BACKGROUND & OBJECTIVES: The Janus-associated Kinase-2 mutation JAK2 V617F in chronic myeloproliferative disorders (CMPDs) has been described as a frequent genetic event in majority of patients with polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and idiopathic myelofibrosis (IMF). Its frequency varies in different populations but there are no data from India. We therefore, looked for JAK2 V617F mutation in Indian patients with chronic myeloproliferative disorders.
METHODS: Mutation screening for JAK2 V617F in patients with polycythemia vera, essential thrombocythemia and idiopathic my
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore whether antisense blocking of protein kinase C alpha (PKCalpha) would reverse multi-drug resistance (MDR) in the vincristine (VCR)-resistant human gastric cancer cell line SGC7901/VCR.
METHODS: SGC7901/VCR cells expressing antisense PKCalpha, SGC7901/VCR/aPKC, were established by transfection with a recombinant plasmid reversely inserted with PKCalpha cDNA. Empty vector (PCI-neo)-transfected cell clones, SGC7901/VCR/neo, served as the control. Western blot method was used to detect PKCalpha content in SGC7901, SGC7901/VCR, SGC7901/VCR/neo and SGC7901/VCR/aPKC cells, using PKCa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The taxonomic identity of the hereditary prokaryotic symbiont of the olive fly Bactrocera oleae (Diptera: Tephritidae) was investigated. In order to avoid superficial microbial contaminants and loosely associated saprophytic biota, flies were surface-sterilized at the larval stage and reared under aseptic conditions until adult emergence. B. oleae flies originating from different geographical locations and collected at different times of the year were tested. Bacterial isolation was undertaken from the cephalic oesophageal bulb, which is known to be a specific site of accumulation for the host
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2003, a steer carcass was condemned at a Central Queensland abattoir because of metastatic tumors. In addition, a granulomatous lesion was found in the mediastinal lymph node. Histological examination showed this to be a pyogranuloma, typically associated with Rhodococcus or the Nocardia/Streptomyces group. However, in this case, the only etiological agent was an acid-fast bacillus, which would normally be associated with a more fibrous lesion. A number of nucleic acid-based techniques were used, and the isolate was identified as Mycobacterium asiaticum. This organism is a rarely encountere
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of presumed endocarditis caused by Moraxella lacunata in a 15-month-old male infant with Fallot's tetrad is described. This infection may have occurred as the result of transmission of this organism between the father and his son. This is the first report of BRO beta-lactamase-producing M. lacunata causing presumed endocarditis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPC-HR23B complex recognizes various helix-distorting lesions in DNA and initiates global genome nucleotide excision repair. Here we describe a novel functional interaction between XPC-HR23B and thymine DNA glycosylase (TDG), which initiates base excision repair (BER) of G/T mismatches generated by spontaneous deamination of 5-methylcytosine. XPC-HR23B stimulated TDG activity by promoting the release of TDG from abasic sites that result from the excision of mismatched T bases. In the presence of AP endonuclease (APE), XPC-HR23B had an additive effect on the enzymatic turnover of TDG withou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expressed sequence tags (ESTs) from the Arabidopsis thaliana sequencing project were used to construct a genetic RFLP map for Brassica oleracea. Of the 110 A. thaliana ESTs tested, 95 were found to be informative RFLP probes in map construction. In total, 212 new loci corresponding to the 95 ESTs were added to the existing genetic map of B. oleracea. The enriched map covers all nine basic linkage groups and confirms that the chromosomes of B. oleracea and A. thaliana are similar in linear organization. However, varying levels of sequence conservation between the chromosomes of B. oleracea and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a large Syrian--Lebanese family who clinically manifest X-linked thrombocytopenia (XLT). To date, five family members have undergone splenectomy with rapid and sustained normalization of their platelet numbers. Genomic analysis demonstrated that affected men in this cohort had the missense C168T (Thr45Met) mutation in exon 2 of the Wiskott-Aldrich Syndrome protein (WASp) gene. Exon 2 is the commonest site for mutations associated with XLT and mild forms of WAS, and the C168T missense mutation is the most frequent. Detection of this mutation by restriction enzyme digestion provides
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 228 recent Leptospira isolates from mainland Portugal and Azorean wild mammals, 149 were characterized at the serovar level by monoclonal antibodies (MAbs), a quick serological method in epidemiological studies. In order to compare this antigenic information with that from new genetic techniques, a sample of isolates was analyzed through pulsed-field agarose gel electrophoresis (PFGE) (n=71), mapped restriction site polymorphisms (MRSPs) in PCR-amplified rRNA genes (n=45, including 13 saprophytes) and arbitrarily primed polymerase chain reaction (AP-PCR) fingerprinting (n=32). MRSP and AP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bacillus anthracis Sterne plasmid pXO1 was sequenced by random, "shotgun" cloning. A circular sequence of 181,654 bp was generated. One hundred forty-three open reading frames (ORFs) were predicted using GeneMark and GeneMark.hmm, comprising only 61% (110,817 bp) of the pXO1 DNA sequence. The overall guanine-plus-cytosine content of the plasmid is 32.5%. The most recognizable feature of the plasmid is a "pathogenicity island," defined by a 44.8-kb region that is bordered by inverted IS1627 elements at each end. This region contains the three toxin genes (cya, lef, and pagA), regulatory ele
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the genetic homogeneity or heterogeneity within each set of Candida albicans isolates colonizing/infecting the oral cavities of HIV-infected patients undergoing azole therapy when changes in susceptibility to fluconazole were detected.
DESIGN: Fourteen HIV-positive patients suffering recurrent episodes of oral candidosis were prospectively followed from the first episode to the isolation of strains with decreased susceptibility to fluconazole. The strains of C. albicans isolated either from episodes or controls throughout the prospective study were analysed.
METHODS: Ele
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plasmid, Robo102, which contains a cDNA copy of the rubella virus (RUB) genomic RNA from which infectious transcripts can be synthesized in vitro, was recently developed (C. Y. Wang, G. Dominguez, and T. K. Frey, J. Virol. 68:3550-3557, 1994). To increase the specific infectivity of Robo102 transcripts (approximately 5 plaques/10 microg of transcripts), a modified reverse transcription-PCR method was used to amplify nearly 90% of the RUB genome in three fragments, which were then used to replace the corresponding fragments in Robo102. Replacement of a fragment covering nucleotides (nt) 5352
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotransmitters play a variety of important roles during nervous system development. In the present study, we hypothesized that neurotransmitter phenotype of both projecting and target cells is an important factor for the final synaptic linkage and its specificity. To test this hypothesis, we used transgenic techniques to convert serotonin/melatonin-producing cells of the pineal gland into cells that also produce dopamine and investigated the innervation of the phenotypically altered target cells. This phenotypic alteration markedly reduced the noradrenergic innervation originating from the
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to further our understanding of the epigenetic modifications of DNA and its role in imprinting, we examined DNA methylation patterns of human tissues of uniparental origin. We used complete hydatidiform moles (CHM), which are totally androgenetic conceptions, to examine the paternal methylation pattern in the absence of a maternal contribution and we used ovarian teratomas to represent the maternal counterpart. We carried out an analysis of DNA methylation of a gene which has been shown to contain sites which are differentially methylated in a parent-specific fashion. The gene, ZNF127
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Van der Woude syndrome (VWS) is an autosomal dominant craniofacial disorder characterized by lip pits, clefting of the primary or secondary palate, and hypodontia. The gene has been localized, by RFLP-based linkage studies, to region 1q32-41 between D1S65-REN and D1S65-TGFB2. In this study we report the linkage analysis of 15 VWS families, using 18 microsatellite markers. Multipoint linkage analysis places the gene, with significant odds of 2,344:1, in a 4.1-cM interval flanked by D1S245 and D1S414. Two-point linkage analysis demonstrates close linkage of VWS with D1S205 (lod score [Z] = 24.41
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella paratyphi A, a human-adapted bacterial pathogen, causes paratyphoid enteric fever. We established the genome map of strain ATCC 9150 by the use of four endonucleases, XbaI, I-CeuI, AvrII (= BlnI), and SpeI, which generated 27, 7, 19, and 38 fragments, respectively; the sum of the fragments in each case indicates a genome size of ca. 4,600 kb. With phage P22, we transduced Tn10 insertions in known genes from Salmonella typhimurium LT2 to S. paratyphi A ATCC 9150 and located these insertions on the S. paratyphi A chromosome through the XbaI and AvrII sites in Tn10 and through the incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recombinant plasmid containing ompK36, the gene coding for the Klebsiella pneumoniae outer membrane protein OmpK36, was constructed by transposon mutagenesis and subcloning. Clones were identified in a cosmid library in Escherichia coli on the basis of their reaction with antiserum against the OmpK36 protein and by the presence in gel electrophoretic analysis of a band in E. coli outer membranes migrating with a mobility corresponding to 36 kDa. The ompK36-encoded protein exhibited characteristic properties of porins, such as heat modifiability and resistance to trypsin. The sequence of the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A completely synthetic gene encoding fragment C, a approximately 50-kDa fragment, of botulinum neurotoxin serotype A was constructed from oligonucleotides. The gene was expressed in Escherichia coli, and full-sized product was produced as judged by Western blot (immunoblot) analysis. Crude extracts of E. coli expressing the gene were used to vaccinate mice and evaluate their survival against challenge with active toxin. Mice given three subcutaneous vaccinations were protected against an intraperitoneal administration of 10(6) 50% lethal doses (ID50) of serotype A toxin. The same mice survived
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogenosis type II is an inherited lysosomal storage disorder caused by acid alpha-glucosidase deficiency. The disorder is inbred in Brahman cattle, and the incidence of carriers in Australian herds averages 15%. Affected animals are lethargic and die typically in the eighth or ninth month after birth. A complete lack of acid alpha-glucosidase synthesis was demonstrated in cultured fibroblasts and muscle tissue of affected animals. Moreover, the tissue was found to be devoid of acid alpha-glucosidase mRNA. Gross abnormalities of the acid alpha-glucosidase gene itself were not detected by Sou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования