Small interfering RNAs (siRNAs) directed against poliovirus (PV) and other viruses effectively inhibit viral replication and have been developed as antiviral agents. Here, we demonstrate that a specific siRNA targeting the region between nucleotides 100-125 (siRNA-100) from the 5'-untranslated region (5'-UTR) of PV plays a critical role in inhibiting PV replication. Our data demonstrate that siRNA-100 treatment can greatly reduce PV titers, resulting in up-regulation of host microRNA-7 (miR-7), which in turn, leads to enhance inhibition of PV infection further. Moreover, our results suggest th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS) are chronic inflammatory diseases that together affect 2-3% of the population. RA and AS predominantly involve joints, but heart disease is also a common feature in RA and AS patients. Here we have studied a new spontaneous mutation that causes severe polyarthritis in bone phenotype spontaneous mutation 1 (BPSM1) mice. In addition to joint destruction, mutant mice also develop aortic root aneurism and aorto-mitral valve disease that can be fatal depending on the genetic background. The cause of the disease is the spontaneous insertion o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siderophores are best known as small iron binding molecules that facilitate microbial iron transport. In our previous study we identified a siderophore-like molecule in mammalian cells and found that its biogenesis is evolutionarily conserved. A member of the short chain dehydrogenase family of reductases, 3-hydroxy butyrate dehydrogenase (BDH2) catalyzes a rate-limiting step in the biogenesis of the mammalian siderophore. We have shown that depletion of the mammalian siderophore by inhibiting expression of bdh2 results in abnormal accumulation of cellular iron and mitochondrial iron deficienc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophies (dystrophia myotonica, or DM) are inherited disorders characterized by myotonia and progressive muscle degeneration, which are variably associated with a multisystemic phenotype. To date, two types of myotonic dystrophy, type 1 (DM1) and type 2 (DM2), are known to exist; both are autosomal dominant disorders caused by expansion of an untranslated short tandem repeat DNA sequence (CTG)(n) and (CCTG)(n), respectively. These expanded repeats in DM1 and DM2 show different patterns of repeat-size instability. Phenotypes of DM1 and DM2 are similar but there are some important di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs are involved in several aspects of cardiac hypertrophy, including cardiac growth, conduction, and fibrosis. However, their effects on the regulation of the cardiomyocyte cytoskeleton in this pathological process are not known. Here, with microRNA microarray and small RNA library sequencing, we show that microRNA-1 (miR-1) is the most abundant microRNA in the human heart. By applying bioinformatic target prediction, a cytoskeleton regulatory protein twinfilin-1 was identified as a potential target of miR-1. Overexpression of miR-1 not only reduced the luciferase activity of the report
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: MicroRNAs (miRNAs) are regulatory RNAs that act as posttranscriptional repressors by binding the 3' untranslated region of target genes. They have been implicated in diverse biologic and pathologic processes and are emerging as important players in kidney health and disease. Here, we review the latest literature in this exciting and rapidly evolving field.
RECENT FINDINGS: Studies of conditional Dicer knockout mice revealed critical roles for miRNAs in orchestrating kidney development and maintaining the structural and functional integrity of the renal collecting system and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chromosomal locus for late-onset Alzheimer disease (LOAD) has previously been mapped to 9p21.3. The most significant results were reported in a sample of autopsy-confirmed families. Linkage to this locus has been independently confirmed in AD families from a consanguineous Israeli-Arab community. In the present study we analyzed an expanded clinical sample of 674 late-onset AD families, independently ascertained by three different consortia. Sample subsets were stratified by site and autopsy-confirmation. Linkage analysis of a dense array of SNPs across the chromosomal locus revealed the mos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant multisystemic disorder caused by expansion of unstable trinucleotide (CTG) repeats at 3' untranslated region of the DMPK gene on chromosome 19q13.3. Mutant transcripts are retained in muscle nuclei as ribonuclear inclusions and interact with RNA-binding proteins, such as muscleblind-like protein 1 (MBNL1), leading to a reduction in their activity. The reduced MBNL1 activity has been associated to skeletal and cardiac muscle dysfunction. However, other organs and systems may be involved. It has been reported that 25-50% of DM1 patients ha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct repeats (DRs) of 20-45 nucleotide conserved sequences (CS) and repeated CS (RCS), separated by non-conserved sequences up to 100 nucleotides long, were previously described in the 3' untranslated region (3'UTR) of the three major mosquito-borne flavivirus (MBFV) subgroups, represented by Japanese encephalitis virus, Yellow fever virus and Dengue virus. Each subgroup exhibits a specific pattern of DRs, the biological significance of which has not yet been adequately addressed. The DRs were originally identified using conventional alignment programs based on the assumption that genetic va
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to clone the novel isoform of the cDNA for the human estrogen receptor-alpha (ERalpha), the human testicular cDNA library was screened by the exons 4-8 corresponding sequence of the human ERalpha cDNA. As a result, a novel isoform of the ERalpha cDNA (termed the ERalpha isoform S cDNA), which consists of a previously unidentified 5'-sequence and the exons 4-8 of the ERalpha gene, has been cloned. The structure of the ERalpha isoform S cDNA is essentially similar to that of the progesterone receptor (PR) isoform S cDNA that was identified in our recent report. Analysis of the genomic D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a genetic disorder characterized by formation of multiple schwannomas and meningiomas due to inactivating mutations in the NF2 tumor suppressor gene on chromosome 22. We describe a polymorphism in the 3' untranslated region of the NF2 gene that is informative in about one-third of individuals. This polymorphism permitted an assessment of the relative expression of NF2 transcripts in lymphoblastoid cell RNA from 22 unrelated NF2 patients heterozygous for a germline NF2 mutation, along with 6 schwannomatosis patients, and 14 unaffected controls. Unequal allelic
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4.1(-) hereditary elliptocytosis (HE) is a variety of elliptocytosis resulting from the reduction (heterozygosity) or the absence (homozygosity) of protein 4.1. It is nearly always encountered in its heterozygous form. It has been found among Caucasians and North Africans in a sporadic fashion. We report the study on nine family cases of 4.1(-) HE. They were recruited independently (to the exclusion of any other variety of HE) in a limited area around the city of Annecy (French Northern Alps). The mode of genetic transmission, as well as the clinical, morphologic, and protein phenotypes fully
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated bovine and human adrenal cDNA clones encoding the adrenal cytochrome P-450 specific for 11 beta-hydroxylation (P450c11). A bovine adrenal cDNA library constructed in the bacteriophage lambda vector gt10 was probed with a previously isolated cDNA clone corresponding to part of the 3' untranslated region of the 4.2-kilobase (kb) mRNA encoding P450c11. Several clones with 3.2-kb cDNA inserts were isolated. Sequence analysis showed that they overlapped the original probe by 300 base pairs (bp). Combined cDNA and RNA sequence data demonstrated a continuous open reading frame of 150
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate noncoding RNA (ncRNA) expression changes in renal fibrosis (RF) models induced by three distinct etiologies using whole-transcriptome RNA sequencing, identify overlapping differentially expressed (DE) ncRNAs, construct core competing endogenous RNA (ceRNA) networks, and explore their role in RF.
METHODS: Three RF rat models, 5/6 nephrectomy, adenine, and unilateral ureteral obstruction, were established. DE RNAs were identified through sequencing and validated by real-time quantitative polymerase chain reaction. ceRNA and RNA-binding protein (RBP) ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long interspersed nuclear element-1 (LINE-1 or L1) is the only autonomously active retrotransposon in the human genome and produces both sense and antisense transcripts from its 5' untranslated region (5'UTR) of L1Hs, a human-specific L1 subfamily. Among these, ORF0 is an antisense transcript-derived protein implicated in retrotransposition activity, yet its mRNA expression has been difficult to quantify because strand discrimination is required for accurate detection. Here, we developed a strand-specific quantitative polymerase chain reaction (qPCR) method incorporating multiplex gene-specifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthobornaviruses express X and the phosphoprotein (P) from a bicistronic X/P mRNA, and these proteins regulate polymerase activity. In mammalian orthobornaviruses, the 5' untranslated region (5' UTR) of the X/P mRNA controls the translational balance between X and P and thereby promotes efficient replication. Avian bornaviruses (ABVs) belong to two clades, clade-2 and -3, that differ in the structure and length of the 5' UTR of the X/P mRNA. However, the functional consequences of these differences remain unclear. Using reverse genetics, we generated chimeric viruses by reciprocally exchangin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signaling pathways behind severe astrocytic lysis with Aquaporin4 auto-antibody (AQP4-IgG) seropositivity, and reactive astrocytosis with myelin oligodendrocyte glycoprotein auto-antibody (MOG-IgG) seropositivity, remain largely unexplored in Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), while almost no molecular details being known about double-seronegative (DN) patients. Recent discovery of glial fibrillary acidic protein (GFAP) in DN NMOSD patients' cerebrospinal fluid, akin to AQP4-IgG + ve cases, suggests astrocytopathy. Here, we aim to study small non coding RNA (sncRNA) signature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, single blastomeres from as early as 2-cell embryos demonstrate heterogeneous developmental capacity and fate decision into different cell lineages. However, mechanisms underlying blastomere heterogeneity of 2-cell embryos remain largely unresolved. Here, we analysed the molecular heterogeneity of full-length mRNAs and their 3'UTR regions, based on the single-cell RNA-seq data of pig 2-cell embryos generated from in vivo fertilization (in vivo), in vitro fertilization (in vitro) and parthenogenetic activation (PA), respectively. First, unsupervised clustering helped discover two dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAP is a general mRNA export receptor and is highly conserved among eukaryotes. The nematode Caenorhabditis elegans has another TAP-like protein, NXF-2, but little is known about its function. In this study, we show that NXF-2 is specifically expressed in germ cells and forms a novel granular structure that is different from that of P granules and that NXF-2 granules are anchored to the nuclear periphery in the mitotic region of the hermaphrodite gonad. In contrast, NXF-2 granules are released within the whole cytoplasm in the meiotic region, where the feminization gene tra-2 starts to functio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term estrogen deprivation (LTED) of an estrogen receptor (ER) α-positive breast cancer cell line recapitulates cancer cells that have acquired estrogen-independent cell proliferation and endocrine therapy resistance. Previously, we have shown that a cluster of non-coding RNAs, Eleanors (ESR1 locus enhancing and activating non-coding RNAs) formed RNA cloud and upregulated the ESR1 gene in the nuclei of LTED cells. Eleanors were inhibited by resveratrol through ER. Here we prepared another polyphenol, glyceollin I from stressed soybeans, and identified it as a major inhibitor of the Eleanor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования