MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 052 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 696 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Diet influences expression of autoimmune-associated genes and disease severity by epigenetic mechanisms in a transgenic mouse model of lupus.

OBJECTIVE: Lupus flares occur when genetically predisposed individuals encounter appropriate environmental agents. Current evidence indicates that the environment contributes by inhibiting T cell DNA methylation, causing overexpression of normally silenced genes. DNA methylation depends on both dietary transmethylation micronutrients and ERK-regulated DNA methyltransferase 1 (DNMT-1) levels. We used transgenic mice to study the effect of interactions between diet, DNMT-1 levels, and genetic predisposition on the development and severity of lupus. METHODS: A doxycycline-inducible ERK defect wa

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23576011Открыть статью

MLL rearrangements are induced by low doses of etoposide in human fetal hematopoietic stem cells.

During fetal development, the liver serves as the primary hematopoietic organ in which hematopoietic stem cells (HSC) comprise a large proportion of hepatic cell populations. Because HSC are capable of initiating long-term hematopoiesis, injury to these cells during pregnancy may play a role in the development of hematopoietic disorders manifested after birth. Of interest is the role of genetic injury to fetal HSC in the etiology of the infant acute leukemias, which are characterized by chromosomal rearrangements in the 11q23 region involving the mixed lineage leukemia (MLL) gene. These gene f

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16377807Открыть статью

Genetic diversity of toxigenic Vibrio cholerae O1 from Sabah, Malaysia 2015.

BACKGROUND: Cholera is an important health problem in Sabah, a Malaysian state in northern Borneo; however, Vibrio cholerae in Sabah have never been characterized. Since 2002, serogroup O1 strains having the traits of both classical and El Tor biotype, designated as atypical El Tor biotype, have been increasingly reported as the cause of cholera worldwide. These variants are believed to produce clinically more severe disease like classical strains. PURPOSE: The purpose of this study is to investigate the genetic diversity of V.cholerae in Sabah and whether V.cholerae in Sabah belong to atypic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29428381Открыть статью

[Study on association between ERCC2/XPD single nucleotide polymorphisms and DNA adducts damage induced by B[a]P in vitro].

OBJECTIVE: To evaluate the association between DNA damage repair capacity induced by environment carcinogen benzo[a] pyrene (B [a] P) and ERCC2/XPD single nucleotide polymorphisms(SNP). METHODS: 8 ml peripheral bloods of 282 healthy ethnic Han people from Liao-ning province were collected, isolated lymphocytes and extracted DNA. The genotypes of ERCC2/XPD Lys751 Gln (rs13181), Asp312Asn (rs1799793), Arg156Arg (rs238406) were detected by Taqman real time PCR; BPDE-DNA adduct in vitro induced by B[a]P and S9 mixture in lymphocyte were detected by high performance liquid chromatography (HPLC).

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23596707Открыть статью

A novel dual-pathway AhR mechanism underpins cardiac senescence induced by 6PPDQ.

N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine quinone (6PPDQ), an emerging tire-wear-derived environmental pollutant, has been associated with cardiac senescence, though its pathogenic mechanism remains unclear. Using in vitro (differentiated H9c2 cardiomyocytes, mechanistically optimized dose, 500 μg/L) and in vivo (zebrafish, environmentally relevant concentrations, 2 μg/L) models, we demonstrate that 6PPDQ induces cardiac senescence through indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1)/kynurenine-mediated activation of the aryl hydrocarbon receptor (AhR). This process engages two parallel and f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42667892Открыть статью

Integrated evaluation of methidathion-induced toxicity in Allium cepa with a multifactorial biological approach.

In this study, the physiological parameters (germination percentage, root length, weight gain), cytogenetics [mitotic index (MI), micronucleus (MN) frequency, chromosomal abnormalities (CAs)], biochemical [malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), chlorophyll a and b], and anatomical (root meristem cell damage) toxicity induced by the insecticide methidathion (MTD) were investigated in Allium cepa L. Additionally, the Comet assay was employed to detect DNA damage, while molecular docking analyses were performed to investigate the interactions of MTD with essential macr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41173935Открыть статью

The Notch1/Hes1 signaling pathway affects autophagy by adjusting DNA methyltransferases expression in a valproic acid-induced autism spectrum disorder model.

As a pervasive neurodevelopmental disease, autism spectrum disorder (ASD) is caused by both hereditary and environmental elements. Research has demonstrated the functions of the Notch pathway and DNA methylation in the etiology of ASD. DNA methyltransferases DNMT3 and DNMT1 are responsible for methylation establishment and maintenance, respectively. In this study, we aimed to explore the association of DNA methyltransferases with the Notch pathway in ASD. Our results showed Notch1 and Hes1 were upregulated, while DNMT3A and DNMT3B were downregulated at the protein level in the prefrontal corte

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37543138Открыть статью

Frequency switching between oscillatory homeostats and the regulation of p53.

Homeostasis is an essential concept to understand the stability of organisms and their adaptive behaviors when coping with external and internal assaults. Many hormones that take part in homeostatic control come in antagonistic pairs, such as glucagon and insulin reflecting the inflow and outflow compensatory mechanisms to control a certain internal variable, such as blood sugar levels. By including negative feedback loops homeostatic controllers can exhibit oscillations with characteristic frequencies. In this paper we demonstrate the associated frequency changes in homeostatic systems when i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32433703Открыть статью

Alterations to DNA structure as a cause of expression modifications of selected genes of known intrauterine-growth-restriction-association shared by chosen species - a review.

The review aimed at searching for DNA structure markers of epigenetic modifications leading to intrauterine growth restriction (IUGR) in three livestock species, mouse and human. IUGR affects mammals by harming their wellbeing and the profitability of breeding enterprises. Of the livestock species, we chose cow, pig and sheep owing to there being many reports on the epigenetics of IUGR. IUGR investigations in human and mouse are particularly numerous, as we are interested in our own wellbeing and the mouse is a model species. We decided to focus on five genes (Igf2r, Igf2, H19, Peg3 and Mest)

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31571274Открыть статью

Quantitative Analysis of Nucleic Acid Extraction Methods for Vibrio cholerae Using Real-time PCR and Conventional PCR.

The devastating diarrheal disease cholera is caused by the bacterium Vibrio cholerae. Nucleic acid extraction is the primary step for several molecular detection approaches. In order to identify the sources of cholera illness, an efficient, fast and easy DNA extraction method for toxigenic Vibrio cholerae is desired which can be applied on diverse type of samples. This methodology developmental setup study was performed in the Environmental Microbiology Lab, Department of Microbiology, University of Dhaka, Bangladesh from March 2015 to May 2015 attempted to compare three DNA extraction methods

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29769498Открыть статью

Evaluating the frequency of bacterial co-infections in children recruited into a malaria pathogenesis study in The Gambia, West Africa using molecular methods.

Systemic bacteraemia has been reported in children with severe Plasmodium falciparum malaria in Sub Saharan Africa, making the identification or exclusion of concurrent infections a prerequisite for adequate treatment and studies of the immune responses to particular infections. Given the overlap in clinical signs in humans between malaria and, for example, pneumonia, the true cause of severe illness is sometimes difficult to establish. Traditional microbiological culture methods employed to detect systemic bacteraemia are often time consuming and have modest sensitivity. Therefore, molecular

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22548974Открыть статью

Mitochondrial mutant cells are hypersensitive to ionizing radiation, phleomycin and mitomycin C.

Mitochondrial DNA (mtDNA) is an important contributor to the ATP-generating oxidative phosphorylation complex. Single nucleotide mutations in mitochondrial genes involved in ATP synthesis result in a broad range of diseases. Leber optic atrophy and Leigh's syndrome are two such diseases arising from point mutations in the mitochondrial genome. Here, ionizing radiation, phleomycin and mitomycin C (MMC) were used to induce structural chromosomal aberrations in Leber's and Leigh's cells to investigate how these mitochondrial mutations affect the cell's DNA repair processes. Because of the energy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19428369Открыть статью

Outbreak of Acinetobacter baumannii bacteremia in a neonatal intensive care unit: clinical implications and genotyping analysis.

BACKGROUND: Outbreaks of sepsis associated with have been rarely reported in neonatal intensive care units (NICUs). We describe such an outbreak in a NICU, and the results of molecular epidemiologic investigations are presented. MATERIALS AND METHODS: Between August and September 2000, 6 premature infants hospitalized in a pediatric NICU developed sepsis. Three additional cases had infections during November and December. For an environmental culture survey, 94 environmental specimens and hand washings of all 43 health care workers involved in this unit were examined for the presence of this

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12488658Открыть статью

BKCa channel as a novel regulator of cellular DNA damage response in human bronchial epithelial cells in the presence of particulate matter.

While particulate matter (PM) is a well-studied genotoxic environmental agent, our understanding of the molecular mechanisms through which PM triggers its harmful health consequences remains insufficient. The respiratory epithelium serves as the primary site for the deposition of PM, thereby acting as a protective barrier. These epithelial cells are characterized by the presence of notable potassium channels, which are critical for the regulation of the fluid layer. In human bronchial epithelial cells (HBE), the large-conductance Ca2+-regulated potassium (BKCa) channels, localized to the apica

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40595727Открыть статью

Toward the identification of peripheral epigenetic biomarkers of schizophrenia.

Schizophrenia (SZ) is a heritable, nonmendelian, neurodevelopmental disorder in which epigenetic dysregulation of the brain genome plays a fundamental role in mediating the clinical manifestations and course of the disease. The authors recently reported that two enzymes that belong to the dynamic DNA methylation/demethylation network-DNMT (DNA methyltransferase) and TET (ten-eleven translocase; 5-hydroxycytosine translocator)-are abnormally increased in corticolimbic structures of SZ postmortem brain, suggesting a causal relationship between clinical manifestations of SZ and changes in DNA met

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24702539Открыть статью

Reflux induces DNA strand breaks and expression changes of MMP1+9+14 in a human miniorgan culture model.

Gastroesophageal reflux disease has been implicated in the pathogenesis of adenocarcinoma of the oesophagus. The same applies to laryngopharyngeal reflux (LPR) and squamous cell cancer of the head and neck, but so far, this link has not been proven. The impact of low pH and bile acids has not been studied extensively in cells other than oesophageal cancer cell lines and tissue. The aims of this study were to investigate the pathogenic potential of reflux and its single components on the mucosa of the upper respiratory tract. We measured DNA stability in human miniorgan cultures (MOCs) and prim

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24075964Открыть статью

High susceptibility of neonatal mice to molecular, biochemical and cytogenetic alterations induced by environmental cigarette smoke and light.

Our recent studies have shown that both cigarette smoke and UV-containing light, which are the most widespread and ubiquitous mutagens and carcinogens in the world, cause systemic genotoxic damage in hairless mice. Further studies were designed with the aim of evaluating the induction of genotoxic and carcinogenic effects in Swiss albino mice exposed to smoke and/or light since birth. We observed that a 4-month whole-body exposure of mice to mainstream cigarette smoke, starting at birth, caused an early and potent carcinogenic response in the lung and other organs. Our further experiments show

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18155953Открыть статью

Reduced PRF1 enhancer methylation in children with a history of severe RSV bronchiolitis in infancy: an association study.

BACKGROUND: Acute lower respiratory tract infection is the commonest disease affecting children under five worldwide. Respiratory syncytial virus (RSV) is among the most common causative pathogens. Epidemiological data suggest an association between severe viral respiratory infections in infancy and increased incidence of childhood wheeze and asthma. DNA methylation is involved in immune cell differentiation and identity. It provides an avenue for environmental influences on the genome and therefore has potential as a marker for sustained effects of infectious insults. In this study we investi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28253869Открыть статью

The TFAM-OGG1 axis mediates T-2 toxin-induced chondrocyte mitochondrial dysfunction and cartilage degeneration.

T-2 toxin, a potent trichothecene mycotoxin, exposes humans to its toxicity through chronic ingestion of contaminated food. As a key environmental risk factor for cartilage damage, its precise mechanism of disrupting mitochondrial homeostasis in chondrocytes remains unclear. This study employed transcriptome sequencing to identify core targets and validated findings using both in vitro and in vivo models. We demonstrate that T-2 toxin and its metabolite HT-2 toxin suppress the expression of mitochondrial transcription factor A (TFAM) and 8-oxoguanine DNA glycosylase-1 (OGG1). This suppression

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42142576Открыть статью

Scalable and sustainable manufacturing of functional DNA nanoassemblies via self-folding circular single-stranded DNA.

Functional DNA nanoassemblies (fDns) hold promise for biomedical and translational applications, but broader deployment is limited by manufacturing barriers that constrain scalability, reproducibility, and stability. Current biosynthetic approaches rely heavily on downstream enzymatic processing and purification, which dominate economic, operational, and environmental costs at scale. Here we report an integrated manufacturing strategy that combines programmed circular single-stranded DNA with bacteriophage-driven biosynthesis to enable direct production of high-quality fDns with minimal post-a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42151149Открыть статью