Many neuromuscular conditions occur more frequently during pregnancy and include carpal tunnel syndrome, Bell's palsy, lumbosacral radiculopathy, meralgia paresthetica, intercostal neuralgia, and other compression neuropathies. Preexisting or coincident neuromuscular diseases, including demyelinating polyneuropathies, inflammatory muscle disease, myasthenia gravis, and inherited nerve and muscle disease present specific problems during pregnancy. We review management of neuromuscular disorders during pregnancy, labor, delivery, and the early postpartum period.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmapheresis can be useful in myasthenia gravis, Guillain Barré syndrome and chronic demyelinating inflammatory polyradiculoneuritis.
AIM: To report our experience with plasmapheresis in patients with neurological diseases.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective review of plasmapheresis procedures done between 1995 and 2001, in a public hospital. Indications criteria, clinical results and technical yield were analyzed.
RESULTS: One hundred fifty nine procedures were reviewed. One hundred forty (88%) were indicated for neurological diseases (44% for Guillain Barré syndrome and 29%
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) and related neuropathies (e. g. Déjèrine-Sottas disease; hereditary neuropathy with liability to pressure palsies) appears to be easy. However, the incredible advances in molecular genetics have greatly complicated the classification of these disorders, and the proper diagnosis of the CMT subtype may be important for correct genetic counselling and prognosis. Moreover, these diseases may be confused with potentially treatable acquired and inherited neuropathies, such as dysimmune neuropathies, familial amyloid polyneuropathy, and Refsum's dise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews recent treatment strategies of immune mediated neuropathies, in particular it includes data regarding Guillain-Barré syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), multifocal motor neuropathy (MMN), neuropathy with IgM monoclonal gammopathy and other dysglobulinemic neuropathies. In the treatment of Guillain- Barré syndrome, there is no significant difference between IVIg, plasma exchange or plasma exchange followed by IVIg. However, for reasons of convenience and safety, IVIg is used as standard treatment in most centers. There is so far insuffici
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND CLINICAL CASE: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is an acquired autoimmune disorder of unknown cause. CIDP most often occurs alone and not as a complication of other disorders but may accompany plasma cell dyscrasias, human immunodeficiency virus infection, systemic lupus erythematosus and others diseases. The association of CIDP and carcinoma has rarely been reported and its relevance is debated.
CONCLUSION: We report one patient with CIDP and prostatic adenocarcinoma. Steroids therapy were effective.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gangliosides, important constituents of the plasma membrane, are particularly abundant in the nervous system. Some patients develop Guillain-Barré syndrome after the administration of bovine brain gangliosides. We previously showed existence of molecular mimicry between GM1 ganglioside and lipopolysaccharide of Campylobacter jejuni isolated from the patients with Guillain-Barré syndrome, and that between GQ1b and C. jejuni isolated from Fisher's syndrome patients. Moreover, the anti-ganglioside antibody can cause motor nerve dysfunction in vitro. These support the pathogenic significance of an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathologic alterations which underlie autonomic nervous system dysfunction in aging and in a variety of diseases have been systematically examined in the sympathetic ganglia of a series of 347 autopsied adults and in a review of previously published studies. Markedly swollen terminal axons containing neurofilamentous aggregates were found immediately adjacent to the neuronal cell bodies of prevertebral sympathetic ganglia in aging, in diabetes, and, to a lesser extent, in alcoholism. Dystrophic axons appeared to involve subpopulations of intraganglionic nerve fibers, chiefly those con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Guillain-Barré syndrome with enhancement of multiple cranial nerves seen with postcontrast MR imaging. Clinical symptoms and electrodiagnostic studies reflected abnormalities of some but not all of the enhancing cranial nerves.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the 153 patients fulfilling NINDS criteria for Guillain Barre' Syndrome (GBS) seen over 5.5 yrs, there were 47 (M:F 38.9) critically ill patients (age range 4 to 60 years). Antecedent event was recorded in 25 patients and the peak deficit was attained over a mean period of 9.5 days. Besides severe motor paralysis other salient features were: bulbar paralysis--42, sensory symptoms or signs--21, dysautonomia 31 and requirement for ventilatory assistance 45. CSF protein was raised in 63% cases. All the 17 patients who underwent electromyography had abnormalities of nerve conduction parament
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extradural, radicular and spinal cord compressions are severe neurological complications of lymphomas. Less frequently, involvement of the peripheral nervous system, polymyositis, myasthenia gravis and Guillain-Barré syndrome (GBS) occur. We report a patient with GBS along with a lymphoma of the spinal extradural space where at the beginning the features of GBS outweighed the symptomatology of the extradural spinal mass.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identification of immune-mediated neuropathies is important as these disorders often respond to treatment. Patterns of binding of serum M (monoclonal) proteins and autoantibodies correlate with, and may be diagnostic markers for, specific polyneuropathy syndromes. There is evidence that some of these antibodies may play a pathogenic role in polyneuropathy syndromes. Identification of specific immune polyneuropathy syndromes provides guidance regarding immunosuppressive regimens that may be effective treatments.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral facial paralysis (BFP) is a rare clinical finding that may be caused by Guillain-Barré syndrome, a medical emergency. The differential diagnosis of BFP is lengthy but can be narrowed to a limited group of disorders by the patient's history and physical examination. The most important diagnostic tests to obtain initially are the lumbar puncture and magnetic resonance imaging (MRI) scan with gadolinium contrast enhancement. Based on the MRI and lumbar puncture findings, additional tests may be appropriately ordered. The diagnosis of bilateral Bell's palsy is made by exclusion of other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe Guillain-Barré syndrome (GBS) usually results in life-threatening autonomic disturbances requiring a close monitoring of the patient in an Intensive Care Unit. Besides dangerous cardiac manifestations, neuroendocrine changes are also reported and could induce electrolytes and fluid balance impairments. Polyuria has been observed in a severe case of GBS occurring in a 16-year-old boy. Consecutive blood samples were obtained for renin, aldosterone, antidiuretic hormone and atrial natriuretic factor measurements. Polyuria in GBS is multifactorial and would be partly due to a dysregulation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 155 medical admissions to the intensive care unit during the period 1989 to 1990, 16 patients had Guillain-'Barre' Syndrome (GBS), five of whom were HIV positive. Out of the five cases, three had manifested herpes zoster and one had TB. The impact of HIV infection o GBS is discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to examine vegetative innervation of the pupil in different diseases associated and not associated with vegetative disorders. In addition to the ++clinico-neurological method, the main method of examination was to study the pupillary cycle (determination of the time of the pupillary cycle (TPC) with the aid of a slit lamp). Fifty healthy test subjects and 262 patients suffering from different somatic and neurologic diseases were examined. The patients were divided in 9 clinical groups: spinal amyotrophy, neural Charcot-Marie amyotrophy, Guillain-Barre syndrome, dia
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A report on 8 patients with idiopathic multiple cranial neuropathy is presented. The syndrome consists of headache, facial pain and diplopia preceding the onset of cranial nerve palsy. The cranial nerves most frequently involved were the third, fifth and seventh. All patients were treated with corticosteroid therapy. The symptoms were self-limiting in their course and corticosteroid therapy appeared to hasten recovery of function. Only in a few cases a noticeable neurological deficiency remained. Differential diagnosis and etiological considerations are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-infectious and post-vaccinal peripheral neuritis or encephalomyelitis have frequently been considered the human equivalents of experimental allergic neuritis (EAN) or encephalomyelitis (EAE). The major basis for these comparisons between diseases in humans and experimental animals rests on the classical observations of "paralytic accidents" of Pasteur-type vaccination against rabies. These old observations in humans injected with brain tissue indicate a remarkable heterogeneity of periphéral as well as central nervous system syndromes, quite in contrast with the remarkable specificity for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many nursing women returning to a full-time job and desiring to continue to breast feed are using oxytocin nasal sprays to facilitate breast emptying during the work day. Very few complications have been reported from its use, and the preparation has been assumed to be innocuous. However, we encountered a nursing mother whose life appears to have been jeopardized by the excessive and unmonitored application of such a spray. The patient was hospitalized for a viral illness and given a large quantity of intravenous fluid. In association with excessive self-administration of an oxytocin nasal spr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования