The aim of this study was to investigate the histological changes following the treatment with abatacept compared with methotrexate (MTX) by an immunohistological examination of synovial tissue for eleven different molecules to detect the expression patterns of cytokines. We histologically assessed the synovial tissues from 10 methotrexate (MTX)-treated RA patients as controls and 5 abatacept plus MTX-treated RA patients. The synovium samples from both group were assessed by hematoxylin and eosin (HE) staining and analyzed for their expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old woman who had been receiving abatacept therapy for rheumatoid arthritis was noted to have multiple nodules in both lungs on routine chest X-ray films. Chest computed tomography (CT) revealed multiple nodules with small cavities in both lung fields. The Cryptococcus neoformans antigen was detected from her serum and bronchial lavage fluids, indicating a diagnosis of pulmonary cryptococcosis. Abatacept was discontinued, and antifungal treatment with fluconazole was started. The lung nodules gradually shrank, and the cavities disappeared. To the best of our knowledge, we describe th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the gene region on chromosome 2q33 containing the CD28 and the cytotoxic T-lymphocyte associated (CTLA4) genes has been investigated in several diseases with chronic inflammatory nature. In addition to celiac disease (CD), type I diabetes, Grave's disease, rheumatoid arthritis and multiple sclerosis have all demonstrated associations to the A/G single nucleotide polymorphism (SNP) in exon 1, position +49 of the CTLA4 gene. The purpose of this study was to investigate this gene region in a genetically homogeneous population consisting of 107 Swedish and Norwegian families with CD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: With multiple clinical trials now showing survival benefit, we sought to determine whether treatment sequencing of mirvetuximab soravtansine (Mirv) and weekly paclitaxel affects response in platinum-resistant ovarian cancer (PROC).
METHODS: This is a single-institution, retrospective review of PROC patients who received both Mirv and weekly paclitaxel. Demographics, clinicopathologic factors, and treatment outcomes were compared between patients based on sequence of treatment. Overall response rate (ORR) was defined as complete or partial response based on imaging and/or ≥ 50% dec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic antibodies and antibody-drug conjugates are limited by large molecular size, poor tumor penetration, and signaling-adaptive resistance. We introduce an engineering strategy for radiotherapeutic antibody fragments in which an albumin-binding domain (ABD) rebalances molecular size and pharmacokinetics. Using human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) as a proof of concept, we developed 177Lu-DOTA-Fab-ABD, which integrates rapid tumor penetration with albumin-mediated extended circulation, improving tumor dosimetry while reducing off-target radiation. In HER2 tumor models, 177Lu-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sacituzumab govitecan (SG) was granted early access in France as third-line therapy for metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) and hormone receptor-positive/HER2-negative (HR+/HER2-mBC) metastatic breast cancer. This nationwide cohort study assessed its real-world use and survival outcomes.
METHODS: Using the French National Health Data System, we included all patients initiating SG between July 1, 2021, and December 31, 2023, with follow-up until June 30, 2024. Patient demographics, comorbidities, and prior treatments were recorded. Overall survival (OS) and time to tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The real-world EN-SEMBLE (jRCT1030220506) study investigated the effectiveness and safety of treatments subsequent to trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive metastatic breast cancer (mBC). This post hoc analysis provides informative data for subsequent treatment in patients who discontinue T-DXd due to interstitial lung disease (ILD).
METHODS: Patients in EN-SEMBLE who discontinued T-DXd due to ILD were included in this analysis. Outcomes for first post-T-DXd treatment were real-world progression-free survival (rwPF
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Intratumor heterogeneity for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) in HER2-positive breast cancer is a driver of resistance to HER2-targeted therapies. The advancement of treatments for HER2 heterogeneous (HET) tumors has been hindered by the lack of preclinical models that accurately mimic the human disease. In this study, we describe human HER2 HET breast cancer models composed of ERBB2-amplified (HER2hi) and nonamplified (HER2lo) cell populations derived from the same tumor. Utilizing these models, together with cellular barcoding, we demonstrate subclonal cooperation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple antibody-drug conjugates (ADC) are approved for the treatment of human cancers, yet there remains significant potential for design improvements through iterative learnings from nonclinical and clinical experience. ZW191 is a clinical-stage ADC bearing a novel topoisomerase I inhibitor payload and targeted to the clinically validated tumor antigen folate receptor α (FRα).
EXPERIMENTAL DESIGN: The nonclinical activity and tolerability profiles of ZW191 were assessed in vitro and in vivo, focusing on properties of its antibody and payload components.
RESULTS: ZW191 has a highl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dato-DXd (datopotamab deruxtecan) is an anti-TROP2 antibody-drug conjugate developed for the treatment of unresectable or metastatic hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative breast cancer (HR+/HER2-BC) who have received prior endocrine-based therapy and chemotherapy for unresectable or metastatic disease. Associations between Dato-DXd or its payload DXd pharmacokinetics (PK) and various efficacy and safety endpoints were investigated in the current analysis. Exposure-efficacy analysis was conducted in a total of 352 patients with HR+/HER2-BC who received Dat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatments of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) are based on intensive chemotherapy regimens which provide overall survival rates of ~85% in children and <50% in adults. Therefore, there is an unmet need for novel therapeutic options in T-ALL. Pre-clinical studies and clinical trials have demonstrated that inhibitors of BCL-XL and/or BCL-2, two anti-apoptotic proteins of the BCL-2 family, are anti-leukemic in T-ALL. However, BCL-XL inhibitors (BCL-XLi) efficacy is undermined by severe, on-target thrombocytopenia. We report here the design of a novel anti-hCD7 mAb-based ADC ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical case of a 64-year-old female patient who underwent a mastectomy with sentinel lymph node biopsy followed by adjuvant chemotherapy with anthracyclines and taxanes for triple-negative, BRCA wild-type invasive ductal carcinoma. Approximately five years later, she presented with recurrence of the disease in the brain and mediastinal lymph nodes, which was treated with neurosurgical resection of the brain lesion, radiotherapy to the tumour bed and first-line chemotherapy with capecitabine. After 4 months, due to progression of extra-cranial disease and poor gastrointestinal t
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Next-generation sequencing (NGS)-detected ERBB2 amplification occurs in a subset of urothelial carcinomas, but its role as a treatment-selection marker for trastuzumab deruxtecan (T-DXd) remains uncertain. Methods: We retrospectively reviewed four patients with metastatic urothelial carcinoma treated with T-DXd in routine practice from 2024. Treatment selection was based on NGS-detected ERBB2 amplification because HER2 immunohistochemistry and in situ hybridization were unavailable. Results: Four men aged 65-76 years received T-DXd: one in the second line and three in the fourth or
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enfortumab vedotin is a Nectin-4-directed antibody-drug conjugate designed to deliver the microtubule-disrupting agent monomethyl auristatin E (MMAE) to tumor cells. Using preclinical models of urothelial cancer (UC), we expand the understanding of the multifaceted mechanism of action for enfortumab vedotin that includes direct cytotoxicity on Nectin-4-positive tumor cells, indirect bystander effect on neighboring Nectin-4-negative tumor cells, and MMAE-mediated induction of immunogenic cell death (ICD) and associated increase in activated immune cells in the tumor microenvironment. Importantl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) has shown efficacy in HER2-positive (immunohistochemistry [IHC] 3+ or IHC 2+/in situ hybridization [ISH]+) recurrent/metastatic (R/M) secretory gland cancers of the head and neck. However, there are minimal published data regarding the use of T-DXd in HER2-low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) or HER2-mutant tumors. This case series aimed to describe the clinical characteristics and outcomes of patients with HER2-low or HER2-mutant R/M salivary gland cancer (SGC) or lacrimal gland cancer (LGC) who received T-DXd in any line of therapy. Patients included in this series had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of antibody-drug conjugates (ADCs) and immunotherapy has emerged as a promising strategy for cancer treatment. However, effective integration of chemotherapy and immunotherapy remains a challenge. Here, we introduce a universal surface-engineered NK (USE-NK) platform, which rapidly modifies immune cells into a targeted chemoimmunotherapy system by enabling the spontaneous incorporation of antibodies or ADCs. This platform utilizes a recombinant fusion protein (C3) derived from Protein G and a polymeric lipid-based conjugation strategy to stably attach therapeutic antibodies to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) predominantly affects older adults, with an increasing proportion of patients aged ≥ 80 years. Although the POLARIX trial demonstrated improved progression-free survival with polatuzumab vedotin (Pola) combined with R-CHP (Pola-R-CHP), its applicability to very elderly patients remains unclear. A multicenter, retrospective, cohort study was conducted at seven hospitals in Japan, enrolling 172 previously untreated DLBCL patients who initiated Pola-R-CHP between August 1, 2022 and May 1, 2024. Patients were stratified by age (< 80 vs. ≥80 years). Initial dos
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the first integration of ProTide technology with antibody-drug conjugates (ADCs) to create a novel platform that enables the targeted delivery of active, phosphorylated drugs. Our ADCs contain a specially designed ProTide linker that exploits the ProTide enzymatic activation pathway to release monophosphorylated nucleoside analogues directly into target cells. Using gemcitabine as a model drug conjugated to trastuzumab lysines, we demonstrated good antiproliferative activity in HER2-positive cancer cell lines (SKBR3 and MIA PaCa-2) compared to the unconjugated antibody and ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Antibody-drug conjugates (ADCs) are quickly becoming frontline standard of care in many tumor types, including urothelial carcinoma. This review summarizes recent clinical investigations into the use of ADCs targeting nectin-4, trophoblast cell surface antigen-2 (Trop-2), human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2), and other antigens in urothelial carcinoma.
RECENT FINDINGS: This review covers efficacy and toxicity data of ADCs alone and in combination with immunotherapy; mechanisms of resistance; and preclinical studies that provide biological basis for clinical appr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) and tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are widely used for HER2-positive metastatic breast cancer, but their efficacy in the neoadjuvant setting remains under investigation. The MUKDEN 06 trial (NCT05426486), a multicentre, randomised, phase 2b study, compared ARX788 (anti-HER2 ADC) plus pyrotinib (TKI) with the standard neoadjuvant regimen of docetaxel, carboplatin, trastuzumab, and pertuzumab (TCbHP) in female patients with early or locally advanced HER2-positive breast cancer. The primary endpoint was the pathological complete response (pCR, ypT0/is, ypN0) rat
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования