenohumeral joint. At present, however, the contributions of individual muscles to shoulder joint motion have not been investigated, and the effects of shoulder and elbow joint position on shoulder muscle function are not well understood. The aims of this study were to compute the contributions of individual muscles to motion of the glenohumeral joint during abduction, and to examine the effect of elbow flexion on shoulder muscle function. A three-dimensio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spondyloarthropathies are characterized by inflammatory involvement of the sacroiliac joints [SIJ] and sacroiliitis is a diagnostic criterion for the disease. Magnetic resonance imaging (MRI) is considered the preferred imaging modality for detection and diagnosis of sacroiliitis in its early stages. We reviewed MRI examinations of the SIJ performed in our institution, evaluated the findings and the change in study prevalence along the years.
METHODS: All SIJ MRI studies performed in our institution between 2005-2009 were evaluated in consensus by an intern and a muscutoskeletal staf
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A subset of patients presenting with sicca features suggestive of primary Sjögren's syndrome (pSS) do not fulfill diagnostic or histopathological criteria. This presentation was previously designated as dry eyes and mouth syndrome (DEMS) or sicca asthenia polyalgia syndrome (SAPS). We sought to define the underlying clinical, laboratory, and histological features of these patients.
METHODS: The study population consisted of 27 consecutive patients with DEMS/SAPS; 54 patients with pSS served as controls. Medical charts were retrospectively evaluated for clinical and serological data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heart rate variability (HRV) and baroreflex sensitivity (BRS) measurements provide means for the objective assessment of cardiovascular autonomic function. As previous studies have associated chronic pain with abnormal autonomic function, we aimed to characterize the relationship between the number of musculoskeletal pain sites (NPS), pain intensity, and cardiovascular autonomic function among the population-based Northern Finland Birth Cohort 1966.
METHODS: At the age of 46, cohort members self-reported their musculoskeletal pains (enabling the determination of NPS [0-8] and pain
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the increased utilization of musculoskeletal ultrasound in clinical practice, there has been rapid proliferation of publications on sonographic evaluation of enthesitis. This has led to the development of multiple new approaches to scoring sonographic findings in the detection of enthesitis, with variations including entheseal sites and sonographic features that limit cross-study comparisons. Furthermore, despite efforts to standardize the definition of enthesitis, there is still heterogeneity in the sonographic features included in existing ultrasound scores, and additional adjustments a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a group of disorders characterized by abnormal connective tissue affecting several organ systems. Patients with the hypermobile type of EDS (hEDS) commonly experience chronic pain which can present as musculoskeletal pain, fibromyalgia, neuropathic pain or abdominal pain. The effective management of chronic pain in hEDS patients is a challenge. This study reviews two cases of chronic pain in hEDS patients and the multimodal treatment regimen used along with peripheral nerve stimulation for shoulder and knee pains, never before reported in hEDS patients. Since
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования