This study aimed to elucidate the causal relationship between gut microbiota (GM) and frozen shoulder (FS) and explore the potential mediating function of metabolites. Using pooled data from genome-wide association studies, we first performed bidirectional univariable Mendelian Randomization (MR) analysis to examine the relationship between GM and FS, avoiding any possible reverse causal influences. Exposure-related genetic variants that are independent of each other, were rigorously screened for use as instrumental variables. Further investigation of potential mediator pathways of the metabol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the causal relationships between malnutrition, fatigue, and stroke (including its subtypes) using a 2-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis. This study utilized publicly available Genome-Wide Association Study summary statistics from the Genome-Wide Association Study Catalog and the MEGASTROKE consortium. A 2-sample MR approach was employed to explore the causal effects of malnutrition and fatigue on stroke risk. Instrumental variables were rigorously selected based on strict criteria. The primary analysis used the inverse-variance weighted m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable angina pectoris (SAP) is a common risk factor for myocardial infarction and death. The genomic, transcriptomic, and phenomic heterogeneities of SAP require combination therapies. Multi-target drugs with fixed doses are emerging as scalable and promising prevention and therapeutic strategies for SAP. However, the identification of targets and underlying mechanisms of multi-target drugs for optimal clinical efficacy remains insurmountable. Here, we report a modular phenome-wide association study (MoPheWAS) of Danhong Injection (DHI), a clinically proven effective anti-SAP drug. The interr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological disorders comprise a wide range of illnesses that may affect the central and peripheral nervous systems. Despite their diverse etiologies, many of these disorders present overlapping symptoms. In this study, we sought to generate hypotheses about shared biological mechanisms across neurodegenerative, neuropsychiatric, and neurodevelopmental disorders by analyzing gene expression data and identifying the most consistently dysregulated genes within and between these groups. To provide additional validation, we referenced Genome-Wide Association Studies (GWAS) data, which supported m
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Current therapies for multiple sclerosis (MS) primarily reduce relapse rates and delay disability by targeting inflammation, while have limited efficacy against disease progression driven by neurodegenerative processes. We sought to identify and validate proteins for MS progression by integrating a large genome-wide association study (GWAS) of MS progression with large-scale protein quantitative trait loci data from blood and brain.
METHODS: We conducted proteome-wide association studies (PWAS) to nominate proteins; applied summary-data Mendelian randomization and colocalization…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of human genetics in shaping the abundance of gut microbiota is small, about 5%; however, it can inform about disease etiopathogenesis, including multiple sclerosis (MS). Searching for MS-gut microbiota cross-comparison of reported genome-wide association studies (GWAS), we identified a coincident association of the disease with a commensal - Akkermansia massiliensis-in the selective Fc receptor of secretory IgA gene (FcRL3). Those two signals colocalized, supporting that lower abundance of A.massiliensis may contribute to MS predisposition. In cis, the FcRL3-MS predisposing s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Observational studies suggest CSF metabolites may be linked to Parkinson's disease (PD) onset, but causality is uncertain. This study uses a two-sample bidirectional Mendelian randomization approach to investigate the causal relationship between CSF metabolites and PD.
METHODS: Data on 338 CSF metabolites and PD-related traits were obtained from genome-wide association studies (GWAS). Causal relationships between CSF metabolites and PD were assessed using inverse variance-weighted (IVW), MR-Egger regression, weighted median method, simple mode, and weighted mode. Sensitivity analys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is mainly a sporadic disease. It has a multifactorial etiology and an interaction between environmental and genetic factors causes disease. While elucidation of environmental risks for PSP is still in its infancy, much has been learned about the genetic etiological component of PSP during the past few years. This article reviews genes that convey risk for PSP. All genes have been identified in association studies. Only those genes with the standard threshold for genome-wide significance of P < 5E-8 are covered. These genes include MAPT, KANSL1, PLEKHM1, STX
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EGF-containing fibulin extracellular matrix protein 1 (EFEMP1), or fibulin-3, is an extracellular matrix glycoprotein encoded by the EFEMP1 gene. The role of EFEMP1 in the human eye is incompletely understood, but there are well-reported associations between mutations in the gene and a variety of ophthalmic diseases, such as myopia, juvenile open-angle glaucoma (JOAG), primary open-angle glaucoma (POAG) and familial drusen formation in Malattia Leventinese (ML)/Doyne honeycomb retinal dystrophy (DHRD). Variants which interact with EFEMP1 have also been identified in genome-wide association stu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis is a critical and life-threatening clinical syndrome. Abnormal plasma lipid levels are associated with disease progression. However, causal links remain uncertain due to limitations of observational studies.
METHODS: This study conducted a comprehensive two-sample Mendelian randomization (MR) analysis utilizing publicly available pooled genome-wide association study data on 179 plasma phospholipid subtypes, 731 immune cell phenotypes, and genetic data related to sepsis-related mortality outcomes. The causal associations between plasma lipids, immune cell phenotypes, and the…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a clear relationship between osteoarthritis (OA) and micronutrients. Excessive accumulation of micronutrients may play a negative r … micronutrients and the risk of OA. Micronutrient-related variants were extracted from a large-scale genome-wide association study (GWAS) database of circulating micronutrients in European populations. Outcome data were from the FINNGEN meta-analysis of OA in participants of European ancestry from the FinnGen Biobank in Finland. The primary analysis was performed using the inve …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delirium is a severe neurocognitive syndrome encountered in various medical and healthcare settings. Mendelian randomization (MR) offers a valuable approach for exploring causal relationships between delirium and various exposures using genetic variants.
METHODS: We systematically searched seven databases from their inception to June 2025. Two researchers independently screened the articles, extracted the data, and conducted quality assessment. Meta-analysis was conducted when at least three MR studies using distinct genome-wide association studies (GWAS) datasets investigated the
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Observational studies have suggested a potential link between emotions and inflammatory dermatoses. However, research on the causal relationship between different types of emotions and inflammatory dermatoses is lacking. This study is aimed to investigate the causal relationship between negative emotions and inflammatory dermatoses through Mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: Summary data of seven negative emotions were obtained from a genome-wide association study (GWAS) conducted by the MRC-IEU consortium. Seven inflammatory dermatoses including vitiligo, psoriasis, syst…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rheumatoid arthritis (RA) has become a serious threat to human health and quality of life worldwide. Previous studies have demonstrated that genetic factors play a crucial role in the onset and progression of RA. Due to the rapid development of genome-wide association study (GWAS) and large-scale genetic analysis, GWAS research on RA has received widespread attention in recent years. Therefore, we conducted a comprehensive visualization and bibliometric analysis of publications to identify hotspots and future trends in GWAS research on RA.
METHODS: Literature on RA and GWAS publ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthropathy was related to macronutrients in an increasing number of studies nowadays. However, the causal effect of macronutrients and micronutrients on them remains unknown. The macronutrient and micronutrient summary statistics from the greatest genome-wide meta-analysis produced by the DietGen and other cohorts and genome-wide association studies statistics of arthropathy from FinnGen were used in this two-sample bidirectional Mendelian randomization investigation. The causal relationship between macronutrients and arthropathy was investigated using inverse variance weighting (IVW), Mendel
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral atherosclerosis has been linked in observational studies to changes in cerebrospinal fluid (CSF) metabolites, yet whether these associations reflect causal relationships is uncertain. Understanding such links could advance biomarker discovery and prevention strategies. We conducted a bidirectional Mendelian randomization analysis to evaluate potential causal associations between 338 CSF metabolites and the risk of cerebral atherosclerosis, using summary statistics from genome-wide association studies. The inverse variance weighted method was the primary approach, complemented by Mende
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathophysiology of tension-type headache (TTH) remains poorly understood, and current treatments are largely symptomatic. Identifying genetically supported, causally relevant proteins may provide insights into disease mechanisms and enable precision therapeutics. METHODS: We conducted a proteome-wide Mendelian randomization (MR) analysis integrating large-scale plasma proteomic quantitative trait loci with genome-wide association study data for TTH. Phenome-wide MR, enrichment, protein-protein interaction (PPI), and mediation analyses were performed to identify druggable target…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisocial behavior (ASB) refers to a set of behaviors that violate social norms and disregard the well-being and rights of others. In this review, we synthesize evidence from studies using genetically informed designs to investigate the genetic and environmental contributions to individual differences in ASB. We review evidence from studies using family data (twin and adoption studies) and measured DNA (candidate gene and genome-wide association studies) that have informed our understanding of ASB. We describe how genetically informative designs are especially suited to investigate the nature
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erectile dysfunction is a common sexual disorder in men. Some studies have found a strong association between some serum metabolites and erectile dysfunction. To investigate this association further, we used bidirectional Mendelian randomisation to investigate causality and possible biological mechanisms.Firstly, this study screened the statistics of genome-wide association studies of serum metabolites and erectile dysfunction to obtain instrumental variables. Inverse variance weighting was used as the primary method for causal effect analysis of instrumental variables in forward or reverse Me
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the available evidence to support a genetic contribution and define the role of common and rare variants in tinnitus.
METHODS: After a systematic search and quality assessment, 31 records including 383,063 patients were selected (14 epidemiological studies and 17 genetic association studies). General information on the sample size, age, sex, tinnitus prevalence, severe tinnitus distribution, and sensorineural hearing loss was retrieved. Studies that did not include data on hearing assessment were excluded. Relative frequencies were used for qualitative variables to compare
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования