IMPORTANCE: NMO spectrum disorders [NMOSD] is a relapsing autoimmune disorder with attacks of optic neuritis (ON) and transverse myelitis (TM). A large proportion of NMOSD patients have no or a partial recovery after relapse.
OBSERVATIONS: The neuro-immunological community now has a number of indicated agents for NMOSD therapy including eculizumab [Soliris®], inebilizumab (Uplizna®) and satralizumab (Enspryng®) with different mechanisms of action (MOA), rapidity of the onset of action (OOA) and issues of long-term safety. Autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) may be anoth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), a group of autoimmune neurological diseases, involve the optic nerve, spinal cord, and brain. Meningitis is rarely reported as the primary clinical manifestation of both anti-aquaporin-4 (AQP4)/ anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-negative NMOSD (NMOSDneg).
CASE PRESENTATION: A 30-year-old man initially presented with fever, headache, and neck stiffness. Lumbar puncture revealed mixed cell reaction and decreased glucose levels. As a result, tuberculous meningitis was suspected. After 1 month, the patient develope
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a group of rare and mostly severe autoimmune demyelinating central nervous system disorders which prevalence is 0.7-1 per 100.000 population and incidence is 0.037-0.73 per 100.000 person-years. NMOSD may present as a combination of uni- or bilateral optic neuritis, transverse myelitis or lesions of brain stem and other brain regions. The symptoms are mostly relapsing (up to 97.5%) and progressive. Occurrence of relapses is associated with seropositivity for aquaporin-4 (up to 80% of NMOSD patients) and bears a less favorable prognosis (mortali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To validate the recently proposed imaging criteria in distinguishing aquaporin-4 antibody (AQP4-ab)-seropositive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) from multiple sclerosis (MS) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disorder (MOG-AD) at disease onset in a Chinese population.
METHODS: We enrolled 241 patients in this retrospective study, including 143 AQP4-ab-seropositive NMOSD, 73 MS, and 25 MOG-AD. Cacciaguerra's criteria were described as fulfillment of at least 2/5 conditions including the absence of the combined juxtacortical/cortical lesions, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a disabling autoimmune astrocytopathic channelopathy, characterized by the presence of pathogenic antibodies to aquaporin-4 (AQP-4) water channels. Several viral infections including HIV, influenza virus, varicella zoster virus, and Epstein Barr virus, among others, have been alleged to trigger NMOSD in both immunocompetent and immunocompromised individuals. Neurological manifestations of coronavirus infectious disease of 2019 (COVID-19) have been ever evolving and the spectrum of neuraxial involvement is broadening. Albeit it may affect any ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus (SARS-CoV-2) emerged in China in December 2019 and rapidly caused a global health pandemic. Current evidence seems to suggest a possible link with ecosystem disequilibrium and even air pollution. The primary manifestations affect respiratory and circulatory systems, but neurological features are also being reported through case reports and case series. We summarize neurological symptoms and complications associated with COVID-19. We have searched for original articles published in PubMed/Medline, PubMed Central and Google Scholar using the following keywords: "COVID-19", "Coronavir
Редакционная статьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome, also known as 'Hughes Syndrome', is an autoimmune disease characterised by a set of clinical manifestations, almost all of which are direct or indirect sequelae of a hypercoagulable state involving the venous, and to a lesser extent the arterial vasculature. The incidence and prevalence of antiphospholipid syndrome are estimated at approximately 5 de novo cases per 100 000 per year and 40-50 cases per 100 000 individuals, respectively. The clinical spectrum of antiphospholipid syndrome involves haematological (thrombocytopaenia, venous thrombosis), obstetrical (recur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune disorder of the central nervous system (CNS), that predominantly affects the spinal cord and optic nerves. The neuropathologic hallmarks comprise deposits of antibodies and complement as well as loss of astrocytes, secondary degeneration of oligodendrocytes and neurons, and necrotic lesions with infiltration of neutrophilic and eosinophilic granulocytes. Pathognomonic serum autoantibodies against aquaporin-4 (AQP4-IgG, also termed NMO-IgG) are detectable in around 80 % of NMO patients and help to distinguish this rare entity from multiple sclerosis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are immune-mediated chronic inflammatory disorders of the central nervous system that are predominantly characterized by attacks of optic neuritis and/or transverse myelitis. The aim of this study was to investigate the clinical rehabilitation course of patients with NMOSD.
METHODS: We carried out a retrospective evaluation of 20 cases of NMOSD in which the patients underwent multidisciplinary inpatient rehabilitation intervention starting within 2 months after acute exacerbation. Rehabilitation outcomes were assessed using the modifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) inflammatory demyelinating diseases (IDDs) are a group of disorders with different aetiologies, characterized by inflammatory lesions. These disorders include multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), and idiopathic transverse myelitis (ITM). Differential diagnosis of the CNS IDDs still remains challenging due to frequent overlap of clinical and radiological manifestation, leading to increased demands for new biomarker discovery. Since cerebrospinal fluid (CSF) metabolites may reflect the status of CNS tissues and provide an interfaci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis Optica (NMO) is an inflammatory demyelinating disease of the CNS. There have been few epidemiologic studies on NMO, none in Portugal.
OBJECTIVE: To analyze the clinical, biological and MRI characteristics from a cohort of Portuguese patients who fulfilled the Wingerchuk 2006 NMO/NMOSD criteria. To identify and characterize those who had concomitant autoimmune disease or circulating autoantibodies.
METHODS: We performed an observational, retrospective, multicenter study in 5 Hospital Centers in Portugal.
RESULTS: Sixty-seven patients fulfilled the inclusion criteria
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the clinical characteristics and sera anti-aquaporin 4 (AQP4) antibody positivity in patients with inflammatory demyelinating disorders (IDDs) of the central nervous system (CNS) in Tianjin, China.
METHODS: We retrospectively evaluated 234 patients with IDDs including neuromyelitis optica (NMO), recurrent optic neuritis (rON), longitudinally extensive transverse myelitis (LETM), clinically isolated syndrome (CIS), and multiple sclerosis (MS) groups. Sera from 217 patients were determined for AQP4-Ab. The clinical characteristics and sera anti-AQP4 positivity were compared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neruomyelitis optica (NMO) is an inflammatory disease of the central nervous system characterized by severe optic neuritis and transverse myelitis, usually with a relapsing course. It is crucial that treatment is started as early as possible to avoid new relapses and further disability. Treatment of NMO spectrum disorders is divided into two objectives: one is to control the inflammatory damage in acute attacks and the other one is a maintenance treatment to avoid relapses. The former is based on high-dose intravenous corticosteroids and plasmapheresis, the latter is based on low-dose corticos
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) both affect spinal cord with notable differences in pathology.
OBJECTIVE: Determine the utility of diffusion tensor imaging (DTI) to differentiate the spinal cord lesions of NMO from MS within and outside T2 lesions.
METHODS: Subjects greater than or equal to 12 months from a clinical episode of transverse myelitis underwent a novel transaxial cervical spinal cord DTI sequence. Ten subjects with NMO, 10 with MS and 10 healthy controls were included.
RESULTS: Within T2 affected white matter regions, radial diffusivity was inc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Behçet disease (BD) is a systemic vasculitis which can affect the neurological system. Neuro-Behçet's disease (NBD) is not well described in children.
OBJECTIVE: Our study aimed to analyse the clinical patterns of paediatric NBD and to describe their repercussions on children's schooling.
METHODS: We performed a retrospective chart review of 12 NBD children and a phone interview of patients and their physicians to investigate their last physical and schooling status.
RESULTS: In 40 BD patients reviewed, 12 (sex ratio 8M/4F) had neurological involvement. The mean age of onset w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 49-year old man initially underwent clam ileocystoplasty 14 years ago. A revision of this original procedure was required 11 years ago for intractable detrusor overactivity secondary to transverse myelitis; he experienced only temporary symptomatic improvement that lasted 6 months after each procedure. Despite the use of oral anticholinergic drugs, the patient subsequently needed to perform clean intermittent self-catheterization approximately 10 times every 24 h, and when he presented to our department, he still suffered from occasional episodes of urgency incontinence that requ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herpesviruses may be associated with various types of central nervous system (CNS) infections. Herpes simplex encephalitis (HSE) has to be considered one of the most severe diseases. As effective antiviral drugs are available, rapid and reliable diagnosis has become important.
OBJECTIVES: To describe polymerase chain reaction (PCR) and serological methods for the detection of herpesvirus-induced CNS infections by the example of HSE.
STUDY DESIGN: 620 cerebrospinal fluid (CSF) and 2400 serum samples from 2700 selected hospitalized patients with clinical suspicion of encephalitis w
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acute flaccid paraparesis or ascending quadriparesis in an infant or child constitutes a very important pediatric neurology emergency. The Guillain-Barré syndrome (GBS) is the most frequent cause. This is primarily an autoimmune, post-infectious, demyelinating, peripheral nervous system process. A small percentage of children develop a primary axonal process not unlike that identified more commonly in China. Because of the potential for acute respiratory compromise, any child suspected of having GBS needs immediate hospitalization. The major considerations in differential diagnosis include
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recreational use of nitrous oxide (N2O), commonly known as laughing gas, has increased in the last few years, bringing an increase in the number of reported cases of toxicity due to this gas. Subacute combined degeneration (SCD) of the spinal cord is the most frequently reported neurological disorder due to the use of N2O, as well as polyneuropathy and even psychiatric symptoms. All of these disorders are consequences of a functional deficit of vitamin B12. We are reporting the cases of two patients with a history of N2O abusive use presenting to the emergency department with progressive sympt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the hepatitis C virus (HCV) on the nervous system have been primarily reported with a pathology of the peripheral nervous system through the involvement of a vasculitic process via cryoglobulinemia. A review of the recent literature reinforced the likely association between chronic HCV infection and transverse myelitis (TM), but the causal relationship remains elusive. Here, we present a rare case of acute TM developing over the course of days from symptom onset and a concomitant new diagnosis of HCV infection. A 31-year-old male with a medical history of stimulant use disorder
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования