MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

44 430 публикаций

Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 781 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Down syndrome with posterior cortical atrophy.

Down syndrome (DS) is caused by trisomy of chromosome 21. The average age of onset of Alzheimer's disease (AD) ranged from 50 to 55 years in DS, with early symptoms usually characterised by changes in behaviour and executive dysfunction. On the other hand, posterior cortical atrophy (PCA) is a rare neurodegenerative syndrome characterised by progressive impairment of visual functions in the absence of visual deficits and a pattern of atrophy involving posterior cortex. This syndrome is mostly caused by AD pathology. We report the case of patient with DS who developed PCA. While atypical varian

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29437810Открыть статью

Natalizumab treatment in multiple sclerosis: the experience from two Brazilian MS centers.

Objective Analyze the demographics, clinical characteristics, efficacy and safety of natalizumab treatment in Brazilian patients with multiple sclerosis (MS) followed up for at least 12 months, in two tertiary MS care centers in São Paulo.Method We evaluated the effect of natalizumab treatment on annualized relapse rate and disability progression in 75 patients with MS treated with natalizumab for at least 12 months. A subgroup analysis was performed to evaluate efficacy of natalizumab treatment in patients with Expanded Disability Status Scale (EDSS) ≤ 3.0 vs patients with EDSS > 3.Results Pa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26352489Открыть статью

Macrodystrophia lipomatosa of foot involving great toe.

Macrodystrophia lipomatosa is a rare form of congenital disorder in which there is localized gigantism characterized by progressive overgrowth of all mesenchymal elements with a disproportionate increase in the fibroadipose tissues. The adipose tissue infiltration involves subcutaneous tissue, periosteum, nerves and bone marrow. Most of the cases reported have hand or foot involvement. Patient seeks medical help for improving cosmesis or to get the size of the involved part reduced in order to reduce mechanical problems. We report a case of macrodystrophia lipomatosa involving medial side of f

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24703060Открыть статью

Hunter syndrome follow-up after 1 year of enzyme-replacement therapy.

Mucopolysaccharidosis II (Hunter syndrome) is a rare x-linked disorder caused by a deficiency in the lysosomal enzyme iduronate-2-sulphatase, leading to an accumulation of the glycosaminoglycans (GAGs) dermatansulphate and heparan sulphate. The consequence of GAGs accumulation is progressive, multiorgan disease. Enzyme-replacement therapy is hypothesised to result in disease stabilisation and improved prognosis. We present a severe case of Hunter syndrome diagnosed at age 2 years and 4 months, who started enzyme-replacement therapy at the age of 3 years and 3 months. We report his evolution af

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23307460Открыть статью

Bicuspid aortic valve and thoracic aortic aneurysm: three patient populations, two disease phenotypes, and one shared genotype.

Bicuspid aortic valve (BAV) and thoracic aortic aneurysm (TAA) are two discrete cardiovascular phenotypes characterized by latent progressive disease states. There is a clear association between BAV and TAA; however the nature and extent of this relationship is unclear. There are both distinct and overlapping developmental pathways that have been established to contribute to the formation of the aortic valve and the aortic root, and the mature anatomy of these different tissue types is intimately intertwined. Likewise, human genetics studies have established apparently separate and common cont

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22970404Открыть статью

[Paediatric Burkitt lymphoma presenting as acute pancreatitis].

Pancreatitis in children and adolescents is uncommon and its causes are more varied in this age group than in adults. A tumoral aetiology is particularly rare. We present the case of a 13-year-old boy who was admitted to our Intensive Care Unit with the diagnosis of acute pancreatitis, bilateral pleural effusion and ascites. Serial sonographic and computed tomography evaluations were suggestive of an infiltrative process of the gastric wall. Endoscopy showed an infiltrative tumor of the gastric mucosa and duodenum with a giant ulcer. Biopsies were compatible with Burkitt Lymphoma confirmed by

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19187696Открыть статью

Large mixed germ cell tumor in a young patient presenting as an intrapulmonary mass.

We present the case of a 26-year-old man with a bland medical history, who presented to the general practitioner because of severe cough and dyspnea. The chest X-ray revealed a massive organ-displacing tumor in the right chest not delineable from the mediastinum. The subsequent needle core biopsy was diagnostic for a mixed germ cell tumor comprising immature teratoma and seminoma. After an initially good response to chemotherapy, tumor markers and tumor size were progressive. The right-sided pneumonectomy revealed an intrapulmonary tumor with cystic and solid components, hemorrhage, and necros

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19201104Открыть статью

An unusual case of progressive shock and highly elevated procalcitonin level.

A 21-year-old man with signs and symptoms of rapidly progressive shock was admitted to the intensive care unit for treatment of suspected sepsis. Levels of inflammatory markers (including procalcitonin) were highly elevated, but no obvious focus of infection was apparent. Initial sepsis therapy included administration of broad-spectrum antibiotics, vasoconstrictors, and drotrecogin alfa. Cultures of blood, sputum, and urine showed no growth, and no viruses were detected. The random (no stimulation with corticotropin) cortisol level at admission was less than 25 nmol/L. Assays for autoantibodie

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19304564Открыть статью

Leprosy-specific oral lesions: a report of three cases.

Leprosy is a chronic infection caused by Mycobacterium leprae, a bacillus that presents a peculiar tropism for the skin and peripheral nerves. The clinical spectrum of leprosy ranges from the tuberculoid form (TT) to the disseminative and progressive lepromatous form (LL). Oral lesions are rare but, when present, occur in the lepromatous form. This article describes the clinical and microscopic findings of three cases of LL with oral manifestations. All patients had the lepromatous form and their leprosy-specific oral lesions occurred in the palate. The diagnosis was based on clinical, serolog

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18667979Открыть статью

Fatal exacerbation of peripheral neuropathy during lamivudine therapy: evidence for iatrogenic mitochondrial damage.

A 57-year-old man with mild neuropathy who was positive for hepatitis B and C viruses was treated with lamivudine 300 mg.day(-1). After 3 months he presented with dysphonia and progressive muscle weakness. Subsequently, he developed tetraparesis followed by acute respiratory failure requiring mechanical ventilation, which was complicated by sudden cardiac arrest. After lamivudine was stopped, the neuropathy improved and respiratory capacity improved. Unfortunately, the patient died suddenly in spite of haemodynamic, ventilatory and metabolic support. Electrophysiological studies showed evidenc

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16029231Открыть статью

Mitochondrial dysfunction in septic shock and multiple organ dysfunction syndrome.

Sepsis is the leading cause of death in medical intensive care units. In most fatal cases of sepsis the patient experiences an insidious, progressive decline in vital organ function, i.e. multiple organ dysfunction syndrome (MODS), which is commonly associated with signs of accelerated anaerobic metabolism despite supernormal systemic oxygen delivery. Based on this clinical scenario, tissue hypoxia has long been considered the putative mechanism of MODS. However, efforts to enhance tissue oxygenation during severe sepsis have proved ineffective, and a growing body of evidence indicates that mi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16120428Открыть статью

Surgical alternatives for patients with heart failure.

Chronic heart failure is a progressive syndrome characterized by diffuse coronary artery disease (CAD) or left ventricular failure not amenable to acute interventions of myocardial revascularization. A spectrum of treatment options is available to such patients. Medical therapies consist largely of pharmacologic alternatives and are used in the early stages of heart failure to slow the processes of ventricular remodeling. Surgical interventions are used as adjunctive therapies in the later stages of heart failure. These procedures include coronary endarterectomy, high-risk surgical revasculari

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7683896Открыть статью

Blepharospasm: demographic and clinical survey of 250 patients.

The pathophysiologic mechanisms of blepharospasm are poorly understood and the condition is often misdiagnosed. In an attempt to improve our understanding of blepharospasm, 250 patients with blepharospasm were surveyed. This heretofore largest reported series of blepharospasm patients reveals findings of clinical and demographic interest. For example, there is a 3 to 1 female preponderance, the age of onset is in the fifth or sixth decade of life in two-thirds of patients, the onset is usually gradual with progressive deterioration and involuntary spasms of other portions of face and body. Alt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6144283Открыть статью

The COVID-19 pandemic and dentistry: the clinical, legal and economic consequences - part 2: consequences of withholding dental care.

As routine care was suspended in most countries, one could anticipate progression of undiagnosed and managed oral disease. Patients are usually unaware of the development of oral disease as it is not visible to them and largely asymptomatic, especially in its early stages. The natural progression of conditions such as caries and periodontitis is inevitable without diagnosis and management. The full extent of patient harm because of the suspension of routine dental care can only be estimated when routine oral examinations are fully re-established, and even then, we will probably never know the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33339931Открыть статью

Home Dobutamine Infusion Combined with Opioid Therapy in Patients with Advanced Heart Failure.

Home-based palliative care for patients with advanced heart failure remains challenging because refractory dyspnea and hemodynamic instability often require continuous medical support. Continuous dobutamine infusion is occasionally used to facilitate discharge to home in patients with end-stage heart failure; however, symptom relief with inotropic therapy alone may become insufficient during the terminal stage of illness. Reports describing the combined use of home dobutamine infusion and opioid therapy remain limited, particularly in Japan. We report two elderly patients with advanced heart f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42539447Открыть статью

Retrospective analysis of comprehensive nursing care management in pyoderma gangrenosum: Case series and literature review.

RATIONALE: Pyoderma gangrenosum (PG), a rare immune-mediated dermatosis characterized by painful, necrotic, and rapidly progressive ulcers, is often associated with systemic diseases such as inflammatory bowel disease and rheumatoid arthritis, posing significant clinical management challenges. This study aimed to evaluate the efficacy of comprehensive nursing strategies for PG patients through retrospective analysis, summarize clinical nursing experiences, and provide references for improving patient outcomes. PATIENT CONCERNS: Clinical data from 7 PG patients admitted to Beijing Chaoyang Hos

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41137333Открыть статью

Acute on Chronic Neuromuscular Respiratory Failure in the Intensive Care Unit: Optimization of Triage, Ventilation Modes, and Extubation.

Critical care management of acute respiratory failure in patients with neuromuscular disease (NMD) such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is not standardized and is challenging for many critical care specialists. Progressive hypercapnic respiratory failure and ineffective airway clearance are key issues in this patient population. Often at the time of hospital presentation, patients are already supported by home mechanical ventilatory support with noninvasive ventilation (NIV) and an airway clearance regimen. Prognosis is poor once a patient develops acute respiratory failure requiring in

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34381654Открыть статью

Dehydrated Human Amnion/Chorion Membrane as Adjunctive Therapy in the Multidisciplinary Treatment of Pyoderma Gangrenosum: A Case Report.

Pyoderma gangrenosum (PG) is an uncommon chronic and progressive skin disorder that can lead to severe tissue necrosis, pathergy, horrendous pain, and disfigurement if not properly and promptly diagnosed and treated. Systemic treatment traditionally consists of long-term immunosuppression. Topical care of the painful wound often represents a clinical challenge. A 77-year-old woman with multiple comorbidities including venous insufficiency and diabetes mellitus was diagnosed through exclusion with refractory, painful PG. She was managed for 3 months by a multidisciplinary team comprised of an i

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26367481Открыть статью

[Characteristics and analysis of survival of people served in the program of home care from the basic health area of Raval Nord, Barcelona, 1993-2002].

BACKGROUND: Longer life expectancy has led to a progressive aging of the population and to growing sociosanitary homecare. This study is aimed at describing the population of patients suffering from chronic diseases having been provided with homecare throughout the first ten years that homecare was available by a primary care team at an urban Healthcare Center, to study how often this type of care was used and to analyze the survival of those individuals having been provided with this care. METHODS: A descriptive study. The subjects under study were 1,357 chronically-ill patients included fro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14608961Открыть статью

Pressure ulcers in the chronically critically ill patient.

All chronically critically ill patients are at high risk for development and progression of pressure ulcers. Constant surveillance including daily examination of the skin must be part of the care protocol. All pressure ulcers are chronic wounds that have an inherent, physiologic impairment to healing. As soon as a pressure ulcer develops, intervention should begin immediately, and a treatment plan should be determined. We believe that early intervention and appropriate treatment, guided by the paradigm we have described, can retard progression and promote healing [49]. Treatment decisions shou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12140919Открыть статью