BACKGROUND: Lamotrigine is a new anticonvulsant belonging to the triazine family. Several cases of Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) have been described in patients taking this drug. We report 2 cases in children attending the same hospital.
CASE REPORTS: Two children, aged 9 and 13 years, developed SJS and TEN respectively, 3 and 28 days after lamotrigine was added to their usual anticonvulsant regimen. In both cases, outcome was favorable despite major decline in psychomotor capacity in one. In the first case, chronological attributability was plausible for…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shear syndrome is described as a complication of crush syndrome. In addition to compression of and injury to the electrode, complete transection occurs. In this case, the free end migrated to the pulmonary artery with the potential for further complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Floating Harbor syndrome was diagnosed in a 9 years old girl on the basis of short stature, delayed bone age, mild mental retardation, speech problems and specific craniofacial features. A detailed phenotype description is given and evaluated together with 18 other published case reports according to the concept of the Munich Dysmorphology Database (Stengel-Rutkowski et al., 1996) with the aim to delineate the spectrum of clinical and anthropological features.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiple lentigines syndrome is an autosomal dominant condition which has many similarities to Noonan syndrome, except in the most striking feature from which its name is derived. The less neutral but very apt mnemonic, LEOPARD syndrome, was first used by Gorlin et al to whom the major debt in the definition of this syndrome lies, that is, Lentigines, ECG abnormalities, Ocular hypertelorism/Obstructive cardiomyopathy, Pulmonary valve stenosis, Abnormalities of genitalia in males, Retardation of growth, and Deafness. Not previously included in the mnemonic is cardiomyopathy which is an impo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents new data concerning etiopathogenesis, clinical course and treatment of Lyell syndrome and Stevens-Johnson syndrome. An attempt of differential diagnosis involving etiological, clinical and histopathological differences was performed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Pallister-Hall syndrome is characterised by specific facial anomalies, postaxial polydactyly, imperforate anus, and brain anomalies including a diencephalic hamartoblastoma. The hallmarks of the McKusick-Kaufmann syndrome are hydrocolpos owing to vaginal atresia, postaxial polydactyly, imperforate anus, and congenital heart defects. We report a patient with the unique features of hydrocolpos, postaxial polydactyly, and hypothalamic hamartoblastoma and discuss the different aetiological considerations of both syndromes and implications for clinical management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient, a Japanese male born to a highly consanguineous family, was diagnosed as Bloom's syndrome at the age of 33 when he presented with diabetes mellitus and refractory anemia with excess blasts. Chromosome abnormalities of bone marrow cells included 5q-, -7/7q-, and unusual translocations. During the ensuing years, he developed squamous cell carcinoma of the external auditory meatus, adenocarcinoma of the colon, and squamous cell carcinoma of the tonsil. The patient died of pneumonia at the age of 38. Autopsy revealed intestinal polyposis and hemochromatosis secondary to massive blood …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report of the rare association of acute febrile neutrophilic dermatosis (Sweet's syndrome) and myelodysplastic syndrome (MDS) in a child. The skin lesions showed a dramatic response to colchicine.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes three patients with reflex sympathetic dystrophy complicating carpal tunnel syndrome. Pain disproportionate and more diffuse than that commonly associated with carpal tunnel syndrome suggested the associated diagnosis in each patient and facilitated prompt management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old woman had a 4-year history of skin depression on the right side of both the forehead and chin. A biopsy specimen showed a normal dermis and an absence of subcutaneous tissue. She also had Poland syndrome on the left side of the body, with loss of the sternocostal portion of the greater pectoral muscle. Significant cosmetic improvement was achieved with dermal fat grafts and silicone implants.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ocular pathology in eight patients with trisomy 13 (Patau syndrome) is discussed and compared with the undisturbed development of the eye.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss two cases of Hanhart syndrome, diagnosed at 3 days and 4 months respectively. Minimal diagnostic criteria (micrognathia and peromelia) are reported, and various etiologic hypothesis are discussed. This syndrome includes others as: aglossia-adactylia, hypoglossia-hypodactylia, oro-acral, oro-mandibular-limb-hipogenesis, ankyloglosia superior, glossopalatine ankylosis, peromelia and micrognathia. Emphasize the impossibility of prevention; the patients may die because of food aspiration, both parents an children being subsidiary of psychological support. The possibilities of logopedica…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of primary biliary cirrhosis and a scleroderma of the CREST variation is called Reynold's syndrome. The case is presented of a 37 year old patient who appears with a digestive hemorrhage due to rupture of esophagel varices and who showed Raynaud phenomenon, sclerodactylia, positive anticentromere and antimitochondrial antibodies and a hepatic biopsy compatible with stage II of primary biliary cirrhosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования