Thirteen patients presented primary extradural neoplasms compressing the spinal cord and/or roots in a four year period. Laminectomy and tumour excision or biopsy were carried out in twelve patients and transthoracic resection in the one remaining. Six tumours were benign; two were neurofibromata associated with von Recklinghausen's disease; two were osteochondromata; and there were single cases of cavernous haemangioma and aneurysmal bone cyst. All patients are alive and well; follow-up ranges between 1.3 an 8.5 years post-operation. Among the malignant neoplasms there were three malignant ly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) is a rare and distinct form of chronic non-bacterial osteomyelitis with an unknown etiology. This 11-year-old Asian girl presented with a painful swelling in her right arm, which was suspected to be a Ewing's sarcoma based on radiological findings. The lesion appeared as a unifocal destructive bone lesion in the proximal diaphyseal region of the right humerus, accompanied by periosteal reaction and soft tissue involvement. She was otherwise clinically well, except for the elevated C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate and alkaline
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Clear cell sarcoma is a rare cancer primarily of tendons, fascia, and aponeuroses that can be difficult to discern from primary cutaneous malignant melanoma. The two cancers share several histological markers, with most cases of both cancers staining positively for S-100, HMB-45, and melanin. Primary therapy of both cancers involves wide local excision, but while systemic therapy has proven benefit for malignant melanoma, it has not been established for clear cell sarcoma.We report the case of a 58 year old woman with a large, ulcerated, fungating mass on her left lower leg. Frozen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of abdominal Burkitt's lymphoma diagnosed through aspiration cytology is described. This 9-year-old boy presented with abdominal pain and distention for three months accompanied by fever and night sweat during the last month. An abdominal sonography and CT scan showed hepatosplenomegaly and an intrahepatic mass with celiac lymph node enlargement, ascites, and pleural fluid. A peripheral blood smear showed a few blast cells. Aspiration of the abdominal mass revealed very cellular aspirates consisting of diffusely scattered small monotonous round cells. The cells had little cytoplasm, alo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the reconstructive method of the bone defect after resection of the upper extremity bone tumor and to assess the outcome of the autograft to reconstruct the bone defect after the bone tumor resection.
METHODS: From August 1998 to March 2004, 16 patients aged 7-45 years suffering from bone tumor of the upper extremity were treated with the wide resection of the bone tumor and the reconstruction of the bone defect by the autograft. The following diagnoses were confirmed by pathological examination: Ewing's sarcoma and osteosarcoma of the proximal humerus in 1 patient each;
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vascular anomalies (VAs), comprising vascular tumors and malformations, are commonly diagnosed based solely on clinical evaluation and imaging. Soft-tissue sarcomas (STSs) may mimic VAs clinically and radiologically, leading to misdiagnosis, delayed treatment, and suboptimal outcomes. In this systematic review, we aimed to summarize patients with a pathological diagnosis of STSs who were initially misdiagnosed with benign VAs, highlighting diagnostic pitfalls.
MATERIALS AND METHODS: In this systematic review (PROSPERO ID: CRD42024615285), we followed the PRISMA 2020 guidelines.
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Precision medicine and tumor-agnostic treatment strategies have recently been promoted for clinical use. One of the most successful treatments in patients with neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) fusion-positive tumors is targeting the tropomyosin receptor kinase (TRK) with an inhibitor. The TRK inhibitors, larotrectinib, and entrectinib, have been approved in many countries. Nevertheless, the most effective administration regimen for these TRK inhibitors is uncertain. To date, no reports have shown the efficacy of sequential treatment with larotrectinib and entrectinib in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is a rare and slow-growing soft tissue lesion that typically arises in the extremities of young patients. Microscopically, AFH is characterized by pseudovascular, blood-filled spaces that are surrounded by a multinodular proliferation of spindle and/or round cells and lymphoid cuffs. However, there is a wide morphological spectrum, including a myxoid variant. Examples with a prominent myxoid matrix are rare and may pose great diagnostic difficulty. Specific gene fusions have been found to play a significant role in AFH tumorigenesis. Gene fusions of Ewing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Children and young adults diagnosed with sarcoma often present with pulmonary metastases requiring wedge resection. It is important to balance the risk of pulmonary recurrence against the desire to limit resection of benign parenchyma. This study aims to determine the impact of resection margins on survival and recurrence among pediatric and young adult sarcoma patients.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective cohort study of patients ages 25 years and younger with primary or recurrent osteogenic, Ewing's, or soft tissue sarcoma who underwent pulmonary metastasectomy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Internal hemipelvectomies are rare procedures for primary musculoskeletal sarcomas of the bony pelvis. There is a sparse amount of data on functional outcomes and activity levels in postoperative patients. The aim of this study was to investigate functional outcomes, including sport activity levels, and the impact of tumor grade, resection margins, adjuvant therapies, pelvic reconstruction, and patient age at the time of surgery. Methods: Patients who underwent internal hemipelvectomy at our clinic between 1995 and 2019, with a minimum follow-up of 12 months, were assessed using th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Irinotecan is a drug active against pediatric sarcomas with a toxicity profile that theoretically allows for its association with more myelotoxic drugs. We examined the feasibility of a dose-density strategy integrating irinotecan in standard chemotherapy regimens for patients with high-risk sarcomas.
METHODS: Between November 2013 and January 2020, 23 patients ≤25 years old were included in the study. Eleven patients newly diagnosed with metastatic disease received nine cycles of IrIVA (irinotecan-ifosfamide-vincristine-actinomycin D; ifosfamide 3 g/m2 on days 1 and 2, vincristin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the contribution of radiation therapy to acute and late toxicity in pediatric chest wall sarcoma patients and evaluate dosimetric correlates of higher incidence toxicities such as scoliosis and pneumonitis.
METHODS AND MATERIALS: The data from 23 consecutively treated pediatric patients with chest wall sarcomas of various histologies (desmoid, Ewing, rhabdomyosarcoma, nonrhabdomyosarcoma-soft tissue sarcomas) were reviewed to evaluate the relationship between end-organ radiation dose, clinical factors, and the risk of subsequent late effects (scoliosis, pneumonitis). C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSacrectomy may offer curative potential for primary sarcomas of the sacrum. However, it is unclear whether and to what extent sacrectomies achieve local control.Questions/purposeWe therefore determined the curative potential, walking ability, continence control, and quality of life for children after sacrectomy for primary bone sarcoma.MethodsWe retrospectively reviewed eight children with high-grade primary bone sarcomas treated with sacrectomy. The average age of the patients was 14 years (range, 4-18 years). There were six Ewing sarcomas and two osteosarcomas. Five patients underw
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With improvement in survival after cancer treatment, it is becoming increasingly important to examine treatment-related morbidity and mortality. Sarcomas can develop in the irradiated field after radiation therapy (RT). The authors undertook a study to estimate the risk, and compared the risk of postirradiation sarcoma (PIS) with other treatment modalities used against cancer.
METHODS: Since 1987 the authors have reviewed the records of 1089 patients with head and neck, gynecologic, gastrointestinal, and extremity sarcomas. Of these 1089 patients, 37 had a prior history of RT.
RE
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Brain is a rare site of metastasis in most extracranial pediatric solid tumors. The aim of this study is to investigate the incidence, treatment, prognosis of brain metastasis in extracranial pediatric malignant tumors in a single institution and to review the literature.
METHODS: From September 1989 to December 2002, 1100 children <or=16 years of age with extracranial solid tumors including lymphomas were diagnosed and treated in the Division of Pediatric Oncology, Oncology Institute, Istanbul University. Patients with parenchymal metastases in the brain were assessed.
RESULTS:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal chondrosarcoma is a rare, high-grade malignant tumour comprising 2-4% of all chondrosarcomas, with pancreatic metastasis being exceptionally uncommon. A woman in her late 20s, with a history of forearm mesenchymal chondrosarcoma treated 5 years ago presented with jaundice, weight loss and generalised pruritus. Ultrasound followed by CT revealed a calcified pancreatic mass with surrounding vascular encasement, initially raising the possibility of pancreatic adenocarcinoma. A biopsy revealed the lesion to be a metastatic mesenchymal chondrosarcoma based on histomorphology and immunop
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old male suffering from Ewing's sarcoma of the pelvis was treated with vincristine as part of his chemotherapeutic protocol. The boy was never known to suffer from any neurological problems. His father had a mild limp, attributed to prolonged "taxi driving," that was never investigated medically. The first course of treatment, which included 2 mg of vincristine, resulted in clinical improvement. However, at the same time the patient developed severe weakness of both upper and lower limbs, areflexia, and gradually a pes cavus deformity. Nerve conduction studies were suggestive of seve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioiodinated meta-iodobenzylguanidine (131I-MIBG) has been widely used for the diagnosis of neuroblastomas, pheochromocytomas, paragangliomas and medullary carcinomas of thyroid. We have developed a procedure for preparation of 131I-MIBG and studied its utility in diagnosis of primary and metastatic neural crest tumours. Studies were carried out in 54 patients. Of them 39 cases were of neuroblastomas, 1 pheochromocytoma; 6 operated medullary carcinomas; 5 paragangliomas; 2 Ewing's sarcoma and 1 Rhabdomyosarcoma; The sensitivity for the detection of primary tumours of neuroblastomas was 94% a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of the authors' experience in the treatment of 257 skeletal neoplasms of the lumbar spine, the features of back pain, which in 96% of the cases constitutes the first symptom of these diseases, are discussed. The overall clinical aspects firstly depend on the stage of the primary tumor: latent, active, aggressive for benign tumors; intra- and extra-compartmental for malignant tumors. Symptoms may include elements which suggest specific lesions, such as osteoid osteoma, eosinophilic granuloma, aneurysmal bone cyst, or high-grade malignant tumors such as Ewing's sarcoma, while lumbar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of the presenting height of children with malignancies have produced conflicting results, from an excess of taller patients to an excess of shorter patients. The problems of measurement bias, inadequate comparison populations, small numbers of patients, subgroup analyses, and overreliance on simple significance tests are all possible reasons for the variation in results. To clarify this issue, we studied heights at diagnosis of 3657 children and adolescents aged under 18 years. Their malignancies included acute lymphoblastic leukaemia, non-Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease, acute n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования