BACKGROUND: Obstructive sleep apnea (OSA) is frequently encountered in adult sleep disorders and needs careful differential diagnosis.Ear, nose, throat examination, including naso-laryngeal endoscopy, is mandatory in all cases to rule out potential obstructing lesions causing OSA.
CLINICAL PRESENTATION: This report presents a 64-year-old male with snoring, nasal blockage (especially during night-time), and mild OSA. Physical-examination and CT revealed a unilateral vascularized left sinonasal mass extending to the nasopharynx and protruding into the oropharynx during inhalation. Due to suspic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benign fibrous histiocytoma (BFH) is a rare skeletal tumor. Spinal localizations have been previously described in 17 cases, and this is the first report of BFH occurring at the lumbar spine in a pediatric patient.
CASE REPORT: A 13-year-old male complained lower limb motor and sensory impairment with severe claudication and urination disorders. A huge intraspinal, extradural mass at L4-L5 level, clearly evident on a preoperative MRI, caused dislocation and severe compression of the cauda equina nerve roots. After a biopsy, confirming BFH, a tumor resection and L4-S1 vertebral a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Muir-Torre syndrome (MTS) is a subtype of the Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal cancer). In addition to tumours typically related to LS, MTS is associated with tumours of the sebaceous gland or keratoacanthoma. MTS is mostly characterised by a mutation of MSH2. In contrast to LS-associated tumours carrying a mutation of MLH1, MSH6 or PMS2, the frequency of urological neoplasms seems to be higher in Lynch syndrome patients with MSH2 mutation. Urological implications for the care of patients with LS or MTS include the early diagnosis of a possible hereditary background in pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningioma is one of the most common tumors in the spinal cord. Extradural and en-plaque variety of meningioma occur less frequently. A 47-year-old woman is presented with radiculopathy signs. Magnetic resonance imaging revealed a lesion from C6 through T3 vertebral levels compressing the cord both anteriorly and posteriorly. Subtotally excision was performed and histopathologic signs showed transitional type of meningioma (WHO Grade 1). Post operatively, she had good neurological recovery. Intraoperative findings point out that the en-plaque meningioma was pure extradural. Twelve cases of pur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of women with severe endometriosis have conceived through assisted reproductive technology, but endometriosis can cause life-threatening complications for both the mother and baby during pregnancy. We describe a case of endometriosis-induced spontaneous ileal perforation in pregnancy with massive intestinal haemorrhage that required caesarean section, right hemicolectomy and terminal ileum resection at 33 weeks of gestation. Spontaneous perforation associated with intestinal endometriosis in pregnancy is a rare complication, and only seven cases have been reported in the E
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes) syndrome is a rare multisystemic disease associated with plasma cell dyscrasia and increased serum or plasma vascular endothelial growth factor (VEGF) levels, the latter likely responsible for several POEMS syndrome manifestations. Whereas peripheral neuropathy is the main neurological feature and a mandatory diagnostic criterium, central nervous system involvement is less common except for papilledema and stroke. We recently reported the frequent occurrence at brain MRI of cranial pachymeningeal invo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paranasal sinus osteomas are mostly asymptomatic; however, secondary mucocele can develop if they impede the natural sinus drainage. Such a mucocele can destroy the bone and extend into the adjacent structures. We report on an unusual case of frontal sinus osteoma in a 27-year-old patient, complicated by large secondary mucocele that eroded the bone and extended into the frontal lobe of the brain. Unexpectedly, the patient did not report any visual or other symptoms attributable to central nervous system deficit. The mucocele was completely resected through bifrontobasal osteoplastic craniotom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the literature urogenital anomalies are associated with Down syndrome. Anomalies of the external genitals, posterior urethral valves, and renal dys- or hypoplasia are reported. However, the incidence, etiology, and clinical course of neurogenic and functional bladder dysfunction in Down syndrome are unclear.
MATERIAL AND METHODS: We report on 23 boys and 1 girl with Down syndrome with a mean age of 79.4 months.
RESULTS: Thirteen boys had uni- or bilateral cryptorchidism. Two had posterior urethral valves, two bladder exstrophy, and two hypospadias. Three children had neurogeni
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the case of a 3-month-old girl who presented with lipomyelomeningocele (LMM) associated with a low-lying conus and a terminal syrinx. At the time of presentation, the girl had a mild neurological, but congenital, deficit: weakness of the right foot and calf as well as absence of the right ankle reflex. Bladder assessment was normal, and it was decided to monitor this child closely, without performing surgery. Results of further magnetic resonance imaging performed 1 year after diagnosis and when the girl was 28 months old, showed a significant regression of LMM and associat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial extension and a cutaneous sinus tract are rarely seen with craniofacial dermoid cysts, with few cases reported in the literature.
METHODS: We report a case of a 1-year-old girl who was initially seen with a cutaneous fistula of the frontotemporal region, which revealed an intracranial dermoid cyst.
RESULTS: The patient underwent a right lateral orbitotomy by a bicoronal approach. The cyst was seated within the lateral orbital wall, with intracranial extension through the temporal and sphenoidal bones to the dura of the temporal lobe. Histopathologic analysis confirme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine the prevalence of hand-arm vibration syndrome (HAVS) in 617 workers at a base metal mine in northern Ontario. Workers who were employed at the mine between the years 1989 and 1994 and who continued to live within a 100 km radius of the mine were sent a self-reported questionnaire to identify individuals with possible vibration-induced symptoms in their upper extremities. Of the 162 workers who attended the medical examination, 50% were diagnosed with HAVS, 26% had other diagnoses with some workers having multiple afflictions e.g., both HAVS and carp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite many sensational and intimidating reports in the mass media, transmissible spongiform encephalopathies (prion diseases) are not contagious in the usual sense. Successful transmission requires both specific material (an affected individual's tissue, from or adjacent to CNS) and specific modes (mainly penetrating contact with the recipient). Nevertheless, specific safety precautions are mandatory to avoid accidental transmission and to decontaminate any infectivity. The autopsy is essential for definite diagnosis of these disorders. Recommendations are given here for safe performance of
Consensus StatementАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The United States Cycling Federation (USCF) decision in 1986 to mandate helmet use in all sponsored races marked a major initiative in cycling safety. Confirming earlier reports about the effectiveness of helmets in preventing injuries, this study also examines the attitudes of 554 USCF members toward the policy and about helmet use in both racing and nonracing situations. Although 64% of the racers reported some hardshell helmet use in training before the policy, 80% used helmets in training after the ruling. Most cyclists favored the USCF policy, although only 19% favored requiring helmet us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A testable hypothesis of deterrence theory is that efforts to increase the expected cost of criminal activity by increasing the threat of punishment should, other things being equal, reduce the crime rate. In this paper, we examine whether the incidence of drinking and driving is responsive to escalation of the punitive threat. The recent national campaign against drunk driving provides a natural experiment in which to test the predictions of deterrence theory. Using state level data over the 1975-1986 period, we report no conclusive evidence that any specific form of punitive legislation is h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transperineal laser ablation (TPLA) is an emerging minimally invasive option for benign prostatic hyperplasia, but its role in massive glands remains undefined. We report a 78-year-old catheter-dependent man with a 300-g prostate, severe cardiopulmonary comorbidity, left ventricular ejection fraction of 25%, and mandatory dual antiplatelet therapy, making standard surgery unsafe. Total-gland TPLA was performed under local anesthesia using eight fibers and 42,300 J without complications. The patient became catheter-free after 15 days, with Qmax improving to 19.3 mL/s and prostate volume decreas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyosarcomas are an extremely rare subtype of uterine malignancy. This is a case report of a 47-year-old woman whose underlying uterine leiomyosarcoma manifested as acute respiratory distress secondary to pulmonary metastases. We highlight that a combination of suggestive imaging features and elevated lactate dehydrogenase (LDH) may prompt its diagnosis, notwithstanding that histological examination of a tissue sample is mandatory for its confirmation. The diagnosis of this condition is arduous for a multitude of reasons, including the insidious clinical course, aggressive nature, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal perforations due to foreign body ingestion are uncommon; however, they can be associated with extremely high mortality rate. The most dreadful complication of this entity is the infection of adjacent structures, namely, the mediastinum and the pericardium. A prompt diagnosis and a precocious start of treatment are essential to the prognosis. Thus, a high degree of suspicion is required, especially in older patients. Therapeutic options are highly variable, depend on several factors, and should be individualized to every patient and their clinical status. Surgical treatment with esop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopharyngeal fibroepithelial polyp is a rare entity. It could extend along the esophagus, leading to dysphagia. In rare cases, this polyp could present as airway compromise due to occlusion of the inlet of the larynx. The treatment of choice is surgical resection. Accurate defining of the origin of such polyp is mandatory in order to achieve complete resection and avoid recurrence. Although hypopharyngeal FEP is rare, physicians must keep this in mind when a patient presents dysphagia or airway compromise. In the current case, we present a rare case of giant hypopharyngeal FEP originating fr
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory cardiogenic and vasoplegic shock after congenital heart surgery is a threatening condition leading to high morbidity and mortality. Control of hemodynamic and inflammatory response is fundamental in medical strategy. We report the case of a newborn with cardiogenic and vasoplegic shock secondary to cardiopulmonary bypass for atrioseptostomy and prostaglandin treatment in the context of hypoplastic left heart syndrome, successfully treated with a combination of mechanical circulatory support and cytokine hemoadsorption column (CytoSorb®). Vasopressor support was weaned during the tim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Newborns are obligatory nasal breathers. Therefore, nasal obstruction can lead to cyanosis and desaturation. In spite of being very rare, congenital bilateral dacryocystocele is a possible etiology for neonatal respiratory distress.
CASE SUMMARY: Case report of a male newborn with respiratory distress caused by a bilateral polypoid and bluish lesion occupying almost the entire inferior nasal meatus. Imaging confirmed bilateral dacryocystocele. Treatment was conservative. There was spontaneous drainage, with relief of respiratory distress. Discussion The diagnosis of congenital d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования