The patient most susceptible to invasive aspergillosis has had prolonged granulocytopenia resulting from intensive chemotherapy and/or radiation therapy, aplastic anemia, or acute leukemia. The sinuses and lungs are usually involved, but the infection may disseminate to the endocardium, skin, CNS, and eye. Efficacy of antifungal treatment with amphotericin B depends on early recognition and aggressive intervention. In severe or refractory cases, addition of flucytosine, rifampin, or fluconazole may be beneficial. The most ominous presentation of zygomycosis involves sinus and orbital destructi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of acute myeloid leukemia (AML, FAB M2) is described in which the leukemic karyotype showed several numerical and structural cytogenetic abnormalities including an abnormal chromosome 16 with breakpoint at band q22, monosomy for chromosomes 5 and 7, and a single pair of double minute chromosomes. There was no patient history of treatment for a previous malignancy or occupational exposure to mutagens. Bone marrow eosinophilia was seen at presentation for refractory anemia with excess blasts in transformation and when AML was diagnosed. When bone marrow buffy coat cells were cultured in s
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old patient was admitted to the pediatric sub-intensive care unit due to massive rectal bleeding and severe acute anemia. His medical background included Asperger syndrome and a history of chronic constipation not adequately addressed by medical therapy. Colonoscopy showed two deep ulcers in the rectum and sigmoid colon of approximately 4 cm in diameter, which were diagnosed as stercoral ulcers related to stercoral colitis, a rare inflammatory form of colitis that occurs in patients with refractory constipation. Stercoral colitis has been mainly described in elderly patients with dem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the idea that an alteration of the transferrin receptor (TF-R) gene, localized to 3q26, may be of pathogenetic significance in hematological disorders with 3q anomaly, we studied the TF-R systems of erythroblasts from both functional and genetic aspects. The patient described here had refractory anemia with an excess of blasts (RAEB), with paracentric inversion, inv(3)(q21q26). The patient had the characteristic findings of micromegakaryocytosis and thrombocytosis, with giant platelets. There was no functional abnormality of TF-R as far as number of binding sites, affinity, molecula
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare pregnancy complication characterized by microangiopathic hemolytic anemia and consumption thrombocytopenia. We herein describe the case report of a 32-year-old woman who was six weeks pregnant with twins and developed thrombotic thrombocytic purpura (TTP). The patient had a history of sickle cell trait, migraines, and preeclampsia. She presented with complaints of nausea, fatigue, sore throat, and cough and was found to be anemic with a hemoglobin of 7 g/dl and thrombocytopenic with a platelet count of 8 x 103/μL. The patient was promptly ini
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old previously healthy Middle Eastern male presented to the emergency department with four weeks of progressively worsening fatigue, dyspnea on exertion, night sweats, and a 10-pound weight loss after suffering a self-limiting viral upper respiratory illness. He was found to be profoundly anemic and thrombocytopenic with normal white blood cell count with a lymphocytic predominance. His anemia was refractory to red blood cell transfusions, to which he developed hyperbilirubinemia. A CT scan revealed hepatomegaly and massive splenomegaly associated with multi-station abdominopelvic ly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency anemia in adults is most frequently due to chronic blood loss. When the clinical course is complicated by sudden, severe declines in Hb concentration, the cause, nature, and lo- cation of bleeding may require an extensive clinical evaluation.
CASE REPORT: A 39-year-old woman was admitted for management of refractory hypoparathyroidism related to total thyroidectomy for Graves' disease. Two weeks before admission, her Hb level was 7.0 g per dL. Despite transfusion with four units of RBCs during this interval, her admission Hb level was 5.7 g per dL. There was no evi
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic (VEXAS) syndrome is a rare, adult-onset autoinflammatory disease that has only been described since late 2020. Given the rarity of the disease and the absence of established treatment guidelines, management remains challenging and largely based on clinical experience and case reports.
CASE PRESENTATION: This paper reports the first documented case of VEXAS syndrome in Lebanon. A 73-year-old man presented with fever, severe asthenia, erythematous skin lesions, and anemia, initially diagnosed as giant cell arteritis. Following
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) is an autosomal recessive inherited form of iron deficiency anemia characterized by discrepantly high hepcidin levels relative to body iron status. However, patients with monoallelic exonic TMPRSS6 variants have also been reported to express the IRIDA phenotype. The pathogenesis of an IRIDA phenotype in these patients is unknown and causes diagnostic uncertainty. Therefore, we retrospectively summarized the data of 16 patients (4 men, 12 women) who expressed the IRIDA phenotype in the presence of only a monoallelic TMPRSS6 variant. Eight unaffecte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical spectrum of mast cell disease ranges from relatively innocuous and histologically subtle urticarial skin lesions to an aggressive and fatal leukemic form of mast cell proliferation. Not surprisingly, mast cell infiltrates may show significant microscopic heterogeneity, particularly in the bone marrow, the most common site of involvement in systemic mastocytosis (SM). Herein, 3 cases are presented to illustrate the clinical and morphologic heterogeneity of mast cell disease: the first patient, with long standing urticaria pigmentosa, developed anemia and thrombocytopenia; the secon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked sideroblastic anemia (XLSA) in four unrelated male probands was caused by missense mutations in the erythroid-specific 5-aminolevulinate synthase gene (ALAS2). All were new mutations: T647C, C1283T, G1395A, and C1406T predicting amino acid substitutions Y199H, R411C, R448Q, and R452C. All probands were clinically pyridoxine-responsive. The mutation Y199H was shown to be the first de novo XLSA mutation and occurred in a gamete of the proband's maternal grandfather. There was a significantly higher frequency of coinheritance of the hereditary hemochromatosis (HH) HFE mutant allele C282Y
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) in childhood is considered to be very rare, but sound epidemiologic data are lacking. We report a population-based study of MDS in Denmark from 1980 to 1991. The medical charts were reviewed of 988 children identified from the Danish National Hospital Discharge Registry with a diagnosis of myeloid leukemia or blood cytopenia. Blood and bone marrow smears from all cases of possible MDS were re-evaluated. The cases were categorized according to the FAB classification, with the exception of chronic myelomonocytic leukemia (CMML) in which more than 5% myeloblasts in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A serious complication of aplastic anemia (AA) is its evolution to clonal hematologic diseases such as myelodysplasia (MDS) and leukemia, which is usually associated with the appearance of a cytogenetic abnormality in bone marrow cells. We present here an analysis of a cohort of 30 patients with otherwise typical AA in whom clonal karyotypic evolution was observed during frequent periodic marrow examinations. The actuarial risk for this complication has been estimated in other studies at around 15% at 5 years. Conversion from normal to abnormal karyotype occurred at a constant rate after initi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent data suggest significant underutilization of hypomethylating agents (HMAs) that are recommended treatments for patients with myelodysplastic syndromes (MDS) with refractory anemia with excess blasts (RAEB). The study objective was to assess the degree of HMA use and predictors of HMA underuse in this population.
PATIENTS AND METHODS: This was a retrospective study including patients diagnosed with the RAEB form of MDS between January 2011 and December 2015 using the Surveillance, Epidemiology, and End Results-Medicare linked database. Patients were excluded if they had < 1
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of myelodysplastic syndromes (MDS) in elderly patients is a significant clinical problem. The therapeutic options range from observation alone for patients with low-risk disease, lenalidomide for patients with 5q-syndrome, to 5-azacytidine (5-AZA) for patients with higher risk of disease. In this paper, we summarize the clinical course of three patients with high-risk MDS treated with 5-AZA as well as the management and supportive care measures for adverse events. As expected, based on available clinical trials data, the agent resulted in clinical and hematological improvement i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) have rarely been reported after treatment with nucleoside analogues, and mainly in patients who have also received alkylating agents. We report a patient who developed MDS (refractory anaemia with ring sideroblasts) after treatment with pentostatin (deoxycoformycin) alone.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: Two months after being diagnosed as having refractory anaemia with an excess of blasts in transformation (RAEB-T), a 62-year-old man presented in the emergency room with fever (40 degrees C) for two weeks and scattered deep-red macular indolent efflorescences over the chest, back, face and thighs. Other than splenomegaly there were no significant findings on physical examination.
INVESTIGATIONS: Erythrocyte sedimentation rate was increased to 38 mm in the first hour. Haemoglobin concentration and platelet count were at the lower limits of normal, white cell coun
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования