BACKGROUND: Pheochromocytomas and paragangliomas are well-defined entities. Some of their nonsporadic associations and unusual morphological … patients, there were seven nonsporadic cases (11.5%), including three familial cases, two cases of multiple endocrine neoplasia 2a syndrome, one case associated with neurofibromatosis type 1, and one case of incomplete Carney's triad. In addition, we saw two cases of pheochromocytoma associated with metachronous malignant melanoma and one case of multicentric paraganglioma i …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1983-1991, 55 cases of primary hyperparathyroidism confirmed by pathology and surgery were screened by ultrasonography. Its frequency was … e; (2) differentiating from primary and secondary hyperparathyroidism; (3) grasping the features of multiple endocrine neoplasia; (4) careful and repeated examination was key to early and correct diagnosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During examination before surgical correction of pes valgus a 20-year-old man reported having 3-5 pasty, foul smelling diarrhoeic motions pe … currence of C-cell carcinoma, Marfan-like body build, thick lips and skeletal changes is typical of multiple endocrine neoplasia type 2B, which is caused by a chromosomal defect.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old euthyroid man with episodic flushing and a 2-year history of progressive wheezing was found to have a hypoechoic lesion in one lobe of his thyroid and hypercalcitoninemia in response to pentagastrin stimulation. Thyroidectomy revealed bilateral C-cell hyperplasia unexpectedly associated with chronic lymphocytic thyroiditis. The C-cells exhibited positive immunohistochemical staining for calcitonin and polyclonal carcinoembryonic antigen (CEA). Postoperatively, the wheezing and flushing subsided and the serum calcitonin level was not elevated with pentagastrin stimulation. The sub
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1988ger
After classification of the endocrine tumours of the pancreas our group of patients during the last 17 years is demonstrated including patients with nesidioblastosis in every case except one with islet cell carcinoma. Beside typical anamnesis and symptoms, diagnosis was confirmed mainly by the glucose/insulin-ratio, the extremely low fasting blood glucose and the increased need of glucose supply for normalisation. Medical therapy with somatostatin and/or diazoxide was not successful in any case for a longer time, although in persistent cases nesidioblastosis became treatable postoperatively wi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of pheochromocytomas in multiple locations are described. In the first case, a 5-year-old girl had surgery for a pheochromocytoma that was nonsecreting but had obstructed the renal artery. Ten years later, hypertension recurred and 2 adrenal pheochromocytomas, one on the left and one on the right side, were discovered. In addition, a papillary angioma was present in the fundus of the right eye, which indicated a phacomatosis. The child was cured. In the second case, another 5-year-old girl had a secreting pheochromocytoma in the upper thoracic region. Six months after extirpation of
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preventive thyroid surgery aims to prevent the occurrence of malignant diseases or improve their prognosis. The main indication is hereditary medullary thyroid carcinoma, which is caused by pathogenic RET germline variants. Other clinical manifestations can also occur in the context of multiple endocrine neoplasia. Early prophylactic thyroidectomy in the asymptomatic stage can make this tumour entity curable. The timing of surgery depends on the genotype and the associated risk classification and calcitonin levels, with particularly aggressive mutations requiring intervention as early as the f…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 300 cases of sporadic parathyroid cyst (PCs) have been reported to date. Only two cases have been described in MEN1 so far. Detection by imaging could be challenging, especially in multiglandular primary hyperparathyroidism (HPT) and clinical outcome could be different. During the period 1990-2014, 71 MEN1 patients were operated for primary hyperparathyroidism in our centre. We report three cases of PCs in MEN1 patients affected by HPT, who underwent a total or subtotal parathyroidectomy with transcervical thymectomy. In our series, all three patients had an unsatisfactory postop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) disease is an autosomal dominant syndrome that is believed to equally affect men and women. This assumption has never been confirmed.
OBJECTIVE: The aims of this study were to evaluate the impact of gender on the prevalence of MEN1 lesions, on their lifetime probability of occurrence, and on the diagnosis of MEN1.
DESIGN: Data regarding a study of 734 cases of MEN1 from the multicenter 'Groupe d'étude des Tumeurs Endocrines' were analyzed.
RESULTS: There were 57.8% females. The prevalence and probability of pancreatic tumors were higher in…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal dominant hereditary disease. Primary hyperparathyroidism is known to occur at an early age in MEN1 patients. In MEN1 patients, special care regarding not only surgery for hyperparathyroidism but also other MEN1-related tumors is required. Between 1998 and 2007, 482 patients, including 16 whose hyperparathyroidism was discovered by family screening for MEN1, underwent surgical therapy for primary hyperparathyroidism at our institution. We recommended MEN1 gene analysis for patients having one of the following clinicopathological feature…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The correct interpretation of intraoperative parathyroid hormone (IOPTH) levels in patients with primary hyperparathyroid patients (pHPT) with multiglandular disease (MGD) can impact the success rate of initial parathyroid exploration, but it remains an understudied topic.
METHODS: In all, 592 of 823 patients were explored by a single surgeon with biochemical evidence of pHPT (1997-2007) and underwent parathyroidectomy using IOPTH. We investigated the incidence of MGD in patients with an appreciable (>50%) decrease in IOPTH levels and in patients whose levels failed to normalize a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism (pHPT) is a common endocrine disease that in more than 95% of cases is sporadic and only in some cases is caused by inherited disorders, isolated or as part of multiple endocrine neoplasia (MEN1 and 2). Somatic mutations of MEN1 gene have also been described in sporadic parathyroid tumors. In our study, we examined the presence of alterations in MEN1 gene in a series of 39 patients who had undergone surgery for sporadic pHPT (35 with parathyroid adenoma or hyperplasia, 4 with a carcinoma). A genotype-phenotype correlation was also analysed. After DNA extraction from…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the prevalence of neuroendocrine differentiation in human thymic neoplasms, which are unusual tumours that may range from well- … ts with thymic carcinoids (or well-differentiated thymic neuroendocrine carcinoma) were affected by multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1). Myasthenia gravis was present in 2/6 patients with neuroendocrine differentiation. This study demonstrates the high prevalence of neuroendocrine markers in human thymic neoplasms. Whether and in what percentage of cases immunohistoch …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MEN type 1 is an autosomal dominant disorder characterized by the combined occurrence of tumors of the parathyroids, anterior pituitary, and pancreatic islet cells. The MEN1 gene, which is located on chromosome 11q13, consists of 10 exons and encodes a 610-amino acid protein named MENIN. The observation of LOH involving 11q13 in MEN type 1 tumors and the inactivating germline mutations found in patients suggest that the MEN1 gene acts as a tumor suppressor, in keeping with the "two-hit" model of hereditary cancer. The second hit in MEN type 1 tumors typically involves large chromosomal deletio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumours in the intestine are slowly growing neuroendocrine tumours. Patients as a rule report symptoms of the carcinoid syndrome: attacks of diarrhoea and of flushing. When the earliest symptoms manifest themselves, metastases are already present, virtually always localized in the liver. At a late stage, heart failure may occur, difficult to treat and caused by fibrosis of the tricuspid valve in the presence of protractedly raised blood serotonin levels. To diagnose carcinoid tumours, use is made of radioactive substances binding to hormone receptors such as 131I-MIBG and 111-In-octr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The purpose of this study was to examine the efficacy of parathyroid autotransplantation in children undergoing total thyroidectomy.
METHODS: We have prospectively evaluated 32 cases of total thyroidectomy in children. The ages ranged from 1 year to 15.7 years, and the mean was 8.9 years. In 31 cases, the indication for surgery was a diagnosis of MEN2A or 2B based on direct DNA testing. One child had suspected sporadic medullary thyroid carcinoma. All of the patients underwent heterotopic autotransplantation of parathyroid gland tissue. In 26 cases, the parathyroid tissue was placed in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 41-year-old hirsute woman, severe hypercalcemia led to the discovery of hyperparathyroidism related to the involvement (hyperplasia/or … ociation of an androgen-producing adrenal adenoma with hyperparathyroidism raises the hypothesis of multiple endocrine neoplasia syndrome. However, evidence for this diagnosis is lacking in the absence of other glandular involvement and of family history.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The salient features of 15 cases of carcinoma of the thyroid and phaeochromocytoma taken from the literature and two personal cases are reviewed. The significant points noted are the frequency with which the adrenal tumours were bilateral, the frequency with which a family history of phaeochromocytoma (six cases) and thyroid carcinoma (four cases) was present, and the frequency with which the type of thyroid tumour was medullary carcinoma. In four of the 15 published cases the thyroid tumour was described as being medullary. Two personal cases both had medullary carcinoma of the thyroid, and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования