OBJECTIVE: To conduct the first randomized, controlled trial assessing the prophylactic efficacy of gabapentin in bipolar disorder.
METHOD: We conducted a 1-year, double-blind, randomized, comparative, placebo-controlled, parallel-group, multicenter study. As this was a pure prophylactic trial, only euthymic bipolar I and II patients (DSM-IV) were randomly assigned in a 1:1 ratio to gabapentin (N = 13) or placebo (N = 12) added to the current treatment (lithium, valproate, carbamazepine, or any combination but not antipsychotics or antidepressants). Subjects participated in the study for 12 m
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borderline personality disorder is a common and severe psychiatric illness. The goal of this study was to determine whether topiramate can influence patients' borderline psychopathology, health-related quality of life, and interpersonal problems. Women meeting the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition Structured Clinical Interview II criteria for borderline personality disorder were randomly assigned in a 1:1 ratio to topiramate titrated from 25 to 200 mg/d (n = 28) or placebo (n = 28) for 10 weeks. Primary outcome measures were changes on the Symptom-Checklist,
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study sought to investigate the efficacy of dextromethorphan (DM), diphenhydramine (DPH), and placebo (PL) for symptoms attributed to upper respiratory infections as determined by children, and to evaluate the concordance of perception of nocturnal symptoms between children and parents. A total of 37 children age 6 to 18 years of age were randomized in a double-masked fashion to receive a single bedtime dose of DM, DPH, or PL. Children found no significant difference in the effect of DM, DPH, or PL for any study outcome, and responses by parents and children were significantly correlated.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To study the efficacy of rifaximin, a nonabsorbable antibiotic, in relieving chronic functional symptoms of bloating and flatulence.
METHODS: Randomized double-blind placebo-controlled trial consisting of three 10-day phases: baseline (phase 1), treatment with rifaximin 400 mg b.i.d. or placebo (phase 2), and post-treatment period (phase 3). Primary efficacy variable was subjective global symptom relief at the end of each phase. A symptom score was calculated from a symptom diary. Lactulose H2-breath test (LHBT) was performed at baseline and end of study.
RESULTS: One hundred and twent
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: This randomized, multicenter study compares the analgesic efficacy and safety of tramadol/acetaminophen versus hydrocodone/acetaminophen versus placebo for the treatment of acute musculoskeletal pain caused by ankle sprain.
METHODS: Adults were enrolled with ankle sprain with a diagnosis of partial ligament tear, pain visual analog scale score of 50 to 100 mm (0="no pain," 100="extreme pain"), and pain numeric rating scale score of 2 to 3 (0="none," 3="severe"). Patients reported pain intensity on these scales and pain relief (-1="pain worse," 4="complete relief") hourly for
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The safety of selective cyclooxygenase-2 inhibitors in patients with ulcerative colitis in remission is unknown.
METHODS: We performed a placebo-controlled pilot trial to evaluate the safety of celecoxib in patients with ulcerative colitis in remission who had a present or past history of nonspecific arthritis, arthralgia, or other condition amenable to nonsteroidal anti-inflammatory drug therapy. A total of 222 patients with ulcerative colitis in remission were randomized to receive oral celecoxib 200 mg or placebo twice daily for 14 days. Remission was defined as a total
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effect of the tumor necrosis factor-alpha blocker etanercept on the pathergy and monosodium urate (MSU) status and on the mucocutaneous and articular manifestations of patients with Behçet's disease (BD).
METHODS: Forty male patients with BD, all with positive pathergy and MSU tests and mucocutaneous disease and/or arthritis, were randomized (20 patients to each study arm) to receive either etanercept 25 mg twice a week or placebo for 4 weeks. The pathergy and MSU responses and the frequencies of mucocutaneous and articular manifestations were compared between the
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The Helicobacter pylori eradication in patients with functional dyspepsia has been the subject of controversy because trials come to contradictory conclusions. The objective of this trial was to evaluate the effect, compared with placebo, of the eradication treatment in patients with functional dyspepsia.
PATIENTS AND METHOD: Randomized double blind placebo controlled trial. We included 158 patients attended by family physicians (Area 10 Primary Care, Health Institute of Madrid) with functional dyspepsia and Helicobacter pylori infection detected by the ureasa test i
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histamine 2-receptor antagonists were used as a first therapy against functional dyspepsia. However, few clinical studies with famotidine for functional dyspepsia have been reported.
AIM: To evaluate the effectiveness of famotidine for functional dyspepsia patients.
METHODS: A multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trail was conducted. Patients diagnosed with functional dyspepsia by the Roma II criteria were included. Subjects were randomized into two groups, and received either famotidine or placebo as the first 4 weeks medication. After a 1-week was
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Selective serotonin reuptake inhibitors are effective in the treatment of social anxiety disorder and are currently regarded as the pharmacotherapy of choice.
AIMS: To investigate the efficacy and tolerability of escitalopram in the treatment of generalised social anxiety disorder.
METHOD: Patients with generalised social anxiety disorder were randomised to receive placebo (n=177) or 10-20 mg escitalopram (n=181) in a 12-week, double-blind trial. The primary outcome measure was the mean change from baseline to last assessment in the Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) total sco
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social phobia is an anxiety disorder characterized by extreme fear and phobic avoidance of social and performance situations and by a relatively poor health-related quality of life. The goal of this study was to compare the efficacy of mirtazapine versus placebo in the treatment of patients with social phobia. In 2004, we conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled study of mirtazapine in 66 female subjects from the general population meeting the criteria for social phobia. The subjects were randomly assigned in a 1:1 manner to mirtazapine (n = 33) or placebo (n = 33). The treatme
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Colchicine improved survival and reversed cirrhosis in several small clinical trials. We compared the efficacy and safety of long-term colchicine, as compared with placebo, in patients with advanced alcoholic cirrhosis.
METHODS: Five hundred forty-nine patients with advanced (Pugh B or C) alcoholic cirrhosis were randomized to receive either colchicine 0.6 mg twice per day (n = 274) or placebo (n = 275). Treatment lasted from 2 to 6 years. The primary outcome was all-cause mortality. Secondary outcomes were liver-related morbidity and mortality. Liver biopsy was requested p
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: LongoVital (LV) is a herbal-based tablet enriched with the recommended daily doses of vitamins. The present study was undertaken to investigate possible prevention of recurrent aphthous ulceration (RAU) during 4 months daily intake of the Norwegian LV.
DESIGN: The study was a placebo-controlled, double-blind, randomized, clinical trial.
SUBJECTS: Sixty otherwise healthy patients with at least one attack of minor RAU per 2 months were included in the study.
METHODS: After an introduction period (IP) of 60 days, the patients were randomly divided into three groups and given either
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repetitive behaviors are a core symptom domain in autism that has been linked to alterations in the serotonin system. While the selective serotonin-receptive inhibitor fluvoxamine has been shown to be effective in adults with autism, as yet no published placebo controlled trials with these agents document safety and efficacy in children with autism. This study examines the selective serotonin reuptake inhibitor liquid fluoxetine in the treatment of repetitive behaviors in childhood and adolescent autism spectrum disorders (ASDs). In total, 45 child or adolescent patients with ASD were randomiz
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganoderma lucidum has been widely used to treat various diseases, including cancer, diabetes, and neurasthenia in many Asian countries. This randomized, double-blind, placebo-controlled parallel study aimed to investigate the efficacy and safety of a polysaccharide extract of G. lucidum (Ganopoly) in Chinese patients with neurasthenia. One hundred thirty-two patients with neurasthenia according to the diagnosis criteria of the 10th International Classification of Diseases were included in this study. Written consents were obtained from the patients, and the study was conducted in accordance wi
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute mountain sickness (AMS) commonly occurs when unacclimatized individuals ascend to altitudes above 2000 m. Acetazolamide and Ginkgo biloba have both been recommended for AMS prophylaxis; however, there is conflicting evidence regarding the efficacy of Ginkgo biloba use. We performed a randomized, placebo-controlled trial of acetazolamide vs Ginkgo biloba for AMS prophylaxis.
METHODS: We randomized unacclimatized adults to receive acetazolamide, Ginkgo biloba, or placebo in double-blind fashion and took them to an elevation of 3800 m for 24 hours. We graded AMS symptoms using
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perennial allergic rhinitis (PAR) is a persistent allergic inflammation of the upper respiratory tract due to year-round allergen exposure.
OBJECTIVE: To evaluate the leukotriene receptor antagonist montelukast for the treatment of PAR.
METHODS: Protocol 265 was a 2-arm study performed during the winter. After a placebo run-in period, adults with perennial allergen sensitivity and active symptoms of PAR were randomized to receive 10 mg of montelukast (n=1002) or placebo (n=990) once daily during a 6-week, double-blind, active-treatment period. The primary end point was the daytim
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Insomnia is a prevalent health complaint associated with daytime impairments, reduced quality of life, and increased health-care costs. Although it is often self-treated with herbal and dietary supplements or with over-the-counter sleep aids, there is still little evidence on the efficacy and safety of those products.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of a valerian-hops combination and diphenhydramine for the treatment of mild insomnia.
DESIGN AND SETTING: Multicenter, randomized, placebo-controlled, parallel-group study conducted in 9 sleep disorders centers throughout
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The double-blind, placebo-controlled food challenge is a rigorous tool that has become popular for evaluating adverse reactions to foods. The standard use of the double-blind, placebo-controlled food challenge has been to document food allergies for individual patients, but it recently has been gaining acceptance as a procedure for investigating the effectiveness of therapies to prevent/minimize food-induced anaphylaxis. The purpose of this study was to describe the statistical design and analysis issues for clinical trials that use the double-blind, placebo-controlled food challenge in measur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования