Environmental monitoring of mercury ions (Hg²⁺) and hydrazine (N₂H₄) is crucial due to their extreme toxicity and persistence. Herein, we report a newly designed dual-reactive fluorescent probe capable of selective and sensitive detection of both Hg²⁺ and N₂H₄ through distinct optical responses. The sensing mechanism involves inhibition and activation of intramolecular charge transfer (ICT), excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT), and photoinduced electron transfer (PET) processes, leading to fluorescence "turn-on" at 610 nm for Hg²⁺ and 478 nm for N₂H₄. Exposure to Hg²⁺ causes d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROSPECT (PRimary screening Of Strains to Prioritize Expanded Chemistry and Targets) is an antimicrobial discovery platform based on chemical-genetic interaction profiling of compounds against a pool of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) hypomorphs, each depleted of an essential gene. We now report a novel N-oxolan-3-yl pyrazole carboxamide inhibitor, BRD1554, with selective activity against strains depleted of polyketide synthase 13 (Pks13), an essential polyketide synthase in mycolic acid synthesis, and Rv2581c, an uncharacterized protein similar to glyoxylase II enzymes. PCL analysis, our pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolfenpyrad (TFP), a pyrazole carboxamide pesticide used on fruits and vegetables, raises concerns regarding male reproductive toxicity. This study investigated TFP-induced spermatotoxicity in Wistar albino rats and compared the protective effects of quercetin (QCT) versus chitosan-TPP encapsulated quercetin nanoparticles (QNP) in ameliorating the adverse effects of TFP on sperm. Rats were divided into seven groups (n = 6/group): normal control, vehicle (olive oil), QCT (20 mg/kg), QNP (20 mg/kg), TFP (8.6 mg/kg), TFP + QCT, and TFP + QNP, respectively. All treatments were administered continu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferrous ions in four-coordinate environments are common in protein structures, synthetic catalysts, and molecular magnets. The 3d6 configuration of high-spin Fe(II) imparts an S = 2 ground state, whose analysis using conventional spectroscopic methods is often hindered by substantial zero-field splitting (ZFS). Herein, we provide detailed electronic-structure descriptions for [FeIIX(TptBu,Me)] (1-X; X = F, Cl, Br, I), where (TptBu,Me)- is hydrotris(3-tert-butyl-5-methyl-pyrazol-1-yl)borate. The three pyrazolyl N-donors of the "scorpionate" ligand facially coordinate to Fe(II), giving idealized
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The energy-intensive distillation currently used for C3H6/C3H8 separation─challenged by their small boiling point difference─could be improved via adsorption. However, most porous materials face a trade-off among C3H6 adsorption capacity, selectivity, and kinetics. Herein, we report the synthesis and characterization of a novel metal-organic framework, denoted NiPz4Bim, constructed from a weak Lewis-base pyrazole-based ligand Pz4Bim and the weak Lewis-acid Ni2+, featuring 3D pore structures with nanocavities (∼1 nm) connected by very narrow apertures (∼5 Å). This framework enables efficient C3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The demand for natural ingredients in cosmetic and medical applications is steadily increasing, particularly for anti-aging and skin-lightening products. Sterculia populifolia DC, a member of the Sterculia genus, is known to contain diverse bioactive compounds such as flavonoids, phenolics, and terpenoids, which may offer pharmacological benefits. The aim of this study was to evaluate the anti-aging potential of S. populifolia stem bark extract and its solvent-partitioned fractions through enzyme inhibition assays coupled with phytochemical profiling. The stem bark was extracted using 96% etha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gut microbial β-glucuronidase (GUS) plays a key role in metabolizing compounds and influencing disease and drug metabolism, highlighting the need for potent inhibitors to improve drug efficacy and intestinal health. To identify Escherichia coli β-glucuronidase (EcGUS) inhibitors, we designed and synthesized fifty 1,2-benzoselenazol-3-one (BSEA) derivatives using a bioisosterism strategy. Among these, twenty-five BSEA derivatives demonstrated greater inhibitory efficacy than the most potent known EcGUS inhibitor, amoxapine (AMX), with compound 49 showing the strongest activity, achieving an IC5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen through its receptors, ERα and ERβ, regulate various aspects of spermatogenesis and male fertility. Because the sperm epigenome is an important contributing factor to male fertility, we evaluated the effects of estrogen signaling activation through the ERs on sperm DNA methylome in adult rats. Whole genome-bisulfite sequencing in caudal sperm DNA was performed. The differentially methylated CpG (DMC) sites were validated by pyrosequencing, and the expression of differentially methylated genes (DMGs) was evaluated in testis by quantitative RT-PCR. Activation of ERα signaling brought ab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder pain syndrome/Interstitial cystitis (BPS/IC) is a chronic urological disorder affecting 2.7%-6.5% of the population. The condition is characterized by significant bladder-related pain, with approximately 50% of IC/BPS patients exhibiting bladder fibrosis. Transient receptor potential cation channel subfamily C member 3 (TRPC3), a protein linked to fibrosis in heart and kidneys, emerged as a potential therapeutic target for this condition.
METHODS: Using a cyclophosphamide-induced cystitis rat model, we employed RNA sequencing for transcriptional profiling, Western blot for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lassa fever hemorrhagic virus (LFHV) outbreaks in Nigeria continue to increase. With the possibility of a potentially deadly pandemic and the absence of a vaccine, an effective candidate drug that presents with no adverse effects and better clinical outcomes is urgently needed; hence, the aim of the study. Retrieved ligands: 5-(Methylene) evodiamine, N-(2-Fluorobenzoyl) evodiamine, N-[[2-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl) pyrazol-3-yl]methyl]-2-(1-methyl-2,3-dihydroindol-5-yl) propanamide (NCTPMMDP), lauric acid, and sofosbuvir, and the target protein, 3MX5, were prepared and utilised for do
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of 2-cyano-3-(pyrazol-4-yl)-N-(thiazol-2-yl)acrylamide derivatives (3a-f) were synthesized using Knoevenagel condensation and characterized using various spectral tools. The weak nuclease activity of compounds (3a-f) against pBR322 plasmid DNA was greatly enhanced by irradiation at 365 nm. Compounds 3b and 3c, incorporating thienyl and pyridyl moieties, respectively, exhibited the utmost nuclease activity in degrading pBR322 plasmid DNA through singlet oxygen and superoxide free radicals' species. Furthermore, compounds 3b and 3c affinities towards calf thymus DNA (CT-DNA) and b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design and intentional construction of crystalline materials containing two clusters with redox properties in one framework still remains challenging. Linking oxidative polyoxometalate (POM) clusters and a reductive cyclic trinuclear copper complex (Cu-CTC) to prepare stable catalysts is rarely reported. Herein, we successfully obtained two new polyoxometalate-based metal-organic compounds (POMOCs) [CuII3(PyCA)3(μ3-OH)(β-Mo8O26)0.5(H2O)2]·5H2O (1), [CuII3(PyCA)3(μ3-OH)]2(CuIIW12O40)[CuII(H2O)6] (2) (PyCA = 1H-pyrazole-4-carbaldehyde) by enabling precursors of Cu-CTC and POM cocrystallizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malondialdehyde (MDA) and formaldehyde (FA) are highly active carbonyl substances widely present in both biological and abiotic systems. The detection of MDA and FA is of great significance for disease diagnosis and food safety monitoring. However, due to the similarity in structural properties between MDA and FA, very few probes for synergistically detecting MDA and FA were reported. In addition, functional abnormalities in the Golgi apparatus are closely related to MDA and FA, but currently there are no fluorescent probes that can detect MDA and FA in the Golgi apparatus. Therefore, we const
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is a common human pathogen. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections pose significant and challenging therapeutic difficulties. MRSA often acquires the non-native gene PBP2a, which results in reduced susceptibility to β-lactam antibiotics, thus conferring resistance. PBP2a has a lower affinity for methicillin, allowing bacteria to maintain peptidoglycan biosynthesis, a core component of the bacterial cell wall. Consequently, even in the presence of methicillin or other antibiotics, bacteria can develop resistance. Due to genes responsible for resistan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of the existing DENV entry inhibitors were discovered through structure-based, high-throughput screening techniques and optimization approaches by aiming β-OG pocket. However, the class of precise chemical scaffolds with superior antiviral activity targeting the early stages of virus infection that is considered to be beneficial in therapeutics and is still in process. In this study, ligand-based pharmacophore modeling using existing DENV entry inhibitors provided two best models, AADRR-2 and AAADR-2 (A- accepter, D- donor, R-ring) to screen public and DrugBank datasets. Further, approxim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COX-2 can be considered as a clinically relevant molecular target for adjuvant, in particular radiosensitizing treatments. In this regard, using selective COX-2 inhibitors, e.g., in combination with radiotherapy or endoradiotherapy, represents an interesting treatment option. Based on our own findings that nitric oxide (NO)-releasing and celecoxib-derived COX-2 inhibitors (COXIBs) showed promising radiosensitizing effects in vitro, we herein present the development of a series of eight novel NO-COXIBs differing in the peripheral substitution pattern and their chemical and in vitro characteriza
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase-like 5 (CDKL5) deficiency disorder (CDD) is a devastating rare neurodevelopmental disease without a cure, caused by mutations of the serine/threonine kinase CDKL5 highly expressed in the forebrain. CDD is characterized by early-onset seizures, severe intellectual disabilities, autistic-like traits, sensorimotor and cortical visual impairments (CVI). The lack of an effective therapeutic strategy for CDD urgently demands the identification of novel druggable targets potentially relevant for CDD pathophysiology. To this aim, we studied Class I metabotropic glutamate recept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord ischemia-reperfusion injury (SCIRI) can cause dramatic neuron loss and lead to paraplegia in patients. In this research, the role of mGluR5, a member of the metabotropic glutamate receptors (mGluRs) family, was investigated both in vitro and in vivo to explore a possible method to treat this complication. In vitro experiment, after activating mGluR5 via pretreating cells with (RS)-2-Chloro-5-hydroxyphenylglycine (CHPG) and 3-cyano-N-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl) benzamide (CDPPB), excitotoxicity induced by glutamate (Glu) was attenuated in primary spinal cord neurons, evidenced by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enflicoxib is a non-steroidal anti-inflammatory drug of the coxib family characterized by a long-lasting pharmacological activity that has been attributed to its active metabolite E-6132.
OBJECTIVES: The aim of this work was to explore enflicoxib biotransformation In vitro in humans, rats and dogs, and to determine its metabolic pathways.
METHODS: Different In vitro test systems were used, including hepatocytes and liver and non-hepatic microsomes. The samples were incubated with enflicoxib and/or any of its metabolites at 37°C for different times depending on the test system. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen therapy is used to treat patients with post-menopausal symptoms, such as hot flashes and dyspareunia. Estrogen therapy also decreases the risk of fractures from osteoporosis in post-menopausal women. However, estrogen increases the risk of venous thromboembolic events, such as pulmonary embolism, but the pathways through which estrogen increase the risk of thromboembolism is unknown. Here, we show that estrogen elicits endothelial exocytosis, the key step in vascular thrombosis and inflammation. Exogenous 17β-estradiol (E2) stimulated endothelial exocytosis of Weibel-Palade bodies (WP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования