Introduction Alopecia areata (AA) is an autoimmune, non-scarring hair loss disorder increasingly recognized as a systemic immune-mediated condition. Previous studies examining AA-associated autoimmune diseases were limited by narrow disease scope, single-country cohorts, or lack of bidirectional and sex-stratified analyses. This study comprehensively evaluated over 50 autoimmune conditions in AA patients, performed bidirectional analyses exploring temporal relationships, and conducted sex-stratified assessments to identify gender-specific risk. Methods We conducted a retrospective cohort study
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study the spectrum of thyroid disorders in systemic lupus erythematosus (SLE). Hundred SLE patients as per American Rheumatology Association(ARA) classification criteria underwent clinical examination, including assessment of disease activity (SLEDAI) and laboratory evaluation for serum triiodothyronine (T3),free thyroxine (FT4), thyroid stimulating hormone (TSH), antithyroperoxidase (TPO) antibody and antithyroglobulin (TG) antibody. Hundred age- and sex-matched apparently healthy individuals served as control. Thirty-six (36%) lupus patients had thyroid dysfunction when compared to 8 (8%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of HLA genes to the genetic risk for celiac disease (CD) has been known for a long time. Recent publications have pointed to the possibility that a second, independent susceptibility locus could be located in the same genomic region, and a triplet repeat polymorphism in exon 5 of the gene MHC class I chain-related protein A (MICA; located between TNFA and HLA-B) has been associated with several autoimmune disorders, including type 1 diabetes mellitus (DM1) and Addison's disease. On the other hand, a single amino acid change in exon 3 of MICA (M129V) has been shown to strongly
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The widespread use of glucocorticoid (GC) therapy may result in GC-induced adrenal insufficiency (GIAI), but the prevalence and … μg corticotropin test (SST). Secondary outcomes were adrenal insufficiency symptoms assessed by the Addison disease-specific quality of life questionnaire (AddiQoL-30), body composition, and muscle function.
RESULTS: Of 267 patients included (145 female [55%]; median [IQR] age 73 [68-78] years), 5 (1.9%; 95% CI, 0.8%-4.3%) had GIAI, whereas 75 (34%; 95% CI, 28%- …
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes (T1D) is frequently associated with other autoimmune conditions such as autoimmune thyroiditis, coeliac disease (CD) and Addison's disease. There are sparse data on the prevalence of antibodies against these conditions in Indian patients with T1D. This study aims to evaluate prevalence of these T1D associated autoantibodies in Indian patients.
METHODS: Two hundred and fifty-eight patients with T1D were recruited from the Bangalore Diabetes Hospital and the Vydehi Institute of Medical Sciences and Research Centre (VIMS) for the study. Participants diagnosed with dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin serves as a window for clinicians to understand, diagnose, and monitor endocrine disease. Dermatologic manifestations of endocrinopathies contribute significantly to an individual's health and quality of life. In this review, we outline various disorders of the hypothalamic-pituitary axis, thyroid gland, pancreas, adrenal gland, and androgen axis as well as hereditary endocrine syndromes. In acromegaly, glycosaminoglycan deposition contributes to a thickening of skin and soft tissue, which manifests as coarsening and enlargement of facial and acral structures. Stimulation of the thyro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-cell function and islet cell antibodies were studied in six patients with autoimmune polyendocrine syndrome type I. All suffered from mucocutaneous candidiasis, five had adrenocortical insufficiency and three hypoparathyroidism. All sera contained high titres of antibodies staining islets of Langerhans. Reactivity against glutamate decarboxylase, predominantly the 65 kDa isoform, was detected by immunoprecipitations and Western blots in five of the six sera, and all six sera immunoprecipitated a 51 kDa antigen from [35S]-methionine labelled rat islet cell lysates. No reactivity against th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive bioassay for the measurement of plasma ACTH is presented. The use of silicic acid adsorption of plasma, with a subsequent acid wash and aqueous acetone desorption, was successful in removing those substances which had interfered with the steroidogenic response of dispersed adrenal cells when unextracted plasma was employed. This extraction procedure extracted 72-76% of ACTH present in plasma. Two pg ACTH1-39 could be consistently detected. Alpha-hACTH1-39 and alpha-pACTH1-39 exhibited equal potencies. Beta-MSH was ineffective at dosage levels up to 2 x 10(8) pg. One x 10(8) pg of A
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Routine clinical coding of clinical outcomes in outpatient consultations still lags behind the coding of episodes of inpatient care. Systematized Nomenclature of Medicine Clinical Terms (SNOMED CT) offers an opportunity for standardised coding of key clinical information. Identifying the most commonly required SNOMED terms and grouping these into a reference set will aid future adoption in routine clinical care.
OBJECTIVE: To create a common endocrinology reference set to standardise the coding for outcomes of outpatient endocrine consultations, using a semi-automated extraction o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: During a clinical trial of regular tetracosactide depot injections, four of 13 patients with autoimmune Addison's disease (AAD) developed adverse reactions immediately following tetracosactide injections. We wished to investigate whether these adverse effects could be due to the production of circulating antitetracosactide (ACTH1-24 ) antibodies.
DESIGN: Anti-ACTH binding activity was investigated using immunoblotting and ELISA on sera from participants in the trial (n = 13; baseline and after tetracosactide exposure), 131 unrelated patients with AAD, 92 patients with Graves' disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candidosis endocrinopathy syndrome is a rare condition characterized by mucocutaneous candidosis and multiple endocrinal abnormalities. This case reports a patient with the syndrome who also developed an oral mucosal squamous cell carcinoma at the age of 21.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of long-term bone marrow failure with skin pigmentation is presented. The patient was a female with a long history of anemia and skin pigmentation since childhood, although she had no malformations nor chromosomal abnormalities. Hematological improvement has been maintained by the administration of prednisolone. This case may differ from other disorders known as congenital aplastic anemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is the most common peroxisomal disorder and is caused by ABCD1 mutations. A cerebello-brainstem dominant form that mainly involves the cerebellum and brainstem is summarized in a review of the literature, with autopsy-confirmed cases exceedingly rare. We report a 69-year-old White man who was diagnosed with this rare disorder and describe neuropathologic, ultrastructural and genetic analyses. He did not have adrenal insufficiency or a family history of X-ALD or Addison's disease. His initial symptom was temporary loss of eyesight at age 34 years. His major
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune thyroid diseases (ATD) are often associated with Type 1 diabetes mellitus (T1DM) and Addison's disease (AD), characterizing the autoimmune polyendocrine syndrome. We evaluated the frequency of autoantibodies against glutamic acid decarboxylase isoform 65 (GAD65Ab) and 21-hydroxylase (21OHAb) in the sera of 65 [58 females (F)/7 males (M), 17-70 yr] patients with Graves' disease (GD) and 47 (45 F/2 M, 12-77 yr) with Hashimoto's thyroiditis (HT), none of whom had either diabetes or AD. The sera of 30 recently diagnosed T1DM patients (16 M/14 F, 1-39 yr) and of 97 (54 F/43 M, 7-69 yr) h
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal insufficiency can be either primitive as the result of a destruction of the glands or secondary to a corticotropic failure. Adrenal insufficiency can appear as an acute event or in contrast arise progressively. An acute adrenal insufficiency can occur any time and threatens the vital prognosis. It should be prevented by adapted treatment and education of the patient. The treatment of adrenal insufficiency includes substitutive doses of mineralo and/or glucocorticoids and, as often as possible, etiologic therapy. For this reason, as soon as the diagnosis of adrenal insufficiency has bee
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования