Vascular pseudoparkinsonism may be confused with idiopathic Parkinson's disease. Patients may be unnecessarily treated with anti-parkinsonian drugs while their underlying vascular disease is ignored. We investigated 250 parkinsonian patients seen in our Movement Disorders Clinic for a possible vascular etiology. After excluding those with a known secondary cause such as drug-induced parkinsonism, progressive supranuclear palsy, multiple system atrophy and hyperparathyroidism, brain computed tomography and/or magnetic resonance imaging were performed on those who showed poor or no response to l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease (AD), Corticobasal Degeneration (CBD), and Progressive Supranuclear Palsy (PSP) are characterized by tau aggregation, neuroinflammation, and progressive cognitive decline. Although metabolic dysregulation and neuropeptide imbalance have been linked to these disorders, the functional consequences of this imbalance and its reversal remain poorly understood. Our previous work identified chromogranin A (CgA), the gene encoding a pro-hormone for several metabolic peptides, as a key regulator of tau pathology. Here, we investigate Catestatin (C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked female-restricted neurodegenerative disorder with Parkinsonian syndrome and cognitive impairment (NDPACX) is a recently recognized clinical entity caused by heterozygous mutations in SLC9A6 on the X chromosome, which encodes the endosomal Na⁺/H⁺ exchanger NHE6 that contributes to endolysosomal trafficking and acidification. While hemizygous SLC9A6 mutations in males cause Christianson syndrome, a severe neurodevelopmental disorder, emerging evidence indicates that female carriers may develop progressive, adult-onset Parkinsonian syndrome variably accompanied by cognitive decline and p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Alzheimer disease neuropathologic change (ADNC) is the most common pathology underlying clinical dementia, the presence of multiple comorbid neuropathologies is increasingly being recognized as a major contributor to the worldwide dementia burden. We analyzed 1051 subjects with specific combinations of isolated and mixed pathologies and conducted multivariate logistic regression analysis on a cohort of 4624 cases with mixed pathologies to systematically explore the independent cognitive contributions of each pathology. Alzheimer disease neuropathologic change and limbic-predominant ag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation and aggregation of the microtubule-associated protein tau (tau) into intracellular neuronal tangles are a hallmark of a range of progressive neurodegenerative tauopathies, including Alzheimer's disease (AD), frontotemporal dementia, Pick's disease, and progressive supranuclear palsy. The aberrant phosphorylation of tau is associated with tau aggregates in AD. Members of the heat shock protein 70 kDa (Hsp70) family of chaperones bind directly to tau and modulate tau clearance and aggregation. Small molecules that inhibit the Hsp70 family of chaperones have been shown to reduce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinsonian disorders are a set of progressive neurodegenerative movement disorders characterized by rigidity, tremor, bradykinesia, postural instability and their distinction has significant implications in terms of management and prognosis. Parkinson's disease (PD) is the most common among them. Its clinical diagnosis is challenging and, it can be misdiagnosed in the early stages. Multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy are the close mimickers in early stages, due to overlapping clinical features. MicroRNAs are a class of stable non-coding small RNA molecules implicated i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibrillary pathology comprised of pathological tau protein is closely tied to a range of neurodegenerative disorders, the most common of which is Alzheimer's disease. While they are individually rarer, a range of other disorders, the tauopathies (including Pick's disease, progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, primary progressive aphasia, and ∼50% of behavioral variant frontotemporal dementia cases) display pronounced underlying tau pathology. In all cases, the distribution and amount of tau pathology closely correlates with the severity and phenotype of cognitive impa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a spectrum of rare neurodegenerative diseases with overlapping symptoms and neuropathology. It includes the behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD), the semantic and non-fluent variant of primary progressive aphasia (svPPA and nfvPPA), FTD with motor neuron disease (FTD-MND), progressive supranuclear palsy, and corticobasal syndrome. The diagnosis of the FTLD spectrum of diseases is based on clinical symptoms which hampers the differentiation of the diseases among each other and with other disorders that show a similar clinical appearan
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is the second most-common form of cortical dementia in the presenium after Alzheimer disease. Clinically three disease entities can be distinguished: frontotemporal dementia, semantic dementia, and primary progressive aphasia. The underlying neuropathology can be classified into disorders with tau pathology (including Pick disease, corticobasal degeneration, progressive supranuclear palsy, and familial frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 - FTDP-17), and into disorders that lack tau abnormalities (including dementia lacking
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a novel tauopathy in a patient with a 10-yr history of progressive frontal lobe dementia and a negative family history. Autopsy revealed mild atrophy of frontal and parietal lobes and severe atrophy of the temporal lobes. There were occasional filamentous tau-positive inclusions, but more interesting were numerous distinctive globular neuronal and glial tau-positive inclusions in both gray and white matter of the neocortex. Affected subcortical regions included substantia nigra, globus pallidus, subthalamic nucleus, and cerebellar dentate nucleus, in a distribution similar to progre
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Argyrophilic grain disease (AGD) is a progressive disorder producing dementia in elderly individuals characterized by the presence of numerous AGs in the limbic system. However, the occurrence of AGs has been reported in other neurodegenerative conditions including Alzheimer's disease, Pick's disease, progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration, all of which show tau-positive cytoskeletal abnormalities. We examined the brains of 26 patients with multiple system atrophy (MSA), a neurodegenerative disorder fundamentally lacking tau pathology, histologically and immunocytochemica
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyneuropathy (PNP) is increasingly recognized as a comorbidity in Parkinson's disease (PD) but its prevalence, clinical features and impact in atypical Parkinsonian syndromes (APS) remain unclear. Understanding PNP in Parkinsonism is crucial for improving patients' mobility, slowing the disability progression and reducing disease burden. This study aims to characterize prevalence, etiology, and clinical relevance of PNP in PD and APS. Consecutive admissions of 104 PD, 52 progressive supranuclear palsy (PSP), and 27 multiple system atrophy (MSA) patients to the Department of Neurology at Hann
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The consequences of frontotemporal lobar degeneration include changes in prefrontal cortical neurophysiology, with abnormalities of neural dynamics reported in the beta frequency range (14-30 Hz) that correlate with functional severity. We examined beta dynamics in two clinical syndromes associated with frontotemporal lobar degeneration: the behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD) and progressive supranuclear palsy (PSP). Whilst these two syndromes are partially convergent in cognitive effects, they differ in disease mechanisms such as molecular pathologies and prefrontal atrophy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal accumulation of misfolded and hyperphosphorylated tau protein in brain is the defining feature of several neurodegenerative diseases called tauopathies, including Alzheimer's disease (AD). In AD, this pathological change is reflected by highly specific cerebrospinal fluid (CSF) tau biomarkers, including both phosphorylated and non-phosphorylated variants. Interestingly, despite tau pathology being at the core of all tauopathies, CSF tau biomarkers remain unchanged in certain tauopathies, e.g., progressive supranuclear palsy (PSP), Pick's disease (PiD), and corticobasal neurodegenerati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We aimed to describe cases with incidental neuropathological findings of progressive supranuclear palsy (PSP) from the Banner Sun Health Research Institute Brain and Body Donation Program.
METHODS: We performed a retrospective review of 277 subjects with longitudinal motor and neuropsychological assessments who came to autopsy. The mean Gallyas-positive PSP features grading for subjects with possible incidental neuropathological PSP was compared to those of subjects with clinically manifest disease.
RESULTS: There were 5 cases with histopathological findings suggestive of PSP, but no p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a Japanese man with familial parkinsonism who died at age 54. His younger brother, his mother, the mother's 4 brothers, and their mother were also affected with similar parkinsonism. The patient had had nystagmus since adolescence. He noticed difficulty in walking and micrographia at age 42. Neurological examination at age 45 in our hospital revealed pendular nystagmus, moderate rigidity in his neck and upper limbs, postural tremor in hands and shuffling gait. He received L-dopa/benzerazide 200 mg and his movement was mildly improved. Then he developed forced closing of eyelids sugge
Клинический случайClinical ConferenceАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical Parkinsonian Syndromes (APS) form the third largest group of neurodegenerative disorders including Progressive Supranuclear Palsy (PSP), Multiple System Atrophy (MSA), and Corticobasal Syndrome (CBS). These conditions are characterized by rapid progression, poor prognosis, low survival rates, and limited treatment options. Few studies have suggested that genetic, environmental factors and inflammation contribute to the pathobiology of these complex disorders, however, the etiology of disease and progression remains unclear.
METHODS: A multicenter prospective longitudinal
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The A152T point mutation is a rare genetic variant in the tau gene (MAPT) that is linked to risk of Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal dementia spectrum disorders, including progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD). To uncover mechanisms through which the A152T variant contributes to risk of tauopathy, we performed single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) on postmortem brain tissue collected from A152T carriers and pathology-matched non-carriers with either AD or PSP, along with age-matched controls. These efforts revealed that despite similar cell typ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a systematic review and meta-analysis of associations between apolipoprotein E (APOE) alleles and frontotemporal lobar degeneration (FTLD)-spectrum disorders. MEDLINE, Embase, CENTRAL, and Google Scholar were searched. APOE2 and APOE4 carrier status were compared between FTLD-spectrum disorders and healthy controls (HCs) or individuals with Alzheimer's disease (AD). Forty studies were included. APOE4 carriage was more frequent in frontotemporal dementia (FTD) compared with HC (OR = 1.72; 95% CI = 1.45-2.04) and less common than in AD (OR = 0.35; 95% CI = 0.29-0.42). In contrast, A
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования