Hemophilic pseudotumors, a rare complication of bleeding disorders, are more common in settings with limited access to clotting factor concentrates. Subcutaneous emicizumab, a relatively novel therapy for hemophilia A, was investigated for its ability to stabilize an inoperable pseudotumor in a patient with factor VIII deficiency in an under-resourced setting.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of Fletcher factor (prekallikrein) deficiency is described. The patient did not have any abnormal bleeding tendency, but showed defective intrinsic thromboplastin production and reduced fibrinolytic system activity; he had no factor VIII, IX, XI and XII deficiencies. His plasma did not contain any detectable prekallikrein levels.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correct diagnosis and classification of von Willebrand disease or disorder (VWD) is crucial because the presenting biological activity o … ht include any combination of: (a) skin bleeding time, (b) von Willebrand factor antigen assay, (c) factor VIII C level, (d) assessment of 'functional' von Willebrand factor (collagen-binding activity or ristocetin co-factor assay), (e) ristocetin-induced platelet aggregation, and (f) multimer analysis. There have also been many new diagnostic developments th …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia, an X-linked genetic bleeding disorder, is caused by the deficiency of coagulation factors VIII (hemophilia A) or IX (hemophilia B). Regular replacement therapy with the missing clotting factor is an effective standard-of-care treatment. However, it comes with a significant fallout of frequent intravenous dosing with poor compliance, the risk of inhibitor development, and a substantial treatment burden. Research has progressed from missing clotting factors and factor VIII mimetics to the most recent rebalancing therapy that suppresses tissue factor pathway inhibitor (TFPI). Thrombin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous adrenalin infusion (5 micrograms/kg, at most 160 micrograms in 10 min) normalized partial thromboplastin time (PTT) and ristocetin induced platelet aggregation (RIPA) in 4 of the 14 patients with von Willebrand's disease (VWD) in a short period of time. Although mean factor VIII (F-VIII) procoagulant activity was almost doubled 5 min following infusion, this was mainly observed in patients with relatively high baseline (> 2%) AHF activity. Mean F-VIII procoagulant activity rose by more than 100% following 10 days of corticosteroid treatment (deltacortil 2 mg/kg/day, at most 60 mg/d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether the factor V Leiden mutation is associated with decreased bleeding in individuals with severe hemophilia A, factor conc … utation was not associated with the absence of arthropathy. The intron 22 inversion mutation of the factor VIII gene was tested for in a subgroup of 80 subjects, but it was not found to be a significant variable for any of the bleeding endpoints. The results of this small study are consistent with the hypothesis that the factor V Leiden mutation imparts a pro …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disturbances of haemostasis caused immunologically and non-immunologically were observed after transfusion of blood and blood derivatives. Transfusion of heparin blood increased the bleeding susceptibility only in case of pre-existing high-degree defects of haemostasis or if they were performed as massive or exchange transfusions. Massive transfusions with blood stored for a long time will induce complex defects. Under intensive substitution therapy of haemophilia A the so-called paradoxical bleeding will occur in spite of a high factor VIII level. These bleedings are supposed to be disturbanc…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of von Willebrand's disease can be made by a selected series of easily performed clotting tests. A STudy of 36 patients with the disease (all but one with a mild form) revealed a significantly increased reaction time in the thrombelastogram from 210 plus or minus 33 percent to 270 plus or minus 69 percent (P less than 0.001), and of the partial thromboplastin time from 43 plus or minus 3s to 54 plus or minus 9s (P less than 0.001 than 0.001). Factor VIII activity was corresponding significantly reduced from normal (127 plus or minus 51 percent) to 51 plus or minus 12 percent (P l…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Asthma with nasal polyps constitutes a distinct eosinophilic phenotype marked by inflammation and altered coagulation. This study … negatively with Factor V and PAI-1. Distinctly, the nasal polyp subgroup showed the lowest aPTT and Factor VIII levels, with eosinophils positively correlating with Factor VIII (r = 0.638, p < 0.001).
CONCLUSION: Eosinophilic asthma with nasal polyps is characterized by distinct hemostatic alterations, including shorter aPTT, higher PAI-1, and lower TAT leve …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recombinant porcine FVIII (rpFVIII) (Obizur, Susoctcog-alfa, Takeda, Japan) is licensed for the treatment of bleeding in acqui … ethods on CS5100i: Siemens Chromogenic Assay, Biophen FVIII:C, Technochrom FVIII:C; on ACL TOP: Rox Factor VIII, Coamatic Factor VIII and CRYOcheck Factor VIII.
RESULTS: OSA and CSA varied according to reagent used median OSA 61 IU/dL (range 41.5-81 IU/dL (ANOVA p < 0.0001)) median CSA 46.5 IU/dL (range of method specific medians 36.5-84 IU/dL (ANOVA p < 0.0 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with HIV infection, oral and pharyngeal pathology frequently occurs, but there have been no reports on cases of deafness in Japan. Herein, the authors report two cases of sensory neural hearing loss in hemophilia A patients infected with HIV through factor VIII concentrates. Case 1 was a 16-year-old male with hemophilia A. He had been administered factor VIII concentrates starting at 6 months after birth. At 8 years of age, HIV antibodies were positive. He was diagnosed as having AIDS after suffering from pneumocystis carinii. He complained of right otalgia and slight vertigo durin…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from von-Willebrand-disease or hemophilia A or B are the most common patients with coagulation disorders in orthopedic hospitals. Patients suffering from hemophilia A or B are treated with pure factor VIII or IX concentrates. We prefer recombinant products. The goals are normal levels of F VIII or F IX activity during the operation and postoperatively. In order to save costs the continuous infusion is recommended. Approximately 30 % of products and costs my be saved. The prevalence of von-Willebrand-disease is very high in Europe and USA (1 %). Typical presentation of these …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from von-Willebrand-disease or hemophilia A or B are the most common patients with coagulation disorders in orthopedic hospitals. Patients suffering from hemophilia A or B are treated with pure factor VIII or IX concentrates. We prefer recombinant products. The goals are normal levels of F VIII or F IX activity during the operation and postoperatively. In order to save costs the continuous infusion is recommended. Approximately 30% of products and costs may be saved. The prevalence of von-Willebrand-disease is very high in Europe and USA (1%). Typical presentation of these p…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of highly purified factor VIII and factor IX concentrates, as well as improvements in total joint design and operative technique, have resulted in increases in elective joint surgery in patients with hemophilia. This article presents some guidelines for medical management of these patients, and some cautionary notes based on experience and available literature.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2025eng
INTRODUCTION: Arachnoid cysts (AC) are benign, cerebrospinal fluid (CSF)-filled sacs. In the cerebellopontine angle (CPA), these cysts may be intimately associated with cranial nerves, the brainstem, and the cerebellum. There are small series associating CPA AC with sensorineural hearing loss, vestibulopathy, and facial paresis. To date, there is a paucity of data regarding factors related to AC that might predict which cysts are associated with sensorineural hearing loss (SNHL). Herein, we investigate the characteristics of AC in the CPA for patients with SNHL.
METHODS: A single-institution,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor V, an integral component of the prothrombinase complex, possesses two C-type domains at the carboxyl-terminal end of the molecule. Homologous C-type domains are present in factor VIII as well as several non-coagulation proteins. Deletion of the second C-type domain of factor V results in the loss of procoagulant activity and the ability to bind phosphatidylserine. We now report the effect of substitution of all or a portion of the C2 domain of factor V with the corresponding regions of factor VIII or the human breast carcinoma protein BA46. Substitution of the entire domain …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a successful prophylactic protocol for managing an athlete with hemophilia playing at a high level of contact sports.
BACKGROUND: Published data show that team physicians are not comfortable either treating athletes with bleeding disorders or allowing them to participate in contact sports. Much of the literature historically has recommended against allowing athletes with bleeding disorders to play sports at all and certainly against playing contact sports. Hemophilia treatment can now include prophylactic injections of recombinant factor VIII to prevent bleeding episode…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High hydrostatic pressure has been used to inactivate pathogens in foods for decades. There is a great potential to adapt this technology to inactivate pathogens in plasma and derivatives. To better evaluate the potential of this method, pathogen inoculated plasma samples were pressurized under different pressure application modes and temperatures. The inactivation efficacy of pathogens and activities of plasma proteins were monitored after treatment. The CFUs of E.coli was examined as the indicator of the inactivation efficiency. The factor V and VIII were chosen as the indicator of the plasm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In experimental models with von Willebrand disease pigs, plasma von Willebrand factor (vWF) was significantly increased after lung transplantation because lung endothelial cells strongly express vWF. However, these findings have not been confirmed in human beings.
METHODS: A 26-year-old man with mild vWF deficiency (FvW:antigen 39 IU/dL; FvW:ristocetin cofactor activity 44 IU/dL; factor VIII 99%; normal multimeric plasma vWF pattern) was referred to our institution and underwent bilateral lung transplantation for cystic fibrosis. The patient received factor VIII/vWF concentrate bo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
von Willebrand factor (VWF) is a complex plasma protein that promotes platelet adhesion to the subendothelial matrix of injured blood vessels and provides stability to factor VIII in the circulation. von Willebrand disease (VWD) is a haemorrhagic disorder of highly variable severity caused by qualitative and quantitative abnormalities of VWF. The approach to treating urgent bleeding in patients with VWD is dependent on an accurate diagnosis of the patient's type of VWD and knowledge of the expected responses to treatment modalities. These include administration of desmopressin (DDAVP), a vasop…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования