Clinical indications of splenic irradiation in haematological disorders include the irradiation in lymphoproliferative disorders with spleen infiltration, palliative treatment of splenomegaly in malignant diseases like chronic lymphocytic leukaemia or myeloproliferative disorders, with the purpose of relief from abdominal pain associated with capsular enlargement size and decrease cytopenias secundaries to hypersplenism.This paper reports our experience with spleen irradiation in the Hospital General Universitario Gregorio Marañón in the last five years, and analyzes indications, results and t…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired von Willebrand syndrome (aVWS) is a rare, but probably underestimated, bleeding disorder that mimics the congenital form of von Willebrand disease (VWD) in terms of laboratory findings and clinical presentation. However, unlike congenital VWD, it arises in individuals with no personal or family history of bleeding. AVWS occurs in association with a variety of underlying disorders, including lymphoproliferative disorders, myeloproliferative disorders and cardiovascular diseases. The main pathogenic, clinical, laboratory and therapeutic aspects of this syndrome are concisely reported in…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral ulcers represent a full thickness loss of the mucosal epithelium leading to exposure of the submucosal connective tissue. These are common and usually self-limited lesions, although they may sometimes result from neoplasms, most commonly squamous cell carcinoma. Lymphoproliferative disorders may be difficult to diagnose in apthous ulcers since they mimic reactive inflammation.
METHODS: This review presents ten rare oral lymphoid proliferations which should not be missed when assessing oral ulcer biopsies.
RESULTS: The ten lesions include several with diagnostic cells which l…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked lymphoproliferative disorder (XLP) was first described almost 30 years ago; remarkably, the three major manifestations of XLP, fulminant infectious mononucleosis (FIM), lymphoma, and dysgammaglobulinemia, are all described in the report of the initial kindred. Subsequent establishment of an XLP registry has led to recognition of more unusual phenotypes in affected males; concurrently, much progress has been made in caring for boys with XLP, including treatment for the three major phenotypes, and curative bone marrow transplantation (BMT). The immunologic and genetic mechanisms resulti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid factors (RF), which are auto-antibodies recognising the Fc fragment of IgGs, are the commonest auto-antibodies in man. They are present in polyclonal form in a large number of auto-immune disorders as well as in certain inflammatory states. In monoclonal form, they are frequently the product of "mature" malignant (chiefly Waldenström's macroglobulinemia and chronic lymphoid leukemia) and allegedly benign (such as cryoglobulinemias) lymphoid proliferations. In addition, RF account for a significant part of the normal antibody repertory, notably during the fetal and neonatal periods,
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes the latest advances in the diagnosis of cutaneous T-cell lymphoma focusing on the most clinically useful features introduced since the publication of the World Health Organization revision in 2017. Clinical entities described include mycosis fungoides, Sézary syndrome, lymphomatoid papulosis, primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma, primary cutaneous gamma delta T-cell lymphoma, primary cutaneous acral CD8+ T-cell lymphoma, primary cutaneous CD4+ small/medium T-cell lymphoproliferative disorder, and hydroa-vacciniforme-like lymphoproliferative disorder. Distingui
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolysis after solid organ transplantation can be caused by both immune and non-immune-mediated mechanisms, and the evaluation must take in … plete remission. Rituximab was used as second-line treatment especially in patients with underlying lymphoproliferative disorders whereas sirolimus showed encouraging results.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphadenopathies can be part of the clinical spectrum of several primary immunodeficiencies, including diseases with immune dysregulation a … 3-kinase delta syndrome, autoimmune lymphoproliferative syndrome, Epstein-Barr virus (EBV)-related lymphoproliferative disorders and regulatory T cell disorders, lymphadenopathy is one of the leading signs of the entire clinical picture. Among autoinflammatory diseases, the highest prevalence of lymphadenopathies is observed in patients with periodic fever, aphthous stomatiti …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with end-stage kidney disease (ESKD) face a lifetime of complex medical care, alternating between maintenance chronic dialysis and … rring during childhood or young adulthood can be divided into two broad categories: post-transplant lymphoproliferative disorders and non-lymphoproliferative solid tumors. This review provides an overview of cancer incidence, types, outcomes, and preventive strategies in this population.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune phenomena, most frequently autoimmune hemolytic anemia, is a well-known complication of lymphoproliferative diseases. We report a … detected. The patient was successfully treated with immunosuppressive therapy. Among patients with lymphoproliferative disorders the discovery of a prolonged APTT implies to search for rare autoimmune phenomena like acquired coagulation factor inhibitors.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indeterminate and interdigitating cell tumors are rare proliferations of immunoregulatory cells that demonstrate morphologic, immunologic, and ultrastructural features similar to their cells of origin. Although an association of lymphoproliferative disease with Langerhans' cell histiocytosis is well described, only sporadic cases of non-Langerhans' dendritic cell proliferations have been published. The authors describe three patients with low grade B-cell lymphoproliferative disease who developed subsequent indeterminate cell or interdigitating cell tumors. When the two cases of indeterminate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Sjögren's syndrom was looked for systematically in 154 hematological patients, half of them with lymphoproliferative disorders, by means of three current diagnosis methods: the Schirmer's test, the tear lysozyme assay, and the salivary immunoglobulin assay. These tests, poorly specific, are frequently abnormal, but the coexistence of the three abnormalities in the same patient makes the diagnosis highly probable. This corresponded to 4 patients. Taking into account the other diagnostic methods, the diagnosis was considered as possible or probable in 7 patients, and certain in 3 of them. This…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: beta 2-Microglobulin (beta 2-M) measurement acts as an important diagnostic tool of some lymphoproliferative disorders in adults. Its significance as a marker of disease activity in pediatric malignancies has not been evaluated yet. The aim of this study was to determine the clinical significance of the pre-treatment serum levels of beta 2-M in children suffering from neoplastic disease. The study was conducted in 61 children (28 girls and 33 boys) aged from 2.0 to 16.9 years at the time of disease diagnosis. The study group consisted of 6 common types of childhood malignancies: ac…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mantle cell lymphoma (MCL) a recurrent chromosomal rearrangement, t(11;14)(q13;q32), has been described. Most breakpoints have been detected within the 120 kb BCL-1 region, upstream of the cyclin D1 gene. To evaluate the association between BCL-1 rearrangement and expression of cyclin D1 in lymphoproliferative disorders, we analysed a series of 24 MCL, 56 other B-cell non-Hodgkin's lymphomas (NHL), 28 chronic B-cell leukemias, 18 hematopoietic cell lines and 10 normal lymphoid tissues at the RNA level. Hematopoietic cell lines with a known 11q13 translocation showed high expression of the 4…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bendamustine is an alkylating agent currently used in the treatment of lymphoproliferative disorders. Many adverse effects, including a rare case of reversible neurotoxicity, have been reported in association with bendamustine. Herein, we report the first case of irreversible ascending paralysis related to bendamustine.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of a second haematological disease during the course of systemic mastocytosis is a well-known phenomenon. In most of the cases, they consist of myelodysplasia or myeloproliferative disorders. The association with lymphoproliferative disorders has also been described, but it is uncommon and the relationship is not well established. We report a patient diagnosed with systemic mastocytosis who three years later developed a splenic marginal zone lymphoma with villous lymphocytes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Lethal midline granuloma" is an unusual but devastating spectrum of lymphoproliferative disorders that is now thought to include four entities: idiopathic midline destructive disease, Wegener's granulomatosis, polymorphic reticulosis, and nasal lymphoma. These disorders must be considered in the differential diagnosis of any patient with chronic, nonspecific complaints localized to the upper airway. An aggressive diagnostic and therapeutic approach may significantly decrease morbidity and death resulting from these lesions.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is a chronic and heterogeneous disorder characterized by a wide spectrum of glandular and extra-glandular features. The hallmark of pSS is considered to be the immune-mediated involvement of the exocrine glands and B-cell hyperactivation. This leads pSS patients to an increased risk of developing lymphoproliferative diseases, and persistent (>2 months) major salivary gland enlargement is a well-known clinical sign of possible involvement by B cell lymphoma. Better stratification of the patients may improve understanding of the mechanism underlying the risk of l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study presented here was to set up and standardize a semiquantitative polymerase chain reaction method for monitoring Epstein-Barr virus (EBV) DNA levels in blood and saliva samples from transplant recipients and to determine the value of these levels as an early marker for the development of post-transplant lymphoproliferative disorders. EBV DNA load was prospectively measured in 53 adult kidney transplant recipients. Results were correlated with clinical features and degree of immunosuppression. Healthy blood donors and patients with infectious mononucleosis were used as contr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования