BACKGROUND & AIMS: The course of BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) is frequently complicated by thromboembolic events in … cy). LSM/SSM adequately stratified patients with vs. without PH. While SSM was strongly linked with splenomegaly, it yielded independent information regarding PH on top of splenomegaly. The implementation of sequential LSM (< 5 & ≥ 15 kPa) and SSM (< 21 & ≥ 50 kPa) for ruling in and out PH reduced the grey zone (24%) with adequate sensitivity/specificity.
CON …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the perioperative outcome and complications in cats undergoing minimally invasive splenectomy.
ANIMALS: 17 client-owne … y (TLS), with 1 cat requiring conversion from TLS to laparoscopic-assisted splenectomy (LAS) due to splenomegaly and an additional cat requiring conversion from TLS to open splenectomy due to uncontrollable splenic capsular hemorrhage. Ten cats underwent LAS, with 1 cat requiring conversion to open splenectomy due to splenomegaly. Additional procedures were pe …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total and partial splenectomy are used in pediatric patients with hereditary spherocytosis to resolve anemia and hemolytic compl … of symptomatic cholelithiasis (adjusted odds ratio [aOR] = 3.18, 95% CI: 1.92-5.28; p < .0001) and splenomegaly or hypersplenism (aOR = 2.52, 95% CI: 1.74-3.65; p < .0001). Risk of splenectomy with splenomegaly or hypersplenism increased over time.
CONCLUSION: Splenectomy was delayed until age greater than 10 years. Older age, co-diagnosis with splenomegaly …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii, an intracellular protozoan, may cause chronic infection in the brain tissue of the host inducing a systemic pro-inflammat … and D were treated subcutaneously with 5 μmol kg-1 of (PhSe)2. Chronic T. gondii infection induced splenomegaly and physiological changes in the spleen and raised histologic inflammatory markers, ROS levels and the activity of purinergic enzymes activity such as NTPDase, 5´nucleotidase and ADA. In serum, the infection increased 5´nucleotidase and ADA activiti …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old woman presented with easy bruising, left upper quadrant pain, decreased appetite, and weight loss. She had splenomegaly and lymphocytosis (lymphocyte count of 11.6 × 10(9)/l), with remarkably abnormal appearing morphology. Her hemoglobin and platelet counts were normal. Peripheral blood flow cytometry revealed a monoclonal B-cell population expressing CD11c, CD25, CD19, CD20, and CD103. An initial diagnosis of hairy cell leukemia (HCL) was made, and the patient was treated with a standard 5-day course of cladribine. However, her lymphocytosis improved transiently, with a relapse …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether hepatic arterial and portal venous Doppler ultrasound measurements of the liver in cirrhotic patients correlate with patients' Model for End-Stage Liver Disease (MELD) scores, splenomegaly, or ascites.
MATERIALS AND METHODS: Sonographic images and reports were reviewed of 264 patients with hepatic cirrhosis who underwent abdominal ultrasound with Doppler in this internal review board-approved retrospective study. MELD scores were recorded at the time of ultrasound. On gray-scale ultrasound, spleen length was measured and the presence of ascites was noted. Hepa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described 1 case of autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS), first diagnosed in our hospital, and reviewed the recent literature. The 11-month old male patient presented with a history of splenomegaly and hepatomegaly since 1 month after birth. He suffered recurrent infectious diseases including cytomegalovirus infection, parvovirus B19 infection and chronic diarrhea disease. Besides, his symptoms included hemolytic anemia and thrombocytopenia. The laboratory abnormality indicated an expanded population of alpha/beta double-negative T cells (DNTs) (27.18% of lymphocytes, 35.16% of CD…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anaemia is common worldwide, although the burden is highest in developing countries where nutrient deficiencies and chronic in … previous blood transfusion (OR 2.83, CI 1.32 - 6.06), lymphadenopathy (OR 2.99, CI 1.34 - 6.66) and splenomegaly (OR 5.22, CI 1.78 - 15.28) were significantly associated with anaemia. Splenomegaly, low body mass index (BMI) (<19) and being HIV positive were independently associated with anaemia. The commonest type of anaemia was hypochromic microcytic (34.1%). …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hepatotoxicity is a potential complication from the usage of various illicit drugs, possibly consequent to their liver metabolism, … n consumption began, length and pattern of usage, presence of tattooing, jaundice, hepatomegaly and splenomegaly. Serum determinations of total proteins, albumin, globulin, total and fractions of bilirubin, aspartate (AST) and alanine (ALT) aminotransferases, alkaline phosphatase (AP), gamma-glutamyltransferase and prothrombin activity were performed.
RESULTS …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lymphocytic leukemia, a common B-cell malignancy in the elderly, is characterized by lymphocytosis, lymphadenopathy, and cytopenia. Concurrently, hepatic cirrhosis, defined by liver fibrosis and portal hypertension, often leads to overlapping clinical features such as splenomegaly and cytopenia, complicating the diagnosis and management of chronic lymphocytic leukemia.
CASE PRESENTATION: We present an 84-year-old Iranian male patient with established hepatic cirrhosis who presented with abdominal pain, massive splenomegaly, lymphocytosis, anemia, and cachexia. Initial eval…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated splenic infarcts are a rare presentation of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). We report the case of a 51-year-old East Asian male who presented with pleuritic chest pain, low-grade fever, and weight loss. Imaging studies revealed progressive splenomegaly with multiple splenic infarcts, while a positron emission tomography-computed tomography (PET/CT) demonstrated hypermetabolic splenomegaly along with small lymph nodes. A lymph node biopsy confirmed DLBCL, non-germinal centre subtype with dual BCL2/CMYC expression and a high Ki67 index. He was treated with R-CHOEP (rituximab, cyc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemia type III (CDA III) is an extremely rare inherited disorder characterized by ineffective erythropoiesis, multinucleated erythroblasts in the bone marrow, and variable clinical gravity. We report the case of a 6-year-old boy, presenting with abdominal distension, failure to thrive, dark urine, intermittent itching, and recurrent infections. Physical examination revealed pallor, hepatomegaly, and splenomegaly. Laboratory investigations showed mild normocytic anemia, high liver enzymes, and erythroid hyperplasia. The sequencing of the whole exoma identified a va…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 43-year-old Caucasian man who developed visceral leishmaniasis (VL) following treatment with a combination of brentuximab vedotin and doxorubicin, vinblastine, and dacarbazine (A+AVD) for advanced-stage classical Hodgkin's lymphoma (cHL). The patient initially showed a favorable response to the treatment, but shortly after completing six cycles, he experienced recurrent fever, splenomegaly, and severe anemia. Extensive infectious disease evaluations led to a diagnosis of VL, confirmed by PCR testing. The patient was treated with amphotericin B, resulting in full clinic…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tangier disease is an extremely rare autosomal recessive monogenic disorder caused by mutations in the ATP binding cassette transporter A1 gene (ABCA1). It is characterized by severe deficiency or absence of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and apolipoprotein A-1 (ApoA1), with highly variable clinical presentations depending on cholesterol accumulation in macrophages across different tissues. We report a case of a 47-year-old man with very low HDL-C and very high triglyceride levels, initially attributed to the patient's metabolic syndrome, alcohol abuse, and splenomegaly. He had p…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) represents a rare B-cell malignancy with 2% of all leukemias and should be differentiated from HCL-like conditions, including HCL-variant (HCL-V) and splenic diffuse red pulp lymphoma (SDRPL). HCL gets its name from the short, thin projections that look like hair on its cells. It is associated with a specific immunophenotypic profile, cytopenia, and splenomegaly. Spontaneous splenic rupture can be a symptom of hematological malignancy such as HCL and is a life-threatening acute emergency. Here, we present a case of a 37-year-old man who presented to the hospital with …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation is frequently associated with myeloproliferative neoplasms (MPN), but the role of inflammation in the pathogenesis of MPN remains unclear. Expression of the proinflammatory cytokine interleukin-1 (IL-1) is elevated in patients with MPN as well as in Jak2V617F knock-in mice. Here, we show that genetic deletion of IL-1 receptor 1 (IL-1R1) normalizes peripheral blood counts, reduces splenomegaly and ameliorates bone marrow fibrosis in homozygous Jak2V617F mouse model of myelofibrosis. Deletion of IL-1R1 also significantly reduces Jak2V617F mutant hematopoietic stem/progenitor…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a heterogeneous autoimmune fibrosing disorder that presents common pathologic features but with unclear etiology. We report a rare case of IgG4-RD accompanied by primary myelofibrosis that eventually transformed into acute myeloid leukemia. A 50-year-old woman suffered from progressive lacrimal and parotid gland enlargement, diaphoresis, and rapid weight loss. Important clinical findings included remarkable leukocytosis, hyperglobulinemia, and splenomegaly. IgG4-RD was confirmed by salivary gland biopsy. Meanwhile, myelofibrosis was diagnosed acco…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования