BACKGROUND: Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are chronic infectious neurodegenerative diseases that are characterized by the accumulation in affected tissues of PrP(Sc), an abnormal isoform of the host prion protein (PrP(c)). Following peripheral exposure, PrP(Sc) usually accumulates on follicular dendritic cells (FDCS) in lymphoid tissues before neuroinvasion. Studies in mice have shown that TSE exposure through scarified skin is an effective means of transmission. Following inoculation via the skin, a functional immune system is critical for the transmission of scrapie to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We created antisense CD44 transfectants using LS174T, a colon adenocarcinoma cell line and assessed the effects of overall CD44 down-regulation on colorectal tumor growth and metastasis. The expression of antisense CD44s (the standard form of CD44) cDNA markedly inhibited the overall expression of CD44 variants. In vitro studies showed a significantly reduced ability of the stable antisense transfectants (LS174TAS1 and LS174TAS2) to bind hyaluronate and osteopontin, ligands for CD44. These cells developed tumors more slowly than controls (parental LS174T and mock transfectants) when the cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host defenses against infection are profoundly compromised in HIV-infected hosts due to progressive depletion of CD4+ T lymphocytes and defective cell-mediated immunity. Although recent advances in antiretroviral therapy can dramatically lower HIV viral load, blood CD4+ T lymphocytes are not restored to normal levels. Therefore, we investigated mechanisms of host defense other than those involving CD4+ T lymphocytes against a common HIV-related opportunistic infection, Pneumocystis carinii (PC) pneumonia. Using CD4-depleted mice, which are permissive for chronic PC infection, we show that up-r
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-renewal is considered to be the essential defining property of a stem cell. Retroviral marking, in vitro amplification, and serial transplantation of human cells that can sustain long-term lymphomyelopoiesis in vivo have provided evidence that human hematopoietic stem cell self-renewal occurs both in vitro and in vivo. To investigate whether this process can be manipulated by cytokines, we administered two different combinations of human growth factors to sublethally irradiated nonobese diabetic/severe combined immunodeficient (SCID) mice transplanted with 10(7) light-density human cord b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidiosis is a serious disease in malnourished children and in people with malignancies or AIDS. Current rodent models for evaluating drug therapy against cryptosporidiosis have many limitations, including the need for a high inoculum, the absence of symptoms resembling those seen in humans, and the need to maintain exogenous immunosuppression. We have developed a gamma interferon knockout (GKO) mouse model with which to evaluate therapies against C. parvum and have used paromomycin for evaluation of this model. The GKO model offers considerable improvements over other systems, since i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human pluripotent stem cell (hPSC)-derived pancreatic endocrine cells constitute a promising source for diabetes cell therapy and disease modeling. Although several differentiation protocols have been established, in vivo implantation is commonly required to study maturation and function within a physiological context. Most transplantation approaches rely on sites such as the kidney capsule or subcutaneous space, which may pose technical or physiological limitations. Here, we present a detailed protocol for the intramuscular transplantation of hPSC-derived pancreatic SC-islets into immunodefic
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient-derived orthotopic xenotransplantation (PDOX) models have recently emerged as a potential approach for experimental therapeutics and precision medicine in malignant disease. However, the clinical application of PDOX models was restricted by the varying success rate of the animal models, long generation time, limited number of patient tumor cells and distinct stromal environments. To address this critical barrier, we developed an innovative patient-derived cell ring organoid platform using scaffold-free tumor cell rings. By co-culturing primary sarcoma cells with human skin fibroblasts
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cerebral organoids have emerged as a promising new therapeutic strategy for cell transplantation after brain injury. Researchers have explored the short-term survival and maturation of human cerebral organoids derived from human embryonic stem cells (hESCs) in animal models. However, the long-term survival and maturation of cerebral organoids derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) have not been studied in depth. In this study, we generated cerebral organoids from hiPSCs in a feeder-free culture system. Then, the cerebral organoids were digested into small clusters and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ex vivo gene therapy for treatment of Inborn errors of Immunity (IEIs) have demonstrated significant clinical benefit in multiple Phase I/II clinical trials. Current approaches rely on engineered retroviral vectors to randomly integrate copy(s) of gene-of-interest in autologous hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) genome permanently to provide gene function in transduced HSPCs and their progenies. To circumvent concerns related to potential genotoxicities due to the random vector integrations in HSPCs, targeted correction with CRISPR-Cas9-based genome editing offers improv
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mouse model for persistent HBV infection is essential for the development of a therapeutic vaccine against HBV. Because HBV cannot infect mouse hepatocytes, even if the HBV receptor is introduced, surrogate models are used. A suitable model needs to establish persistent HBV replication and must allow the establishment of HBV-specific adaptive cellular and humoral immune responses. Therefore, an immunocompetent mouse model is needed in which one can break HBV-specific tolerance and ideally eliminate the HBV transcription template. The most widely used model for chronic HBV infection is the HB
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pressure ulcers are a prevalent health problem in today's society. The shortage of suitable animal models limits our understanding and our ability to develop new therapies. This study aims to report on the development of a novel and reproducible human skin pressure ulcer model in mice.
MATERIAL AND METHODS: Male non-obese, diabetic, severe combined immunodeficiency mice (n = 22) were engrafted with human skin. A full-thickness skin graft was placed onto 4×3 cm wounds created on the dorsal skin of the mice. Two groups with permanent grafts were studied after 60 days. The control
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities are not uncommon in Taenia saginata and T. solium. After examining 328 mature proglottids from 2 adult worms from two experimentally infected hamsters, 13 (4.0%) were found to have no genital pore but with numerous testes and several vas efferents; 1 (0.3%) one genital pore with one reproductive system; 12 (3.7%) one on each side with two sets of reproductive system; 17 (5.2%) two on one side with 2 sets of reproductive system; 8 (2.4%) one on one side and two on the other side with 3 sets of reproductive system; 2 (0.6%) two on each side with 4 sets of reproductive system; 4 (1.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells play an important role in alopecia areata (AA) because AA can be reinduced by the injection of hair follicle-specific CD8+ T cells into AA scalp biopsies, which were grafted onto scid mice, and the depletion of CD8+ T cells restores hair growth in the Dundee experimental bald rat. Moreover, AA can be transferred by grafting of alopecic skin from C3H/HeJ mice with AA-like hair loss onto unaffected littermates, but the onset of AA is inhibited by i.p. injection of anti-CD44v10 antibodies. Interestingly, grafted anti-CD44v10-treated mice have decreased numbers of CD8+ T cells within the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme arthritis is the late manifestation of a multi-systemic infectious disease designated Lyme borreliosis (LB) which is caused by the spirochete Borrelia burdorferi. Its arthritic manifestations were first recognized in the small New England villages, "Lyme" and "Old Lyme", for which the disorder is named. While this illness was initially regarded as a rather random clustering of several cases of juvenile chronic arthritis, it now serves as the best example of a chronic arthritis with a recognized infectious origin. Even though the agent has clearly been identified, many riddles concerning L
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidiosis causes life-threatening diarrhea in children under the age of 5 years and prolonged diarrhea in immunodeficient people, especially AIDS patients. The standard of care, nitazoxanide, is modestly effective in children and ineffective in immunocompromised individuals. In addition to the need for new drugs, better knowledge of drug properties that drive in vivo efficacy is needed to facilitate drug development. We report the identification of a piperazine-based lead compound for Cryptosporidium drug development, MMV665917, and a new pharmacodynamic method used for its characteriz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of an optimized animal model for the in vivo analysis of human muscle cells remains an important goal in the search of therapy for muscular dystrophy. Here we examined the efficiency of human myoblast xenografts in three distinct immunodeficient mouse models. We found that different conditioning regimes used to provoke host muscle regeneration (i.e., cardiotoxin versus cryodamage) had a marked impact on xenograft success. Tibialis anterior muscle of Rag2-, Rag-/gammac-, and Rag-/gammac-/C5- mice was treated by cardiotoxin or cryodamage, submitted to enzymatic digestion, and ana
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the nonobese diabetic (NOD) mouse model for type 1 diabetes, the inflammatory infiltration of islets starts with an influx of dendritic cells (DC) and macrophages (Mphi) at approximately 4 weeks of age. Around this time, NOD mice show endocrine abnormalities, indicated by a transient hyperinsulinemia that lasts until 8 weeks of age. Subsequently, they develop abnormally large islets of Langerhans, here designated as "mega-islets." NODscid mice, which lack functional lymphocytes, also exhibit transient hyperinsulinemia, but to a lesser extent. First, to determine the role of lymphocytes in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Heterodimer peptides targeting more than one receptor can be advantageous, as tumors can simultaneously express more than one receptor type. For human breast cancer, a promising biological target is tumor angiogenesis through αvβ3 integrin expression. Another promising target is Neuropeptide Y receptors, considering Y1R is overexpressed in 90% of human breast tumors. This article details the development and preclinical evaluation, both in vitro and in vivo, of a novel heterodimer peptide dual-receptor-targeting probe, [99mTc]HYNIC-cRGDfk-NPY, designed for imaging breast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podoplanin (aggrus) is highly expressed in several types of cancers, including malignant pleural mesothelioma (MPM). Previously, we developed a rat anti-human podoplanin mAb, NZ-1, and a rat-human chimeric anti-human podoplanin antibody, NZ-8, derived from NZ-1, which induced antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity against podoplanin-positive MPM cell lines. In this study, we showed the antitumor effect of NZ-1, NZ-8, and NZ-12, a novel rat-human chimeric anti-human podoplanin antibody derived from NZ-1, in an MPM orthotopic xenograft SCID mouse mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования