Studies in tissue culture cells have demonstrated a role for the Ras-like GTPase Rap1 in the regulation of integrin-mediated cell-matrix and cadherin-mediated cell-cell contacts. To analyze the function of Rap1 in vivo, we have disrupted the Rap1A gene by homologous recombination. Mice homozygous for the deletion allele are viable and fertile. However, primary hematopoietic cells isolated from spleen or thymus have a diminished adhesive capacity on ICAM and fibronectin substrates. In addition, polarization of T cells from Rap1-/- cells after CD3 stimulation was impaired compared to that of wil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2005eng
OBJECTIVES: To present the effects of basic fibroblast growth factor on intractable cavity problems and discuss the mechanisms of its effects.
METHODS: We treated three ears with postoperative open cavities. All three cases had suffered from chronic discharge of the ear for 7, 10, and 30 years, respectively; 100 microg/ml of trafermin (genetic recombination) solution, as basic fibroblast growth factor, was dropped into the open cavity once daily. If bacterial and/or fungal infection was observed, antibiotics and/or antifungal agents were administered locally twice daily.
RESULTS: The cavitie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 4B (CMT4B) is a demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy characterized by abnormal folding of myelin sheaths. A locus for CMT4B has previously been mapped to chromosome 11q23 in a southern Italian pedigree. We initially excluded linkage in two Tunisian families with CMT4B to chromosome 11q23, demonstrating genetic heterogeneity within the CMT4B phenotype. Subsequently, using homozygosity mapping and linkage analysis in the largest Tunisian pedigree, we mapped a new locus to chromosome 11p15. A maximum two-point lod score of 6.05
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital stationary night blindness (CSNB) is a nonprogressive retinal disorder characterized by night blindness, nystagmus, myopia, a variable decrease in visual acuity, an abnormal electroretinographic response, and a disturbance in dark adaptation. Two forms of X-linked CSNB have been defined, complete CSNB in which rod function is extinguished, and incomplete CSNB in which rod function is reduced but not extinguished, as seen by electroretinography and dark adaptometry. In studying a large family of Mennonite ancestry, we have confirmed linkage between the locus (CSNB2) for incomplete CS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inheritance of an inactivated form of the VHL tumor suppressor gene predisposes patients to develop von Hippel-Lindau disease, and somatic VHL inactivation is an early genetic event leading to the development of sporadic renal cell carcinoma. The VHL gene was disrupted by targeted homologous recombination in murine embryonic stem cells, and a mouse line containing an inactivated VHL allele was generated. While heterozygous VHL (+/-) mice appeared phenotypically normal, VHL -/- mice died in utero at 10.5 to 12.5 days of gestation (E10.5 to E12.5). Homozygous VHL -/- embryos appeared to develop
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant vaccinia virus expressing protein E of Japanese encephalitis virus has been constructed. Polyclonal antibodies to JE virus reacted with recombinant protein E in immunoblotting. Immunochemical analysis of the recombinant protein E with monoclonal antibodies showed that both group specific and receptor domains of the protein were intact.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Novel bat H17N10 and H18N11 influenza A viruses (IAVs) are incapable of reassortment with conventional IAVs during co-infection. To date, the underlying mechanisms that inhibit bat and conventional IAV reassortment remain poorly understood. Herein, we used the bat influenza M gene in the PR8 H1N1 virus genetic background to determine the molecular basis that restricts reassortment of segment 7. Our results showed that NEP and M1 from bat H17N10 and H18N11 can interact with PR8 M1 and NEP, resulting in mediating PR8 viral ribonucleoprotein (vRNP) nuclear export and formation of viru
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although universal germline genetic testing is recommended for patients with exocrine pancreatic cancer (PC), access to genetic testing remains limited in low- and middle-income countries. This study aims to narrow the gap in our understanding of the spectrum of germline pathogenic and likely pathogenic variants (PVs) in cancer susceptibility genes in the Mexican population.
METHODS: The landscape of PVs in cancer susceptibility genes was identified by next-generation sequencing multigene panel assays among patients with PC who were enrolled in the Clinical Cancer Genomics Communi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual reproduction involving meiosis is essential in most eukaryotes. This produces offspring with novel genotypes, both by segregation of parental chromosomes as well as crossovers between homologous chromosomes. A sexual cycle for the opportunistic human pathogenic fungus Aspergillus fumigatus is known, but the genetic consequences of meiosis have remained unknown. Among other Aspergilli, it is known that A. flavus has a moderately high recombination rate with an average of 4.2 crossovers per chromosome pair, whereas A. nidulans has in contrast a higher rate with 9.3 crossovers per chromoso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic diversity of mutations in the CYP21A2 gene is the main cause of the monogenic congenital adrenal hyperplasia (CAH) disorder. On chromosome 6p21.3, the CYP21A2 gene is partially overlapped by the TNXB gene, the two residing in tandem with their highly homologous corresponding pseudogenes (CYP21A1P and TNXA), which leads to recurrent homologous recombination.
METHODS AND RESULTS: In the present study, the genetic status of an ethnic Greek-Cypriot family, with a female neonate that was originally classified as male and manifested the salt-wasting (SW) form, is presented. Gene
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: KPC-producing Klebsiella pneumoniae of clonal group 258 are prominent in healthcare settings in many regions of the world. The blaKPC gene is mostly carried by a multireplicon IncFIIk-IncFI plasmid suspected to be highly compatible and stable in this genetic background. Here, we analysed the genetic diversity of an ST512 K. pneumoniae population in a single patient.
METHODS: Twelve K. pneumoniae isolates (n = 5 from urine samples and n = 7 from rectal swabs) were recovered from one patient over a 2 month period. Antimicrobial susceptibility testing, plasmid extraction and WGS were
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Gram-negative bacterium Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida is an aquatic pathogen which causes furunculosis to salmonids, especially in fish farms. The emergence of strains of this bacterium exhibiting antibiotic resistance is increasing, limiting the effectiveness of antibiotherapy as a treatment against this worldwide disease. In the present study, we discovered an isolate of A. salmonicida subsp. salmonicida that harbors two novel plasmids variants carrying antibiotic resistance genes. The use of long-read sequencing (PacBio) allowed us to fully characterize those variants, named
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine ephemeral fever (BEF), caused by the bovine ephemeral fever virus (BEFV), is associated with an acute febrile infection in cattle and widespread in tropical and subtropical areas, leading to great economic losses to cattle and milk industry. However, no efficacious BEF vaccine is currently available in China. Herein, we generated a recombinant rabies virus (RABV) expressing BEFV glycoprotein (LBNSE-BG), utilizing a reverse genetics system based on the recombinant rabies virus strain LBNSE. It was found that mice immunized with LBNSE-BG produced robust neutralizing antibodies against bot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant lactic acid bacteria (LAB), in particular lactococci and lactobacilli, have gained increasing interest as mucosal delivery vehicles in recent years. With the development of mucosal vaccines, studies on LAB expression systems have been mainly focused on the generation of genetic tools for antigen expression in different locations. Recombinant LAB show advantages in a wide range of aspects over other mucosal delivery systems and represent an attractive candidate for the delivery of therapeutic and prophylactic molecules in different applications. Here, we review the recent data on th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current vaccines for porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) have failed to provide broad protection against infection by various strains of PRRSV. Porcine Interleukin-4 (pIL-4) plays an important role in the regulation of the immune response and has been used previously as an immunological adjuvant. The objective of this study was to construct a recombinant PRRSV expressing pIL-4 and to evaluate the immune response of the recombinant virus in piglets.
METHODS: The pIL-4 gene was inserted in the PRRSV (CH-1R strain) infectious clone by overlap PCR. Indirect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) is an emerging tick-borne pathogen that was first reported in China in 2009. Phylogenetic analysis of the viral genome showed that SFTS virus represents a new lineage within the Phlebovirus genus, distinct from the existing sandfly fever and Uukuniemi virus groups, in the family Bunyaviridae. SFTS disease is characterized by gastrointestinal symptoms, chills, joint pain, myalgia, thrombocytopenia, leukocytopenia, and some hemorrhagic manifestations with a case fatality rate of about 2 to 15%. Here we report the development o
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variability is a major feature of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and considered the key factor to frustrating efforts to halt the virus epidemic. In this study, we aimed to investigate the genetic variability of HIV-1 strains among children and adolescents born from 1992 to 2009 in the state of Sao Paulo, Brazil.
METHODOLOGY: Plasma and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were collected from 51 HIV-1-positive children and adolescents on ART followed between September 1992 and July 2009. After extraction, the genetic materials were used in a polymeras
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious laryngotracheitis virus (ILTV) is a herpes virus that causes an acute respiratory disease of poultry known as infectious laryngotracheitis (ILT). Chicken embryo origin (CEO) and tissue culture origin (TCO) live attenuated vaccines are routinely used for the control of ILT. However, vaccine virus is known to revert to virulence, and it has been recently shown that ILT field viral strains can undergo recombination with vaccinal ILTV and such recombinant ILT viruses possess greater transmission and pathogenicity potential. Based on complete or partial genes of the ILTV genome, few stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses are important pathogens of humans and animals, and vaccine developments against them are imperative. Due to the ability to induce broad and prolonged protective immunity and the convenient administration routes, live attenuated vaccines (LAVs) are promising arms for controlling the deadly coronavirus infections. However, potential recombination events between vaccine and field strains raise a safety concern for LAVs. The porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) remodeled TRS (RMT) mutant generated in this study replicated efficiently in both cell culture and in pigs and retained pr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carriers of paracentric inversions (PAIs) are usually asymptomatic. However, such inversions may lead to the formation of recombinant gametes and then to an abnormal gestation. Here we report a girl with a 7q31.32 → q33 deletion secondary to a maternal PAI of chromosome 7. This finding was confirmed through FISH and whole-genome array-CGH analyses. The deficiency of the chromosome 7 observed in our patient was never described before and we did not find any known gene localized within the deficient segment that could be related to her findings of hypoplastic iliac bones, hypoplastic labia minor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования