MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

43 687 публикаций

Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 905 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Impaired retinal microvascular function predicts long-term adverse events in patients with cardiovascular disease.

AIMS: Endothelial dysfunction is a precursor to the development of symptomatic atherosclerosis. Retinal microvascular reactivity to flicker light stimulation is a marker of endothelial function and can be quantified in vivo. We sought to determine whether retinal microvascular endothelial dysfunction predicts long-term major adverse cardiovascular events (MACE). METHODS AND RESULTS: In a single-centre prospective observational study, patients with coronary artery disease (CAD) or cardiovascular risk factors underwent dynamic retinal vessel assessment in response to flicker light stimulation a

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32750111Открыть статью

Oxysterols and Retinal Microvascular Dysfunction as Early Risk Markers for Cardiovascular Disease in Normal, Ageing Individuals.

The aim of the present paper is to assess the relationship between oxysterol levels and retinal microvascular function in individuals of various age groups, free of clinically evident diseases. Forty-two apparently healthy individuals were included in the present study (group 1: 19-30 years, group 2: 31-50 years, and group 3: 51-70 years). Retinal microvascular function was assessed using the dynamic retinal vessel analyzer (DVA, IMEDOS GmbH, Jena, Germany). Fasting plasma was obtained from all subjects and quantification of monohydroxy and dihydroxy oxysterols assessment was performed using L

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34829627Открыть статью

Optical coherence tomography angiography indicates subclinical retinal disease in neuromyelitis optica spectrum disorders.

BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are neuroinflammatory diseases of the central nervous system. Patients suffer from recurring relapses and it is unclear whether relapse-independent disease activity occurs and whether this is of clinical relevance. OBJECTIVE: To detect disease-specific alterations of the retinal vasculature that reflect disease activity during NMOSD. METHODS: Cross-sectional analysis of 16 patients with NMOSD, 21 patients with relapsing-remitting multiple sclerosis, and 21 healthy controls using retinal optical coherence tomography (OCT), optical co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34259579Открыть статью

Intravitreal gene therapy protects against retinal dysfunction and degeneration in sheep with CLN5 Batten disease.

Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL; Batten disease) are a group of inherited neurodegenerative diseases primarily affecting children. A common feature across most NCLs is the progressive loss of vision. We performed intravitreal injections of self-complementary AAV9 vectors packaged with either ovine CLN5 or CLN6 into one eye of 3-month-old CLN5-/- or CLN6-/- animals, respectively. Electroretinography (ERG) was performed every month following treatment, and retinal histology was assessed post-mortem in the treated compared to untreated eye. In CLN5-/- animals, ERG amplitudes were normalised i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33930398Открыть статью

Acute Ischemic Stroke With Central Retinal Artery Occlusion as a Rare Presentation of COVID-19 Disease.

In this report, we present a case where the patient developed a border-zone ischemic stroke with central retinal artery occlusion (RAO) following coronavirus disease 2019 (COVID-19) disease. The COVID-19 disease has been described to induce inflammatory changes that predispose to thrombotic disease in both venous and arterial circulation. Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor expression in the blood vessel with which severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) binds is the cornerstone of inflammation although the pathogenesis of central RAO is multifactorial. The eff

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34589363Открыть статью

[Changes of retinal structure after systemic immunosuppressive treatment in eyes with Vogt-Koyanagi-Harada disease].

Objective: To assess structural changes in retina after systemic immunosuppressive treatment in Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease using spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT). Methods: The clinical data of 17 VKH cases (34 eyes) who consecutively attended the Beijing Tongren Hospital between December 2015 and December 2019 were retrospectively reviewed. All the patients had acute or subacute onset, and underwent high-dose systemic corticosteroid and/or immunosuppressive treatment, with a followed-up time of at least 6 months. At the end of follow-up, the intraocular inflammatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32536094Открыть статью

Retinal Microcirculation Defects on OCTA Correlate with Active Inflammation and Vision in Vogt-Koyanagi-Harada Disease.

Purpose: To analyze quantitative OCT-angiography (OCTA) measurements of Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease at different disease stages.Methods: OCTA scans of 110 VKH patients in acute uveitic, convalescent and chronic recurrent stage were reviewed; posterior uveitis recurrent cases were excluded. Superficial and deep capillary plexus (SCP and DCP) vascular densities (VD) and subfoveal choroidal thickness (SFCT) were compared.Results: DCP VD was significantly lower and SFCT higher in VKH than normal controls (NC) in all 3 stages (all p < .001). Anterior uveitis recurrent patients had lower SCP

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32407159Открыть статью

Retinal microvasculature impairment in patients with congenital heart disease investigated by optical coherence tomography angiography.

IMPORTANCE: A high prevalence of retinal abnormalities have been reported in congenital heart disease (CHD), but quantitative analysis of retinal vasculature is scarce. Optical coherence tomography angiography (OCTA) is a noninvasive method to quantitatively assess the retinal microvasculature. BACKGROUND: To investigate the retinal microvasculature changes in CHD patients by using OCTA. DESIGN: Cross-sectional study. PARTICIPANTS: A total of 158 participants including 57 cyanotic CHD (CCHD) patients, 60 acyanotic CHD (ACHD) patients and 41 control subjects were included. METHODS: All part

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32860305Открыть статью

Retinal Microvascular Signs as Screening and Prognostic Factors for Cardiac Disease: A Systematic Review of Current Evidence.

The substantial burden of heart disease promotes an interest in new ways of screening for early disease diagnosis, especially by means of noninvasive imaging. Increasing evidence for association between retinal microvascular signs and heart disease prompted us to systematically investigate the relevant current literature on the subject. We scrutinized the current literature by searching PubMed and Embase databases from 2000 to 2020 for clinical studies of the association between retinal microvascular signs and prevalent or incident heart disease in humans. Following exclusions, we extracted th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32861624Открыть статью

Protective effect of Soluble Epoxide Hydrolase Inhibition in Retinal Vasculopathy associated with Polycystic Kidney Disease.

Rationale: Vasoregression secondary to glial activation develops in various retinal diseases, including retinal degeneration and diabetic retinopathy. Photoreceptor degeneration and subsequent retinal vasoregression, characterized by pericyte loss and acellular capillary formation in the absence diabetes, are also seen in transgenic rats expressing the polycystic kidney disease (PKD) gene. Activated Müller glia contributes to retinal vasodegeneration, at least in part via the expression of the soluble epoxide hydrolase (sEH). Given that an increase in sEH expression triggered vascular destabil…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32685025Открыть статью

Retinal Microvascular and Neurodegenerative Changes in Alzheimer's Disease and Mild Cognitive Impairment Compared with Control Participants.

PURPOSE: Evaluate and compare the retinal microvasculature in the superficial capillary plexus (SCP) in Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment (MCI), and cognitively intact controls using OCT angiography. OCT parameters were also compared. DESIGN: Cross-sectional study. PARTICIPANTS: Seventy eyes from 39 AD participants, 72 eyes from 37 MCI participants, and 254 eyes from 133 control participants were enrolled. METHODS: Participants were imaged using Zeiss Cirrus HD-5000 with AngioPlex (Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA) and underwent cognitive evaluation with Mini-Mental State Ex

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31174670Открыть статью

Retinal vasodilatation in the affected eye but reduced pressure autoregulation of both eyes in unilateral Coats' disease.

BACKGROUND: Coats' disease is characterized by vascular hyperpermeability, oedema and accumulation of exudates related to impairment of retinal vascular function. The background for the development of the disease is unknown, but it is likely that the study of diameter changes of retinal vessels may contribute to understanding the pathophysiology of the disease. METHODS: In seven patients with unilateral Coats' disease (mean age = 34.7 years, range: 11-69 years), the baseline diameter and reactivity of retinal vessels during an increase in the arterial blood pressure by isometric exercise and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30840364Открыть статью

A unique telomere DNA expansion phenotype in human retinal rod photoreceptors associated with aging and disease.

We have identified a discrete, focal telomere DNA expansion phenotype in the photoreceptor cell layer of normal, non-neoplastic human retinas. This phenotype is similar to that observed in a subset of human cancers, including a large fraction of tumors of the central nervous system, which maintain their telomeres via the non-telomerase-mediated alternative lengthening of telomeres (ALT) mechanism. We observed that these large, ultra-bright telomere DNA foci are restricted to the rod photoreceptors and are not observed in other cell types. Additionally, focus-positive rod cells are dispersed ho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29668072Открыть статью

Retinal Basal Laminar Deposits in Complement fH/fP Mouse Model of Dense Deposit Disease.

PURPOSE: Dense deposit disease (DDD) is caused by dysregulation of the alternative pathway of the complement cascade and characterized by electron-dense deposits in the kidney glomerular basement membrane (GBM) and drusen in Bruch's membrane (BrM). Complement factor H (fH) and factor properdin (fP) regulate complement activation; fH inhibits alternative pathway (AP) activation, whereas fP promotes it. We report pathologic changes in eyes of an fH and fP double-mutant mouse, which we previously showed have dense deposits in the GBM and early mortality from nephropathy. METHODS: fHm/m, fP-/-, a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30025090Открыть статью

Development of a scale for grading pre-plus and plus disease using retinal images: A pilot study.

When screening infants for retinopathy of prematurity, evaluating posterior pole vascular characteristics (ie, the presence or absence of pre-plus or plus disease) is subjective and prone to error. ROPtool, a semiautomated computer program, measures retinal vessel tortuosity and dilation. In this pilot study, we created an abbreviated pictorial scale of varying vascular tortuosity and dilation based on expert perception of vascular characteristics. We used ROPtool to evaluate the experts' ability to arrange these images in order of increasing vascular tortuosity and dilation. ROPtool values co

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29630931Открыть статью

Systemic features of retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations: a monogenic small vessel disease.

BACKGROUND: Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations (RVCL-S) is a small vessel disease caused by C-terminal truncating TREX1 mutations. The disease is typically characterized by vascular retinopathy and focal and global brain dysfunction. Systemic manifestations have also been reported but not yet systematically investigated. METHODS: In a cross-sectional study, we compared the clinical characteristics of 33 TREX1 mutation carriers (MC+) from three Dutch RVCL-S families with those of 37 family members without TREX1 mutation (MC-). All participants we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30411414Открыть статью

Complement modulation in the retinal pigment epithelium rescues photoreceptor degeneration in a mouse model of Stargardt disease.

Recessive Stargardt macular degeneration (STGD1) is caused by mutations in the gene for the ABCA4 transporter in photoreceptor outer segments. STGD1 patients and Abca4-/- (STGD1) mice exhibit buildup of bisretinoid-containing lipofuscin pigments in the retinal pigment epithelium (RPE), increased oxidative stress, augmented complement activation and slow degeneration of photoreceptors. A reduction in complement negative regulatory proteins (CRPs), possibly owing to bisretinoid accumulation, may be responsible for the increased complement activation seen on the RPE of STGD1 mice. CRPs prevent at

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28348233Открыть статью

Manipulating ocular endothelial tight junctions: Applications in treatment of retinal disease pathology and ocular hypertension.

Protein levels of endothelial tight-junctions of the inner retinal microvasculature, together with those of Schlemm's canal, can be readily manipulated by RNA interference (RNAi), resulting in the paracellular clefts between such cells to be reversibly modulated. This facilitates access to the retina of systemically-deliverable low molecular weight, potentially therapeutic compounds, while also allowing potentially toxic material, for example, soluble Amyloid-β1-40, to be removed from the retina into the peripheral circulation. The technique has also been shown to be highly effective in allevi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28951125Открыть статью

Loss of Arf4 causes severe degeneration of the exocrine pancreas but not cystic kidney disease or retinal degeneration.

Arf4 is proposed to be a critical regulator of membrane protein trafficking in early secretory pathway. More recently, Arf4 was also implicated in regulating ciliary trafficking, however, this has not been comprehensively tested in vivo. To directly address Arf4's role in ciliary transport, we deleted Arf4 specifically in either rod photoreceptor cells, kidney, or globally during the early postnatal period. Arf4 deletion in photoreceptors did not cause protein mislocalization or retinal degeneration, as expected if Arf4 played a role in protein transport to the ciliary outer segment. Likewise,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28410364Открыть статью

Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Agents in the Treatment of Retinal Disease: From Bench to Bedside.

The association of retinal hypoxia with retinal neovascularization has been recognized for decades, causing Michaelson to postulate in 1948 that a factor secreted by hypoxic retina was involved. The isolation of vascular endothelial growth factor (VEGF), characterization of its angiogenic activity, and demonstration that its expression was increased in hypoxic tissue made it a prime candidate. Intraocular levels of VEGF are elevated in patients with retinal or iris neovascularization, and VEGF-specific antagonists markedly suppress retinal neovascularization in mice and primates with ischemic

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27664289Открыть статью