MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 126 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 627 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

POU4F1 Promotes the Primary Resistance of Melanoma to Anti-PD-1 Therapy by Regulating Glycolysis Through METTL1-Mediated m7G Methylation of PKM2.

Melanoma, a highly malignant tumor originating from melanocytes, has seen a significant increase in global incidence, particularly among the elderly. Anti-PD-1 monoclonal antibodies, which activate the immune system to attack cancer cells by blocking the PD-1/PD-L1 signaling pathway, have improved survival rates but face challenges such as innate resistance. This study enrolls 37 melanoma patients and 7 benign nevus patients, with tissue samples collected for analysis. RT-qPCR and Western blot are used to quantify the expression of the target protein. Flow cytometry is utilized to analyze immu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41025963Открыть статью

METTL3-m6A methylation inhibits the proliferation and viability of type II alveolar epithelial cells in acute lung injury by enhancing the stability and translation efficiency of Pten mRNA.

BACKGROUND: The pathogenesis of acute lung injury (ALI) involves a severe inflammatory response, leading to significant morbidity and mortal … dU assays. The whole-body plethysmography was used to record the general respiratory functions. M6A RNA methylation level of AECII after LPS insults was detected, and then the "writer" of m6A modifications was screened. Afterwards, we successfully identified the targets that underwent m6A methylation mediated by METTL3, a methyltransferase-like enzyme. Last, we e …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39010105Открыть статью

Frequent inactivation of RAMP2, EFEMP1 and Dutt1 in lung cancer by promoter hypermethylation.

PURPOSE: The goal of this study is to identify novel genes frequently silenced by promoter hypermethylation in lung cancer. EXPERIMENTAL DESIGNS: Bioinformatic analysis was done to identify candidate genes significantly down-regulated in lung cancer. The effects of DNA methyltransferase inhibitor 5-aza-2'-deoxycytidine on the expression of the candidate genes were determined. Methylated CpG sites in the promoters of the candidate genes were identified using bisulfite DNA sequencing. Methylation-specific PCR was developed and used to analyze DNA methylation in cell lines and clinical specimen.

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17671114Открыть статью

ALKBH5 controls the meiosis-coupled mRNA clearance in oocytes by removing the N 6-methyladenosine methylation.

N6-methyladenosine (m6A) maintains maternal RNA stability in oocytes. One regulator of m6A, ALKBH5, reverses m6A deposition and is essential in RNA metabolism. However, the specific role of ALKBH5 in oocyte maturation remains elusive. Here, we show that Alkbh5 depletion causes a wide range of defects in oocyte meiosis and results in female infertility. Temporal profiling of the maternal transcriptomes revealed striking RNA accumulation in Alkbh5-/- oocytes during meiotic maturation. Analysis of m6A dynamics demonstrated that ALKBH5-mediated m6A demethylation ensures the timely degradation of m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37848452Открыть статью

Transcriptome-wide identification of altered RNA m6A profiles in cardiac tissue of rats with LPS-induced myocardial injury.

PURPOSE: Myocardial injury is a common complication in patients with endotoxaemia/sepsis, especially in children. Moreover, it develops thro … OD: Myocardial injury adolescent rat model was constructed by intraperitoneal injection of LPS. m6A RNA Methylation Quantification Kit was used to detect overall level of m6A modification in rat cardiac tissue. m6A-specific methylated RNA immunoprecipitation followed by high-throughput sequencing (MeRIP-seq) and RNA sequencing (RNA-seq) were conducted to identify …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37275860Открыть статью

A chemically modified promoter-targeted duplex RNA activates TCF4 expression.

Pitt-Hopkins syndrome (PTHS) is a severe neurodevelopmental disorder caused by haploinsufficient expression of transcription factor 4 ( TCF4 ). Increasing expression from the remaining functional TCF4 allele could provide a mutation-independent strategy for patients with diverse pathogenic variants. We integrated genomic datasets with strand-specific RNA analysis to identify transcribed regions of the TCF4 promoter suitable for targeting by activating double-stranded RNAs (dsRNAs). Screening of overlapping promoter-targeted dsRNAs identified a hotspot for increased TCF4 expression. Activation

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856346Открыть статью

MECP2 directly interacts with RNA polymerase II to modulate transcription in human neurons.

Mutations in the methyl-DNA-binding protein MECP2 cause the neurodevelopmental disorder Rett syndrome (RTT). How MECP2 contributes to transcriptional regulation in normal and disease states is unresolved; it has been reported to be an activator and a repressor. We describe here the first integrated CUT&Tag, transcriptome, and proteome analyses using human neurons with wild-type (WT) and mutant MECP2 molecules. MECP2 occupies CpG-rich promoter-proximal regions in over four thousand genes in human neurons, including a plethora of autism risk genes, together with RNA polymerase II (RNA Pol II). M

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38697112Открыть статью

Liquid biopsy-based epigenetic signatures for early detection of prostate cancer: a systematic review.

INTRODUCTION: Prostate cancer (PCa) is one of the most common cancers among men globally. Early detection remains challenging due to the limited specificity of prostate-specific antigen (PSA) testing, which is widely used for screening and diagnosis. Emerging evidence highlights the critical role of epigenetic alterations, particularly DNA methylation and non-coding RNAs, including microRNAs and long non-coding RNAs, in PCa initiation and progression. Notably, these molecular signatures can be detected in body fluids such as blood and urine, thereby offering promising opportunities for the dev

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42180075Открыть статью

RNA N6-methyladenosine modifications in plants: molecular mechanisms and biological roles.

RNA N6-methyladenosine (m6A) modifications dynamically modulate RNA stability, splicing, and translation in plants, influencing developmental and stress response processes. In this review, we provide an overview of the key protein complexes involved in RNA m6A modification, including methyltransferases, demethylases, and m6A-binding proteins. We then demonstrate that m6A modulates vegetative growth, reproductive processes, responses to stresses, and hormone signaling. In agronomically important crops, RNA m6A modifications affect stress resilience, developmental timing, and quality traits, suc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42893473Открыть статью

Comprehensive Analysis of m6A Regulators Identifies YTHDF3 as a Promising Prognostic Biomarker for Breast Cancer.

The expression landscape and prognostic value of N6-methyladenosine (m6A)-related genes remain largely uncharacterized in breast cancer. Here, we performed an integrative analysis of their expression profiles and clinical relevance. Utilizing multi-omics datasets and experimental validation, we conducted a systematic investigation of m6A-related genes in breast cancer. These genes exhibited pronounced differential expression in breast cancer, yet their correlation with molecular features such as promoter methylation and copy number alterations was limited. Univariate survival analysis indicate

СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42612048Открыть статью

The deficiency of ALKBH5 promotes lenvatinib resistance and CD8+ T cell exhaustion via accumulation of the cholesterol metabolite 27HC in hepatocellular carcinoma.

Lenvatinib is a first-line treatment option for advanced hepatocellular carcinoma (HCC), but resistance development is a challenge. A comprehensive and in-depth exploration of the molecular mechanisms underlying Lenvatinib resistance may provide novel insights and strategies for enhancing its therapeutic effectiveness. We established Lenvatinib-sensitive (LS) and Lenvatinib-resistant (LR) HCC models both in vitro and in vivo. Dot blot and Western blot analyses confirmed that the m6A methylation levels were elevated in the LR models, while the expression of ALKBH5 was significantly reduced. Len

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41672222Открыть статью

Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Rescue Tendon Injury by Regulating FTO-Mediated m6A Methylation of ELOB.

Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) prominent capacity for tissue repair and regenerative applications due to their multipotent differentiation potential and immunomodulatory activities. This study explores the function of BMSCs in tendon repair, with a particular focus on their regulatory effect on fat mass and obesity-associated protein (FTO)-mediated m6A methylation of Elongin B (ELOB). In this study, BMSCs were isolated from mice with experimental tendon injury and characterized by detecting the expression of surface biomarkers (CD90, CD44, CD29, CD34, CD45). The proliferation, migr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42623025Открыть статью

The Genetic and Epigenetic Architecture of Keratoconus: Emerging Pathways and Clinical Implications.

BACKGROUND: Keratoconus (KC) is a progressive corneal ectasia and a leading cause of corneal transplantation in young adults. Once regarded as a biomechanical disorder, KC is now recognized as a complex disease driven by genetic predisposition, epigenetic modulation, and environmental triggers. Advances in genomics and transcriptomics have begun to elucidate the molecular mechanisms underlying corneal thinning and ectasia. OBJECTIVES: This review synthesizes two decades of evidence on the genetic and epigenetic architecture of keratoconus, highlights key molecular pathways implicated by these

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41595486Открыть статью

Diagnostic Accuracy of Liquid-Based Biomarkers for Detecting and Risk Stratifying Upper Tract Urothelial Cancers: A Diagnostic Test Systematic Review by the EAU Guidelines UTUC Panel.

OBJECTIVES: Liquid-based biomarkers (LBBs), derived from urine and blood, are gaining attention in the management of upper tract urothelial carcinoma (UTUC) as potential tools to overcome limitations of current diagnostic and risk stratification pathways. This review evaluates emerging LBBs, focusing on diagnostic accuracy and their role in predicting high-grade and ≥pT2 disease. EVIDENCE ACQUISTION: A systematic search of MEDLINE, Embase, and the Cochrane CENTRAL (via Ovid) (January 2010-July 2024) identified studies reporting diagnostic performance of LBBs for UTUC, excluding urine cytology

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42135124Открыть статью

Leveraging molecular-QTL co-association to predict novel disease-associated genetic loci using a graph convolutional neural network.

Genome-wide association studies (GWAS) have successfully uncovered numerous associations between genetic variants and disease traits to date. Yet, identifying significantly associated loci remains a considerable challenge due to the concomitant multiple-testing burden of performing such analyses genome-wide. Here, we leverage the genetic associations of molecular traits - DNA CpG-site methylation status and RNA expression - to mitigate this problem. We encode their co-association across the genome using PinSage, a graph convolutional neural network-based recommender system previously deployed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40493586Открыть статью

New ZNHIT3 Variants Disrupting snoRNP Assembly Cause Prenatal PEHO Syndrome with Isolated Hydrops.

ZNHIT3 (zinc finger HIT type containing protein 3) is an evolutionarily conserved protein required for ribosome biogenesis by mediating the … rease in specific box C/D snoRNA levels, reduced rRNA levels and cellular translation. Analysis of rRNA methylation pattern in fetus samples reveals distinct sites of hypo 2'-O-methylation. RNA-seq analysis of undifferentiated and differentiated SHSY5Y cells transfected with the ZNHIT3 variants reveals differential expression of a set of genes, many of which are …

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39252897Открыть статью

WTAP-mediated m6A modification of lncRNA Snhg1 improves myocardial ischemia-reperfusion injury via miR-361-5p/OPA1-dependent mitochondrial fusion.

BACKGROUND: Myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI) is caused by reperfusion after ischemic heart disease. LncRNA Snhg1 regulates the progression of various diseases. N6-methyladenosine (m6A) is the frequent RNA modification and plays a critical role in MIRI. However, it is unclear whether lncRNA Snhg1 regulates MIRI progression and whether the lncRNA Snhg1 was modified by m6A methylation. METHODS: Mouse cardiomyocytes HL-1 cells were utilized to construct the hypoxia/reoxygenation (H/R) injury model. HL-1 cell viability was evaluated utilizing CCK-8 method. Cell apoptosis, mitochondria

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38796415Открыть статью

Complex Pathophysiology of Acute Kidney Injury (AKI) in Aging: Epigenetic Regulation, Matrix Remodeling, and the Healing Effects of H2S.

The kidney is an essential excretory organ that works as a filter of toxins and metabolic by-products of the human body and maintains osmotic pressure throughout life. The kidney undergoes several physiological, morphological, and structural changes with age. As life expectancy in humans increases, cell senescence in renal aging is a growing challenge. Identifying age-related kidney disorders and their cause is one of the contemporary public health challenges. While the structural abnormalities to the extracellular matrix (ECM) occur, in part, due to changes in MMPs, EMMPRIN, and Meprin-A, a v

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39334931Открыть статью

Systemic analysis identifying PVT1/DUSP13 axis for microvascular invasion in hepatocellular carcinoma.

BACKGROUND: Microvascular invasion (MVI) is an independent detrimental risk factor for tumor recurrence and poor survival in hepatocellular carcinoma (HCC). Competitive endogenous RNA (ceRNA) networks play a pivotal role in the modulation of carcinogenesis and progression among diverse tumor types. However, whether the ceRNA mechanisms are engaged in promoting the MVI process in patients with HCC remains unknown. METHODS: A ceRNA regulatory network was constructed based on RNA-seq data of patients with HCC from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. In total, 10 hub genes of the ceRNA netwo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36524545Открыть статью

Perinatal Nutritional Reprogramming of the Epigenome Promotes Subsequent Development of Nonalcoholic Steatohepatitis.

With the epidemic of obesity, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) has become the most common pediatric liver disease. The influence of a perinatal obesity-inducing diet (OID) on the development and progression of NAFLD in offspring is important but incompletely studied. Hence, we fed breeding pairs of C57BL/6J mice during gestation and lactation (perinatally) either chow or an OID rich in fat, fructose, and cholesterol (FFC). The offspring were weaned to either chow or an FFC diet, generating four groups: perinatal (p)Chow-Chow, pChow-FFC, pFFC-Chow, and pFFC-FFC. Mice were sacrificed at

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30556038Открыть статью