A pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) is a rare pulmonary vascular anomaly presenting as dyspnea or recurrent epistaxis. Ebstein's anomaly (EA), a congenital cardiac malformation, is also a rare condition. There have been no reports concerning the co-existence of PAVM with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) and EA. A 40-year-old woman was admitted with a 2-month history of increasing dyspnea and several years of recurrent epistaxis. On transthoracic echocardiography, she was diagnosed with EA and agreed to undergo surgical treatment. A chest CT angiography showed a 12-mm serpi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatoblastoma was diagnosed in 3 Thoroughbreds at the University of Kentucky Livestock Disease Diagnostic Center (LDDC) since 1997. Case #1 involved a fetus with a well-demarcated, multilobulated, solitary mass that extended from the left liver lobe. Case #2 was observed in a neonate with a primary hepatic mass and multiple metastases in the skin, brain, meninges, and stylohyoid bone. Case #3 was a solitary hepatic mass incidentally discovered in a neonate at necropsy. Microscopically, the masses were similarly composed of sheets and cords of fetal and embryonal epithelial cells that frequent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian DNA polymerase (pol) lambda is a member of the X-family of DNA polymerases and has striking enzymatic and structural similarities to mammalian DNA pol beta. Because pol beta provides two important enzymatic activities for base excision repair (BER), we examined whether pol lambda might also contribute to BER. We used extracts from mouse embryonic fibroblasts representing wild-type and null genotypes for pol beta and pol lambda. In combination with neutralizing antibodies against pol beta and pol lambda, our results show a BER deficiency in the pol lambda -/- cell extract compared wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epithelial thymic anlage develops from the third pharyngeal pouch. Pax9 is expressed in the entire pharyngeal endoderm, and its function is required for normal development of organs derived from pharyngeal pouches. Here, we show that in Pax9 null mice, the thymic anlage develops as an ectopic polyp-like structure in the larynx. It expresses Whn/Foxn1, a marker of thymic epithelium, but fails to perform the normal caudo-ventral movement to the upper mediastinum. The thymic rudiment contains mesenchymal cells, blood vessels and is colonized by T cell progenitors. However, from embryonic day
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order for pregnancy to be established, the conceptus of domestic animals must signal its presence upon arrival in the uterus, a process known as maternal recognition of pregnancy. The conceptus derived signal(s) prevent(s) the structural and functional demise of the corpus luteum to ensure the maintenance of a uterine environment that supports implantation and embryonic development. Implantation is a remarkable event that has been described as a biological paradox because an adhesive interaction is formed between two apical surfaces of epithelial cell types that are typically covered by non
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculo-auriculo-vertebral (OAV) syndrome is made up of anomalies, mainly of first and second branchial arch derivatives. Characteristic features include structural malformations of the external and middle ears, face, and jaw. It has been previously suggested that hemorrhage involving the first and second branchial arches causes hypoplasia and malformation of the face and auricle, but this theory cannot explain the multisystemic and protean manifestations of this disease. The theory set forth describes the cutaneous, facial, vertebral, and systemic anomalies in the OAV spectrum as a result of ec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glandular inclusions in inguinal hernia sacs are not frequent. We present six cases of inguinal hernia with this finding, which represents an incidence of 2.6% in males and shows a predominance in the prepubertal stage. Five patients showed cryptorchidism and two cases were related to congenital malformations of the single umbilical artery type and 47,XY chromosome disorder with chromosomal marker. The most important differential diagnosis must be made with normal histological structures such as the vas deferens or epididymis. The mean diameter of the inclusions was 0.1988 mm and there was a s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aniridia is generally associated with nystagmus, corneal pannus, cataract, ectopia lentis, glaucoma, macular hypoplasia, optic nerve hypoplasia and compromised visual function. Many theories have been proposed, including a failure in the development of the neural ectoderm and/or an aberrant development of mesoderm. We observed the ERG from 19 patients with congenital aniridia. Fourteen patients had abnormal ERG, including the reduced a wave trough under dark adapted red stimuli with dark adaptation; abnormal a or/and b waves in dark or/and light adapted ERG or abnormal oscillatory p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of rarely occurring rhabdomyosarcoma of the urinary bladder in a boy of 2 is presented. The period from the first clinical manifestations (pyuria, macrohematuria) to death was 4 months. Urological examinations were done at the period of manifest clinical signs of disuria. A tumour of the urinary bladder almost completely filling the lumen was found in the form of numerous papillary-polyplike formations, with uropassage disorders. On the materials of operation biopsy the histological conclusion of urinary bladder rhabdomyosarcoma was reached. The death occurred with urogenic infection an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anophthalmia (missing eye) describes a failure of early embryonic ocular development. Mutations in a relatively small set of genes account for 75% of bilateral anophthalmia cases, yet 25% of families currently are left without a molecular diagnosis. Here, we report our experimental work that aimed to uncover the developmental and genetic basis of the anophthalmia characterising the X-linked Ie (eye-ear reduction) X-ray-induced allele in mouse that was first identified in 1947. Histological analysis of the embryonic phenotype showed failure of normal eye development after the optic vesicle stag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rats are commonly used model animals in reproductive system and embryonic development research, and accurate pregnancy staging and gestational age (GA) assessment are crucial for experimental studies. Traditional methods (such as vaginal plug examination and abdominal palpation) have limitations and cannot precisely determine the time of fertilization or assess embryonic developmental features. As a noninvasive and convenient real-time imaging technique, ultrasonography has been widely used in human fetal assessment but has been less intensively applied in rat pregnancy research. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-Binding Motif Protein 8A (RBM8A) is a core component of the exon junction complex (EJC), which plays a fundamental role in post-transcriptional RNA regulation. Mutations in the RBM8A gene cause thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome, characterized by reduced platelet number and radial defects. However, how its function contributes to bone development remains poorly understood. We found that RBM8A is highly expressed in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and mouse embryonic limb buds. To further investigate the role of RBM8A in bone development, we generated an R
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-Binding Motif Protein 8A (RBM8A) is a core component of the exon junction complex (EJC), which plays a fundamental role in post-transcriptional RNA regulation. Mutations in the RBM8A gene cause thrombocytopenia-absent radius (TAR) syndrome, characterized by reduced platelet number and radial defects. However, how its function contributes to bone development remains poorly understood. We found that RBM8A is highly expressed in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and mouse embryonic limb buds. To further investigate the role of RBM8A in bone development, we generated an R
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MicroRNAs (miRNAs) are a novel class of gene regulators whose biogenesis involves hairpin structures called precursor miRNAs, or pre-miRNAs. A pre-miRNA is processed to make a miRNA:miRNA* duplex, which is then separated to generate a mature miRNA and a miRNA*. The mature miRNAs play key regulatory roles during embryonic development as well as other cellular processes. They are also implicated in control of viral infection as well as innate immunity. Direct experimental evidence for mosquito miRNAs has been recently reported in anopheline mosquitoes based on small-scale cloning eff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is difficult to draw sweeping general conclusions about the blastogenesis of CT, principally because so few thoroughly studied cases are reported. It is to be hoped that methods such as painstaking gross or electronic dissection will increase the number of well-documented cases. Nevertheless, the following conclusions can be proposed: 1. Most CT can be classified into a few main anatomic types (or paradigms), and there are also rare transitional types that show gradation between the main types. 2. Most CT have two full notochordal axes (Fig. 5); the ventral organs induced along these axes m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethylenethiourea (ETU) is a potent teratogen in the rat but not in the mouse or any other species tested. Embryotoxic and teratogenic effect … f ETU were qualitatively similar in both species, characterized by excessive fluid accumulations in embryonic structures. The most common abnormalities were distended neural tube, especially in the hindbrain, and clear blisters on the caudal region. At least two times as much ETU was required to produce a similar incidence of abnormalities in mice as in rats. Thus, th …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low birth weight (LBW) infants with reduced nephron numbers have significantly increased risk for hypertension later in life, which is a devastating health problem. The risk from a reduction in nephron number alone is not clear. Recently, using conditional knock-out approach, we have developed a mutant mouse with reduced nephron number in utero and no change in birth weight, by deleting fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) in the ureteric bud. Our purpose was to investigate the role of in utero reduced nephron number alone in absence of LBW as a risk for developing hypertension in adult
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progranulin is a secreted high molecular weight growth factor bearing seven and one half copies of the cysteine-rich granulin-epithelin motif. While inappropriate over-expression of the progranulin gene has been associated with many cancers, haploinsufficiency leads to atrophy of the frontotemporal lobes and development of a form of dementia (frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin positive inclusions, FTLD-U) associated with the formation of ubiquitinated inclusions. Recent reports indicate that progranulin has neurotrophic effects, which, if confirmed would make progranu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the viviparous gyrodactylids, embryos develop one inside another within the parental uterus, a phenomenon with major implications for the biology of this species-rich group. Development occurs via two routes: first-born daughters develop at the centre of an embryo cluster in utero, whereas all other daughters develop from oocytes. The resulting offspring are, however, morphologically indistinguishable. We review here the history of gyrodactylid embryology in the context of current knowledge and, present additional cytogenetic and ultrastructural observations of embryonic development. These
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptor tyrosine kinase c-kit and its cognate ligand KL are encoded at the white spotting (W) and steel (Sl) loci of the mouse, respectively. Mutations at both the W and the Sl locus cause deficiencies in gametogenesis, melanogenesis and hematopoiesis (erythrocytes and mast cells). The W-sash mutation differs from most W mutations in that it affects primarily mast cells and melanogenesis but not other cellular targets of W and Sl mutations. Thus, Wsh/Wsh mice are fertile and not anemic, but they lack mast cells in their skin and intestine and are devoid of coat pigment. Heterozygotes are
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования