The histologic picture of polymyositis or dermatomyositis is characterized by muscle fiber degeneration, which is assumed to be caused by a circulatory abnormality. To verify this assumption, we measured the muscle blood flow in patients with polymyositis (or dermatomyositis) and in normal subjects using the inert gas Xe-133. Sixteen patients and 30 age-matched normal volunteers were studied. Muscle blood flow was measured with Xe-133 dissolved in isotonic saline as described by Lassen et al. (1964) and Pozderac et al. (1975). Data were acquired in the frame mode after intramuscular injection …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD) has been recognized as a manifestation of polymyositis or dermatomyositis (PM/DM). Patients with PM/DM with anti-Jo-1 antibody had a higher incidence of ILD. Thirty-five patients with PM/DM were studied the antibodies. Six (16.1%) were found to have them. ILD occurred in all 6 anti-Jo-1 positive patients, as opposed to 10 (34.5%) of 29 anti-Jo-1 negative patients. Only 2 cases of undifferentiated connective tissue disease among 1320 patients with various kinds of collagen vascular diseases other than PM/DM were positive for anti-Jo-1 antibody. These two patients…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study, paying particular attention to the clinical and evolutive aspects of the disease, was performed on 44 subjects affected by polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) and hospitalized at the Institute of Medical Clinics of the 1st School of Medicine of Naples University. On the basis of the different clinical pictures, the cases were classified into the following groups: primary PM (4); primary DM (19); DM/PM associated with malignancy (6); childhood DM/PM (3); PM/DM associated with connective tissue disorders (12). Diagnosis was established in terms of the following criteria: …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum muscle enzyme levels are usually elevated in patients with untreated polymyositis and dermatomyositis. Creatine kinase is the muscle enzyme most often used to diagnose inflammatory myopathies. Seven patients with dermatomyositis and normal creatine kinase levels are described. Five of the seven patients had either an associated malignancy or severe interstitial lung disease. The one-year survival of the six patients followed for that length of time was 33 percent. A lack of creatine kinase elevation in patients with dermatomyositis is a poor prognostic sign.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the role of the complement system in the pathogenesis of dermatomyositis. Using an antibody against the neoantigens of the terminal C5b-9 membrane attack complex, we performed immunocytochemical studies that localized this complex to the intramuscular microvasculature (arterioles and capillaries) of muscle biopsy specimens from 10 of 12 patients (83 percent) with childhood dermatomyositis and 5 of 19 patients (26 percent) with adult dermatomyositis. Fifty-two control specimens, including 14 from patients with polymyositis and 12 from patients with denervation atrophy (a condition k…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the purported association between polymyositis-dermatomyositis and malignant lesions, we identified all patients with histopathologically proven polymyositis-dermatomyositis examined at our institution from 1965 to 1974. For each patient, a control subject was selected, matched for age, sex, race, year and department of clinical evaluation, and geographic area of residence. Although the proportion of patients who ever had a diagnosis of malignant disease (25%) was greater than that for controls (17%), the difference was not statistically significant (P = 0.14). The slight excess of …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two adult patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) have been seen at the Sir Mortimer B. Davis-Jewish General Hospital since 1970. DM accounted for 50% of the patients. Malignancy was found within 3 years of presentation in 32% and was present in 46% of patients over age 50. Forty-six percent of patients with DM versus 18% of those with PM had a malignancy. Seven patients died. Fourteen patients were seen at a mean followup of 5.6 years. By life-table analysis, 42% of patients terminated corticosteroids within 3 years from diagnosis. The mean dose of prednisone in 8 patients b…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with polymyositis had elevated serum levels of creatine kinase MB isoenzyme. The presence of this isoenzyme is used extensively to diagnose myocardial infarction, but the isoenzyme is also found in sera of patients with primary muscular and neuromuscular disorders. We studied cardiac function in two of our patients with electrocardiograms, technetium stannous pyrophosphate scanning, and technetium 99m-labeled erythrocyte gated blood pool imaging and in the third patient by postmortem examination. There was no evidence of myocardial involvement to account for the high serum level
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty patients with polymyositis or dermatomyositis underwent detailed electromyographic evaluation. The paraspinal muscles of all patients were examined, as were several extremity muscles. The distribution of fibrillation potentials (FPs) in different muscles is discussed. FPs were most frequent in paraspinal muscles. We conclude that, for any patient suspected of having a myopathy, electromyographic examination should include the paraspinal muscles.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Leucocyte-Migration-Inhibition-Test was performed to examine 10 patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE), 10 patients with Discoid Lupus Erythematosus (DLE) and 4 patients with Dermatomyositis for evidence of cell-mediated immunity to RNA, DNA, human muscle antigen and collagen human type I. Our results support, that cell-mediated immunity plays a pathogenic role in both diseases. Patients with SLE show a correlation between activity of disease, Leucocyte-Migration-Inhibition to DNA and DNA-binding-activity of serum. Muscle-antigen is an obvious relevant partner of reaction of cell…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Caucasian male developed florid dermatomyositis documented by serum enzyme elevation, electromyography, and histology of skin and muscle. Serum enzymes, including creatine phosphokinase (CPK), aldolase, glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT), and lactic dehydrogenase (LDH), decreased initially during high dose systemic corticosteroid therapy, although profound muscle weakness persisted. Subsequent elevation of serum LDH and SGOT levels during treatment provided a clue to underlying neoplasia. Primary hepatoma with widespread metastases was found at necropsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyses of serum immunoglobulin (Ig) levels were performed in patients with myasthenia gravis, polymyositis and dermatomyositis, and in normal subjects. The mean IgG levels were elevated in the disease groups and there was minimal depression of serum IgM levels in nonthymectomized myasthenic patients. There was no consistent pattern with regard to selective immunoglobulin class abnormalities, effect of thymectomy in serial studies, and no evidence of gross humoral immunological deficiency as manifested by consistent depression of serum IgA, IgG, or IgM in the disease groups.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of antitranscriptional intermediary factor 1 gamma positive dermatomyositis in a patient with metastatic malignant melanoma undergoing therapy with nivolumab. The patient was diagnosed with dermatomyositis after presenting with severe dysphagia, proximal muscle weakness and typical cutaneous and histologic findings. Nivolumab was discontinued, and intravenous and oral steroids, intravenous immunoglobulin and rituximab were initiated for the treatment of dermatomyositis. Both paraneoplastic dermatomyositis in patients with metastatic melanoma and dermatomyositis presenting as …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcinosis is a severe manifestation of juvenile and adult idiopathic inflammatory myopathies, which can lead to pain, limited range of motion, disfigurement, and infection. It is more common in juvenile idiopathic inflammatory myopathies, especially in juvenile dermatomyositis (JDM). Calcinosis can be visible on cutaneous surfaces, although can also present in muscles and internal organs, making a thorough assessment difficult without imaging modalities. In this narrative review, we discuss different imaging modalities used in evaluating JDM-associated calcinosis including X-ray, computed tom…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is a complex, systemic autoimmune disease characterized by hallmark cutaneous manifestations and inflammatory myopathy. It is associated with significant morbidity due to multisystem organ involvement and a well-established risk of underlying malignancy. This review provides a comprehensive update on the integrated pathophysiology, clinical subtypes, diagnostic strategies, and current management of DM, with a special emphasis on the modern, serology-driven approach to patient care. The pathogenesis is understood as an immune-mediated microangiopathy, with a central role fo…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythroderma is an extensive, scaly erythema, involving more than 90% of the body surface area, and may be life-threatening. Dermatomyositis (DM) has been reported as a rare aetiology for erythroderma. However, the erythroderma itself would potentially mask the pathognomonic cutaneous lesions like the confluent erythema, heliotrope rash, and Gottron's sign of DM, leading to diagnostic dilemmas and potential delay in diagnosis. Here, we report a 23-year-old female with DM who had initially presented with erythroderma. Her cutaneous manifestations preceded the onset of clinical muscle weakness. …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования