Glioblastoma is an aggressive brain tumor that requires multidisciplinary treatment including adjuvant radiotherapy, chemotherapy, and adjunct corticosteroids. Temozolomide is a commonly used chemotherapy drug and frequently causes lymphocytopenia. We describe the case of a 67-year-old woman with cutaneous invasive aspergillosis who had received long-term temozolomide and corticosteroid therapy for glioblastoma. She presented with multiple indurations, erythema, and purpura, some of which produced purulent discharge, in the anterior abdomen. Extensive intra- or inter-muscular abscesses of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intralesional corticosteroid is one method used to limit the rapid growth of infantile hemangiomas. The purpose of this study was to determine the efficacy and safety of triamcinolone injection using a standardized protocol.
METHODS: The study comprised infants managed with intralesional corticosteroid between 2007 and 2013. Tumors ≤3 cm in diameter were injected with triamcinolone, not to exceed 3 mg/kg, and followed every 4-6 weeks to determine whether additional injections were indicated. Predictive variables were patient age and tumor location, depth, and size. Treatment respo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical oncocytomas are extremely rare, and most of the tumors are benign and nonfunctioning. To our knowledge, only 30 cases have been reported in English published studies, and most patients are 40 to 60 years of age. So far, in the pediatric age group, only three cases of functioning adrenocortical oncocytoma have been reported. We report a case of functioning adrenocortical oncocytoma in a 3 1/2-year-old female child who presented with premature pubarche, clitoromegaly, and increased serum dehydroepiandrosterone sulfate and testosterone. She was managed successfully with right adren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renal artery stenosis is rarely associated with Conn adenoma.
CASE REPORT: We report a 27-year-old male patient who presented in 2001 with a severe high blood pressure associated with hypokaliemia. Radiologic investigations showed a left renal artery stenosis with agenesis of left kidney. A left nephrectomy was performed and blood pressure returned to normal with a single antihypertensive drug. Five years later, the patient again presented with severe high blood pressure. Laboratory studies revealed a low serum potassium level at 2.8 mmol/L associated with high urinary potassium
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Haemangioma of infancy (HOI) is the most frequently occurring benign tumour of infancy. Alarming HOI require treatment. Current therapy is empirically based; corticosteroids are often administered but in recent publications propranolol was reported to be more effective. Peri-ocular HOI are highly sensitive to corticosteroids. Our goal was to evaluate the effectiveness of intra-lesional corticosteroids in the treatment of peri-ocular HOI.
METHODS: We selected all patients with peri-ocular HOI who had only been treated with intra-lesional corticosteroids at our hospital from 1993 until
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the age of 45 years more than 50% of the population will suffer from hypertension. The most common etiology is primary hypertension; however, in cases of severe or refractory hypertension, one should always look for secondary causes. Primary hyperaldosteronism will be the most common etiology. We will review the causes of hyperaldosteronism and discuss its diagnosis, algorithms and treatment.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old male patient with a 15-year history of hypertension was referred to our hospital for evaluation of bilateral adrenal tumors. No Cushingoid features were observed. Computed tomographic scan showed 10-mm masses in each adrenal gland. Preoperative endocrinological examinations revealed autonomous cortisol and aldosterone secretion in this patient. The results of a subsequent adrenal venous catheterization study were consistent with the presence of a left cortisol-producing tumor and a right aldosterone-producing tumor. A left partial adrenalectomy was performed initially, but cortis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases are reported as follows: 1) 1 female patient with accelerated-malignant hypertension secondary to an aldosterone-producing adrenal adenoma; and 2) 1 female patient with adrenal adenoma, severe hypertension, and hypertensive encephalopathy. This association is a rare clinical finding, and malignant hypertension may modify the hormonal characteristic of primary aldosteronism, making its diagnosis more difficult. The diagnosis of primary aldosteronism should be considered in patients with malignant hypertension or hypertensive encephalopathy if persistent hypokalemia occurs. Identificat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In most aldosterone-producing adenomas (APA) dedifferentiation occurs with formation of transitional cells, bearing characteristics of both glomerulosa and fasciculata cells. These cells are able to produce cortisol, and their aldosterone production follows the circadian rhythm of ACTH. Usually, no clinical signs of cortisol excess develop, since the cortisol production remains under ACTH feedback control. Only a few cases have been described with autonomous cortisol secretion, not suppressible by low dose dexamethasone. We present a patient with an APA, synthesizing enough cortisol to cause t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The feasibility, safety and effectiveness of percutaneous computed tomography-guided ethanol injection (PEI-CT) was investigated in a patient affected by aldosterone-producing adenoma (APA). A 42-year-old male patient with typical features of hyperaldosteronism presented a solitary left adrenal adenoma measuring 2 cm, with a normal contralateral gland, evidenced by both CT scan and adrenal [75Se-19]-nor-cholesterol scintigraphy. After normalization of potassium plasma levels, 4 ml of sterile 95% ethanol with 0.5 ml of 80% iothalamate sodium was injected. The procedure was completed in about 30
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the role of renal dopaminergic activity in patients with primary aldosteronism (PA), urinary excretion of free dopamine (DA) and the conversion ratio of DA from l-dopa in the kidney were investigated in 8 patients with PA and 10 normotensive subjects (NT). All subjects were hospitalized and received a standard diet (Na 120 mEq, K 75 mEq/day) and 2 h renal clearance test was performed. Plasma l-dopa concentration (p-DOPA), creatinine clearance (Ccr), urinary excretion of sodium (UNaV) and DA (uDA) as well as fractional excretion of sodium (FENa) were measured. No significant differen
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18 year old woman with congenital hemihypertrophy of her left side, presented with the rapid onset of virilism, hypertension and a cushingoid appearance. A computed tomographic examination revealed adrenal and hepatic masses. Adrenocortical carcinoma was confirmed by surgical pathology. Hemihypertrophy is linked to a variety of benign and malignant disorders that usually appear during childhood. These disorders include adrenocortical carcinoma and hepatoblastoma. We bring this case to clinical attention to increase awareness that adult patients with congenital hemihypertrophy are still at a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of primary hyperaldosteronism in a 43 year-old man, with 2 years history of hypertension and cardiovascular involvement manifested by "angina pectoris", ventricular arrhythmia and hypokalemia. The CT scan showed a left adrenal gland adenoma. The patient underwent a surgery for tumor removal, and became asymptomatic during a follow-up period of 11 months.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reported a case of Conn's syndrome, with pain, tenderness, and swelling of the calf mimicking deep vein thrombophlebitis. The symptoms were associated with sever hypokalemia and rhabdomyolysis, and these findings subsequently explained by primary aldosteronism, which was cured by adrenalectomy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last 10 years, four children with adrenocortical tumors were treated in our hospital. Three of them had symptoms of adrenogenital virilizing syndrome, and another, nonfunctional, was found during a routine examination. A diagnosis of adrenocortical tumor was established given the symptoms, hormonal tests, and radiologic studies. Two of the tumors were located in the left side, and the histologic diagnosis was pleomorphic cortical adenoma; the ones that affected the right side were adenocarcinomas. All the patients were treated by surgery and none received chemotherapy. At both presurgic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of renovascular hypertension and an adrenocortical adenoma is a rare entity. The case of a 64-year-old woman who underwent an aortorenal bypass graft for renovascular hypertension requiring a multidrug antihypertensive regimen is presented. Persistently elevated blood pressures in the postoperative period prompted further workup for other causes of hypertension. Laboratory evaluation showed hyperaldosteronism and hyporeninemia despite enalapril administration. Abdominal computerized tomography (CT) revealed a left adrenal mass which, on surgical removal, was found t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of primary aldosteronism are reported, and several techniques to localize the tumor were evaluated. On computed tomography which is a noninvasive technique, low density areas were identified in all cases, and definite adenomas were clearly detected in three of five cases. Adrenal scintigraphy with 131I-19-iodocholesterol is another noninvasive technique that showed unilaterally increased uptake in two cases. Dexamethasone inhibits the uptake of labeled cholesterol by hyperplastic or normal glands but does not interfere with the uptake by an adenoma. Using this technique, it was poss
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient who developed persistant hypokalemia after renal transplantation that was initially attributed to diuretics and/or steroids. However after stopping the diuretic, the patient continued to have urinary losses of potassium (less than 30 mEq/day) at a time when the serum potassium was only 2.4 mEq/l and high urinary chloride (33 mEq/day) suggesting that the diuretics were not responsible for the hypokalemia and the metabolic alkalosis. The results of these simple laboratory tests and the presence of persistent severe hypokalemia prompted additional studies (peripheral renin a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования