MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 278 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 828 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Glucose-dependent activation of Bacillus anthracis toxin gene expression and virulence requires the carbon catabolite protein CcpA.

Sensing environmental conditions is an essential aspect of bacterial physiology and virulence. In Bacillus anthracis, the causative agent of anthrax, transcription of the two major virulence factors, toxin and capsule, is triggered by bicarbonate, a major compound in the mammalian body. Here it is shown that glucose is an additional signaling molecule recognized by B. anthracis for toxin synthesis. The presence of glucose increased the expression of the protective antigen toxin component-encoding gene (pagA) by stimulating induction of transcription of the AtxA virulence transcription factor.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20971911Открыть статью

A Cu(I)-sensing ArsR family metal sensor protein with a relaxed metal selectivity profile.

ArsR (or ArsR/SmtB) family metalloregulatory homodimeric repressors collectively respond to a wide range of metal ion inducers in regulating homeostasis and resistance of essential and nonessential metal ions in bacteria. BxmR from the cyanobacterium Osciliatoria brevis is the first characterized ArsR protein that senses both Cu (I)/Ag (I) and divalent metals Zn (II)/Cd (II) in cells by regulating the expression of a P-type ATPase efflux pump (Bxa1) and an intracellular metallothionein (BmtA). We show here that both pairs of predicted alpha3N and alpha5 sites bind metal ions, but with distinct

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18795800Открыть статью

Regulation of virulence in Bacillus anthracis: the phosphotransferase system transmits the signals.

Bacillus anthracis causes host damage by producing two toxins, the lethal factor and the oedema factor. Their production and that of other virulence factors depend on the activity of the AtxA transcription factor. The mechanisms that control AtxA activity are reported in this issue of Molecular Microbiology. The protein can be phosphorylated at two distinct sites by components of the phosphotransferase system (PTS). One phosphorylation event stimulates transcription activation by AtxA, whereas the second prevents AtxA activity. This mode of regulation and the predicted domain structures are hi

КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17302796Открыть статью

Essential roles of Gli3 and sonic hedgehog in pattern formation and developmental anomalies caused by their dysfunction.

Pattern formation along the body axis directs the proportion of different types of cells required for functional tissue structures. The secreted protein sonic hedgehog (Shh) and zinc finger transcription factor Gli3 are key players in pattern formation during brain and limb development; the antagonistic action of Shh towards Gli3 may be crucial for pattern formation. Recent findings from Shh/Gli3 double homozygous mutants suggest that a balance of both activities is required for the production of the normal proportion of different cell types during organogenesis. This conclusion contrasts with

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16922918Открыть статью

[The role of antioxidant systems in the response of Escherichia coli to acetamidophenol and some antibiotics].

The role of glutathione and other antioxidant systems in the response of Escherichia coli to acetamidophenol (paracetamol), rifampicin, and chloramphenicol was studied. The exposure of aerobically growing E. coli cells to acetamidophenol diminished the intracellular level of glutathione by 40% and the reduced-to-oxidized glutathione ratio in the cells by 50%, while it enhanced the expression of the antioxidant genes soxS and sodA by 2.7 and 1.8 times, respectively. Glutathione-deficient cells were more susceptible to acetamidophenol than were normal cells. All this suggests that acetamidopheno

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15938389Открыть статью

Answering a century old riddle: brachydactyly type A1.

In 1903, Farabee analyzed the heredity of the human digital malformation, brachydactyly, the first recorded disorder of the autosomal dominant Mendelian trait. In 1951, Bell classified this type of brachydactyly as type A1 (BDA1). Over 100 cases from different ethnic groups have so far been reported. However, the real breakthrough in identifying the cause of BDA1 has only taken place in the last few years with the progress of the mapping and identification of one of the genes responsible for this disorder, thus providing an answer for a century old riddle. In this article, we attempt to review

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15225411Открыть статью

The expression of Smads and transforming growth factor beta receptors in leiomyoma and myometrium and the effect of gonadotropin releasing hormone analogue therapy.

Gene microarray analysis indicated that several components of the transforming growth factor beta receptor (TGF-betaR) signaling pathway are differentially expressed in leiomyoma and myometrium. To validate the microarray results we evaluated the expression of Smads, intracellular proteins that transmit TGF-betaR signals, in leiomyoma and matched myometrium from untreated women, and women who received gonadotropin releasing hormone analogue (GnRHa) therapy. Semi-quantitative RT-PCR, Western blotting and immunohistochemistry indicate that leiomyoma and myometrium expresses receptor-activated Sm

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14604812Открыть статью

How a Hedgehog might see holoprosencephaly.

Detailed knowledge of the Hedgehog signaling pathway is fundamental to an understanding of vertebrate development as well as several birth defects in humans. Here we review various aspects of Hedgehog synthesis, secretion, distribution and function in the context of the most common anomaly of the developing forebrain in humans, holoprosencephaly. Genetic studies in numerous model organisms are beginning to elucidate the factors that are likely candidates for the causes of early embryonic defects in humans, including holoprosencephaly.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12668593Открыть статью

CDX-2 homeobox gene expression is a reliable marker of colorectal adenocarcinoma metastases to the lungs.

Lung metastases from colorectal carcinomas (CRC) can be resected with improved survival. The distinction between primary lung adenocarcinomas and metastases from CRC may sometimes be difficult, especially on cytologic specimens or small bronchoscopic biopsies. Immunohistochemistry may be of help in this setting: available markers include TTF-1 and SP-A, which are markers of lung origin, whereas there are no good markers of intestinal origin, besides cytokeratin 7 and 20 coexpression pattern, which is not very specific. The nuclear CDX-2 transcription factor, which is the product of a homeobox

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12548159Открыть статью

Mutational analysis of the Sonic Hedgehog gene in 220 newborns with oral clefts in a South American (ECLAMC) population.

Oral clefts generally have a multifactorial etiology. A number of genes contribute to the formation of the face and palate. Cleft lip and/or palate can occur in pedigrees with autosomal dominant holoprosencephaly due to mutations in Sonic Hedgehog (SHH). In addition, animal models have shown that SHH is involved in face development. We thus examined the human SHH gene in 220 newborn infants with nonsyndromic oral clefts registered by the Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congenitas: ECLAMC (Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations). We found 15 varian

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11857543Открыть статью

Hedgehog signaling regulation of homeodomain protein islet duodenum homeobox-1 expression in pancreatic beta-cells.

Insulin gene expression in pancreatic beta-cells is regulated by signals from developmental morphogen proteins known as hedgehogs (Hhs). By analyzing 5'-deletion insulin promoter-reporter constructs in transient transfections of clonal INS-1 beta-cells, we located activating Hh-responsive regions within the rat insulin I promoter that include the glucose-response elements Far (E2) and Flat (A2/A3). Activation of Hh signaling in INS-1 cells by ectopic Hh expression increased (and inhibition of Hh signaling with the Hh-specific inhibitor cyclopamine decreased) transcriptional activation of a mul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11181516Открыть статью

Glia dictate pioneer axon trajectories in the Drosophila embryonic CNS.

Whereas considerable progress has been made in understanding the molecular mechanisms of axon guidance across the midline, it is still unclear how the axonal trajectories of longitudinal pioneer neurons, which never cross the midline, are established. Here we show that longitudinal glia of the embryonic Drosophila CNS direct formation of pioneer axon pathways. By ablation and analysis of glial cells missing mutants, we demonstrate that glia are required for two kinds of processes. Firstly, glia are required for growth cone guidance, although this requirement is not absolute. We show that the r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10603355Открыть статью

Extensive brain hemorrhage and embryonic lethality in a mouse null mutant of CREB-binding protein.

CREB-binding protein (CBP) is a transcriptional co-activator which is required by many transcription factors. Rubinstein-Taybi syndrome (RTS), which is an autosomal dominant syndrome characterized by abnormal pattern formation, is associated with mutations in the human CBP gene. Various abnormalities occur at high frequency in the skeletal system of heterozygous Cbp-deficient mice, but some features of RTS such as cardiac anomalies do not, suggesting that some symptoms of RTS are caused by a dominant-negative mechanism. Here we report the characterization of homozygous Cbp-deficient mice. Homo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10906457Открыть статью

Early Bacillus anthracis-macrophage interactions: intracellular survival survival and escape.

This study describes early intracellular events occurring during the establishment phase of Bacillus anthracis infections. Anthrax infections are initiated by dormant endospores gaining access to the mammalian host and becoming engulfed by regional macrophages (Mphi). During systemic anthrax, late stage events include vegetative growth in the blood to very high titres and the synthesis of the anthrax exotoxin complex, which causes disease symptoms and death. Experiments focus on the early events occurring during the first few hours of the B. anthracis infectious cycle, from endospore germinati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11207600Открыть статью

Colonic hamartoma development by anomalous duplication in Cdx2 knockout mice.

To determine the biological role of caudal-like homeobox gene CDX2, we constructed knockout mice in which its mouse homologue Cdx2 was inactivated by homologous recombination, placing a bacterial lacZ gene under the control of the Cdx2 promoter. Although the homozygous mutants died in utero around implantation, the heterozygotes were viable and fertile and expressed lacZ in the caudal region in early embryos and in the gut tissues in adults. The heterozygotes developed cecal and colonic villi by anteriorization and formed hamartomatous polyps in the proximal colon. The hamartoma started to dev

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10383162Открыть статью

Gastric amylin expression. Cellular identity and lack of requirement for the homeobox protein PDX-1. A study in normal and PDX-1-deficient animals with a cautionary note on antiserum evaluation.

The gene encoding amylin is implicated in the generation of amyloid in the islets of Langerhans of diabetics and is believed to be regulated by the homeodomain transcription factor PDX-1. Although gastric mucosa also produces amylin, studies on its cellular site of production have yielded highly divergent results, localizing this peptide to either gastrin, serotonin, or somatostatin cells or to combinations thereof. Using region-specific amylin antisera in combination with reverse transcriptase-polymerase chain reaction, we now document that the majority of cells expressing amylin correspond t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10424881Открыть статью

[Difference of antibody profile for human T-lymphotropic virus type-I (HTLV-I) among individuals].

Healthy carriers, patients with ATL and HTLV-I associated myelopathy (HAM) were examined for HTLV-I antibodies of IgG and IgM classes and anti-p 40x antibodies, using ELISA, western blot (WB) and particle agglutination (PA) techniques. IgG antibodies were almost always detectable in sera from all of patients with ATL and HAM and healthy carriers with high titer in the PA test (normal carriers), and the average value of OD 405 was 2.0 +/- 0.3, 1.6 +/- 0.6 and 1.3 +/- 0.7, respectively. In anti-p 40x antibodies, the detectable incidence of HAM, ATL, normal carriers and carriers with low titer of

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2795893Открыть статью

Role of L-type calcium channel blocking in epidermal growth factor receptor-independent activation of extracellular signal regulated kinase 1/2.

OBJECTIVE: Vascular smooth muscle cell (VSMC) differentiation, growth and survival, key events in the development of cardiovascular diseases, are under the control of signaling enzymes including extracellular signal regulated kinase 1/2 (ERK 1/2), Akt and epidermal growth factor receptor (EGFR) activation. EGFR trans-activation is known to mediate thrombin- or angiotensin II (AII)-stimulated ERK 1/2 activation. However, our laboratory has demonstrated, in thrombin-stimulated VSMC, that the prevention of intracellular Ca2+ elevation ([Ca2+]i) by BAPTA-AM pretreatment unveiled EGFR-independent E

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15662222Открыть статью

A Mitochondrial DNA Variant Elevates the Risk of Gallstone Disease by Altering Mitochondrial Function.

BACKGROUND AND AIMS: Gallstone disease (cholelithiasis) is a cholesterol-related metabolic disorders with strong familial predisposition. Mitochondrial DNA (mtDNA) variants accumulated during human evolution are associated with some metabolic disorders related to modified mitochondrial function. The mechanistic links between mtDNA variants and gallstone formation need further exploration. METHODS: In this study, we explored the possible associations of mtDNA variants with gallstone disease by comparing 104 probands and 300 controls in a Chinese population. We constructed corresponding cybrids

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33279689Открыть статью