The nucleoside hydrolase (NH36) of Leishmania (L.) donovani is a vital enzyme which releases purines or pyrimidines of foreign DNA to be used in the synthesis of parasite DNA. As a bivalent DNA vaccine, the VR1012-NH36 was immunoprotective against visceral and cutaneous murine leishmaniasis. In this work we tested the immunotherapy against Leishmania (L.) chagasi infection, using two doses of 100 or 20 microg VR1012-NH36 vaccine (i.m. route), and, as a possible immunomodulator, aqueous garlic extract (8 mg/kg/day by the i.p. route), which was effective in immunotherapy of cutaneous murine leis…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transferring DBA/2 spleen cells into (C57BL/10xDBA/2) F1 (referred to as BDF1) mice induces a chronic graft-versus-host disease (GVHD), characterized by the production of Th(2) cytokines, hypergammaglobulinemia, and immune complex-mediated glomerulonephritis that resembles systemic lupus erythematosus. DNA motif consisting of an unmethylated CpG dinucleotide flanked by two 5' purines and two 3' pyrimidines (CpG ODN) induces Th(1) cytokine production in mice. This study examines the effect of administering CpG ODN to mice undergoing chronic GVHD, based on the premise that altering Th(1)/Th(2) a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four bidentate boron Lewis acids based on the 1,8-diethynylanthracene backbone have been synthesized by a tin-boron exchange reaction with various chloroboranes, yielding the products in good to excellent yields. Complexation experiments of the host compounds with pyridine, pyrimidine and TMEDA demonstrated striking differences in terms of formation and solubility of the supramolecular adducts. The host-guest complexes were investigated by multinuclear NMR spectroscopy and structurally characterized by X-ray diffraction experiments, illustrating the adaptation of the host system upon adduct fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A natural product inspired molecular hybridization approach led us to a series of novel pentamidine based pyrimidine and chalcone scaffolds. All the hybrids were evaluated for their anti-leishmanial potential. Most of the screened compounds have showed significant in vitro anti-leishmanial activity with less cytotoxicity in comparison to the standard drugs (pentamidine, sodium stibogluconate, and miltefosine). Additionally, anti-malarial screening of these compounds was also done and four compounds have shown superior activity against chloroquine resistance strain (K1) of Plasmodium falciparum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New racemic 1,4-disubstituted piperazines chemically named ethyl 2-[(4-pyrimidin-2yl-piperazine-1yl)carbonyl]C3-C5-alkanoates 1-7 were synthesized. The compounds were resolved into enantiomers on cellulose tris(4-methylbenzoate) and amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) stationary phases using hexane/propan-2-ol mobile phases. The optimum separation conditions for the compounds were obtained on cellulose tris(4-methylbenzoate) with 5% of 2-propanol in hexane. The relationship between structural and chromatographic parameters is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nematode parasites Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, and B. timori cause a human disease known as lymphatic filariasis, which afflicts approximately 120 million people worldwide. The parasites enter the human host from the mosquito as L3 or infective larvae and subsequently differentiate through 2 molts. In this communication, I report that B. malayi and B. pahangi depend on an exogenous source of at least 1 purine and 1 pyrimidine nucleoside to complete the L3 to L4 molt. The requirement for exogenous nucleosides opens the door for possible chemotherapeutic intervention.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An endonuclease activity isolated from normal, Xeroderma Pigmentosum and De Sanctis-Cacchione fibroblasts by DNA-cellulose chromatography has been evaluated by means of sedimentation analysis both in alkaline and neutral sucrose gradients. The partially purified enzyme is active at pH 7.5 in presence of Mg++ and cleaves UV-irradiated and alkylated DNA. Under identical experimental conditions, the enzyme is not active on untreated, depurinated and heat-denaturated DNA. The specificity on pyrimidine dimers has been further investigated to understand the mechanism of action of the enzyme.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloperoxidase, a mammalian peroxidase involved in the immune system as an anti-microbial first responder, can produce hypochlorous acid in response to invading pathogens. Myeloperoxidase has been implicated in several chronic pathological diseases due to the chronic production of hypochlorous acid, as well as other reactive radical species. A high throughput screen and triaging protocol was developed to identify a reversible inhibitor of myeloperoxidase toward the potential treatment of chronic diseases such as atherosclerosis. The identification and characterization of a reversible myeloper
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient method for the synthesis of a variety of pyrimidine derivatives 3a-t by reaction of barbituric acids 1a,b as Michael donor with nitroalkenes 2a-k as Michael acceptor using an aqueous medium and diethylamine is described. This 1,4-addition strategy offers several advantages, such as using an economic and environmentally benign reaction media, high yields, versatility, and shorter reaction times. The synthesized compounds were identified by 1H-NMR, 13C-NMR, CHN, IR, and MS. The structure of compound 3a was further confirmed by single crystal X-ray structure determination.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of usual low-intensity continuous (lambda = 254 nm, I = 10 W/m2) UV radiation and high-intensity laser nanosecond (lambda = 266 nm, tau p = 10 ns, I = 10(9) W/m2) or picosecond (lambda = 266 nm, tau p = 23 ps, I = 10(12) W/m2) UV radiation on Venezuelan equine encephalomyelitis virus (a member of the Togaviridae family) were compared. The quantum yields of infectivity inactivation, pyrimidine dimer formation and RNA-protein crosslinking were determined.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of ICR 2A frog cells to 265, 289, 302 or 313 nm U.V. radiation caused a decrease in the MI of the irradiated cells in a fluence-dependent fashion. Treatment of cells with PRL immediately after U.V.-irradiation resulted in a smaller decrease in the MI, demonstrating that pyrimidine dimers played a role in the mitotic inhibition induced by these U.V. wavelengths. The effect of PRL on 313 nm-irradiated cells was much smaller than for the other wavelengths tested, indicating that non-dimer photoproducts were of importance in the mitotic inhibition induced by this U.V. wavelength.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of high-performance energetic fuel components with rapid ignition characteristics is crucial for next-generation ammonium perchlorate (AP)-based composite propellants. Herein, we report a series of pyrimidine- and pyrazine-substituted azetidine nitrate esters (3, 6, and 9) and systematically investigate their structural, thermal, energetic, and combustion properties. Notably, compound 3 crystallized in two polymorphic forms (3 and 3'), revealing how crystal packing influences intermolecular interactions, density, and energetic performance despite identical molecular composition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyphosate (GLY) and glufosinate (GLU), which is similar to GLY, are affordable and non-selective herbicides which are used globally. They are natural resources pollutants whose genotoxic effects have been investigated. For the first time in literature, this study monitored the biointeraction between glyphosate (GLY), glufosinate (GLU), their commercial formulants (GLY-T and GLU-T), and various DNA samples. This was achieved using a pencil graphite electrode (PGE) with cyclic voltammetry (CV). Fish sperm DNA (fsDNA), calf thymus double-stranded (ctdsDNA) and single-stranded DNA (ctssDNA) and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uridine-cytidine kinase like-1 (UCKL-1) is a largely uncharacterized protein with high sequence similarity to other uridine-cytidine kinases (UCKs). UCKs play an important role in the pyrimidine salvage pathway, catalyzing the phosphorylation of uridine and cytidine to UMP and CMP, respectively. Only two human UCKs have been identified, UCK1 and UCK2. Previous studies have shown both enzymes phosphorylate uridine and cytidine using ATP as the phosphate donor. No studies have evaluated the kinase potential of UCKL-1. We cloned and purified UCKL-1 and found that it successfully phosphorylated ur
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) catalyzes a key step in pyrimidine biosynthesis and has recently been validated as a therapeutic target for malaria through clinical studies on the triazolopyrimidine-based Plasmodium DHODH inhibitor DSM265. Selective toxicity towards Plasmodium species could be achieved because malaria parasites lack pyrimidine salvage pathways, and DSM265 selectively inhibits Plasmodium DHODH over the human enzyme. However, while DSM265 does not inhibit human DHODH, it inhibits DHODH from several preclinical species, including mice, suggesting that toxicity could result f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to the ultraviolet (UV) radiation in sunlight creates DNA lesions, which if left unrepaired can induce mutations and contribute to skin cancer. The two most common UV-induced DNA lesions are the cis-syn cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) and pyrimidine (6-4) pyrimidone photoproducts (6-4PPs), both of which can initiate mutations. Interestingly, mutation frequency across the genomes of many cancers is heterogenous with significant increases in heterochromatin. Corresponding increases in UV lesion susceptibility and decreases in repair are observed in heterochromatin versus euchromati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is an obligate intracellular protozoan parasite. T. gondii primarily infection in pregnant women may result in fetal abortion, and infection in immunosuppressed population may result in toxoplasmosis. Carbamoyl phosphate synthetase II (CPSII) is a key enzyme in the de novo pyrimidine-biosynthesis pathway, and has a crucial role in parasite replication. We generated a mutant with complete deletion of CPSII via clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/cas9 in type-1 RH strain of T. gondii. We tested the intracellular proliferation of this mutant and fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary heart disease (CHD) is the result of a complex metabolic disorder caused by various environmental and genetic factors, and often has anxiety as a comorbidity. Rupture of atherosclerotic plaque in CHD patients can lead to acute coronary syndrome (ACS). Anxiety is a known independent risk factor for the adverse cardiovascular events and mortality in ACS, but it remains unclear how stress-induced anxiety behavior impacts their blood plasma metabolome and contributes to worsening of CHD. The present study aimed to determine the effect of anxiety on the plasma metabolome in ACS patients. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents the results of a study of electrochemical transformations in aqueous and aprotic media of 5-methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidinide l-arginine monohydrate (1a, Triazid) obtained by electrochemical methods and ESR spectroscopy. The effect of pH on the current and the reduction potential of 1a in an aqueous Britton-Robinson buffer solution was studied. It was found that 1a is irreversibly reduced in aqueous acidic media on a glassy carbon electrode in one stage with the participation of six electrons and the formation of 5-methyl-6-amino-7-oxo-1,2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sunlight, in particular UV-B radiation, is an important factor for endogenous vitamin D production as 80-90% of the required vitamin D needs to be photosynthesized in the skin. The active form of vitamin D, vitamin D3 or calcitriol, binds to the ligand-activated transcription factor vitamin D receptor (VDR) for genomic and non-genomic effects. Recently, calcitriol and analogs have been shown to have antiproliferative effects in mouse and human BCC and SCC cell lines in vitro. As UV radiation plays a critical role in the photosynthesis of vitamin D, stringent sun protection, as recommended for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования