The autosomal dominant association of upper extremity skeletal defects with congenital heart disease is known as the Holt-Oram syndrome. We reviewed our experience with 39 affected patients of whom 15 were considered new mutations. Wide varieties of skeletal defects and congenital heart disease were observed, and the severity of skeletal involvement did not parallel that of cardiac disease. These patients demonstrate four previously unemphasized points: (1) There is a striking asymmetry of skeletal involvement, with the left side more severely affected. (2) Patients with skeletal defects alone
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the birth prevalence, treatment modalities and short-term survival of children with congenital heart disease who were born in 2002.
METHODS: We undertook a retrospective review of medical records of all patients who were born in 2002, and were diagnosed, treated and/or followed-up in one of the seven-paediatric cardiology programmes in Belgium.
RESULTS: In 111 225 births, 921 children with congenital heart disease were detected, yielding a birth prevalence of 8.3 per 1000. The most frequently occurring conditions were ventricular septal defects (VSDs) (33%), ostium secund
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia have been reported in patients with primary pulmonary hypertension, but not in patients with congenital heart disease even if accompanied with pulmonary hypertension. We present a 7-year-old boy with atrial septal defect and pulmonary hypertension who developed microangiopathic hemolysis and thrombocytopenia. Microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia should be remarked as a complication in patients with congenital heart disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic pseudoaneurysms can commonly be caused by previous thoracic surgery, trauma, and infection, quickly becoming life-threatening if ruptured. This pathology is typically asymptomatic and incidentally found on imaging; however, few cases have outlined hemoptysis as a presenting symptom for aortic pseudoaneurysms. Traditionally, management of these patients included surgical correction; however, percutaneous approaches have emerged as a safe alternative, helping to reduce the risk of morbidity and mortality associated with surgical correction. This report seeks to describe a case in which he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most (87.6%) of residual atrial L-R shunts after Gore Cardioform septal occluder implant disappear by 12 months. Residual leaks at implantation were more common in larger defects with smaller retro-aortic rims, and multiple fenestrations. While most residual defects close in 12 months, we unfortunately do not yet have a clear idea why or which of the 13% do not close.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An atrial septal defect is a rare anomaly in patients with interrupted inferior vena cava, which renders the percutaneous intervention more complex; and hence, innovative approaches should be sought. Dextrocardia further complicates the procedure, and traditional atrial septal device deployment methods cannot be employed. We report a successful percutaneous secundum atrial septal defect closure by a novel deployment strategy along with balloon dilation of associated severe valvular pulmonary stenosis in a patient with dextrocardia and interrupted inferior vena cava.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two cases in which temporary balloon occlusion (TBO) was used to determine the suitability of atrial septal defect (ASD) closure. These cases underscore the utility of TBO in select patients undergoing percutaneous closure of ASDs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated 2,083 cases within the Wisconsin Stillbirth Service Program (WiSSP) that had autopsy reports or ultrasound data relevant to the heart. Of these, 167/1,782 (9.4%) stillbirths after 20 weeks and 11/301 (3.7%) miscarriages <20 weeks had congenital heart disease (CHD). Cases were classified by type of heart defect and whether it related to cause of death. Among cardiac anomalies that contributed significantly to fetal death, 125/151 (83%) were associated with underlying conditions or syndromes, nearly half of which were chromosomal. The most common forms of CHD in stillborns were seve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tachyarrhythmias are a common and significant complication following surgery for adult congenital heart disease (CHD), adversely affecting morbidity. This study aimed to assess the incidence, characteristics, and risk factors of early postoperative tachyarrhythmias in adults undergoing CHD surgery.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study at Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand, including 311 adult patients who underwent elective CHD surgeries from March 2013 to November 2020. We analyzed demographic and surgical data, focusing on new-onset tachyarrhythmias requiring inte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования